CIP-2021 : C07C 229/42 : con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros,

o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas saturadas.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 229/00 › C07C 229/42^[2] › con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas saturadas.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

C07C 229/42 · · con grupos carboxilo unidos al ciclo aromático de seis miembros, o al sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, a través de cadenas carbonadas saturadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de un agente quelante.

(17/06/2020). Solicitante/s: Trade Corporation International, S.A. Unipersonal. Inventor/es: VICENTE MATILLA,REBECA, BLASCO BARRIO,JOSÉ MARÍA.

Un compuesto de fórmula (I') **(Ver fórmula)** en el que R5 se selecciona del grupo que consiste en -H, -OM, -COOM, -NH2, -SO3M, (C1-C4)alquilo, y halógeno; y A es un radical de fórmula (i) **(Ver fórmula)** en donde R7 se selecciona del grupo que consiste en -OM, y -COOM, y n es 0, 1 o 2; y en el que M se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, un metal alcalino, y NH4+.

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Compuestos y composiciones para el tratamiento del cáncer.

(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo: **(Ver fórmula)** en donde n es 2, 3, 4, 5 o 6; R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S; A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H; B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH; W es O, S o NH; Y es O, S, NH o CH2; m es 0, 1 o 2; y p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.

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Cristales multicomponentes constituidos por éster etílico del ácido ([2-amino-6-(4-fluoro-bencilamino)-piridin-3-il]-carbámico y ácido 2-[2-[(2,6-diclorofenil)-amino]-fenil]-acético.

(11/03/2016). Solicitante/s: TEVA GmbH. Inventor/es: TERHAAG,BERND, QADAN,ASAL, HOOCK,CHRISTOPH MARTIN.

Cristal multicomponentes, caracterizado por que consiste en éster etílico del ácido ([2-amino-6-(4-fluorobencilamino)- piridin-3-il]-carbámico (flupirtina) y ácido 2-[2-[(2,6-diclorofenil)-amino]-fenil]-acético (diclofenaco).

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Compuesto de ácido carboxílico.

(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace; M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…

Procedimiento de síntesis de sal de colina de diclofenaco.

(02/04/2014) Procedimiento de preparación de [o- (2, 6-dicloroanilino) fenil]acetato de (2-hidroxietil) trimetilamonio, caracterizado porque comprende una etapa de reacción de ácido [o- (2, 6-dicloroanilino) fenil]acético, cloruro de (2- hidroxietil) trimetilamonio y un hidróxido de metal seleccionado del grupo que comprende hidróxidos de metal alcalino y alcalinotérreos, en el que se utiliza etanol como disolvente de la reacción.

Compuestos y sus sales específicos de los receptores PPAR y los receptores del EGF, y su uso en el campo de la medicina.

(30/08/2013) Compuesto y sales del mismo, seleccionados de entre el grupo que consiste en: **Fórmula**

Ácidos bifenil carboxílicos sustituidos y derivados de los mismos.

(10/04/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) en la que A es O o NH; X es-CR5R6 en el que R5 y R6 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, y terc-C4H9; en el que en cualquiera de los grupos alquilo uno o más átomosde H pueden estar sustituidos opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente delgrupo que consiste en OH, F, Cl, Br y I; o R5, R6 conjuntamente con el átomo de carbono al que están unidos formanun anillo de ciclopropilo; R1, R2, R3 y R4 están seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, OH, alquilo C , alcoxi C ,-N(CH3)2,-SO2CH3, CN, OCF3,-C(O)CH3, OCH3,…

Derivados de ácido fenilacético como inhibidores de COX-2.

(18/07/2012) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en el que R es metilo o etilo; R3 es halo; R4 es alquilo C1-C6; R5 es halo; estando el alquilo C1-C6 en R4 mencionado anteriormente opcionalmente sustituido con uno o más grupos halo;sus sales farmacéuticamente aceptables; y sus ésteres farmacéuticamente aceptables.

NUEVAS ESTREPTOGRAMINAS.

(17/02/2011) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS EMPARENTADOS CON LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B, DE FORMULA GENERAL (I) Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTREPTOGRAMINAS POR MUTASINTESIS QUE EMPLEA UN MICROORGANISMO MUTADO PARA ALTERAR LA BIOSINTESIS DE AL MENOS UNO DE LOS PRECURSORES DE LAS ESTREPTOGRAMINAS DEL GRUPO B. SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE ESTOS PRECUROSRES Y A SUS UTILIZACIONES

PROCESO PARA DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.

(05/05/2010) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

ACIDOS AMINO FENILACETICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA 2 (COX-2).

(19/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en donde R se localiza en la posición 5 y es alquilo C1-C4, cicloalquilo (C3-C6), hidroxi, halo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, trifluorometilo o ciano; y A es quinolinilo opcionalmente sustituido; los sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo C1-C4, metoxi, etoxi, halo y trifluorometilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos seleccionado del grupo que consiste de alquilésteres C1-C4, carboxi-alquilésteres C1-C4 y nitrooxi- o nitrosooxi-alquilésteres C1-C4

USO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE ACIDO PARA-AMINOFENILACETICO PARA TRATAR AFECCIONES INFLAMATORIAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

(19/02/2010) Una composición farmacéutica activa que consiste en un compuesto de Fórmula II: ** ver fórmula** en la que R 9 , R 10 y R 11 se seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo C 1 a C 4; y R 12 se selecciona de hidrógeno y -C(O)R 13 , en el que R 13 es un alquilo C1 a C6 o un grupo arilo; o un éster o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en mezcla con diluyente o portador farmacéutico, en una cantidad suficiente para usar en el tratamiento de una afección inflamatoria del tracto gastrointestinal de un sujeto que necesita dicho tratamiento

ACIDOS BIFENIL CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS.

(16/11/2009) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que A es O, S o NH, X es un enlace o un grupo -CR5R6, en el que R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, del grupo constituido por H; alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7, sec-C4H7, en el que en todos los grupos alquilo y alquenilo mencionados uno o más átomos de H están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por F, Cl, Br, I y CF3; o R5 o R6 que forman…

COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.

Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACLOFENACO.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RUSSINSKY LIMITED. Inventor/es: SCHICKANEDER, HELMUT, NIKOLOPOULOS, AGGELOS, MURPHY, TREVOR.

Un compuesto de **fórmula**, en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre uno o más de etilo e isopropilo.

CIERTOS ACIDOS 5-ALQUIL-2-ARILAMINOFENILACETICOS Y DERIVADOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MCQUIRE, LESLIE, WIGHTON, VAN DUZER, JOHN, HENRY, XU, DAQIANG, FUJIMOTO, ROGER, AKI, MUGRAGE, BENJAMIN, BIRO.

Un compuesto de fórmula I en la que R es metilo o etilo; R1 es cloro o flúor; R2 es hidrógeno o flúor; R3 es hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, metoxi, etoxi o hidroxi; R4 es hidrógeno o flúor; y R5 es cloro, flúor, trifluorometilo o metilo; o una sal farmaéuticamente aceptable del mismo; o ésteres de profármacos farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA Y SU USO COMO AGONISTAS DE BETA-ADRENOCEPTORES ATIPICOS.

(16/11/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENETANOLAMINA DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, HIDROXILO, ALCOXI C 1 C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , NITRO, CIANO, HIDROXIMETILO Y TRIFLUOROMETILO; R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C S UB,6 ; R 3 REPRESENTA UN GRUPO (A), ESTANDO SUSTITUIDO EL CICLO POR ENTRE UNO Y CUATRO SUSTITUYENTES ADICIONALES SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUILO C 1 C 6 , HALOGENO, TRIFLU OROMETILO Y ALCOXI C 1 - C 6 ; O R 3 REPRESENTA UN GRUPO (B) EN EL QUE EL CICLO AROMATICO ESTA SUSTITUIDO…

PREPARACION DE EMPLASTO EXTERNO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO.

(01/11/2000). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD. ALTERGON S.A. Inventor/es: AKAZAWA, MITSUJI.

UNA PREPARACION DE ESCAYOLA ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA EXTERNA COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA SAL DE ACIDO DICLONEFAS, 2[(2,6-DICLOROFENIL)BENCENOACETICO , CON UN ORGANICO CICLICO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)MN ES UN NUMERO ENTERO DE 2 Y UN VALOR DE PH DE LA PREPARACION SE AJUSTA A UNA GAMA DE 7.3 A 9.0.

NUEVOS DERIVADOS GEM-DIFLUORO DE LA FENILACETAMIDA Y DEL ACIDO FENILACETICO Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACAO OSWALDO CRUZ - FIOCRUZ. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, DA CUNHA PINTO,ANGELO.

Nuevos derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético y sus usos farmacéuticos. Los derivados gem-diflúor de la fenilacetamida y del ácido fenilacético tienen la fórmula (IV) en la que R{sup,1 es hidrógeno o acilo opcionalmente sustituido; R{sup,2 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, nitro, halógeno, metilendioxi, trifluorometilo u OR"'; Y es oxígeno, azufre o NR"'"'; R{sub,3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo, arilo sustituido o un metal (sodio, potasio, calcio, magnesio, zinc o aluminio); R"'y R"'"' son hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, fenilo o arilo sustituido. Los compuestos (IV) pueden obtenerse por reacción de isatinas con trifluoruro de azufre dietilamino y posterior reacción del producto obtenido con un reactivo nucleófilo apropiado. Estos compuestos (IV) son útiles para el tratamiento de todos los trastornos dolorosos asociados con enfermedades inflamatorias y/o reumáticas.

ANTAGONISTAS DE NMDA.

(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION VA DIRIGIDA A UN NUEVO USO PARA UN GRUPO DE 6-HALO-TRIPTOFANO DE FORMULA (IA) Y 4-HALO-QUINURENINA DERIVADA DE FORMULA (IB) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DE AMINO ACIDO, PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD TAL COMO EPILEPSIA, ANSIEDAD Y ATAQUE APOPLETICO.

ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO) FENILACETOXIACETICO Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

(16/07/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODES S.A.. Inventor/es: SERRA MASIA, XAVIER, PI SALLENT, JOAN.

ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6 DIHALOFENILAMINO)FENILACETOXIACETICO DE FORMULA (I) DONDE: [A IGU F, CL O BR; X IGU O, NH O NR (R IGU ALQUILO C1-C6); R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE IGU ALQUILO C1-C6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 10. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA CONDENSACION DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO)FENILACETOXIACETICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA *FIG* DONDE Y IGU OH, NH2 O NHR Y Z ES CL, BR O ONO2.

ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DIHALOFENILAMINO)FENILACETICO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/01/1997). Solicitante/s: CORLAY S.L. METGROVE LTD. Inventor/es: MATJI, JOSE ANTONIO, ALCAIDE, ANTONIO.

EL OBJETO DE LA INVENCION SON ESTERES NITRICOS O DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,6-DI-HALOFENILAMINO)FENILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I, ASI COMO SU UTILIZACION FARMACEUTICA Y LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

QUELANTES QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS.

(16/11/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.

SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTOS DE AMINA FUNCIONALIZADOS CON UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMAN COMPLEJOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN ENCONTRAR ENLAZADOS DE MANERA COVALENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE UTILIZAN CON FINES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS, ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS DE QUELANTO Y RADIONUCLEIDO SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA EFECTIVA EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR EN LOS HUESOS.

ESTERES PIRETRINOIDES, DERIVADOS DEL ALCOHOL 6(TRIFLUOROMETIL)BENCILICO , SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO PESTICIDAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC.

LA INVENCION SE REFIERE A TODAS LAS FORMAS POSIBLES ASI COMO A SUS MEZCLAS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALKENILO O ALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL CIANO O UN RADICAL ARALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL CH2F, CHF2 O CF3 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO UTILIZADO EN SERIE PIRETRINOICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

QUELANTES QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE Y COMPLEJOS DE LOS MISMOS.

(16/10/1996). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SIMON, JAIME, GARLICH, JOSEPH, R., WILSON, DAVID A., FRANK, RICHARD K., MCMILLAN, KENNETH.

SE PRESENTA UN GRUPO DE QUELANTES DE AMINAS FUNCIONALIZADAS QUE POSEEN UNA FUNCIONALIDAD ORTOLIGANTE QUE FORMA COMPLETOS CON IONES METALICOS DEL TIPO DE LAS TIERRAS RARAS. LOS COMPLEJOS SE PUEDEN UNIR COVALENTEMENTE A UN ANTICUERPO O A UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO Y SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO. ADEMAS SE PUEDEN UTILIZAR ALGUNOS DE LOS COMPLEJOS QUELANTE-RADIONUCLEIDO EN COMPOSICIONES UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y/O DE DIAGNOSTICO PARA TUMORES CALCIFICOS Y/O PARA ALIVIAR EL DOLOR DE HUESOS.

NUEVOS DERIVADOS DE P-(DI(2 INA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/10/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, ATASSI, GHANEM, MORRIS, ANGELA D.

COMPUESTO DE FORMULA (I): EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO (C1 RAMIFICADO, O FENILALCOXICARBONILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS AGRUPAMIENTOS SIGUIENTES:, EN LOS CUALES R3 O R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO (C6.

SAL DE DICLOFENAC, UN METODO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

(16/05/1996). Solicitante/s: FARMAKA S.R.L.. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE.

SAL DE DICLOFENAC COLINA CON LA FORMULA (I): UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.

(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMA-LEPORI S.A.. Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, ARTUS SURROCA,JUAN JOSE.

DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE; ESTOS DERIVADOS SE IDENTIFICAN POR SU FORMULA III, DONDE RBS1 SC, RBS2 SC Y RBS3 SC, SON RADICALES METILO, ETILO O PROPILO, INDISTINTAMENTE; O RBS2 SC Y RBS3 SC, UNIDOS EN LA FORMA REPRESENTADA POR -(RBS2 SC....RBS3 SC)-, CONSTITUYEN UN RADICAL -(CHSI2 SC)SIN SC- CON N = 4 O 5; EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DEL DICLOFENAC, CON UN HALOACETATO DE ALQUILO DE FORMULA X-CHSI2 SC-COO-CRBS1 SCRBS2 SCRBS3 SC, (X = CL O BR) EN UN MEDIO HOMOGENEO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO]FENILACETOXIACETICO , POR TRATAMIENTO CON ACIDOS EN MEDIO ANHIDRO. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD TERAPEUTICA COMO ANALGESICOS O ANTIINFLAMATORIOS.

ANTAGONISTAS NMDA.

(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., SALITURO, FRANCESCO G., PALFREYMAN, MICHAEL G., SCHWARCZ, ROBERT.

LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDO A UNA CLASE DE DERIVADOS DE 4,6-TRIPTOFANO DISUSTITUIDO, 4,6-KINURENINAS DISUSTITUIDAS; SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS NMDA Y A LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS ACETICOS DE 2,6-DICLORODIFENILAMINA.

(01/03/1995). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: GRAFE, INGOMAR DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM..

EL INVENTO DESCRIBE UNA NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 2,6-DICLOROFENILAMINA QUE SUMINISTRA LA MATERIA ACTIVA SOPORTE EN UN MODO TECNICO Y SENCILLO Y REALIZABLE CON GRAN PUREZA Y GRAN RENDIMIENTO.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO FENILPROPIONICO.

(01/11/1994). Solicitante/s: BOUCHARA S.A. Inventor/es: PERRIN, CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA ORGANICA Y MAS PRECISAMENTE A LA SINTESIS DE ACIDOS FENILPROPIONICOS. TIENE POR OBJETO ESPECIFICAMENTE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-(4-R AMINO FENIL)PROPIONICO DE FORMULA GENERAL (I), QUE CONSISTE EN QUE SE SOMETE UN DERIVADO 2-(4-AMINO FENIL) PROPIONICO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO C1-C6, A LA ACCION DE UN AGENTE DE ALCOHILACION EN FASE HETEROGENEA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y DE UN AGENTE BASICO EN MEDIO ACUOSO. LOS ACIDOS OBTENIDOS SON PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS.

AGENTES ANTIALERGICO Y ANTIINFLAMATORIOS DE BENZOQUINONA.

(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI.

UNA SERIE DE DERIVADOS DE 2-AMINO-5,6-DIMETIL-1 ,4-BENZOQUINONA, INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y LIPOXIGENASA Y AGENTES UTILES COMO ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

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