CIP-2021 : C07C 323/58 : con grupos amino unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/58 · · · · con grupos amino unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(16/04/1996). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: ARGESE, MARIA, CLAVENNA, GAETANO, BOSONE, ENRICO, GIANI, ROBERTO.
MONOHIDRATO DE SAL DE LISINA DE S-CARBOXIMETILCISTEINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO QUE TIENE ACTIVIDADES MUCOLITICAS, BROCOSECRETOLITICAS Y ANTIBRONCOESPASTICAS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACER REACCIONAR A LA L(R)-S-CARBOXIMETILCISTEINA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE L(S)-LISINA, DILUYENDOSE LA SOLUCION OBTENIDA CON ETANOL Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO MEDIANTE AGITACION.
COMPLEJOS EN FORMA L 1:1 DE METIONINA Y METAL.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZINPRO CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, MICHAEL D..
SE PRESENTAN SALES DE COMPLEJOS EN FORMA L 1:1 DE METIONINA Y METAL DE TRANSICION, SUBSTANCIALMENTE PUROS. LOS METALES DE TRANSICION MAS ADECUADOS SON ZINC, CROMO, MANGANESO Y HIERRO. LAS SALES SE FORMAN MEDIANTE LA REACCION CON L-METIONINA PURA. COMO RESULTADO, LAS DOSIS DE ADMINISTRACION PUEDEN, POR EJEMPLO, SER LA MITAD DE LA CANTIDAD USADA EN LA MEZCLA RAECEMICA DE LAS SALES.
BOMBA CON IMPULSOR CONTIGUO, SEPARADO, FLUIDIFICADOR, CON ARBOL PROVISTO DE ALABES.
(16/12/1994) UN SISTEMA DE BOMBEO 10 ES CAPAZ DE MANEJAR UNA SUSPENSION DE PULPA DE PAPEL DE CONSISTENCIA MEDIA (POR EJEMPLO CONSISTENCIA DE SOLIDOS DE APROXIMADAMENTE 8-15%), UTILIZANDO UNA BOMBA CENTRIFUGA CONVENCIONAL 12. UN SISTEMA DE BOMBA CONVENCIONAL CAPAZ DE MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 3-8% PUEDE SER SUPER-EQUIPADO PARA MANEJAR PULPA DE CONSISTENCIA DE 8-15%. UN TUBO 30 CON ALABES 33 Y QUE TIENE UN EXTREMO ABIERTO 37, SE EXTIENDE A TRAVES DE LA ENTRADA 15 A LA BOMBA DE MODO QUE HAY UNA PEQUEÑA HOLGURA 35 ENTRE LOS ALABES Y LA ENTRADA Y DE MODO QUE EL EXTREMO ABIERTO ESTA CONTIGUO PERO ESPACIADO DEL CUBO 18 DEL IMPULSOR 17 DE LA BOMBA. UN PASO DE GAS 48 SE EXTIENDE DESDE EL INTERIOR HUECO DEL TUBO HASTA UN AREA…
TETRALINES DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 , PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA CONTENIENDO EL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, PACIFICI, LICIA, FRANCESCHELLI, CARLA, CASTORINA, MASSIMO.
TETRALINE DIMETOXI-6,7-AMINO(ACIL-N)-2 DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ETIL, Y A ES UN RADICAL AMINOACIL O DIPEPTIDIL DOTADOS CON ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA POTENTE.
DERIVADO DE HIDROXIALQUILETEINA Y UN EXPECTORANTE CONTENIENDO EL MISMO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIZUNO, HIROYUKI, SATO, SUSUMU, ITOH, YOSHIKUNI, KIYOHARA,CHIKAKO, KATORI, TATSUHIKO.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE HIDROXIALQUILCISTEINA NUEVOS DE LA SIGUIENTE FORMULA(I) Y UN EXPECTORANTE CONTENIENDO EL MISMO. EN DONDE N ES UN ENTERO DE 5 A 24. EL EXPECTORANTE ES SOLUBLE, TIENE EFECTOS SECUNDARIOS Y TOXICIDAD PEQUEÑA, Y TIENE UN EFECTO ESPECTORANTE EXCELENTE.
S-DIFLUOROMETILHOMOCISTEINAS , PROCESO DE PREPARACION Y COMPUESTOS INSECTICIDAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TSUSHIMA, TADAHIKO, ISHIHARA, SHOICHI.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R Y R' ES CADA UNA HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION O LAS SALES DE ADICCION ACIDAS DE LOS MISMOS, EL COMPUESTO ES UTIL COMO INSECTICIDA SELECTIVO.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL L-CARNITINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, QUE CONTENGAN LO MISMO.
(01/10/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, BAGOLINI, CARLO ALBERTO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL DE L-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO SELECCIONADO DE 1-METIL-PROPIL, ISOBUTIL, ISOPROPIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINO PROPIL, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON PREPARADOS, POR EJEMPLO, REACCIONADO UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE L-CARNITINA CUYO GRUPO CARBOXIL ESTA PROTEGIDO CON UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES AMINOACIDOS Y CARNITINAS, OBTENIENDO DE ESTE MODO EL COMPUESTO DESEADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOALCANOIL-CARNITINAS.
(12/01/1984). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOALCANOIL-CARNITINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILENO C2-6; R1 ES ALQUILO C1-4 Y X ES UN HALOGENO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD MUCOLITICA Y ANTITUSIVA.CONSISTE EN LA REACCION DE ADICION DE UN TIOACIDO, DE FORMULA R1COSH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CUANDO EN LA FORMULA (I) EL RADICAL DE TIOALCANOILO ESTA EN POSICION TERMINAL; FORMULAS EN LAS QUE N VALE 0-4, Y LOS DEMAS RADICALES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA FORMULA (I); O BIEN REACCION DEL TIOACIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE M Y M VALEN0-3 Y R2 ES ALQUILO C1-4, CUANDO EL RADICAL DE TIOALCANOILO NO ES TERMINAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ALFA-ACETILENICOS DE AMINAS.
(01/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Sales farmaeúticamente aceptables de los compuestos que incluyen sales de adición de ácido no tóxicas, formadas con ácido inorgánicos, tales como ácido clorhídrico, bromhidrico, sulfúrico y fosfórico y ácidos orgánicos, tales como ácido metano-sulfónico, salicilico, maleico, malónico, tartárico, cítrico, ciclámico y arcórbico. Son compuestos preferidos de este invento aquellos de la fórmula general I, en que Z es beta-metiltioetilo, S-(5'-desoxiadenosin-5'-il)-S-metiltioetilo , gamma-guanidinopropilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ALFA-ACETILENICOS DE ALFA-AMINO ACIDOS.
(01/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados acetilénicos de alfa-amino-ácidos útiles farmaceúticamente. Los compuestos obtenibles según el presente invento pueden representarse por la siguiente fórmula general I **(Fórmula)** En la arriba mencionada fórmula general I, Z es beta-metiltiotilo,beta-benciltioetilo , S-(5'-desociadenoxis-5'-il)-beta-metiltioleno , gamma-guanidionopropilo o RHN (CH2)n-; n es el número entero 3 o 4, cada R es hidrógeno, alquilcarbonilo en que la mitad de alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada, alcoxicarbonilo, en que la mitad alcoxi tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alcohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/02/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil-aminoácidos que contienen azufre de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS N-BENCIL-AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(01/10/1978). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de nuevos N-bencil- aminoácidos que contienen azufre, de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X e Y, que pueden ser iguales o diferentes, significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, R1 significa un átomo de hidrógeno o un radical alcohilo inferior, recto o ramificado, de 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo recto o ramificado, de 1 a 3 átomos de carbono, un radical carboxialcohilo, en el que el radical alcohilo es inferior o abarca un radical acilo (preferentemente alifático inferior), R3 significa un átomo de hidrógeno o un radical acilo (preferentemente alifático inferior), y n significa uno de los números enteros 1 ó 2, sus sales por adición, fisiológicamente compatibles, con ácidos inorgánicos u orgánicos, sus sales de sulfonio.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-DIALQUILAMINOPROPANO.
(16/01/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE METIONINA.
(16/02/1976). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PRECURSORES DE METIONINA.
(16/02/1976). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA.
Resumen no disponible.
