CIP-2021 : C07C 323/58 : con grupos amino unidos a la estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
C07C 323/58 · · · · con grupos amino unidos a la estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO PARA PRODUCIR METIONINA.
(26/07/2012) Método para producir metionina.
Un método para producir metionina incluye una etapa de hidrólisis para hidrolizar 5-({be}-metilmercaptoetil)hidantoína, y una etapa de cristalización para cristalizar con dióxido de carbono introducido en una solución de reacción después de la hidrólisis, para obtener metionina. En la etapa de cristalización, como dióxido de carbono introducido en la solución de reacción de hidrólisis, se usan el dióxido de carbono que se separa en una sección de separación de dióxido de carbono de un gas reformado formado por reacción de reformado con vapor en una sección de reformado con vapor y el dióxido de carbono que se separa en una sección de separación de gas de escape de un gas de escape de combustión generado por combustión con oxígeno puro en un horno de calentamiento de…
Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
Complemento alimenticio que contiene cinc para personas y animales.
(04/04/2012) Complemento alimenticio que contiene cinc para personas y animales, que incluye un compuesto de cinc almenos orgánicamente tetracoordinado u orgánicamente bisustituído y una parte de óxido de cinc, encontrándoseel compuesto de cinc orgánicamente coordinado o sustituido al menos parcialmente físicamente asociado con elóxido de cinc (ZnO), es decir, físicamente incorporado al óxido de cinc o adherido al mismo.
ALFA-N-METILACIÓN DE AMINOÁCIDOS.
(15/03/2011) Un método para la α N-metilación de un aminoácido o un péptido en una resina en fase sólida que comprende los pasos de: a) poner en contacto el aminoácido o péptido con 5-clorodibenzosuberano (Dbs-Cl), b) poner en contacto el producto del paso a) con formaldehído o un equivalente de formaldehído protegido, c) poner en contacto el producto del paso b) con un agente reductor; y d) poner en contacto el producto del paso c) con TFA al 5%
UN METODO PARA GENERAR LIGANDOS DE AFINIDAD QUELANTES DE METAL.
(28/05/2010) Un método para generar al menos un ligando de afinidad quelante de metal, polidentado, método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar al menos un armazón definido por la fórmula general (I):
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D,L-METIONINA O UNA DE SUS SALES.
(01/04/2007). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: GEIGER, FRIEDHELM, DR., HALSBERGHE, BAUDOUIN, HASSELBACH, HANS JOACHIM, DR., HENTSCHEL, KLAUS, DR., HUTHMACHER, KLAUS, DR., KIRFER, MARTIN, MANNSFELD, SVEN, DR., TANNER, HERBERT, DR., THEISSEN, FERDINANT, DR., VANROBAEYS, JOSE, WILLIGRODT, KLAUS, DR.
Procedimiento para la preparación de metionina o de una sal de metionina por reacción de los componentes 3- metilmercapto-propionaldehído , cianuro de hidrógeno, amoníaco y dióxido de carbono, para formar la 5-(2- metilmercapto-etil)-hidantoína , y por reacción ulterior de la misma para formar la metionina o una de sus sales, caracterizado porque la reacción de los componentes se inicia a través de por lo menos una mezcla previa, de tal manera que se forma una primera mezcla, que consiste en 3- metilmercapto-propionaldehído y cianuro de hidrógeno, y porque esta primera mezcla se reúne con una solución de amoníaco y dióxido de carbono en agua para la conversión reactiva en la 5-(2-metilmercapto-etil)-hidantoína.
PROMOTORES DE APOPTOSIS DE N-ACILSULFONAMIDA.
(16/08/2006) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde A se selecciona entre el grupo constituido por fenilo y un anillo carbocíclico aromático de cinco o seis miembros donde de uno a tres átomos de carbono se reemplazan con un heteroátomo seleccionado entre el grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, y donde A está sustituido a través de átomos de carbono del anillo; R1 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo, haloalquilo, nitro y -NR5R6; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alquilo, alquilsulfanilo, alquinilo, arilo, arilalcoxi, ariloxi, ariloxialcoxi, arilsulfanilo, arilsulfanilalcoxi,…
AMIDINOCOMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: HALLINAN, ANN, E., WEBBER, RONALD KEITH, AWASTHI, ALOK K., BERGMANIS, ARIJA A., DURLEY, RICHARD C., FOK, KAM F., GANSER, SCOTT S., HAGEN, TIMOTHY J., HANSEN, DONALD W., HICKORY, BRIAN S., MANNING, PAMELA T., MAO, MICHAEL, MOORMANN, ALAN E., PITZELE, BARNETT S., PROMO, MICHELLE A., SCHARTMAN, RICHARD R., SCHOLTEN, JEFFREY A., SNYDER, JEFFREY S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, TSYMABLOV, SOFYA, TJOENG, FOE SIONG, PHILLIPS, W., GARY,, VONDER EMBSE, RICHARD, YALAMANCHILI, GOPICHAND.
Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo el compuesto una estructura correspondiente a la Fórmula 1: en la que: X se selecciona del grupo que consiste en -S-, -S(O)- y -S(O)2-; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 y alcoxi(C1)-alquilo(C1); R8 es -OR14 y R3 es -H; R4 es H; R1, R5, R6 y R7 son -H; R9 y R10 son -H; R11 es -H y R12 es -H; R13 es alquilo C1; y R14 es -H.
(16/05/2006) Utilización de un ß-tio--aminoácido de **fórmula**, en la que R1 y R2 se seleccionan, en cada caso e independientemente entre sí, entre H, alquilo(C1-10) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; bencilo, arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo (CH2)3-6 saturado o insaturado, sustituido o no sustituido, en el cual 0-2 átomos de C pueden reemplazarse por S, O o NR4, seleccionándose R4 entre H, alquilo(C1-10) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado,…
COMPOSICIONES QUELANTES DE METALES.
(16/12/2005). Solicitante/s: SIGMA ALDRICH COMPANY. Inventor/es: KAPPEL, WILLIAM K., C/O SIGMA-ALDRICH CO., VISWANATHA, VENKATAPPA, C/O SIGMA-ALDRICH CO., LI, HANDONG, C/O SIGMA-ALDRICH CO., MEHIGH, RICHARD J., C/O SIGMA-ALDRICH CO., DAPRON, JOHN G., C/O SIGMA-ALDRICH CO.
Composición quelante de metales que presenta la fórmula: en la que Q es un portador; S1 es un espaciador; L es -A-T-CH(X)-; A es un enlace tioéter o selenoéter; T es un enlace o alquilo o alquenilo sustituido o no sustituido; X es -(CH2)kCH3, -(CH2)kCOOH, -(CH2)kSO3H, - (CH2)kPO3H2, -(CH2)kN(J)2 o -(CH2)k, P(J)2; k es un número entero comprendido entre 0 y 2; J es hidrocarbilo o hidrocarbilo sustituido; Y es -COOH, -H, -SO3H, -PO3H2, -N(J)2 o -P(J)2; Z es -COOH, -H, -SO3H, -PO3H2, -N(J)2 o -P(J)2; e i es un número entero comprendido entre 0 y 4.
COMPUESTOS DE AMIDINO Y SUS SALES UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDONITRICO SINTASA.
(16/10/2005) Ahora se han descubierto compuestos que tienen la ventaja de ser muy eficaces como inhibidores de la iNOS en el ensayo de explante de cartílago humano, un modelo para la osteoartritis. Al mismo tiempo, los compuestos de la presente invención sorprendentemente no pueden atravesar ciertos órganos no diana en sistemas de ensayo, especialmente en comparación con los compuestos del documentoWO 95/25717. Esta diferenciación sorprendente en el acceso esperado entre el órgano diana (cartílago) y otros órganos es una ventaja inesperada para los compuestos de la presente invención. En un aspecto amplio, la presente invención se refiere a nuevos compuestos, a composiciones farmacéuticas…
DERIVADOS DE AMIDINO-AMINO-ACIDOS HALOGENADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO-SINTASA.
(01/10/2005) Un compuesto de la fórmula (I): **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10 y alquinilo C2-C10; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, y R ó Salfa-aminoácido; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10 y NO2; en donde R1, R2, R3 y R4 pueden estar opcionalmente sustituidos con sustituyentes del grupo que consiste en alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo, hidroxi, alcoxi C1-C8, ariloxi, tiol, tioalcoxi…
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS ELECTROQUIMICA DEL L-CISTEINA CLOROHIDRATO Y/O SU MONOHIDRATO.
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, GONZALEZ GARCIA,JOSE.
Procedimiento para la síntesis electroquímica de L-cisteína clorhidrato y/o su monohidrato. Una disolución de L-cistina en ácido clorhídrico acuoso se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, a continuación, se añade L-cistina en forma sólida y ácido clorhídrico ó HCI gas a la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato previamente obtenida y la disolución resultante se somete a un proceso de electrólisis en el que parte de L-cistina se convierte en L-cisteína clorhidrato, y se separa la disolución acuosa que contiene L-cisteína clorhidrato obtenida, que, si se desea, se somete a un proceso de cristalización y separación de un precipitado que contiene L- cisteína clorhidrato monohidrato. Dicho procedimiento no requiere la realización de ninguna etapa de concentración por evaporación para obtener el producto deseado.
NUEVO COMPUESTO CON ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA DIFERENCIACION DE NEURONAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, SEIICHI, NAGAI, MASASHI, MORINO, TOMIO, TOMIYOSHI, TSUGIO, NISHIKIORI, TAKAAKI, KUWAHARA, ATSUSHI, SATO, TAKAMICHI, HARADA, TAKASHI.
En la presente invención se presenta un nuevo derivado de cistaciclina que tiene una nueva actividad promotora de la diferenciación de neuronas y, por tanto, es útil como medicamento para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central y periférico y análogos.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE S-ALQUILCISTEINAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BARRECA, GIUSEPPE, ALLEGRINI, PIETRO, ROSSI, ELENA.
Un proceso para la formación de S-alquilcisteínas de fórmula en que R es un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; el átomo de carbono marcado con el asterisco es un centro estereogénico; comprendiendo el tratamiento de un compuesto de fórmula en que R1 es hidrógeno o un grupo acilo alifático C1-C6 lineal o ramificado, o un grupo alcoxicarbonilo o ariloxicarbonilo, en que la fracción alquilo es un alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido. R2 es un átomo de hidrógeno o un alquilo C1-C6 lineal o ramificado opcionalmente sustituido o un grupo bencilo opcionalmente sustituido; en que el átomo de carbono marcado con el asterisco tiene el significado indicado arriba; con un dialquilcarbonato de fórmula (RO)2CO (III) en que R tiene los significados arriba indicados; en presencia de una base orgánica o inorgánica adecuada; y la reacción de hidrólisis opcional, cuando uno o ambos R1 y R2 son diferentes del hidrógeno.
(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SLUKA, PETER, KOPETZKI, ERHARD, AMBROSIUS, DOROTHEE, RUGER, PETRA, DR., SCHMIDT, BERND, DR., GUDER, HANS-JOACHIM, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN SENSOR ELECTROQUIMICO ABARCANDO UN MATERIAL SOPORTE, QUE MUESTRA UNA SUPERFICIES DE METAL NOBLE, UNA MONOCAPA DE ABSORCION LIGADA AL MATERIAL SOPORTE Y CON DISPOSICION ESENCIALMENTE HOMOGENEA LATERAL SOBRE LA SUPERFICIE DEL MATERIAL SOPORTE, DONDE ABARCA LAS MOLECULAS DE ENLACE DE MONOCAPA, QUE ESTAN LIGADAS A TRAVES DE GRUPOS DE ANCLAJE EN EL MATERIAL SOPORTE. LAS MOLECULAS DE ENLACE SE UNEN A TRAVES DE ENLACE IONICO, CON UNION DE QUELATO METALICO O DE UNA UNION COVALENTE CON UNA PROTEINA ACTIVA ENZIMATICA Y EL GRADO DE OCUPACION DE LA MOLECULA DE ENLACE SOBRE EL MATERIAL SOPORTE ES MENOR QUE EL GRADO DE OCUPACION MAXIMA.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS BETA-HALOGENO-ALFA-AMINO-CARBOXILICOS Y DERIVADOS DE FENILCISTEINA Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MURAO, HIROSHI, UEDA, YASUYOSHI, INOUE, KENJI, KINOSHITA, KOICHI, YAMASHITA, KOKI.
Un procedimiento para producir un ácido b-halógeno-a- aminocarboxílico o una de sus sales que comprende la halogenación de un grupo hidroxilo de un ácido b-hidroxi- a-aminocarboxílico, en el que la alcalinidad del grupo amino en posición a no está enmascarada por la presencia de un sustituyente de dicho grupo amino, o una de sus sales con un ácido mediante el uso de un disolvente de tipo éter y el tratamiento del mismo con un agente halogenante.
INJOBODPRES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/04/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BESWICK, PAUL, JOHN, KLEANTHOUS, SAVVAS, YOUNG, ROBERT, JOHN.
Un compuesto de fórmula (I); o una sal, solvato o derivado fisiológicamente funcional del mismo; en la que R1 se selecciona entre alquilo C1-4 cicloalquilo C3-4 hidroxialquilo C1-4 y haloalquilo C1-4. El compuesto de fórmula (I) que es S-[(R)-2-(1-iminoetilamino)-propil]-L-cisteína o una sal, solvato o derivado fisiológicamente funcional del mismo y farmacéuticamente aceptable para usar en terapia médica.
COMPRIMIDOS CON CONTENIDO EN METIONINA CAPACES DE FLUIR Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/03/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HASSELBACH, HANS JOACHIM, DR., HUTHMACHER, KLAUS, DR., KIRFER, MARTIN, HORNUNG, GUNDOLF, BINIG, KLAUS.
Comprimidos capaces de fluir con contenido en metionina, con un peso a granel entre 300 y 850 kg/m3 y una granulometría entre 63 micram y 5000 micram, caracterizados porque a los comprimidos se adhiere de 0, 1 a 10% en peso, referido a la metionina, de metionina disuelta y/o sales de calcio, y porque tienen un contenido en metionina de 60 a 98% en peso, referido al peso total, y porque los comprimidos son productos extrusionados.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula I: **FORMULA** en la cual R1 es hidrógeno, hidroxi, mercapto, amino, halo, carboxi, nitro, o -(CH2)n-(X)-(Y n es 0 a 4; X es oxi, tio, -N(Ra)-, o está ausente; Y es (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, un sacárido, un aminoácido, un péptido, o una cadena de carbonos ramificada o no ramificada de 1 a 15 miembros que comprende opcionalmente 1, 2, ó 3 sustituyentes oxi no peroxídico, tio, o -N(Ra)-; en el cual dicha cadena puede estar sustituida opcionalmente en el carbono con 1, 2, ó 3 sustituyentes oxo, hidroxi, carboxi, halo, mercapto, nitro, -N(Rb)-(Rc), (C3-C6)cicloalquilo, arilo, heteroarilo, sacáridos, aminoácidos, o péptidos; y, en el cual dicha cadena puede ser opcionalmente saturada o insaturada;…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA METIONINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.. Inventor/es: GROS, GEORGES, FAVRE-BULLE, OLIVIER, PONCEBLANC, HERVE.
Procedimiento de preparación de la metionina (ó amino-2, metiltio-4, buritiramida), caracterizado por el hecho de que, se hidrata el aminonitrilo de la metionina, en presencia de un catalizador del tipo cetona y de una resina básica de tipo hidróxido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D,L-METIONINA O SUS SALES ALCALINAS.
(16/09/2003) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METIONINA O DE UNA SAL DE METIONINA POR REACCION DE 3-METIL-MERCAPTOPROPIONALDEHIDO , CIANHIDRICO, AMONIACO Y DIOXIDO DE CARBONO, O PARTIR DE COMPONENTES DE LOS CUALES SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS CITADOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE AGUA, PARA OBTENER 5-(2-METILMERCAPTOETIL)-HIDANTOINA , Y POSTERIOR REACCION DE ESTA HASTA OBTENER METIONINA O UNA SAL, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION DE LOS COMPUESTOS SE REALIZA MEDIANTE AL MENOS UNA PREMEZCLA Y DE TAL MANERA, QUE SE FORMA UNA PRIMERA MEZCLA, QUE CONTIENE AL MENOS LA MAYOR PARTE (AL MENOS 5/10) DEL 3-METILMERCAPTOPROPIONALDEHIDO…
INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HODSON, HAROLD FRANCIS, BEAMS, RICHARD, MANSFIELD, DRYSDALE, MARTIN, JAMES, FRANZMAN, KARL, WITOLD, FREND, ANTHONY, JOSEPH, GLAXO WELLCOME PLC, KNOWLES, RICHARD, GRAHAM, GLAXO WELLCOME PLC, REES, DARYL, DAVID, SAWYER, DAVID, ALAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AMIDINO DE FORMULA (I), A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, ESPECIALMENTE A SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR METIONINA.
(01/04/2002). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIOZAKI, TETSUYA, IMI, KATSUHARU.
SE OBTIENE METIONINA CON UN METODO DE PRODUCCION MEJORADO A LA VEZ QUE SE REDUCE LA CARGA DE AGUA RESIDUAL ELIMINADA POR UN PROCESO QUE CONSTA DE LOS PASOS DE: A) ADICION DE UN COMPUESTO COMO MINIMO SELECCIONADO ENTRE CARBONATO POTASICO, BICARBONATO POTASICO E HIDROXIDO POTASICO A UNA SOLUCION QUE CONTIENE 5 - ( BE} METILMERCAPTOETIL)HIDANTOINA , B) SATURACION DE LA SOLUCION RESULTANTE CON DIOXIDO DE CARBONO EN FORMA DE GAS Y SEPARACION DE LA METIONINA DEPOSITADA OBTENIENDO UN PRIMER FILTRADO, C) TRANSFERENCIA DE PARTE O LA TOTALIDAD DEL PRIMER FILTRADO AL PASO D), D) CALENTAMIENTO DEL FILTRADO TRANSFERIDO, ADICION DE UN SOLVENTE HIDROSOLUBLE Y SATURACION CON DIOXIDO DE CARBONO EN FORMA DE GAS PARA DEPOSITAR METIONINA Y BICARBONATO POTASICO, CON SEPARACION DE ESTOS DEPOSITOS MIENTRAS SE OBTIENE UN SEGUNDO FILTRADO, Y E) DEVOLUCION DEL SEGUNDO FILTRADO AL PASO A) SI SE DESEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-CISTEINAS N-MONOSUSTITUIDAS POR VIA ELECTROQUIMICA.
(16/08/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM DERETIL, S.A. Inventor/es: ESTEBAN MORALES, MANUEL, PALLARES BAYO,ANTONIO, SANTIANDREUM LOPEZ,RICARDO MANUEL, MANZANO TARIFA,JOSE, GARCIA ALMARAZ,PABLO.
Procedimiento para la obtención de L-Cisteinas N-Monosustituidas por vía electroquímica. El procedimiento para la obtención de L-cisteinas N- monosustituidas (I) , donde R{sup,1 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , NH{sub,2 , o NHR{sup,4 , donde R{sup,4 es alquilo C{sub,1 -C{sub,5 ; R{sup,2 es H, benzoilo, carbamoilo, formilo o alcanoil C{sub,1 -C{sub,7 ; y R{sup,3 es H, alquilo C{sub,1 -C{sub,5 , amino, o un catión de un metal alcalino o alcalinotérreo, comprende la reducción electroquímica de una L-cistina N, N"'-disustituida de fórmula general (II), en medio básico, en una célula electroquímica que comprende, al menos, un cátodo, un ánodo, un catolito y un anolito separados por un medio adecuado, a una temperatura entre 0 y 90ºC y una densidad de corriente entre 1 y 500 mA/cm{sup,2 . Un ejemplo de estos compuestos es la N-acetil-L-cisteina útil como mucolítico, antioxidante y anticanceroso.
PRODUCTO PARA EL MOLDEADO DURADERO DEL CABELLO ASI COMO NUEVOS ESTERES DE CISTEINA REDUCTORES DE LA QUERATINA DEL CABELLO.
(16/08/1999). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, GUNTHER, BRAUN, HANS J., DR., MARESH, GERHARD.
EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN COMPUESTO PARA LA FORMACION DURADERA DEL CABELLO, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO DISMINUIDOR DE LA QUERATINA DEL CABELLO UN ESTER DE CISTEINA DE FORMULA (I), DONDE R = OH; ALCOXI; POLI(OXIALQUILO) O HIDROXIPOLI(OXIALQUILO) , ASI COMO NUEVOS ESTERES DE CISTEINA. EL COMPUESTO DE ACUERDO CON LA INVENCION POSIBILITA UNA FORMACION REGULAR Y MODERADA DE LOS CABELLOS SIN REACCIONES ALERGICAS O DE SENSIBILIDAD.
DERIVADOS AMIDINO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.
(01/07/1999) DERIVADOS AMIDINO DE LA FORMULA (Y) Y LAS SALES, Y LOS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LAS AMIDAS DE ELLO, EN EL QUE: R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE CADENA SIMPLE O RAMIFICADA DERIVADA O RECTA C1-6, UN GRUPO C2-6 ALQUENIL, UN GRUPO C2-6 ALQUINIL, UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL O UN GRUPO C3-6 CICLOALQUIL C1-6 ALQUIL; Q ES UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO QUE TIENEN DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y QUE PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS C1-3ALQUIL; UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2)PX(CH2)QO)X DONDE X ES 0, 1 O 2, O O NR2 DONDE R2 ES H O C1-6 ALQUIL; O UN GRUPO DE LA FORMULA _(CH2)RA(CH2)SS ES 0, 1 O 2 Y A ES UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO DE 3 A 6 MIEMBROS QUE PUEDE OPCIONALMENTE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES APROPIADOS…
SOLUBILIZACION MEJORADA DE SALES DE COMPLEJOS DE METIONINA, Y CINC Y MANGANESO, MEDIANTE LA ADICION DE UN ION FERRICO.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZINPRO CORPORATION. Inventor/es: ANDERSON, MICHAEL D., ABDEL-MONEM, MAHMOUD, N.
METODO DE MEJORAR LA SOLUBILIDAD DEL AGUA DE SALES DE COMPLEJO DE METIONINA DE CINC Y/O MANGANESO SECO MEDIANTE LA REACCION DE UNA SAL DE CINC Y/O MANGANESO SOLUBLE EN AGUA CON METIONINA EN PRESENCIA DE ION FERRICO CON LA CANTIDAD SIENDO ENTRE AL MENOS EL 15 POR CIENTO EN MOLES DE LA CANTIDAD DE CINC Y/O MANGANESO PRESENTE.
AGENTE PARA CONFORMACION DURADERA DEL CABELLO ASI COMO NUEVO ESTER CISTEINA GLICERINA REDUCTOR DE LA QUERATINA DEL CABELLO.
(16/11/1998). Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, LANG, GUNTHER, MARESCH, GERHARD.
EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN AGENTE PARA LA CONFORMACION DURADERA DEL CABELLO, QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA REDUCTORA DE LA QUERATINA UN ESTER CISTEINA GLICERINA ASI COMO NUEVO ESTER GLICERINA CISTEINA. EL AGENTE DE ACUERDO CON LA INVENCION PERMITE UNA CONFORMACION AGRADABLE Y REGULAR DEL CABELLO SIN REACCIONES ALERGICAS O DE SENSIBILIZACION.
PROCESO DE EXTRACCION DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES PRESENTES EN UNA FORMULACION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN GRUPO TIOL Y COMPOSICIONES DESODORIZADAS ASI OBTENIDAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SAMAIN, HENRI, MALLE, GERARD, BAUER, DANIEL, RICHARD, FRANCOISE, HASSOUN, MURIEL.
PROCESO DE EXTRACCION DE LOS COMPUESTOS MALOLIENTES PRESENTES EN UNA FORMULACION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO PORTADOR DE UN GRUPO FUNCIONAL TIOL DE FORMULA (I) EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DICHA FORMULACION CON UN AGENTE ABSORBENTE PULVERULENTO, PARA OBTENER UNA COMPOSICION DESODORIZADA, DESTINADA A UNA UTILIZACION ULTERIOR, SIENDO DICHO AGENTE ABSORBENTE TAL QUE CUANDO SE PONE EN SUSPENSION EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE COMPRENDE 92 G/L DE ACIDO TOLGLICOLICO, DICHA SOLUCION ACUOSA CONTIENE TODAVIA AL MENOS 30% EN PESO DE ACIDO TIOGLICOLICO INICIAL DESPUES DE 15 MINUTOS DE CONTACTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS.
(16/12/1997). Solicitante/s: DERIVADOS DEL ETILO, S.A.. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, GARCIA GARCIA,VICENTE, ALDAZ RIERA,ANTONIO, GONZALEZ GARCIA,JOSE, SANCHEZ CANO,GASPAR, CARMONA FLORES, FRANCISCO, ESTABAN MORALES, MANUEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIOETERES PARA USO FARMACEUTICO POR METODOS ELECTROQUIMICOS. SE OBTIENEN TIOETERES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO C2-C5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO, FENIL (HALOALQUILO C1-C4), -CH2-COOR3 ES H O UN CATION, HALOFORMILALQUILO O HALOFORMILARILO, Y R2 ES -(CH2)N-CH (NHR4)-COOH, R4 ES H O ACETILO Y N ES 1 O 2, MEDIANTE LA ELECTRORREDUCCION DE UN DISULFURO (II) EN UN MEDIO BASICO AL QUE SE LE ADICIONA UN COMPUESTO (III), DONDE X ES HALOGENO, DE FORMA CONTROLADA, A LO LARGO DEL PROCESO, MANTENIENDO EL PH ENTRE 9 Y 12, EN UNA CELULA ELECTROQUIMICA QUE COMPRENDE AL MENOS, UN CATODO Y UN ANODO, UN CATOLITO Y UN ANOLITO SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO IONICO. LOS TIOETERES (I) OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD MUCOLITICA, CUMPLEN LAS ESPECIFICACIONES DE LA FARMACOPEA EUROPEA Y SON ADECUADOS PARA SU EMPLEO EN FARMACIA.
METODO DE CRISTALIZACION DE LA METIONINA.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: GIRAUD, JEAN, LECLAIRE, DANIEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE CRISTALIZACION POR ADICION DE UNA SAL DE ALUMINIO DE UN ACIDO ORGANICO.
