CIP-2021 : C07G 3/00 : Glucósidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones de galactosa alfa (1-3) galactosa.
(10/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: RAJU, T., SHANTHA, SCALLON,BERNARD J.
Un método para producir una preparación de anticuerpos homogéneamente alfa-galactosilados produciendo una estructura de oligosacáridos alfa-galactosilados que comprende un Gal-alfa -Gal-beta GlcNAc terminal en un anticuerpo en donde el método comprende:
(a) mezclar un anticuerpo, una galactosa activada, un metal divalente seleccionado del grupo que consiste de Mn2+, Ca2+ y Zn2+, una alfa galactosiltransferasa y una beta galactosiltranferasa en un medio acuoso dentro de un único recipiente para formar un medio de reacción acuoso; y
(b) mantener dicho medio de reacción acuoso a un pH de 5 a 10 a una temperatura de aproximadamente 25º C a aproximadamente 4Oº C durante un período de tiempo suficiente para que dicho anticuerpo se glicosile.
PDF original: ES-2805964_T3.pdf
Método de hidrólisis ácida continua de sustancias que contienen celulosa.
(12/11/2014) Un método de hidrólisis ácida de sustancias que contienen celulosa, que comprende las etapas:
- cargar las materias primas iniciales, si es necesario previamente disgregadas, en una cámara de reacción;
- suministrar líquido hidrolizante en forma de un ácido diluido a pH< 5 en la cámara de reacción;
- realizar la reacción de hidrólisis ácida a temperaturas de 140ºC - 240ºC bajo presión creciente en presencia de metiletilcetona y/o 1,4-dioxano;
- retirar los productos de reacción de la cámara de reacción;
- separar la lignina de los productos de reacción;
- separar los monosacáridos de metiletilcetona y/o 1,4-dioxano; en donde la hidrólisis se realiza en una sola etapa y en donde la separación de los monosacáridos de metiletilcetona y/o 1,4-dioxano…
Derivados de glicósido bencílico y métodos de uso.
(10/06/2014) Un compuesto que tiene la fórmula:
donde
V es oxígeno o un enlace sencillo; W es alquileno C1-C6 ; X es oxígeno o azufre; Y es un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C5-C10, (alquiloxi C1-C4)alquilo C1-C3, (alqueniloxi C2-C4)alquilo C1-C3 y (cicloalquiloxi C3- C10)alquilo C1-C3; donde los grupos o porciones alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo y cicloalquenilo de Y opcionalmente están parcial o completamente fluorados y opcionalmente están mono- o disustituidos con sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados…
CARBOHIDRATOS QUE CONTIENEN CICLITOL DE TEJIDO HUMANO QUE REGULAN LA ACTIVIDAD LIPOGENICA.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO A (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA ASOCIADA CON FRACCIONES DE IPG DE TIPO A, REGULANDO NOMINALMENTE LA ACTIVIDAD LIPOGENICA E INHIBIENDO LA PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE CAMP. LA CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRAN QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS C OMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN UTILIZACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.
CARBOHIDRATOS QUE CONTIENEN CICLITOL DE TEJIDO HUMANO QUE REGULAN EL METABOLISMO DEL GLICOGENO.
(01/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RADEMACHER GROUP LIMITED. Inventor/es: RADEMACHER, THOMAS, WILLIAM, CARO, HUGO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PURIFICACION Y CARACTERIZACION DE UNA FAMILIA DE INOSITOLFOSFOGLICANOS DE TIPO P (IPGS) DEL HIGADO Y DE LA PLACENTA HUMANOS. ESTAS SUBSTANCIAS HAN MOSTRADO TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO P, POR EJEMPLO LA ACTIVACION DE LA FOSFATASA DE PIRUVATO-DESHIDROGENASA (PDH). LAS CARACTERIZACION DE LOS COMPUESTOS DEMUESTRA QUE CONTIENEN IONES DE METAL, EN PARTICULAR MN 2+ Y/O ZN 2+ , Y OPCIONALMENTE FOSFATO. LOS COMPUESTOS Y SUS ANTAGONISTAS TIENEN USOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES, Y EN LA SELECCION DE ANALOGOS SINTETICOS.
ADYUVANTE A BASE DE SAPONINA DE MADERA DE PANAMA Y FORMULACION DE VACUNA QUE LO CONTIENE.
(01/03/2000). Solicitante/s: LG CHEMICAL LIMITED. Inventor/es: SO, HONG, SEOB LUCKY HANA APARTMENT 103-501,, YOON, HYE, SUNG KKACHIMAUL APARTMENT 110-205,, KWON, YOUNG, SUN HYANGCHON APARTMENT 107-504,, CHO, JOONG, MYUNG EXPO APARTMENT 509-401.
UN NUEVO COMPONENTE DE SAPONINA, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROX. 956 DALTONS, UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR DICHO COMPONENTE A PARTIR DE LA CORTEZA DE QUILLAJA SAPONARIA MOLINA, UNA FORMULACION DE VACUNA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO COMPONENTE AUXILIAR INMUNE, UN METODO PARA AUMENTAR LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A UN ANTIGENO, EMPLEANDO LA COMPOSICION AUXILIAR QUE COMPRENDE EL COMPONENTE DE SAPONINA Y UN SEGUNDO COMPONENTE AUXILIAR.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE POLIDESOXIRIBONUCLEOTIDOS SUSTANCIALMENTE PUROS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA Y PRODUCTO RESPECTIVO.
(16/03/1994). Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A.. Inventor/es: BIANCHINI, PIETRO.
SE HA PROPUESTO UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE POLIDESOXYRIBONUCLEOTIDOS PUROS (PDRN) CON ACTIVIDAD BIOLOGICA POR MEDIO DE UNA DEPURACION PARCIALMENTE CONTROLADA DE EL PRDN OBTENIDO DE LA PLACENTA DE MAMIFROS EMOCORIALES.
SAPONINAS DE TRITERPENOS QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTIEDEMATOSAS; PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A. IDB HOLDING S.P.A. Inventor/es: GABETTA, BRUNO, FORESTA, PIERO, CRISTONI, ALDO, GHIRARDI, ORLANDO.
LAS SAPONINAS DE TRITERPENOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H U OH Y R2 ES UNA CADENA TETRASACARIDA O ALTERNATIVAMENTE PENTASACARIDA, TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, MUCOLITICAS Y ANTIEDEMATOSAS. DICHAS SAPONINAS SE AISLAN DE RAICES Y CORTEZA DE CROSSOPTERIX FEBRIFUGA, POR EJEMPLO, PRECIPITANDOLAS, EN FORMA DE COMPLEJO CON COLESTEROL O SITOSTEROL, DE UN EXTRACTO ALCOHOLICO DEL MATERIAL VEGETAL Y SEPARANDO EL PRECIPITADO POR REPARTO ENTRE UN DISOLVENTE APOLAR QUE SUSTRAE EL AGENTE COMPLEJANTE Y UN DISOLVENTE POLAR EN EL QUE SON SOLUBLES LAS SAPONINAS.
UN METODO DE FABRICAR LIPOSOMAS.
(01/06/1984). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
METODO PARA FABRICAR LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UNO O MAS GLUCOSIDOS DE ESTERILO Y MONOPALMITATOS DE GLUCOSIDOS DE ESTERILO COMO INGREDIENTES O INGREDIENTES AFECTIVOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE UNO O MAS GLUCOSIDOS DE ESTERILO Y MONOPALMITATOS DE GLUCOSIDOS DE ESTERILO, EN UNA SOLUCION DE UN LIPIDO, Y SI ES NECESARIO, ESTEROL Y UN AGENTE DE CARGA EN CLOROFORMO; SEGUNDA, SE EVAPORA EL CLOROFORMO DE LA SOLUCION FORMANDO UNA MEMBRANA DE LIPIDO SOBRE LA PARED DEL RECIPIENTE; Y POR ULTIMO, SE AGITA O SE SOMETE A IRRADIACION CON ONDAS ULTRASONICAS, DESPUES DE LA ADICIONDE UN MEDIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HESPERETINA PURA.
(01/05/1978). Solicitante/s: MERCK QUIMICA, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SOLASODINA MEDIANTE HIDROLISIS DE GLUCOSIDOS CRUDOS.
(16/11/1976). Solicitante/s: MILTON GUERRERO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL TANATO DE N-METILATRO- PINA.
(01/05/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
