(16/09/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LASKY, LAURENCE, A., CAPON, DANIEL, J..

Procedimiento de fabricación de un dímero de cadena pesada de inmunoglobulina, en el cual una secuencia aminoacídica de una pareja de unión al ligando que es una cadena única y es un receptor, una proteína transportadora, una hormona, un factor de crecimiento o una enzima y no es un receptor de localización de linfocitos, no es un miembro de la superfamilia de genes de inmunoglobulinas ni una proteína homóloga a éstos, ni tampoco un polipéptido de subunidades múltiples codificadas por genes discretos, se sustituye por las regiones variables de las cadenas pesadas de inmunoglobulina, en donde dichas cadenas pesadas de inmunoglobulina retienen al menos bisagra y los dominios CH2 y CH3 de la región constante de cadena pesada.

(01/07/2007). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., DAVIS, SAMUEL, GALE, NICHOLAS, ALDRICH, THOMAS H., MAISONPIERRE, PETER C., GOLDFARB, MITCHELL.

SE IDENTIFICAN NUEVOS LIGANDOS QUE SE UNEN A LA FAMILIA DE RECEPTORES EPH, Y SE DESCRIBEN METODOS PARA OBTENER LOS LIGANDOS SOLUBLES EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LOS CLONES DE C-DNA QUE CODIFICAN PARA ESTAS NUEVAS PROTEINAS PERMITEN LA PRODUCCION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, QUE SON UTILES PARA SUSTENTAR CELULAS NEURONALES Y OTRAS POBLACIONES CELULARES QUE PORTAN RECEPTORES.

(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: SINGH, BHAGIRATH, RIDER, BEVERLEY.

Un uso de un péptido apoEp1.B o un ácido nucleico que codifica un péptido apoEp1.B para la fabricación de un medicamento para la inducción de la diferenciación celular, en el que el péptido apo Ep1.B tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por: TQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID Nº 1); AQQIRLQAEAFQAR (SEQ ID Nº 2); TAQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 3); TQAIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 4); TQQARLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 5); TQQIALQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 6); QTQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 7) y QQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 8).

(16/06/2007). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ISRAELI, RON S., HESTON, WARREN D. W., FAIR, WILLIAM R.

ESTA INVENCION PROVEE A UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE MAMIFERO AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICA DE PROSTATA DE MAMIFERO. ESTA INVENCION PROVEE A SONDAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZAN CON LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION PROVEE A UN METODO PARA DETECTAR CELULAS TUMORALES MICROMETASTICAS HEMATOGENOSAS DE UN SUJETO QUE DESARROLLA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) EN MUESTRAS DEL SUJETO QUE USA LOS PRIMEROS DE DICHO ANTIGENO. ESTA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR LOS LIGANDOS QUE UNEN A DICHOS ANTIGENOS. ESTA INVENCION DESCRIBE LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL TUMOR DE PROSTATA.

(16/06/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WEISS, ELISABETH.

LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA PROTEINA INMUNOREGULADORA LST 1, DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA ESTA PROTEINA, DE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE ESTA PROTEINA, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO. EL ADN Y LAS SECUENCIAS DE LAS PROTEINAS SE MUESTRAN EN LAS SEC ID N :1 A 4.

(16/06/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MEHEUS, LYDIE, LUHRMANN, REINHARD, GEORG, UNION, ANN, RAYMACKERS, JOSEPH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIERTOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ARGININAS METILADAS, QUE VAN SEGUIDAS POR UN RESIDUO DE GLICINA, Y QUE CONSTITUYEN DETERMINANTES INMUNOGENICOS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO, O EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR, Y CARACTERIZADO PORQUE LA METILACION ES REQUISITO PREVIO PARA LA REACCION CON DICHOS ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS CITADOS PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ZHENG, YINGCONG.

Molécula purificada de ácido nucleico que codifica una proteína del canal LGIC/GluCl de D. variabilis, en el que dicha molécula de ácido nucleico comprende: (a) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nos: 2 y 5, (b) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia de moderada a alta con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico que codifica las SEC ID Nos 2 ó 5, (c) una molécula de ácido nucleico que se hibrida en condiciones de astringencia moderada con el complemento de una segunda molécula de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 ó 4; en el que dicha molécula de ácido nucleico tiene por lo menos aproximadamente un 65% de identidad con por lo menos una de las segundas moléculas de ácido nucleico tal como se establece en las SEC ID Nos 1, 3 y 4.

(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.

Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.

(01/06/2007). Solicitante/s: SPECTRAL DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: SHI, QINWEI, LIU, SHIGUI, LING, MINGFU.

Polinucleótido que codifica un polipéptido de cadena simple que comprende un fragmento aminoterminal de la troponina cardíaca I y la troponina cardíaca C, en la que dicho fragmento aminoterminal de la troponina I comprende una secuencia que se inicia con el aminoácido número 20 al aminoácido número 30 de la troponina cardíaca humana I natural, y que se extiende hasta el aminoácido número 95 al aminoácido número 115 de la troponina cardíaca humana I natural.

(01/06/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TOBIN, JAMES F.

SE REVELAN LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE IL11 HUMANA Y SUS FRAGMENTOS. TAMBIEN SE REVELAN LAS PROTEINAS DEL RECEPTOR DE IL-11, LOS METODOS PARA SU PRODUCCION, LOS INHIBIDORES DE UNION DE LA IL-11 Y DE SU RECEPTOR Y LOS METODOS PARA SU IDENTIFICACION.

(01/06/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM BIOTHERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MCCARTHY, SEAN, A., GEARING, DAVID, P.

La invención codifica ácidos nucleicos que codifican proteínas Delta3. También se suministran derivados de los ácidos nucleicos de Delta3, polipéptidos codificados por los mismos y anticuerpos. La invención también se refiere a agentes terapéuticos de Delta3, que son bien antagonistas o bien agonistas de una bioactividad de la Delta3 y que son capaces de modular el crecimiento y/o la diferenciación de una célula, por ejemplo una célula endotelial. Además se suministran procedimientos para el tratamiento de la prevención de las enfermedades asociadas con una actividad aberrante de la Delta3 y/o asociadas con un crecimiento y/o una diferenciación celular anormal, por ejemplo enfermedades neurológicas o enfermedades vasculares tales como la Agénesis del Corpus Callosum con Neuropatía Periférica (ACCPN), así como procedimientos de diagnóstico para la detección de estas enfermedades.

(01/06/2007). Solicitante/s: FEV MOTORENTECHNIK GMBH. Inventor/es: GURICH, GUNTER, LAUMEN, HERMANN-JOSEF, WEBER, RALF.

Un compuesto de 4-aminopiperidina de fórmula I, que incluye una sal aceptable farmacéuticamente del mismo (Ver fórmula) donde R1, R2, R3, R4 independientemente se seleccionan de hidrógeno, flúor, cloro, metilo y trifluorometilo con la condición de que, si R1, R2 y R4 son hidrógeno, entonces R3 no es hidrógeno o halógeno.

(01/06/2007). Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANTOLIANO, MICHAEL, W., SPRINGER, BARRY, A., SHARP, CELIA, M.

Una proteína de mutación del factor de crecimiento de fibroblástico básico humano, o un péptido biológicamente activo del mismo que tiene una actividad agonista mitogénica mejorada sobre el factor de crecimiento de fibroblástico básico humano de tipo salvaje, que comprende la sustitución de uno o más de los siguientes aminoácidos: (a) Glutamato 89; (b) Aspartato 101; y (c) Leucina 137. por un aminoácido neutral y/o hidrofóbico.

(01/06/2007). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BARNES, ASHLEY, ANTONY, WISE, ALAN, MARSHALL, FIONA, HAMILTON, FRASER, NEIL, JAMES, WHITE, JULIA, HELEN, MARGARET, FOORD, STEVEN, MICHAEL.

Un receptor GABAB que comprende un heterodímero entre una proteína receptora GABAB-R1 y una proteína receptora GABAB-R2, donde la proteína receptora GABAB-R2 tiene la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B o una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 90% con la secuencia de aminoácidos proporcionada en la Fig. 1B.

(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, BANGE, JOHANNES, KNYAZEV, PJOTR.

Uso de al menos un inhibidor de FGFR-4 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos causados por una hiperfunción de receptores tirosinacinasa, en particular del cáncer.

(16/05/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITITE, INC. Inventor/es: CELESTE, ANTHONY JOSEPH, WOSNEY, JOHN MARTIN.

Procedimiento para aumentar la supervivencia de las células neuronales in vitro que comprende administrar una composición que comprende un polipéptido BMP-11 purificado a una célula, en el que el polipéptido BMP-11 comprende una secuencia aminoácida codificada por una secuencia de ADN seleccionada de entre: (a) las secuencias de ADN que comprenden los nucleótidos 375 o 390 a 701 de la SEC ID nº:1, (b) las secuencias de ADN que comprenden los nucleótidos 760 o 775 a 1.086 de la SEC ID nº:10 (c) las secuencias de ADN que codifican la misma secuencia de aminoácido que las secuencias de ADN de (a) o (b); (d) las variaciones alélicas naturales de la secuencia de ADN de (a) o (b) que codifican un polipéptido que presenta actividad BMP-11; y (e) las secuencias de ADN que se hibridizan en condiciones severas con las secuencias de ADN de (a), (b) o (c) y que codifican un polipéptido que presenta actividad BMP-11.

(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L..

La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.

(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.

Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.

(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.

Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.

(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.

Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.

(01/05/2007). Solicitante/s: BIOGEMMA. Inventor/es: PEREZ, PASCUAL, FLAMENT, PASCAL.

La invención se refiere a nuevos usos de la esterilidad del macho para mejorar las condiciones de cultivo de plantas transgénicas para el hombre y el medio ambiente.

(01/05/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, BRANDT, MICHAEL, HONOLD, KONRAD, AUER, JOHANNES, KOLL, HANS.

La invención se refiere a células humanas capaces de producir, por activación de genes eritropoyéticos humanos endógenos, eritropoyetina (EPO) en cantidad suficiente y con un grado de pureza suficiente para permitir una producción económica de la EPO humana como preparación farmacéutica. La invención se refiere además a un procedimiento de dichas células humanas productoras de EPO de construcciones de ADN para la activación de genes EPO endógenos en células humanas así como a un procedimiento de producción a gran escala de EPO en células humanas.

(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.

Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.

(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.

Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.

(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., REDDY, PRANHITHA.

Una célula eucariótica manipulada genéticamente para expresar un gen para una proteína de interés, en donde la célula huésped com- prende una ruta de señalización de IGF-1 intracelular y en donde la proteína de inte- rés se expresa como un producto extracelular; y para sobreexpresar el gen de la ruta de señalización de IGF-1 PKB (proteína quinasa B), o para expresar una proteína PKB alterada que tiene una actividad incrementada o está activada constitutivamente, en donde dicho gen de la ruta de señalización de IGF-1 se expresa bajo el control de un elemento regulador heterólogo, y en donde dicha célula huésped es capaz de crecimiento en un medio libre de suero.

(16/04/2007). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, DELLA PIETRA, LINDA.

Una variante alélica de la proteína STAT3 humana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO.

(16/04/2007). Solicitante/s: GENSET. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, SIMON, ANNE-MARIE, ABDERRAHIM, HADI.

El uso de un anticuerpo o dominio de unión al antígeno que se une específicamente al polipéptido mostrado en la SEC ID NO:5 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la esquizofrenia o trastorno bipolar.