CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS CON GLICOLIZACION ADECUADA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, EBERHARDT, HORST, WALLERIUS, CLAUS.
Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.
SINTESIS DE PROCOLAGENOS Y COLAGENOS HUMANOS EN SISTEMAS DE ADN DE RECOMBINACION.
(16/05/2006). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: PROCKOP, DARWIN, J., ALA-KOKKO, LENNA, FERTALA, ANDRZEJ, SIERON, ALEKSANDER, KIVIRIKKO, KARI, I., GEDDIS, AMY.
LA INVENCION ESTA EN CELULAS INYECTADAS, LA TOTALIDAD DE LAS CUALES CONTIENEN SUSTANCIALMENTE AL MENOS UN GENE DE COLAGENO HUMANO Y EXPRESAN MOLECULAS FIBRILARES DE COLAGENO OBTENIDAS USANDO METODOS PARA SINTETIZAR COLAGENO Y FIBRILLAS DE COLAGENO EN DICHAS CEPAS DE CELULAS, Y METODOS PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES EN HUMANOS QUE USAN DICHO COLAGENO OBTENIDO DE LAS CITADAS CEPAS CELULARES ESTABLES.
MODULACION DE ANGIOGENESIS USANDO ANGIOTENSINA-7 ANTIANGIOGENICA Y POLINUCLEOTIDOS CODIFICANTES PARA DICHA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FRIEDRICH, GABI, HAGEN, GUSTAV, WICK, MARESA, ZUBOV, DMITRY, DUBOIS-STRINGFELLOW, NATHALIE.
El uso de un polipéptido ANG -7 en la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad en un sujeto necesitado de terapia anti-angiogénesis, en el que la enfermedad es un tumor, en el que el polipéptido ANG -7 es.
RECEPTORES DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: REPPERT, STEVEN M., EBISAWA, TAKASHI.
SE DESCRIBEN CADNS Y ADNS QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES 1A Y 1B DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES EXPRESADOS POR DICHOS CADNS. LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES RECOMBINANTES, FRAGMENTOS RECEPTORES Y ANALOGOS EXPRESADOS EN LA SUPERFICIE DE CELULAS SE UTILIZAN EN METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS CANDIDATOS POR SU CAPACIDAD DE ACTUAR COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LOS EFECTOS DE INTERACCION ENTRE MELATONINA Y UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD. LOS AGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA RECUPERAR RITMOS ENDOGENOS DE MELATONINA, COMO UN MEDIO DE TRATAR TRASTORNOS DEL RITMO CIRCADIANO EN HUMANOS Y CONTROLAR LOS CICLOS REPRODUCTIVOS EN ANIMALES DE CRIANZA EN CADA ESTACION. LOS ANTAGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA CONTROLAR EL INICIO O MOMENTO DE LA PUBERTAD EN HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD (O FRAGMENTO RECEPTOR O ANALOGO) Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO.
FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS DERIVADOS DE LA PROTEINA DE UNION A VITAMINA D CLONADA.
(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.
SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.
TRANSPORTADORES DE HORMONA TIROIDEA, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: STICHTING TOT BEVORDERING VAN DE WETENSCHAP DER ENDOCRINOLOGIE. Inventor/es: KRENNING, ERIC PAUL, HENNEMANN, GEORGE, DOCTER, ROELOF, VISSER, THEOFILUS JOHANNES.
La invención se refiere al campo de la endocrinología, más específicamente al campo de la regulación de la biodisponibilidad y actividad de la hormona tiroidea. La invención proporciona un ácido nucleico aislado y/o recombinante o un fragmento funcional del mismo, correspondiente al gen que codifica un polipéptido de membrana plasmática capaz de transportar una hormona tiroidea y bioensayos y compuestos farmacéuticos derivados del mismo.
VECTORES ADENOVIRALES RECOMBINANTES PARA LA TERAPIA GENETICA DE LOS TUMORES HUMANOS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, BOON, FALLEUR, DUFFOUR, MARIE-THERESE, LURQUIN, CHRISTOPHE, UYTTENHOVEGHESQUIERE , CATHERINE, WARNIER, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE LOS TUMORES HUMANOS POR TERAPIA GENICA. SE REFIERE, EN PARTICULAR, A VIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS PORTADORES DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE LOS TUMORES HUMANOS, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE LOS TUMORES HUMANOS, ASI COMO PARA GENERAR IN VITRO O EX VIVO CTL ESPECIFICAS. SE REFIERE ASIMISMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS VIRUS, EN ESPECIAL EN FORMA INYECTABLE.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: RAUCH, CHARLES, WALCZAK, HENNING, DR.
Un polipéptido receptor de ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL-R) purificado, que se une al ligando que induce la apoptosis relacionada con el TNF (TRAIL), en el que el TRAIL-R está caracterizado por comprender la secuencia de aminoácidos VPANEGD.
LIGANDO RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
RECEPTOR PTH Y ENSAYO DE SELECCION UTILIZANDO EL MISMO.
(01/05/2006) Un método de selección de un agonista o de un antagonista de la actividad del receptor PTH, que comprende: (a) poner en contacto células con un compuesto de ensayo, en el que dichas células expresan un polipéptido róNt que tiene una secuencia de amino ácidos al menos 95% idéntica a una secuencia seleccionada a partir del grupo que consta de: (i) la secuencia de aminoácidos del polipéptido róNt que tiene la secuencia de amino ácidos completa en posiciones desde aproximadamente 1 hasta aproximadamente 435 en SEQ ID NO: 2; (ii) la secuencia de aminoácidos del polipéptido róNt que tiene la secuencia de amino ácidos completa en posiciones desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 435…
RECEPTOR DE TNF-ALFA (FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA) HUMANO MODIFICADO.
(01/05/2006). Solicitante/s: THE MATHILDA AND TERENCE KENNEDY INSTITUTE OF RHEUMATOLOGY. Inventor/es: FELDMANN, MARC THE CHARING CROSS SUNLEY, GRAY, PATRICK, WILLIAM ICOS CORPORATION, TURNER, MARTIN, J. C. H. HUGHES MED. INST. UNIVER, BRENNAN, FIONULA, MARY THE CHARING CROSS.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE ES CAPAZ DE UNIRSE AL TNF(ALFA) HUMANO Y QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE: A) LOS PRIMEROS TRES SUBDOMINANTES RICOS EN CISTEINA, PERO NO EL CUARTO DOMINANTE RICO EN CISTEINA, DE EL DOMINANTE DE UNION EXTRACELULAR DEL RECEPTOR 55KD O 75KD PARA EL TNF-(ALFA); O B) UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UNA HOMOLOGIA DEL 90% O MAYOR CON DICHA SECUENCIA A).
INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DE NF-KB.
(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW.. Inventor/es: BEYAERT, RUDI, FIERS, WALTER, HEYNINCK, KAREN.
Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos con el 70-100% de homología con la secuencia de aminoácidos descrita en la SEQ ID NO: 2, que es capaz de interactuar con la proteína A20 y/o modular y/o inhibir la activación de NF-B, y que no es el factor 1 asociado a Nef.
FACTOR-11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO.
(01/05/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.
SE DESCRIBE EL FACTOR 11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF-11), JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y POLIPEPTIDICA DEL GDF11.
GLICOPROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADAS A LOS LINFOMAS B HUMANOS-ULBP, ADN Y POLIPEPTIDOS.
(16/04/2006) La invención ayuda a satisfacer estas diversas necesidades en la técnica proporcionando ácidos nucleicos ULBP aislados y los polipéptidos codificados por estos ácidos nucleicos. Específicamente, una realización de esta invención proporciona glicoproteínas de la superficie celular asociadas con linfomas de células B humanos. En sentido amplio, esta invención tiene que ver con polipéptidos novedosos referidos aquí como polipéptidos ULBP que se encuentran en la superficie de los linfomas de células B humanos. La presente invención está dirigida específicamente a las formas de mamíferos de los polipéptidos ULBP en las formas aislada y purificada. Las realizaciones particulares de la invención están dirigidas a una molécula de ácido nucleico ULBP aislada…
LINEAS CELULARES TRASNFECTADAS ESTABLES QUE EXPRESAN RECEPTORES GABA-A CON UNA COMBINACION DE SUBUNIDADES ALFA-3, BETA-3 Y GAMMA-2.
(16/04/2006). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: HADINGHAM, KAREN L., WHITING, PAUL J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTA CO TRANSFECTADA DE FORMA ESTABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UN RECEPTOR GABA A HUMANO, INCLUYENDO DICHO RECEPTOR LA COMBINACION DE SUBUNIDADES AL 1 BE 3 GA 2 , AL 2 BE 3 GA 2 , AL 5 BE 3 GA 2 , AL 1 BE 1 GA 2S , AL 1 BE 2 GA SUB,2 , AL 3 BE 3 GA 2 O AL 6 BE 3 GA 2 ; DE PREPARACIONES DE MEMBRANAS DERIVADAS DE CULTIVOS DE LA MISMA; Y DEL USO DE LA LINEA CELULAR PARA DISEÑAR Y DESARROLLAR MEDICAMENTOS SELECTIVOS PARA SUBTIPOS DEL RECEPTOR GABA A.
RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA C-C(C-C CKR-1).
(16/04/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HORUK, RICHARD, NEOTE, KULDEEP, SCHALL, THOMAS.
SE PROPORCIONAN DNA AISLADOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA C - C HUMANO CKR - 1 C - C Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE PRESENTACION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE CKR - 1 C - C UTIL EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSTICO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR NUEVOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINA.
COMPOSICIONES DEL RECEPTOR NICOTINICO NEUMONAL HUMANO DE ACETILCOLINA Y PROCEDIMIENTOS QUE EMPLEAN EL MISMO.
(16/04/2006). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M.
SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA DEL RECEPTOR DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS DE MAMIFEROS Y DE ANFIBIOS QUE CONTIENE LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA. EN PARTICULAR SE PRESENTAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES AL} SUB,6} Y MOLECULAS QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} DE LOS RECEPTORES DE LA ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA. ADEMAS SE PRESENTAN COMBINACIONES DE UNA PLURALIDAD DE SUBUNIDADES TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES AL} SUB,1}, AL} SUB,2}, AL} SUB,3}, AL} SUB,4}, AL} SUB,5}, AL} SUB,6} Y/O AL} SUB,7} EN COMBINACION CON UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,3} O TALES COMO UNA O MAS SUBUNIDADES BE} SUB,2}, BE} SUB,3} Y/O BE} SUB,4} EN COMBINACION CON UNA SUBUNIDAD AL} SUB,6}.
NUEVA PROTEINA QUINASA ACTIVADA POR AMP.
(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.
LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.
MODULADORES TRANSCRIPCIONALES REGULADOS POR TETRACICLINA.
(16/04/2006) SE PRESENTAN MOLECULAS Y PROTEINAS DE ACIDOS NUCLEICOS UTILES PARA REGULAR LA EXPRESION DE GENES EN CELULAS EUCARIOTICAS Y ORGANISMOS. EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA PROTEINA DE FUSION ACTIVADORA TRANSCRIPCIONAL QUE SE ENLAZA A SECUENCIAS OPERADORAS TET Y ESTIMULA LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET EN PRESENCIA, PERO NO EN AUSENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS DE FUSION INHIBIDORAS TRANSCRIPCIONALES QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE UN GEN ENLAZADO A UN OPERADOR TET DE FORMA CONTROLADA. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS DE OPERADORES TET EN AUSENCIA, PERO NO EN PRESENCIA, DE TETRACICLINA (O ANALOGO DE LA MISMA). EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, LA PROTEINA DE FUSION INHIBIDORA SE ENLAZA A SECUENCIAS…
RECEPTOR DE LEUCOTRIENO PEPTIDICO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. HELIX RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, MATSUMOTO, MITSUYUKI, SAITO, TETSU, SUGIMOTO, TOHRU, OTA, TOSHIO, ISOGAI, TAKAO, NISHIKAWA, TETSUO, KAWAI, YURI.
Una proteína con actividad de receptor del leucotrieno C4 que comprende una secuencia de aminácidos de SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, en la que uno o más aminoácidos de la secuencia está modificado por deleción, adición, inserción y/o sustitución por otros aminoácidos, y el número de mutaciones típicamente no es mayor del 10% de todos los aminoácidos y en la que dicha actividad es una actividad de unión con el leucotrieno C4 y de aumento de la concentración de Ca++ intracelular en una manera dependiente de la dosis de leucotrieno C4 mediante la unión con el leucotrieno C4.
DERIVADO DEL FACTOR VIII HUMANO RECOMBINANTE.
(16/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ALMSTEDT, ANNELI, B., HELLSTROM, EVA, MARIA, LARSSON, KERSTIN, LIND, PETER, SANDBERG, HELENA, INGA, SPIRA, JACK, SYDOW-BACKMAN, MONA.
UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DURO SOBRE NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE Y MATERIAL REVESTIDO OBTENIDO SEGUN EL METODO UN METODO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL DURO A NUCLEOS DE MATERIAL COMESTIBLE O MASCABLE DONDE LOS NUCLEOS SE ENCUENTRAN EN UN LECHO MOVIL. LOS NUCLEOS SE RECUBREN A BASE DE APLICAR UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL SEGUIDO DEL ALISADO Y DESHIDRATADO EN UNO O MAS CICLOS. A CONTINUACION COLOCA UN REVESTIMIENTO DURO A PRESION CON UNA SUSPENSION DE SORBITOL, SEGUIDO DE UN POLVO DE SORBITOL DESHIDRATADO EN MAS CICLOS Y SE LLEVA A CABO EL ACABADO, EN UNO O MAS CICLOS, CON UN REVESTIMIENTO DURO CON UNA SUSPENSION QUE CONTENGA SORBITOL. SE OBTIENE UNA GRAGEA CON UN REVESTIMIENTO DE SORBITOL CRUJIENTE CUANDO SE MASTICA.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION DE MATERIAS GENETICAS.
(01/04/2006) SE PRESENTAN UNOS METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPUESTOS Y EQUIPAMIENTO PARA LLEVAR A CABO EL CITADO PROCESO. LOS METODOS COMPRENDEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE UN INDIVIDUO, UN POTENCIADOR DE LA FUNCION POLINUCLEOTIDA Y ADMINISTRAR A LAS CELULAS UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE ESTE LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE COMPRENDE COMO MINIMO UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA, QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN ANTIGENICO DETERMINANTE DE ESTRUCTURA CONOCIDA DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO…
MOLECULAS DE ADHESION DE LEUCOCITOS A CELULAS ENDOTELIALES (ELAMS) Y MOLECULAS INVOLUCRADAS EN LA ADHESION DE LEUCOCITOS (MILAS).
(01/04/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: HESSION, CATHERINE, LOBB, ROY R., GOELZ, SUSAN E., OSBORN, LAURELEE, BENJAMIN, CHRISTOPHER D., ROSA, MARGARET D.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS MOLECULAS DE ADHESION DE LEUCOCITOS DE CELULAS ENDOTELIALES ELAMS, METODOS PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS, Y ELAM (INCLUIDO LAS MOLECULAS ESPECIFICAS ELAM1 Y VLAM1 Y 1B) ESENCIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES ASOCIADAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANTICUERPOS A ELAMS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN MOLECULAS IMPLICADA EN LA ADHESION DE LEUCOCITOS (MILAS), UN METODO PARA PRODUCIR TALES MOLECULAS Y MILAS (INCLUIDO LA MOLECULAS ESPECIFICA, CDX) ESENIALMENTE LIBRES DE PROTEINAS ANIMALES NORMALMENTE ASOCIADAS. TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES QUE SON REACTIVAS PARA MILAS.
EL DOMINIO DE TIPO LECTINA DE LA TROMBOMODULINA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VLAAMS INTERUNIVERSITAIR INSTITUUT VOOR BIOTECHNOLOGIE VZW. D. COLLEN RESEARCH FOUNDATION VZW. Inventor/es: COLLEN, DESIRE, CONWAY, EDWARD, M.
Uso de un polipéptido como el descrito por la SEC ID Nº 1, o un fragmento del mismo que comprende al menos aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº 1 y capaz de suprimir la adhesión de leucocitos a células endoteliales en un ensayo de adhesión estática, para la preparación de un medicamento para prevenir y/o tratar la inflamación.
CALMODULINA MUTADA DEFICIENTE EN FOSFORILACION EN TIROSINAS, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y SU USO EN PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: VILLALOBO POLO,ANTONIO, SANCHEZ TORRES,JUAN, CUSIDO HITA,DAVID MANUEL.
Calmodulina mutada deficiente en fosforilación en tirosinas, procedimiento de producción y su uso en procedimientos biológicos. La invención proporciona una proteína calmodulina (CaM) mutada, deficiente en la fosforilación en al menos en uno de los dos únicos residuos de tirosina de la CaM nativa (CaM mutada Y99F, CaM mutada Y138F, CaM mutada Y99F/Y138F) y un procedimiento de obtención por ingeniería genética de dicha CaM mutada. Las aplicaciones que se pueden abordar con la CaM mutada de la presente invención son muy amplias, aprovechando que presenta unas propiedades fisiológicas diferentes a las de la CaM nativa ya que se eliminan vías de señalización celular donde estén implicadas las formas fosforiladas de la CaM en dichos residuos mutados, entre otras, su utilización en procedimientos de identificación de nuevos inhibidores de CaM y para valorar el efecto de inhibidores de CaM ya identificados de gran interés en el campo farmacéutico.
RECEPTORES FC SOLUBLES RECOMBINANTES.
(01/04/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, HUBER, ROBERT, JAKOB, UWE.
Una preparación homogénea de FcyRIIb o FcyRIII solubles recombinantes, caracterizándose el receptor por la ausencia de un dominio transmembranal, péptido señal y glicosilación, pudiendo obtenerse dicha preparación por expresión de un ácido nucleico que codifica dicho receptor en procariotas en condiciones que conducen a la producción de cuerpos de inclusión insolubles y renaturalización de las moléculas receptoras a partir de los cuerpos de inclusión.
POLIPEPTIDO QUE TIENE ACTIVIDAD DE CANAL DE AGUA Y SECUENCIA DE ADN.
(01/04/2006). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, ISHIDA, NARUHIRO, OKUBO, KOUSAKU, KURIYAMA, HIROSHI.
Polipéptido que tiene actividad de canal de agua teniendo dentro de su molécula, la secuencia de aminoácidos, mostrada en el listado de secuencia bajo SEQ ID Nº: 1.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: YU, GUO-LIANG, EBNER, REINHARD, NI, JIAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL , QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS TNF. ESPECIALMENTE, SE PROPORCIONAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, QUE CODIFICAN PARA LA PROTEINA DE NEUTROQUINA AL HUMANA, INCLUYENDO FORMAS SOLUBLES DEL DOMINIO EXTRACELULAR. SE PROPORCIONAN ASIMISMO POLIPEPTIDOS DE NEUTROQUINA AL , ASI COMO VECTORES, CELULAS HUESPED Y PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES PARA PRODUCIRLOS. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA IDENTIFICAR AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD NEUTROQUINA AL . ASIMISMO, SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL SISTEMA INMUNITARIO Y PROCEDIMIENTOS TERAPEUTICOS PARA TRATAR ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL MISMO.
ACIDO NUCLEICO QUE ESTA AMPLIFICADO EN TUMORES HUMANOS Y MATERIALES Y METODOS RELACIONADOS.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..
Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% respecto a la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o la complementaria de ésta, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO.2).
PGE SINTASA Y PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS PARA LA MODULACION DE SU ACTIVIDAD.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KAROLINSKA INNOVATIONS AB. Inventor/es: JAKOBSSON, PER-JOHAN, SAMUELSSON, BENGT, MORGENSTERN, RALF.
Polipéptido aislado y puro que es una PGE sintasa, y que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. La presente invención proporciona en varios aspectos la posibilidad de uso de la PGE sintasa purificada en varios contextos, en particular, en procedimientos de ensayo y de examen de sustancias capaces de modular, especialmente inhibir, la actividad PGE sintasa. La PGE sintasa purificada podría prepararse mediante expresión recombinante a partir de ácido nucleico. Podría expresarse en sistemas de expresión eucariotas o procariotas, y podría carecer de la glicosilación nativa. Las sustancias identificada como moduladoras de la PGE sintasa podrían emplearse en el control o tratamiento de la inflamación, artritis, cáncer u otras anomalías del crecimiento celular, en la enfermedad de Alzheimer, para modular la apoptosis, y para tratar el dolor.
PEPTIDOS CAPACES DE UNIRSE AL DOMINIO SH3 DE LA PROTEINA GAP, SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS CODIFICADORAS PARA ESTOS PEPTIDOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/03/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: TOCQUE, BRUNO, SCHWEIGHOFFER, FABIEN, DUCHESNE, MARC, FAUCHER, DIDIER, PARKER, FABIENNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS CAPACES DE INTERACTUAR CON EL CAMPO SH3 DE LA PROTEINA GAP Y A LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS. SE REFIERE TAMBIEN A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PEPTIDOS ANTICONGELANTES DE PECES MARINOS COMO ADITIVOS PARA PRODUCTOS ALIMENTARIOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CHAPMAN, JOHN, WILLIAM, MUSTERS, WOUTER, VAN WASSENAAR, PIETER, DIRK.
USO DE UN POLIPEPTIDO PROTEINA CON UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE CORRESPONDE ESENCIALMENTE A UN PAC TIPO III HPLC 12 COMO ADITIVO EN UN PRODUCTO PARA MEJORAR DICHO PRODUCTO, RESIDIENDO DICHA MEJORA EN LAS PROPIEDADES MEJORADAS DE MODIFICACION DE LOS PROCESOS DE DESARROLLO DE LOS CRISTALES DE HIELO QUE INFLUYEN EN LAS DIMENSIONES Y LAS CARACTERISTICAS DEL HIELO, EN PARTICULAR EL RECRECIMIENTO, CON LO QUE SE REDUCE AL MINIMO LA CAPACIDAD DE DAÑO POR CONGELACION, P. EJ., AL IMPEDIR O INHIBIR LA RECRISTALIZACION DEL HIELO PRESENTE EN EL PRODUCTO SOMETIDO A CONGELACION, PRODUCIENDOSE ESTE USO PER SE DEBIDO A LOS PEPTIDOS ANTICONGELACION PARA OBTENER UNA MODIFICACION MAS ESPECIFICA DE LA ACTIVIDAD, EN PARTICULAR DE LA ACTIVIDAD ANTICONGELACION, QUE LA QUE SE OBTENDRIA CON LA MISMA CANTIDAD DEL PAC WINTER FLOUNDER.
