CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Anticuerpo biespecífico o mezcla de anticuerpos con cadenas ligeras comunes.
(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.
Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y
en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2811267_T3.pdf
Proteínas de dominio de fibronectina tipo III con solubilidad mejorada.
(24/06/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: YAMNIUK,AARON P, KRYSTEK,STANLEY R.
Un polipéptido que comprende restos de armazones a base de fibronectina que comprenden un 10º dominio de fibronectina tipo III (10Fn3) modificado, en donde el dominio 10Fn3 modificado comprende una secuencia de aminoácidos en la que el aminoácido correspondiente a la posición 58 de la SEQ ID NO: 1 es un aminoácido hidrófilo que no es un resto de treonina,
en donde la solubilidad del dominio 10Fn3 modificado está mejorada en relación con la solubilidad de un dominio 10Fn3 que comprende la misma secuencia de aminoácidos que el dominio 10Fn3 modificado, excepto que el resto de aminoácido en la posición 58 de la SEQ ID NO: 1 es treonina; y
en donde el dominio 10Fn3 modificado se une específicamente a una diana a la que no está unidomediante un dominio de Fn3 humano seleccionado de los establecidos en las SEQ ID NO: 1-16, 65 y 66.
PDF original: ES-2814558_T3.pdf
PÉPTIDO DE MITICINA Y SU USO EN REGENERACIÓN CELULAR.
(04/06/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.
La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.
Péptido de miticina y su uso en regeneración celular.
(28/05/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NOVOA GARCIA,BEATRIZ, FIGUERAS HUERTA,ANTONIO, MEDINA GALI,Regla María, MARTINEZ LOPEZ,Alicia, GASSET VEGA,María, REY CAMPOS,Magalí, MALLAVÍA MARÍN,Ricardo.
Péptido de miticina y su uso en regeneración celular.
La presente invención se refiere a unos péptidos derivados de la micitina C y sus usos terapéuticos, más concretamente en la regeneración celular y/o tisular.
PDF original: ES-2763349_A1.pdf
Moléculas de unión de alta avidez que reconocen MAGE-A1.
(08/04/2020). Solicitante/s: Max Delbrück Centrum für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch. Inventor/es: BLANKENSTEIN, THOMAS, OBENAUS,MATTHIAS, LEITAO,CATARINA.
Una construcción de reconocimiento de antígenos que es un receptor de células T (TCR), que comprende (i) una región variable de la cadena alfa con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 40, 41 y 1 respectivamente; y que comprende (ii) una región variable de la cadena beta con CDR1, CDR2 y CDR3 que comprenden una secuencia de aminoácidos que se muestran en las SEQ ID NO: 46, 47 y 4 respectivamente; en donde dicho TCR se une específicamente al antígeno MAGE-A1.
PDF original: ES-2804538_T3.pdf
Moléculas de unión a ligando y usos de las mismas.
(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.
Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.
PDF original: ES-2771478_T3.pdf
Tratamiento de las enfermedades relacionadas con la apolipoproteína a1 por inhibición del transcrito antisentido natural a la apolipoproteína a1.
(17/10/2019). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA,OLGA.
Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural de apolipoproteína A1 para su uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión de una apolipoproteína A1 y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico como se expone en la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2727549_T3.pdf
Gen sintético para la expresión de SM-14 en Pichia pastoris, procedimientos de producción y purificación de SM-14 y su uso como vacuna y medio de diagnóstico.
(28/08/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Fundação Oswaldo Cruz. Inventor/es: TENDLER, MIRIAM, RAMOS,Celso Raul Romero, SIMPSON,ANDREW J. G.
Un procedimiento de producción de proteína Sm14 recombinante en Pichia pastoris que consiste en:
(a) la síntesis de una secuencia de nucleótidos definida por SEQ ID NO: 3;
(b) la clonación de la secuencia de nucleótidos sintetizada obtenida en la etapa (a) anterior en el vector pPIC9K mediante el sitio BamHI y la reconstitución de la secuencia Kozak del gen AOX1 antes del codón de inicio de la proteína Sm14, para la expresión de Sm14 en su forma intracelular; y
(c) la transformación de P. pastoris con el plásmido pPIC9K-Sm14-MV y la selección de los clones recombinantes con múltiples copias.
PDF original: ES-2750564_T3.pdf
PRODUCTO COMBINADO PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS VIRALES EN LA ACUICULTURA DE CRUSTÁCEOS.
(16/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CADIZ. Inventor/es: FERNÁNDEZ ACERO,Francisco Javier, MANCERA ROMERO,Juan Miguel, FAJARDO QUIÑONES,Carlos, RENDÓN UNCETA,María Del Carmen, MARTÍNEZ RODRÍGUEZ,Gonzalo, DE DONATO CAPOTE,Marcos, GÓMEZ CARMONA,Fernando Andrés, CORTÉS SALINAS,Lina Jimena.
Producto combinado para el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos.
El objeto de la presente invención es proporcionar un producto combinado que comprende (i) ARN de interferencia que inhibe la expresión del gen Rab7 en un crustáceo, y (ii) partículas parecidas al virus que comprenden la proteína recombinante de la cápside del PstDV1, para su uso en el control de patógenos virales en la acuicultura de crustáceos.
PDF original: ES-2719932_A1.pdf
Mutantes de E1A y E1B de adenovirus selectivos de tumor.
(10/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: REID,Tony, HEDJRAN,FARAH, KUMAR,SHANTANU.
Un adenovirus recombinante que comprende una secuencia de ADN que se inserta en un sitio de inserción de E1b- 19K, en el que dicho sitio de inserción se ubica entre el sitio de inicio de Elb-19K y el sitio de inicio de E1b 55K y en el que dicho sitio de inserción E1b-19K comprende una eliminación de al menos 100 pares de bases, en el que además el gen Elb-55K no se altera, y en el que dicha secuencia de ADN es una secuencia que codifica un transgen, un gen canceroso o una secuencia de ADN mutada.
PDF original: ES-2750305_T3.pdf
Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.
(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino,
en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo,
en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…
Métodos y composiciones para proteínas del factor IX modificadas.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD,DARREL W, FENG,DENGMIN.
Una proteína del Factor IX (FIX) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3, en donde Xaa es leucina.
PDF original: ES-2744903_T3.pdf
Polipéptidos ERFE y eritroferrona y métodos de regulación del metabolismo del hierro.
(29/05/2019) Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido ERFE o una composición del mismo para uso en el tratamiento una enfermedad de sobrecarga de hierro y/o trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina, en el que el polipéptido ERFE comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de al menos una de las SEQ ID NO: 1, 3, 4, 6, 7, 9, 10, 12-14, AHSVDPRDAWMLFVX1QSDKGX2N (SEQ ID NO: 5) en donde X1 es R y X2, es V; VX1RRALHELGX2YYLPX3 (SEQ ID NO: 8) donde X1 es E, X2, es V y X3, es D; X1MGLE X2SSELFTISVNGVLYLQ (SEQ ID NO: 11) en donde X1 es I y X2, es S; y SLTVRSGSHFSAX1LLGX2 (SEQ ID NO: 15) en donde X1 es V y X2, es V, en el que la enfermedad de sobrecarga de hierro y/o el trastorno asociado con niveles anormalmente bajos de hepcidina se seleccionan del grupo que consiste en: síndromes mielodisplásicos,…
(29/05/2019). Solicitante/s: Turnstone Limited Partnership. Inventor/es: BELL, JOHN, CAMERON, STOJDL,DAVID F, LICHTY,BRIAN, POL,JONATHAN.
Partícula viral Maraba MG1 aislada que tiene un genoma que codifica para una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1 para su uso en terapia viral oncolítica induciendo una respuesta inmunitaria en un mamífero en un formato de sensibilización-refuerzo,
en la que un primer adenovirus que expresa una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, o una variante de SEQ ID NO: 1, como proteína antigénica, se administra al mamífero en una cantidad adecuada para generar una respuesta inmunitaria, y
el virus Maraba MG1 se administra en una cantidad adecuada para terapia viral oncolítica; y
en la que el primer adenovirus se administra como vector de sensibilización y el virus Maraba MG1 se administra como vector de refuerzo en un primer y segundo refuerzo.
PDF original: ES-2741147_T3.pdf
Regiones epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), sus usos y anticuerpos para las mismas.
(08/05/2019) Un kit para la detección de autoanticuerpos para un receptor de TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto que se sospecha que padece, es susceptible de tener o se recupera de una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune a un receptor de TSH, comprendiendo dicho kit:
(a) un receptor de TSH de longitud completa, uno o más epítopos de un receptor de TSH que comprende los aminoácidos números 246-260 de un receptor de TSH o un polipéptido que comprende uno o más de dichos epítopos de un receptor de TSH;
(b) uno o más anticuerpos monoclonales o recombinantes o fragmentos de los mismos para un receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante…
Regiones del epítopo de un receptor de tirotropina (TSH), usos del mismo y anticuerpos para el mismo.
(17/04/2019) Un anticuerpo monoclonal o recombinante o un fragmento del mismo para un receptor de TSH, anticuerpo o fragmento del mismo que es capaz de unirse a un receptor de TSH para estimular el receptor de TSH, anticuerpo monoclonal o recombinante o fragmento del mismo que comprende:
una cadena pesada de anticuerpo (HC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 30 emparejada con una cadena ligera de anticuerpo (LC) codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra en la Figura 32 para proporcionar un sitio de unión de anticuerpo que comprende ambas cadenas pesada y ligera; o una cadena pesada (HC) de anticuerpo codificada por una secuencia de polinucleótidos que comprende CDR I, CDR II y CDR III como se muestra…
Agonistas del péptido CRHR2 y usos de los mismos.
(13/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SWANSON, RONALD, V., SHANKLEY,NIGEL P, MORENO,VERONICA, GENGO,PETER.
Un péptido que tiene actividad agonista hacia el receptor de la hormona liberadora de corticotropina tipo 2, dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NO 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12 , 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 39 , 40, y 41;
o una sal o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2723098_T3.pdf
Métodos de identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades pulmonares y kits de los mismos, incluida la identificación, evaluación, prevención y terapia de enfermedades en base al género.
(12/03/2019). Solicitante/s: CANCER PREVENTION AND CURE, LTD. Inventor/es: IZBICKA, ELZBIETA, BAEK,SUNG H, STREEPER,ROBERT T.
Un método ex vivo de caracterización fisiológica en un sujeto que comprende determinar el grado de expresión de los siguientes tres biomarcadores leptina, IL-10, y MCP-1 y, opcionalmente, uno o más de los biomarcadores seleccionados del grupo que consiste en MPO, HGF, MMP-9, MMP-7, SAA, Resistina, IL-5, IL12 (p70), IL-8, IL-4, IL-7, MIF, ligando sCD40, sICAM-1, IL-13, 1-TAC, MMP-1, Eotaxina, IP-10, sVCAM-1, Adiponectina, CRP, Péptido C, MMP-3, SAP, IL-1ra, IL-15, EGF, MMP-8, IL-6, MMP-12, PAI-1, Amilina (Total), IL-1α, sFSI, MIP- 1ß, SE-selectina, IL-17, GM-CSF, G-CSF, TGF-α, IFN-γ, Fractalquina, VEGF, IL-12 (p40), Sfas, IL-1ß, IL-2, MIP-1α, Insulina, GLP-1, TNF-α, MMP-2, MMP-13, IL-12(p40), libre, I-TAC, o una combinación de los mismos, en una muestra fisiológica del sujeto,
en el que el grado de expresión de los biomarcadores es indicativo de cáncer de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2703714_T3.pdf
COMPOSICIONES CAPACES DE MODULAR LA ESTIMULACIÓN DE GDNF ENDÓGENO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(07/03/2019). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: LOPEZ BARNEO,JOSE, DÁNGLEMONT DE TASSIGNY,Xavier, ENTERRÍA MORALES,Daniel, LÓPEZ LÓPEZ,Ivette.
Compuestos y composiciones capaces de modular la estimulación de GDNF endógeno mediante la activación de los genes GPR83, KIT, TACRl, TACR3, MC3R, RARRES2, CRABPl, MOXDl, SPATA18 y/o LHX8 o las proteínas que codifican, para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, y más específicamente para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, y métodos de selección de estos compuestos y composiciones.
(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.
Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble,
ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en terapia.
PDF original: ES-2703236_T3.pdf
Péptidos neuroprotectores.
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
Variantes de péptidos antimicrobianos y polinucleótidos que codifican las mismas.
(12/02/2019). Solicitante/s: Adenium Biotech ApS. Inventor/es: MYGIND, PER, HOLSE, SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, KRUSE, THOMAS, NEVE, SOREN, HOEGENHAUG,HANS-HENRIK,KRISTENSEN, SANDVANG,DORTHE.
Un péptido antimicrobiano aislado que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO: 72 y SEQ ID NO: 350.
PDF original: ES-2699734_T3.pdf
Receptores de linfocitos T para el VIH de alta afinidad.
(08/02/2019). Solicitante/s: Immunocore Limited. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.
Un receptor de linfocitos T (TCR) que tiene la propiedad de unirse a SLYNTVATL-HLA-A*0201 y que comprende un dominio variable de la cadena α de TCR y un dominio variable de la cadena ß de TCR CARACTERIZADO POR QUE
el dominio variable de la cadena α de TCR tiene la secuencia de la Figura 1a y el dominio variable de la cadena ß de TCR tiene la secuencia de la Figura 1b, excepto que uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena alfa 95T, 96N, 97S, 98G y 100A, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1a, está/están mutado(s) y/o uno o más de los aminoácidos de la región variable de la cadena beta 51Y, 52E, 53E y 54E, utilizando la numeración mostrada en la Figura 1b, está/están mutado(s).
PDF original: ES-2699320_T3.pdf
Vectores de citomegalovirus que permiten el control del direccionamiento de los linfocitos T.
(17/01/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT, MALOULI,DANIEL.
Un vector de citomegalovirus humano o animal que comprende:
(a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un antígeno proteico heterólogo;
(b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL128 o un ortólogo de la misma; y
(c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica la UL131 o un ortólogo de la misma; en el que el vector no expresa una proteína UL130 activa.
PDF original: ES-2696703_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento y el diagnóstico del cáncer.
(17/12/2018). Solicitante/s: ONCOMED PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN.
Una molécula de inmunoglobulina aislada que se une específicamente a un dominio extracelular de una proteína humana de receptor acoplado a proteína G que contiene repeticiones ricas en leucina (LGR), o a una proteína Respondina (RSPO) humana y que es capaz de inhibir el crecimiento de un tumor sólido alterando la unión de una proteína RSPO humana a una proteína LGR humana;
en donde la unión específica de la molécula de inmunoglobulina es a través de al menos un sitio de reconocimiento de antígeno dentro de una región variable de la molécula de inmunoglobulina; y
en donde la molécula de inmunoglobulina es monoclonal; y
en donde la proteína LGR es LGR4, LGR5 o LGR6.
PDF original: ES-2694018_T3.pdf
Composiciones de Wnt7a y métodos de utilización de las mismas.
(20/11/2018). Solicitante/s: OTTAWA HOSPITAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: RUDNICKI,MICHAEL, BENTZINGER,CONRAD FLORIAN, ZINOVIEV,RADOSLAV.
Composición para incrementar la expansión simétrica de una célula madre que comprende un fragmento de polipéptido Wnt7a humano que no presenta los aminoácidos N-terminales 210 a 219 de la secuencia de aminoácidos indicada en SEC ID nº 3.
PDF original: ES-2690305_T3.pdf
Vacuna contra nemátodos de las ovejas.
(31/10/2018). Solicitante/s: Moredun Research Institute. Inventor/es: MATTHEWS,JACQUELINE, NISBET,ALASDAIR, KNOX,DAVID.
Una proteína de Teladorsagia circumcincta que tiene el 95 % de identidad con el antígeno de Teladorsagia circumcincta metaloproteinasa 1 de tipo astacina (Tci-MEP-1) de la SEQ ID NO: 7, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su uso en la generación de una respuesta inmunitaria en un animal.
PDF original: ES-2688302_T3.pdf
Inmunoterapia de linfocitos T dirigidos a ciclina A1 contra el cáncer.
(30/10/2018). Solicitante/s: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, OCHSENREITHER,SEBASTIAN.
Un polipéptido aislado capaz de provocar una respuesta de linfocitos T específicos de antígeno a ciclina A1 humana (CCNA1), siendo dicho polipéptido:
un polipéptido de no más de 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12, 11, 10 o 9 aminoácidos de fórmula general I:
N-X-C, [I]
donde:
(a) X es una secuencia de aminoácidos que es:
CCNA1 FLDRFLSCM [SEQ ID NO:3],
(b) N es un extremo amino del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales; y
(c) C es un extremo carboxi del polipéptido y consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 u 11 aminoácidos que se seleccionan independientemente de aminoácidos naturales y aminoácidos no naturales.
PDF original: ES-2687954_T3.pdf
Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.
(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.
Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características:
- dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV,
- dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y
- dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.
PDF original: ES-2687029_T3.pdf
Procedimiento para la detección de la metilación de un gen marcador de metilación específico del cáncer colorrectal para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
(13/09/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG.
Un procedimiento de detección del cáncer colorrectal, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de un paciente;
(b) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de una persona normal;
(c) la detección del nivel de metilación de la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra del paciente;
(d) la detección del nivel de metilación en la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra de la persona normal;
(e) la determinación de un grado mayor de metilación en la muestra del paciente en comparación con la muestra de la persona normal; y
(f) la identificación de la metilación en el promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) d con un grado mayor en el paciente, como que tiene una probabilidad de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2681542_T3.pdf
Péptidos antiandrógenos y sus usos en la terapia del cáncer.
(25/04/2018). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: AURICCHIO,FERDINANDO, MIGLIACCIO,ANTIMO.
Una molécula derivada de péptido aislada o purificada o parcialmente purificada que presenta la fórmula general:
X- [(Pro)n-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m- Y (S1)
en la que X es H, o un grupo acetilo o cualquier aminoácido natural o secuencia de aminoácidos provista con un grupo NH2 libre o al menos derivado de acetilo; Y es un grupo OH o un grupo NH2; "n" es un número entero de 1 a 10 y "m" es un número entero de 1 a 3; y en la que la secuencia de aminoácidos de la molécula derivada de péptido se selecciona del grupo que consiste en:
Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 1);
Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 2);
Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 3); y
Gly-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys (SEQ. ID NO. 4).
PDF original: ES-2677566_T3.pdf
