CIP-2021 : C12N 15/31 : Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/31[3] › Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

GENES FUSIONADOS Y SU UTILIZACION PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE METALES O DE COMPUESTOS XENOBIOTICOS.

(16/08/1998). Solicitante/s: VITO. Inventor/es: CORBISIER, PHILIPPE, MERGEAY, MAXIMILIEN, DIELS, LUDOVICUS.

EL INVENTO SE REFIERE A UN GEN FUSIONADO QUE CONTIENE: LA SECUENCIA PROMOTORA DE UN/OS GEN/S QUE CODIFICA/N LA RESISTENCIA DE UNO O VARIOS METALES O CODIFICAN EL CATABOLISMO DE UNO O VARIOS COMPUESTOS XENOBIOTICOS, SIENDO DICHO PROMOTOR ESTIMULABLE EN PRESENCIA DE DICHO/S METAL/ES, COMPUESTO/S XENOBIOTICO/S O POR AMBOS, Y DESCENDIENDO EL PROMOTOR, UN GEN QUE PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, TAL COMO LUZ EMITIDA POR EL GEN, ESTANDO ESTE GEN BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR; DICHO GEN PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE, QUE SE SITUA EN UNA POSICION TAL, QUE LA INDUCCION DEL PROMOTOR CAUSA LA TRANSCRIPCION DEL GEN PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTABLE Y DE TAL MANERA QUE NO HAY LIMITE DE ILUMINACION ENTRE EL PROMOTOR Y EL GEN QUE PRODUCE LA SEÑAL DETECTABLE.

BIOCONTROL DE PATOGENOS MICROBIALES.

(01/05/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE, CORK. Inventor/es: O\'GARA, FERGAL, O\'SULLIVAN, DANIEL J.

UNAS CADENAS MUTANTES PSEUDOMONAS QUE CONTINUAN LOS SIDEROFOROS SECRETOS CUANDO EL HIERRO ESTA PRESENTE EN EL CRECIMIENTO AMBIENTAL ESTAN DESCRITAS. TALES CADENAS SON ADECUADAS PARA USO COMO AGENTES BIOLOGICOS PARA CONTROLAR PATOGENOS MICROBIALES, TAMBIEN ESTAN DESCRITOS UNOS FRAGMENTOS DE DNA QUE CONTIENEN SECUENCIAS PARA LA REGULA/CION DE HIERRO INTERMEDIA DE LA PRODUCCION DE SIDEROFOROS EN CADENAS PSEUDOMONAS, PLASMICIDAS QUE CONTIENEN TALES FRAGMENTEOS Y METODOS DE PRODUCIR LAS CADENASDESREGULADAS POR LA PRODUCCION DE SIDEROFOROS. TAMBIEN ESTAN DESCRITOS METODOS DE CONTROL DE CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS DETERIORADOS POR LA INTRODUCCION DE SIDEROFOROS EN UN AMBIENTE Y MANTENER SU NIVEL PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS A PESAR DE LA CONCENTRACION DE HIERRO EN EL AMBIENTE.

EXPRESION DE LAS SUBUNIDADES FUNDIDAS DE TOXINA DE COLERA CON AYUDA DE PROMOTORES EXTERNOS Y/O SECUENCIAS GUIA.

(01/05/1998). Solicitante/s: VITEC AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOLMGREN, JAN, SANCHES CASTILLO, JOAQUIN.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, EN DONDE, CON LA AYUDA DE METODOS DE RECOMBINACION DE DNA LA EXPRESION DE LAS SUBUNIDADES ENLAZADAS DE PROTEINA DE LA TOXINA DEL COLERA (CTB) O DERIVADOS DE ELLA INCLUYENDO GENES HIBRIDOS UNIENDO LAS PROTEINAS A CTB SE HAN EFECTUADO BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR EXTERNO (DISTINTO DE TOXINA DEL COLERA) Y/O DE LA PROTEINA CTB O SUS DERIVADOS, SIENDO SINTETIZADA MEJOR CON UN EXTRAÑO QUE CON LA PEPTIDA GUIA NATURAL PARA FACILITAR LA TRASLACION A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS.FIG 1.

VACUNA ACELULAR.

(01/04/1998). Solicitante/s: EVANS MEDICAL LIMITED. Inventor/es: DOUGAN, GORDON, DEPT. OF BIOCHEMISTRY, CHARLES, IAN GEORGE, LI, JING LI DEPT. OF BIOCHEMISTRY.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA QUE NO ESTA CONTAMINADA POR COMPONENTES DE B. PARAPERTUSSIS, QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR CON UN ANTICUERPO QUE TAMBIEN ENLAZA CON EL ANTIGEN P70 NATIVO DE B. PARAPERTUSSIS, Y QUE TIENE (A) LA SECUENCIA AMINOACIDA MOSTRADA EN LA FIGURA 1, DE UN RESIDUO AMINOACIDO ASP 35 A ASN 643 O (B) UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE TIENE UNA HOMOLOGIA MAYOR DEL 98 % CON DICHA SECUENCIA AMINOACIDA (A). SE DESCRIBEN: EL DNA CODIFICADO DE LA PROTEINA, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN DICHO DNA, CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS POR TALES VECTORES DE EXPRESION Y EL EMPLEO DEL ANTIGEN EN UNA VACUNA PARA LA PREVENCION DE LAS INFECCIONES DE B. PARAPERTUSSIS.

REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES PILIMICAS FIM2, FIM3 Y FIMX DE LA TOSFERINA DE BORDETELLA Y SU USO PARA LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE INTERES.

(01/04/1998). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, DE FERRA, FRANCESCA, CUZZONI, ANNA, RIBOLI, BARBARA, PEDRONI, PAOLA.

SE DESCRIBEN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LAS REGIONES PROMOTORAS DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS SUBUNIDADES PILIMICAS FIM2, FIM3 Y FIMX DE LA TOSFERINA DE BORDETELLA, QUE CONTIENEN ASI COMO LA CONSTRUCCION DE VECTORES QUE CONTIENEN LAS REGIONES, Y LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS POR LOS VECTORES. LAS REGIONES PROMOTORAS, O FRAGMENTOS NUCLEOTIDOS DE LAS MISMAS, SON PARTICULARMENTE UTILES PARA LA EXPRESION DE GENES REGULABRES O NO-REGULABLES QUE CODIFICAN UNA PROTEINA DE INTERES EN UNA DEFORMACION DE BORDETELLA. LAS DEFORMACIONES DE BORDETELLA TRANSFORMADAS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA ANTI-TOSFERINA EFICAZ.

METODOS Y SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA EXPRESION DEL OPERONDE LA SINTASA DE CELULOSA.

(16/03/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., BEN-BASSAT, ARIE, CALHOON, ROGER, D., FEAR, ANNA, LISA, MEADE, JAMES, H., TAL, RONY, WONG, HING, BENSIMAN, MOSHE.

SE PRESENTAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN EL OPERON DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANO DERIVADO DEL ACETOBACTER. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES, VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS UTILES PARA LA EXPRESION DE LA SINTESIS DE CELULOSA BACTERIANA RECOMBINANTE O PARA LA PRODUCCION DE CELULOSA.

DERIVADOS DE LA ESTREPTOLISINA O.

(01/02/1998). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W., WANG, EVA, Y.

EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN LOS DERIVADOS DE ESTREPTOLISINA O QUE SE PRODUCEN MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DE ADN. EN UNA MANIFESTACION EL DERIVADO ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 3,6 X 10 4 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.

COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS PARA LA NEUMONIA EN ANIMALES.

(01/01/1998). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., ACRES, STEPHEN, D., BARIUK, LORNE, A., LAWMAN, MICHAEL, J., P.

SE DESCRIBEN PROTEINAS Y ANTIGENOS DE SUBUNIDADES NUEVOS A PARTIR DE LA P. HAEMOLYTICA PARA SU EMPLEO EN LA ESTIMULACION DE LA INMUNIDAD CONTRA ENFERMEDADES RESPIRATORIAS TALES COMO LA NEUMONIA, ENTRE ELLAS LA NEUMONIA DE LA FIEBRE DEL EMBARQUE. LOS ANTIGENOS DE SUBUNIDADES INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS INMUNOGENICOS DE LA PROTEINA FIMBRIAL DE P. HAEMOLYTICA, DE LA PROTEINA DEL RECEPTOR PLASMIDO DE P. HAEMOLYTICA Y DE LA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR 50 K DE P. HAEMOLYTICA Y DE LA LEUCOTOXINA DE P. HAEMOLYTICA. LOS ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR EN UNA COMPOSICION PARA UNA VACUNA, BIEN SOLOS BIEN COMBINADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE VACUNACION ASI COMO METODOS DE FABRICACION DE LOS ANTIGENOS DE SUBUNIDADES EMPLEADOS EN LAS VACUNAS.

GEN QUIMERICO QUE CONTIENE UN PROMOTOR-REGULADOR Y UN GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA INDICADORA.

(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: TANIGUCHI, TADATSUGU, DR., BARSOUMIAN, EDWARD L., DR., SHIBUYA, HIROSHI, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR.

UN GEN QUIMERICO QUE CONTIENE LA SECUENCIA PROMOTORA REGULADOR DEL GEN DE LA IL-2 Y EL GEN ESTRUCTURAL DE UNA PROTEINA INDICADORA, TOXINA A DE LA DIFTERIA (DT-A), BAJO EL CONTROL DEL MISMO. CUANDO EL GEN QUIMERICO SE INDUCE EN UNA CELULA TRANSFECTADA, LA DT-A RESULTANTE PROVOCA LA MUERTE DE LA CELULA. LAS CELULAS TRANSFECTADAS PROPORCIONAN UN MEDIO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE LAS SUSTANCIAS A ELIMINAR LA INDUCCION DE LA FUNCION REGULADORA PROMOTORA.

POLIPEPTIDOS DE MYCOBACTERIUM Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS.

(01/10/1997). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: CONTENT, JEAN, DE WIT,LUCAS, DE BRUYN,JACQUELINE.

LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE SE EXTIENDE DESDE EL EXTREMO CONSTITUIDA POR EL NUCLEOTIDO EN POSICION AL EXTREMO CONSTITUIDO POR EL NUCLEOTIDO EN LA POSICION REPRESENTADA EN LA FIGURA, A LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION PUEDEN SER USADOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS, Y PUEDE TAMBIEN SER PARTE DEL PRINCIPIO ACTIVO EN LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.

SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DE LA SALMONELLA.

(16/09/1997). Solicitante/s: THE MINISTER OF AGRICULTURE FISHERIES AND FOOD IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED K. Inventor/es: WOODWARD, MARTIN, JOHN 23 BURNSALL CLOSE.

UN ADN, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA CARACTERISTICA DE ALGUNOS SEROTIPOS DEL GENERO SALMONELLA, SE PROPORCIONA Y UTILIZA COMO OBJETIVO DE HIBRIDIZACION Y REACCION EN CADENA DE POLIMERASAS PARA LA IDENTIFICACION DE DICHOS SEROTIPOS. EL ADN, EN FORMA RECOMBINANTE, POR EJEMPLO COMO PLASMIDOS, SE UTILIZA PARA TRANSFORMAR CELULAS HUESPEDES ADECUADAS PARA HACERLAS CAPACES DE EXPRESAR SECUENCIAS DE AMINOACIDOS CARACTERISTICAS DE DICHOS SEROTIPOS. SE PROPORCIONAN EQUIPOS DE PRUEBA QUE COMPRENDEN SONDAS ORIENTADAS A LAS SECUENCIAS CARACTERISTICAS Y SECUENCIAS DE AMINOACIDOS EXPRESADAS POR LOS TRANSFORMANTES PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN EN EQUIPOS DE PRUEBAS INMUNOLOGICAS PARA LOS SEROTIPOS.

CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR DE LA NEISSERIA MENINGITIDIS Y UTILIZACION DE DICHA PROTEINA EN PREPARADOS DE VACUNAS.

(16/09/1997). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ALVAREZ ACOSTA, ANABEL, RODRIGUEZ, RICARDO SILVA, HOUSSEIN SOSA, MANUEL SELMAN, NIETO, GERARDO GUILLEN, HERRERA MARTINEZ, LUIS S. CENTRO INGENIERIA, FERNANDEZ MASO, JULIO RAUL, NOVOA PEREZ, LIDIA INES, GRILLO, JUAN MORALESMORERA CORDOVA, VIVIAN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, SANTOS, BEATRIZ TAMARGO, DEL VALLE ROSALES, JESUS AUGUSTO, MENENDEZ, EVELIN CABALLERO, COUZEAU RODRIGUEZ, EDELGISCRUZ LEON, SILIAN, MUSACCHIO LASA, ALEXIS.

LA INVENCION ACTUAL ESTA RELACIONADA CON UN METODO PARA EL AISLAMIENTO DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA QUE CODIFICA UNA PROTEINA PROVISTA DE PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 64 000 DALTONS, SITUADA EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA N. MENINGITIDIS, ASI COMO EL RECOMBINANTE DNA OBTENIDO DE LA MISMA, QUE SE UTILIZA PARA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO HUESPED. EL OBJETO TECNICO PERSEGUIDO CON LA INVENCION ES LA IDENTIFICACION DE LA CODIFICACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA PARA UNA PROTEINA COMUN Y ALTAMENTE CONSERVADA DE LA MAYORIA DE LOS ESFUERZOS PATOGENICOS DE LA NEISSERIA, LA PRODUCCION DE ESTA PROTEINA CON UN ALTO NIVEL DE PUREZA Y EN CANTIDADES COMERCIALES DE UTILES, USANDO LA FORMA DEL RECOMBINANTE, DE MANERA QUE PUEDA UTILIZARSE EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y PREPARADOS PARA VACUNAS CON UN ESPECTRO DE INMUNOPROTECCION AMPLIO.

GENE CLONADO CODIFICADO PARA BACTERIOCIN A PARTIR DE PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI.

(01/08/1997). Solicitante/s: QUEST INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: MARUGG, JOHN D., LEDEBOER, ADRIANUS M., VANDENBERGH, PETER A., HENDERSON, JAMES T.

SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE UN CODIGO GENE PARA UN PRECURSOR DEL BACTERIOCIN EN PEDIOCOCCUS ACIDILACTICI, CLONADO DE UN GENE EN UN PLASMOIDE VECTOR Y SU TRANSFORMACION EN BACTERIA. EL BACTERIOCIN ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA INHIBICION DE LA LISTERIA EN PRODUCTOS ALIMENTARIOS.

GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO.

(01/07/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS HIPRA, S.A.. Inventor/es: DABAN, MONTSERRAT, MEDRANO, ANDRES, ESPUÑA, ENRIC, ENRIQUE QUEROL.

GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE CVAACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES PARA SU USO EN COMPLEJOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA USO EN VACUNAS CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA, SOLA O COMBINADA CON OTROS FACTORES DE VIRULENCIA DEL PATOGENO.

DERIVADOS DE ESTREPTOLISINA O.

(16/05/1997). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W.

EN ESTA INVENCION SE PUBLICAN VERSIONES VARIANTES DE ESTREPTOLISINA O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINADORAS DEL DNA. EN UNA MANIFESTACION EL VARIANTE ES SOLUBLE A LA EXPRESION Y TIENE UNA ACTIVIDAD HEMOLITICA ESPECIFICA DE APROXIMADAMENTE 14 UNIDADES HEMOLITICAS POR MILIGRAMO.

VACUNA CON CONJUGADO PARA STREPTOCOCCUS DE GRUPO B.

(01/04/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: KASPER, DENNIS, L., AUSUBEL, FREDERICK, M., MICHEL, JAMES, L.

UNA VACUNA CAPAZ DE PROTEGER UN RECIPIENTE DE LA INFECCION CAUSADA POR STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B. LA VACUNA SE ELABORA CONJUGANDO (A) UN POLISACARIDO CONJUGADO CON (B) UNA PROTEINA; DONDE TANTO EL POLISACARIDO COMO LA PROTEINA SON MOLECULAS CARACTERISTICAS DE LOS STREPTOCOCCUS DEL GRUPO B.

SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA CARACTERISTICAS DE VIRULENCIA DE-S(STREPTOCOCCUS SUIS) Y PARTES DEL MISMO, POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DERIVADOS DE ESTE Y SU USO PARA LA DIAGNOSIS Y LA PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR -S(S. SUIS) EN MAMIFEROS,.

(01/02/1997). Solicitante/s: STICHTING CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: SMITH, HILDA, ELIZABETH, VECHT, URI.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE SON CARACTERISTICOS PARA LA VIRULENCIA DE LA BACTERIA PATOGENA "STREPTOCOCCUS SUIS" Y PARTES DE LAS MISMAS, Y POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DERIVADOS DE LAS MISMAS. LAS SECUENCIAS CODIFICAN UN POLIPEPTIDOS DE ENTRE 90000 Y 120000 DALTONS O UN POLIPEPTIDO DE PESO MOLECULAR MAYOR QUE CONTIENE DICHO POLIPEPTIDO Y UN POLIPEPTIDO DE ENTRE 135000 Y 136000 DALTONS (PROTEINA RELACIONADA CON LA MURAMIDASA), O PARTES DEL MISMO. LAS SECUENCIAS MISMAS, Y TAMBIEN LOS POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DERIVADOS DE LAS MISMAS, SE USAN PARA LA DIAGNOSIS Y PROTECCION CONTRA LA INFECCION POR EL "S. SUIS" EN MAMIFEROS INCLUYENDO EL HOMBRE.

COMPOSICIONES CONTENIENDO PROTEASA PRODUCIDA POR VIDRIO Y METODO DE USO EN LA LIMPIEZA Y CICATRIZACION DE HERIDAS.

(16/01/1997). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: DURHAM, DONALD RICHARD, FORTNEY, DONALD ZANE.

UNA COMPOSICION PARA TRATAR HERIDAS QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE MEZCLADO CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA PROTEASA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UNA PROTEASA NEUTRAL EXTRACELULAR PRODUCIDA AL CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GEN "VIBRIO", CARACTERIZANDOSE DICHA PROTEASA POR LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: I. HIDROLIZA LOS COMPONENTES DE TEJIDO NECROTICO INCLUYENDO COLAGENO DESNATURALIZADO, ELASTINA Y FIBRINA; II. NO HIDROLIZA SUSTANCIALMENTE EL TEJIDO NATURAL IN "VIVO"; Y III. EXHIBE UNA ACTIVIDAD ESTABLE CUANDO SE ALMACENA A 25 C EN UNA FORMULA TOPICA; (B) UNA PROTEASA EXPRESADA POR CELULAS RECEPTORAS RECOMBINANTES QUE HAN SIDO TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION PARA DICHA PROTEASA (A); Y (C) MUTANTES E HIBRIDOS DE PROTEASAS (A) Y (B) QUE SE CARACTERIZAN POR LAS PROPIEDADES (I) A (III).

PROCESO PARA LA PREPARACION DE FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO.

(16/12/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, AKIHIKO, FUJIO, TATSURO, TESHIBA, SADAO, KOIZUMI, SATOSHI.

EL FOSFATO 2 DE ACIDO ASCORBICO (ASA2P) SE PRODUCE EN CANTIDAD AUMENTADA CULTIVANDO UN TRANSFORMANTE E. COLI, O UNA ENZIMA QUE CONTENGA UN EXTRACTO PREPARADO A PARTIR DEL TRANSFORMANTE E. COLI, EL E. COLI SE TRANSFORMA CON UN INJERTO DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UN GEN QUE CODIFICA UN ENZIMA FOSFORILANTE ASA OBTENIDA DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO PSEUDOMONAS, ESPECIALMENTE PSEUDOMONAS AZOTOCOLLIGANS.

METODOS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS CON ANTIGENOS UTILES DE MORAXELLA CATARRHALIS.

(01/12/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS ANTIGENICAS SELECCIONADAS OBTENIDAS A PARTIR DE MEMBRANAS EXTERIORES DE MORAXELLA CATARRHALIS, QUE SE HA DESCUBIERTO TIENEN UNA VARIEDAD DE PROPIEDADES UTILES. ESTAS PROTEINAS, DENOMINADAS OMPS ("PROTEINAS DE MEMBRANA EXTERIOR"), QUE CARACTERIZAN PORQUE TIENEN UNOS PESOS MOLECULARES DE 30 KD APROXIMADAMENTE, 80 KD Y ENTRE 200 APROXIMADAMENTE Y 700 KD, RESPECTIVAMENTE. LOS ESTUDIOS PRESENTADOS AQUI DENTRO DEMUESTRAN QUE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DIRIGIDOS CONTRA ESTAS PROTEINAS CONFIEREN UN EFECTO PROTECTOR CONTRA LA INFECCION PROVOCADA POR ORGANISMOS DE MORAXELLA CATARRHALIS A ANIMALES TOMADOS COMO MODELO, LO…

PROTEINAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS DE BORRELIA BURGDORFERI, ESTUCHES DE ENSAYO RELACIONADOS Y VACUNA.

(01/12/1996) PROTEINAS ACTIVAS INMUNOLOGICAS DE BORRELIA BURGDORFERI, KITS DE PRUEBA RELACIONADOS Y VACUNAS. DIVERSAS PROTEINAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS DE BORRELIA BURGDORFERI SE PRODUJERON EN MICROORGANISMOS POR TRATAMIENTO TECNOLOGICO DE GENES. PARA ELLO, SE SELECCIONARON LAS SECUENCIAS DE DNA ESPECIFICAS DE UN BANCO DE GENES DE B. BURGDORFERI CON METODOS DE BUSQUEDA APROPIADOS Y SE REPRESENTARON DIRECTAMENTE MEDIANTE LA AMPLIFICACION DEL DNA CON PRUEBAS DE HIDRURACION SELECCIONADAS Y BAJO EL CONTROL DE PROMOTORES INDUCIBLES COMO POR EJEMPLO EL PROMOTOR LAC. MEDIANTE LA DESCRIPCION DE PROCEDIMIENTOS DE LIMPIEZA EFICIENTES PARA LOS ANTIGENOS EXPRIMIDOS, SE PUDIERON DISPONER LAS PROTEINAS EN LA FORMA APROPIADA.…

NUEVAS CEPAS DE LEVADURAS ADAPTADAS PARA UNA MEJOR VELOCIDAD DE FERMENTACION DE AZUCAR, UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE DICHAS LEVADURAS Y SU USO.

(01/12/1996). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BEUDEKER, ROBERT FRANCISCUS, OSINGA, KLAAS ANNE, VAN DER PLAAT, JOHANNES BERTUS, DE HOLLANDER, JOHANNES ABRAHAM.

SE DESCRIBE UN TIPO DE LEVADURAS CAPACES DE UNA MAS EFICAZ FERMENTACION DE AZUCARES, ASI COMO UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LAS LEVADURAS ASI OBTENIDAS. ESTAS LEVADURAS MUESTRAN ELEVADAS TASAS METABOLICAS QUE DAN COMO RESULTADO, P.E., UNA MAYOR PRODUCCION DE DIOXIDO DE CARBONO Y ETANOL EN MEDIOS QUE CONTENGAN AZUCARES, COMO P.E. MALTOSA, COMO FUENTE PRINCIPAL DE CARBONO Y ENERGIA. LA TASA DE FERMENTACION DE AZUCARES SE VE POTENCIADA POR LA INTRODUCCION EN LA LEVADURA DE UNA O MAS CADENAS DE DNA QUE INCLUYEN AL MENOS UN GEN CODIFICADOR DE UNA PROTEINA QUE PROMUEVA LA ABSORCION Y/O CONVERSION METABOLICA INICIAL DE SUSTRATO DE AZUCAR TRANSPORTADO.

DESTOXIFICACION DE TOXINA PERTUSSIS.

(16/09/1996). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, HENRI, BOUX, HEATHER ANNE, COCKLE, STEPHEN ANTHONY, LOOSMORE, SHEENA MAY, ZEALEY, GAVIN ROSS.

SE DESCRIBE UN NUEVO METOD PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA SEGURA, EFICAZ E INMUNOGENICA PARA LA PROTECCION CONTRA ENFERMEDAD PERTUSSIS. EL DESARROLLO DE ESTA VACUNA, SE HA IDENTIFICADO LOS SITIOS ESPECIFICOS FUNCIONALES DE LA TOXINA PERTUSSIS, Y UTILIZANDO ESTA INFORMACION, SE HAN PRODUCIDO HOLOTOXINAS DE CUANTAS DEFINIDAS POR MUTAGENESIS DIRECTA DEL GEN DE LA TOXINA. SE DETOXIFICAN UN NUMERO DE ESTAS TOXINAS ANALOGAS, RETIENE EL EPITOPU S1 INMUNODOMINANTE, SON INMUNOGENETICOS Y PROTECTIVOS EN EL TEST DE POTENCIA DE LA VACUNA PERTUSSIS STANDARD EN RATAS.

AGENTE PROTEINICO ANTI-CANCERIGENO.

(01/06/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: OLIFF, ALLEN, JONES, DEBORAH D., EDWARDS, GWYNNETH M.

SE CONSIGUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA MEDIANTE ELIMINACION DE AL MENOS DOS DE SUS CUATRO AMINO ACIDOS DE CISTEINA RESIDUAL Y SE CONSIGUEN MOLECULAS HIBRIDAS CONTENIENDO LA PE40 MODIFICADA ENLAZADA CON UNA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS, QUE PUEDE SER UN ANTICUERPO, UN FACTOR DE CRECIMIENTO, UNA HORMONA, UNA LINFOQUINA, U OTRA PROTEINA POLIPEPTIDA RECONOCEDORA DE CELULAS, PARA LAS CUALES EXISTE UN RECEPTOR CELULAR ESPECIFICO, POR LO QUE LA TOXINA PE40 MODIFICADA SE DIRIGE A CELULAS DEL TIPO DE LAS QUE TENGAN RECEPTORES PARA LA PROTEINA RECONOCEDORA DE CELULAS ENLAZADA CON LA PE40 MODIFICADA.

NUEVAS CEPAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ATENUADAS.

(01/05/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEIL FOODS & CHEMICALS, INC. Inventor/es: NOH, KAP-SOO, KIM, HYUN, SU, PARK, WAN, JE, MOON, MOO, SANG, YOO, WANG, DON, LEE, DONG, EOK, HA, SUK, HOON, YOO, REE, AN, LEE, NAM, JOONG, CHO, YANG, JE, HONG, SUN, PYO, KIM, JE, HAK, KIM, DAL, HYUN, KIM, YOUNG, GI.

NUEVAS CEPAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ATENUADAS Y VACUNAS PARA LA PROFILAXIS CONTRA LA INFECCION DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE PROTEINAS DE LA PARED CELULAR DERIVADAS, AL MENOS, DE UNA NUEVA CEPA DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA ATENUADA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA VACUNA QUE COMPRENDE: RECOGER PSEUDOMONAS AERUGINOSA DE PACIENTES INFECTADOS CON LA MISMA; SELECCIONAR Y AISLAR AL MENOS UNA ESPECIE EN ESTADO PURO; INCUBAR DICHAS ESPECIES EN UN PRIMER MEDIO DE CULTIVO; ATENUAR CADA CEPA INCUBADA Y SELECCIONAR LA CEPA MAS ATENUADA; INCUBAR CADA CEPA ATENUADA EN UN SEGUNDO MEDIO DE CULTIVO; SEPARAR LA CEPA DEL MEDIO DE CULTIVO; TRATAR LA CEPA CON DISOLVENTE ORGANICO; EXTRAER LAS PROTEINAS DE LA PARED CELULAR; SOMETER LAS PROTEINAS A ULTRAFILTRACION; ULTRACENTRIFUGAR LAS PROTEINAS, RECUPERAR LAS PROTEINAS EN UN ESTADO PURO; Y PREPARAR UNA VACUNA UTILIZANDO LAS PROTEINAS DE LA PARED CELULAR SELECCIONADAS COMO UNA SUSTANCIA ANTIGENICA. (*) 13 (DAL HYUN KIM Y 14) YOUNG GI KIM.

SECUENCIA QUE CONFIERE RESISTENCIA.

(16/01/1996). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: DENARO, MAURIZIO, LORENZETTI, ROLANDO, MORONI, MARIACRISTINA ANNA, SOSIO, MARGHERITA AMALIA.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FRAGMENTO DE DNA Y A UN SUBFRAGMENTO DEL MISMO QUE ES CAPAZ DE CONFERIR RESISTENCIA A UN ANTIBIOTICO DE DALBAHEPTIDO, DESPUES DE SU INTRODUCCION EN EL INTERIOR DE UN RECEPTOR MICROBIANO ADECUADO MEDIANTE UN VECTOR APROPIADO.

SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE REGULA LA INICIACION DE LA TRANSCRIPCION.

(16/12/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MAZODIER, PHILIPPE, GUGLIELMI, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA RECOMBINANTE CARACTERIZADA EN QUE COMPRENDE: UNA SECUENCIA REGULADORA DE LA INICIACION DE TRANSCRIPCION, COMPRENDIENDO ESTA SECUENCIA REGULADORA UN PROMOTOR EN ASOCIACION CON LA UNIDAD DE CADENA GCACTC 9N GAGTGC, EN LA QUE "N" SIGNIFICA UNA CUALQUIERA DE LAS 4 BASES TIMINA, GUANINA, ADENINA Y CITOSINA; CODIFICADO UNA SECUENCIA UN POLIPEPTIDO, LLAMADO "POLIPEPTIDO HETEROLOGO", DISTINTA DE LA NATURALMENTE ASOCIADA CON DICHO PROMOTOR; ESTANDO LA SECUENCIA CODIFICANTE POSICIONADA CORRIENTE ABAJO DE DICHA SECUENCIA REGULADORA DE LA INICIACION DE TRANSCRIPCION, EN UN LUGAR QUE, EN CONDICIONES APROPIADAS, PERMITIRIA LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO BAJO EL CONTROL DE DICHO PROMOTOR.

NUEVOS MUTANTES DE TOXINA PERTUSIS.

(16/12/1995). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, NENCIONI, LUCIANO, COVACCI, ANTONELLO.

ESTOS MUTANTES (PT) SON INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS, TIENEN UNA TOXICIDAD REDUCIDA O NO, Y ESTAN CARACTERIZADOS EN QUE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS AMINOACIDOS GLU129, ASP11, TRP26, ARG9, FE50, ASP1, ARG13, TYR130, GLY86, LLE88, TIR44, THR53 Y GLY80 DE SUBUNIDADES DE AMINOACIDO ES SUPRIMIDO Y SUSTITUIDO POR UN RESIDUO AMINOACIDO DIFERENTE. LAS CADENAS BORDETELLA CAPACES DE PROVEER Y SEGREGAR DICHAS MUTANTES PT Y EL SIGNIFICADO Y METODOS PARA OBTENERLAS SON TAMBIEN DESCRITAS. LAS CADENAS BORDETELLA Y LOS MUTANTES PRODUCIDOS SON PARTICULARMENTE APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CELULARES Y VACUNAS ANTIPERTUSIS ACELULARES.

PROTEINA DE ENLACE DE LA FIBRONECTINA, ASI COMO SU PREPARACION.

(01/12/1995). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, LINDBERG, KJELL MARTIN, SIGNAS, LARS CHRISTER, JONSSON, KLAS.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA MOLECULA DE DNA HIBRIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEL "S. AUREUS" QUE CODIFICA UNA PROTEINA, O UN POLIPEPTIDO, QUE PRESENTE PROPIEDADES DE ENLACE CON LA FIBRONECTINA.

VACUNAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED THE ROYAL SOCIETY THE LISTER INSTITUTE OF PREVENTIVE MEDICINE THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF DUNDEE. Inventor/es: DOUGAN, GORDAN, THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED, CHATFIELD, STEVEN NEVILLE, THE WELLCOME FOUNDATION, HIGGINS, CHRISTOPHER FRANCIS, IMPERIAL CANCER RES., DORMAN, CHARLES JAMES, THE UNIVERSITY COURT.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ENFOQUE PARA ATENUAR LAS BACTERIAS Y A SU EMPLEO COMO VACUNAS. LAS VACUNAS PUEDEN EMPLEARSE EN MEDICINA HUMANA Y ANIMAL. CONCRETAMENTE, SE DESCUBRE UN METODO PARA ATENUAR UNA BACTERIA MEDIANTE LA MUTACION DE UN GEN RELACIONADO CON LA REGULACION DE UNO O MAS GENES RELACIONADOS CON LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS EXTERNAS DE LA MEMBRANA, PARTICULARMENTE LAS PROTEINAS PORINAS.

PROCEDIMIENTO PARA SELECCION RAPIDA DE VECTORES DE SECRECION EFICACES.

(01/11/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: NAGARAJAN, VASANTHA.

SE PRESENTA UN METODO PARA SELECCIONAR RAPIDAMENTE UN VECTOR QUE MAXIMICE LA SECRECION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA MADURA POR UNA BACTERIA. EL METODO COMPRENDE LA CONSTRUCCION DE VARIOS VECTORES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA DE PROTEINA MADURA A PARTIR DE FUENTES DIFERENTES. EL PROMOTOR Y LA ZONA DE UNION DEL RIBOSOMA PUEDEN TAMBIEN SELECCIONARSE DE FUENTES DIFERENTES DE LAS DE LA SECUENCIA DE SEÑAL O DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA. LA RAPIDA CONSTRUCCION DE LOS VECTORES RECOMBINANTES SE HACE POSIBLE MEDIANTE LA SELECCION DE ZONAS DE RESTRICCION COMPATIBLES SOBRE EL EXTREMO 3' DE LA SECUENCIA DE LA SEÑAL Y SOBRE EL EXTREMO 5' DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA MADURA.

GENES DE RESISTENCIA A LAS SULFONAMINDAS Y SU USO.

(16/09/1995) PLANTAS CELULARES SE TRANSFORMAN MEDIANTE: (I) TRANSFORMACION DE UNA PLANTA CELULAR CUYO CRECIMIENTO ES SENSIBLE DE INHIBICION POR UNA SULFAMIDA O UNA SAL DE ELLA CON UN GEN QUIMERICO COMPRENDIENDO (A) UN PROMOTOR DE PLANTA, (B) UN GEN RESISTENTE A LAS SULFAMIDAS TENIENDO UNA SECUENCIA CODIFICANDO UNA PEPTIDA TRANSITORIA FUSIONADA AL EXTREMO -5' DEL GEN RESISTENTE Y (C)UNA SECUENCIA DE POLIADENILACION/TERMINACION DE PLANTA; (II) SELECCIONAR UNA PLANTA DE CELULAS TRANSFORMADA, CUYO CRECIMIENTO ES RESISTENTE A LA INHIBICION POR UNA SULFAMIDA O SAL DE ELLA; (III) OPCIONALMENTE, REGENERAR A PARTIR DE LA PLANTA DE CELULAS TRANSFORMADA UNA PLANTA TRANSFORMADA GENETICAMENTE LA CUAL EXHIBE LA CITADA RESISTENCIA; (IV) OPCIONALMENTE, OBTENER SEMILLA DE LA PLANTA REGENERADA; Y (V) OPCIONALMENTE, PROPAGAR PLANTAS DE LA SEMILLA. EL CRECIMIENTO…

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