(16/07/2005). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: WINTERHALTER, CHRISTOPHER, DR., LEINFELDER, WALFRED, DR.

LA INVENCION TRATA DE UNOS MICROORGANISMOS Y DE UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE L CISTEINA, L CISTINA, N ACETIL SERINA O DERIVADOS DE TIAZOLIDINA. LA CEPA DE MICROORGANISMOS CORRESPONDIENTE A LA INVENCION, QUE ES APTA PARA LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE L CISTEINA, L CISTINA, N ACETIL SERINA Y/O DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SE CARACTERIZA PORQUE SOBREEXPRIME AL MENOS UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA, SIENDO IDONEO PARA HACER SALIR ANTIBIOTICOS U OTRAS SUSTANCIAS TOXICAS PARA LOS MICROORGANISMOS DE LA CELULA.

(16/07/2005). Solicitante/s: BIOGAIA BIOLOGICS AB. Inventor/es: CASAS, IVAN, JONSSON, HANS, MOLLSTAM, BO, ROOS, STEFAN.

Un gen, agg, de Lactobacillus reuteri codificante de una proteína de 60 kD mediadora de la agregación bacteriana que tiene una secuencia de ADN como se muestra en la SEC. ID. Nº 1.

(16/07/2005). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, BAUSSANT, THIERRY, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, NGUYEN NGOC, THIEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO ADYUVANTE DESTINADO A MEJORAR LA ACTIVIDAD DE UNA MOLECULA DURANTE LA ADMINISTRACION EN UN HUESPED, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE O UNA PROTEINA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS O PROTEINAS Y A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS COMO MEDICAMENTO. MAS PARTICULARMENTE, TALES SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA INMUNIZACION POR VIA INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA.

(01/07/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WARREN, GREGORY W., KOZIEL, MICHAEL G., MULLINS, MARTHA A., NYE, GORDON J., DESAI, NALINI, CARR, BRIAN, KOSTICHKA, N. KRISTY.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A PROTEINAS Y FRAGMENTOS NUEVOS. FRAGMENTOS DE BACILLUS, LOS CUALES SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE EL CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS PARA UTILIZAR LOS FRAGMENTOS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PESTES.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: MICKEL, BETTINA, KREUTZER, CAROLINE.

Una bacteria corineforme aislada, en la cual se elimina la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos en un 90% a la secuencia de aminoácidos expresada en la SEQ ID NO:2, en la que el polipéptido tiene la función de un regulador transcripcional de la familia lysR.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE EXTREMADURA. Inventor/es: CORDOBA RAMOS,JUAN JOSE, ARANDA MEDINA,EMILIO, RODRIGUEZ JOVITA.

Nueva sonda de ADN, procedimiento para su obtención y sus aplicaciones en la detección de P.polonicum productor de verrucosidina. Dicha sonda comprende 613 nucleótidos y está definida por la SEQ ID n°1. Dicho procedimiento comprende: (1°) obtención de clones de P.polonicum, (2º) aislamiento del ARNm y obtención de sondas de ADNc, (3ª) una primera selección de clones relacionados con la síntesis de verrucosidina mediante hibridación de dichas sondas, (4ª) una segunda selección con sondas elaboradas a partir de los clones seleccionados, para obtener dicha sonda. Dicha sonda tiene su principal aplicación en un método para la detección de P.polonicum productor de verrucosidina.

(01/06/2005). Solicitante/s: MITOTIX, INC. Inventor/es: BERLIN, VIVIAN, CHIU, MARIE ISABEL, COTTAREL, GIULLAUME, DAMAGNEZ, VERONIQUE.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON EL DESCUBRIMIENTO DE NUEVAS PROTEINAS DE ORIGEN MAMIFERO, QUE SON DIANAS SITUADAS INMEDIATAMENTE AGUAS ABAJO EN RELACION CON LOS COMPLEJOS FKBP/RAPAMICINA.

(01/06/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: CRUEGER, ANNELIESE, DR., PIEPERSBERG, WOLFGANG, PROF. DR., DISTLER, JURGEN, DR., STRATMANN, ANSGAR.

LA INVENCION TRATA DE GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA PROCEDENTES DE ACTINOMICETOS, PREFERENTEMENTE DE ACTINOPLANES SP. SE 50/110 Y SUS MUTANTES, UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA DE ACTINOMICETES MEDIANTE UNA SONDA GENICA, QUE SE HA DERIVADO DE ZONAS MUY CONSERVADAS DE PROTEINAS DE ENZIMAS CONOCIDAS DE LA DTDP-GLUCOSA-DEHIDRATASA , PARA EL HALLAZGO DE GENES ACBA (CODIFICAN LA DTDP-GLUCOSA-SINTETASA) , ACBB (CODIFICAN LA DTDP-GLUCOSA-DEHIDRATASA) , Y ACBC (CODIFICAN UNA CICLASA EN PARTE IDENTICA A AROB, ACIDO-3-DEHIDROQUINICOSINTETASAS BACTERIANAS ), O UNO O VARIOS GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA DE ACTINOPLANES SP., ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE LA ACARBOSA.

(01/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD PUBLICA DE NAVARRA. Inventor/es: CABALLERO MURILLO,PRIMITIVO, MARTINEZ RICO,CLARA, PORCAR MIRALLES,MANUEL, MURILLO MARTINEZ,JESUS.

Nueva cepa de Bacillus thuringiensis con múltiples genes Cry Tóxica contra Lepidópteros plaga. Se describe una nueva cepa HU04-2 de Bacillus thuringiensis (Bt), con actividad insecticida contra larvas de las especies de lepidópteros Helicoverpa armigera, Spodóptera exigua, S. littoralis y S. frugiperda. La nueva cepa de Bt de la invención se muestra eficaz contra todas estas especies al mismo tiempo. Así mismo, en esta invención también se incluyen tanto los mutantes derivados de esta cepa como los genes que puedan transferirse a otros microorganismos, y puedan utilizarse para el control de estos lepidópteros plaga o plantas y les doten de resistencia contra los mismos. A su vez se describen las proteínas codificadas por dichos genes.

(16/05/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: VINALS-BASSOLS, CARLOTA, RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por: SEC Nº ID 4, SEC Nº ID 6 y SEC Nº ID 8 respecto a la totalidad de las SEC Nº ID 4, 6 y 8, respectivamente.

(16/05/2005). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY ORAVAX, INC. Inventor/es: COVER, TIMOTHY L., BLASER, MARTIN J., KLEANTHOUS, HARRY, TUMMURU, MURALI K.R.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ACIDO NUCLEICO AISLADO, QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO DE HELICOBACTER PILORII, DE APROX. 120-128 KILODALTON, O UN FRAGMENTO ANTIGENICO DEL MISMO, ESTANDO DICHO ANTIGENO ASOCIADO CON LA ULCERA PEPTICA. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO METODOS PARA DETECTAR EN UN SUJETO LA PRESENCIA DE UNA CEPA DE HELICOBACTER PILORII, QUE CONTIENE EL ANTIGENO DE 120-128 KILODALTON. DICHOS METODOS COMPRENDEN LAS FASES DE: CONTACTAR UNA MUESTRA PROCEDENTE DEL SUJETO, QUE CONTIENE EL ANTICUERPO, CON UNA CANTIDAD DETECTABLE DEL ANTIGENO TAGA O EL POLIPEPTIDO ANTIGENICO DE LA PRESENTE INVENCION; Y DETECTAR EL PORCENTAJE DE UNION DEL ANTIGENO O EL FRAGMENTO DEL MISMO, Y EL ANTICUERPO. LA DETECCION DE UNA CEPA QUE EXPRESE EN ANTIGENO TAGA, ES UN INDICATIVO DE LA PREDISPOSICION A LA ULCERA PEPTICA Y AL CARCINOMA GASTRICO. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN MUTANTE DE H. PILORII QUE NO EXPRESA UN ANTIGENO FUNCIONAL TAGA.

(16/05/2005). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J..

1. Un procedimiento para producir toxina diftérica o proteína CRM que es reactiva cruzada con la toxina diftérica, comprendiendo dicho procedimiento: transformar un microorganismo de la especie Corynebacterium diphteriae, cepa C7, con un plásmido que contiene: a) un gen que codifica para la toxina diftérica o la proteína CRM; b) un origen de replicación de Corynebacterium; y c) un marcador seleccionable, y expresar dicha toxina o proteína en condiciones suficientes para la expresión del gen por parte del microorganismo.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

(16/04/2005). Solicitante/s: STATENS SERUMINSTITUT. Inventor/es: ANDERSEN, PETER, ANDERSEN, ASE BENGAARD, HASLOV, KARE, SORENSEN, ANNE LUND.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS SEGREGADOS DE MICOBACTERIAS CAPACES DE EVOCAR RAPIDAS RESPUESTAS INMUNOLOGICAS (EN 4 DIAS) DE CELULAS AUXILIARES T A MODO DE LIBERACION DE GAMMA-INTERFERON EN ANIMALES INMUNES CON MEMORIA TRAS UNA INFECCION REINCIDENTE CON MICOBACTERIAS DEL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. LOS ANTIGENOS SE ENCUENTRAN PRESENTES A MODO DE FILTRADOS A CORTO PLAZO (ST-CF) DE MICOBACTERIAS CULTIVADAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO DE LA TUBERCULOSIS. SE HA IDENTIFICADO UNO DE ESTOS ANTIGENOS, UN POLIPEPTIDO CON UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 6 KDA, Y SE HA CLONADO Y SECUENCIADO EL ADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO. SE CREE QUE LOS ANTIGENOS DE LA INVENCION SON UTILES ESPECIALMENTE EN VACUNAS, PERO TAMBIEN LO SON EN COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO. TAMBIEN SE PRESENTAN FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LOS ANTIGENOS ASI COMO METODOS PARA INMUNIZAR A ANIMALES/SERES HUMANOS Y METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

(01/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.

UNA PROTEINA DESTOXIFICADA E INMUNOGENICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA (CT - A) O LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR DE ESCHERICHIA COLI (LT - A) O UN FRAGMENTO DE ESTAS EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN, O EN LAS POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL 53, SER - 63, VAL - 97, TYR - 104 O PRO - 106 ESTAN SUSTITUIDOS POR OTROS AMINOACIDOS O DELECCIONADOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS INCLUYEN VAL - 53 - ASP, VAL - 53 - GLU, VAL - 53 TYR, SER - 63 - LYS, VAL - 97 - LYS, VAL - 97 - TYR, TYR - 104 LYS, TYR - 104 - ASP, TYR - 104 - SER, PRO - 106 - SER. LA PROTEINA DESTOXIFICADAS INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA VIBRIO CHOLERAE O UNA CEPA ENTEROTOXICOGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y ES PRODUCIDA POR SISTEMAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA.

(01/04/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

La presente invención se refiere a BASB028, en particular polipéptidos BASB028 y polinucleótidos de BASB028, materiales recombinantes y métodos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a métodos para usar tales polipéptidos y polinuceótidos, incluida la prevención y tratamiento de enfermedades microbianas, entre otras. En otro aspecto más, la invención se refiere a ensayos diagnósticos para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y dolencias asociadas con tales infecciones, tales como los ensayos para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos de BASBA028. Los expertos en la técnica, a la vista de las descripciones siguientes y la lectura de otras partes de la presente descripción, podrán identificar varios cambios y modificaciones dentro del espíritu y el ámbito de la invención descrita.

(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº:2, SEC ID Nº:4.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: ELMORE, MICHAEL, JAMES, MAUCHLINE, MARGARET, LAMBLE, MINTON, NIGEL, PETER, PASECHNIK, VLADIMIR, ARTYMOVICH, TITBALL, RICHARD WILLIAM.

UN POLIPEPTIDO SIN ACTIVIDAD DE TOXINA PROPORCIONA PROTECCION CONTRA LA TOXINA BOTULINICA TIPO F. UNA PROTEINA DE FUSION DE UN FRAGMENTO DE UNA MOLECULA DE TOXINA Y UNA PORCION DE PURIFICACION PERMITEN LA PURIFICACION DEL FRAGMENTO DE LA SOLUCION. SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL POLIPEPTIDO Y LA PROTEINA DE FUSION.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, MICKEL, BETTINA, HERMANN, THOMAS, KREUTZER, CAROLINE.

Una bacteria corineforme aislada en la que la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID 5 NO:2, está eliminada, en donde el polipéptido tiene la función de un regulador de la transcripción de la familia lysR.

(01/03/2005). Solicitante/s: SANDOZ GMBH. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., HOLST, ULRICH, DR., KOLLER, KLAUS-PETER, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO TECNICO DE GENES PARA LA ELABORACION DE GLUTARILAMIDASA (GA), CARACTERIZANDOSE DE TAL MODO, QUE SE EXPRIME EL GEN GA CONSTITUTIVO DE UN VECTOR DE EXPRESION Y DONDE EL PROMOTOR PARA LA EXPRESION CONSTITUTIVA DEL GEN GA ES UN PROMOTOR TRC O TRC-EQUIVALENTE CON O SIN UN REPRESOR NO FUNCIONAL.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.

(16/12/2004). Solicitante/s: GALILAEUS OY. Inventor/es: YLIHONKO, KRISTIINA, HAKALA, JUHA, MANTSALA, PEKKA.

LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTRACICLINAS E INTERMEDIARIOS DE LAS MISMAS MEDIANTE LA EXPRESION EN UN HUESPED DE STREPTOMYCES EXTRAÑO DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE REFIERA A LA TRAYECTORIA BIOSINTETICA DE ANTRACICLINAS Y, SI SE DESEA, LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS SON CONVERTIDOS A ANTRACICLINAS O AGLICONAS DE LAS MISMAS MEDIANTE P.E., CEPAS MUTANTES DE STREPTOMYCES NO PRODUCTORAS.

(01/12/2004). Solicitante/s: ASSOCIATED UNIVERSITIES, INC. Inventor/es: LUFT, BENJAMIN, J., DUNN, JOHN, J..

SE PRESENTAN NUEVOS ACIDOS NUCLEICOS QUIMERICOS, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS DE "BORRELIA" DE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS CORRESPONDIENTES Y/O NO CORRESPONDIENTES DE LA MISMA Y/O DE ESPECIES DIFERENTES DE LA "BORRELIA". TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS POR LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LAS PROTEINAS QUIMERICAS SON UTILES COMO INMUNOGENOS DE VACUNA CONTRA LA BORRELIOSIS ASI COMO PARA REAGENTES DE INMUNODIAGNOSTICO.

(01/12/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: QUEROL SIMON,AMPARO MERCEDES, LOPEZ ALONSO,M. VICTORIA, BARRIO,ELADIO, FERNANDEZ-ESPINAR GARCIA,M. TERESA, RAMON VIDAL,DANIEL.

Procedimiento para la diferenciación de microorganismos eucariotas basado en la amplificación por PCR de zonas variables del DNA mitocondrial. Esta invención propone un procedimiento para la identificación y caracterización de cepas de microorganismos eucariotas (levaduras y hongos filamentosos) de relevancia clínica o industrial. El método empleado se basa en la amplificación por la técnica de PCR de zonas variables del DNA mitocondrial (mtDNA) utilizando como material de partida una preparación de DNA total, una colonia proveniente de una placa de cultivo o una muestra biológica (alimento, bebida, aislado clínico, etc). Los resultados obtenidos mediante su uso permiten diferenciar cepas de la misma especie.

(01/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LAQUEYRERIE, ANNE, MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX.

PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR DE 28.778 DA, Y PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS PARTES DE SU SECUENCIA. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN VACUNAS O PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TUBERCULOSIS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, HAVARD, HELEN, LOUISE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, PAYNE, DEAN, WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS PARA USO EN VACUNAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS PROTECTORES DIRIGIDOS CONTRA LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS O HUMANOS, Y ASI PROCURAR PROFILAXIS O TERAPIA FRENTE A LA INFECCION POR LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON. EN PARTICULAR LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS BASADAS EN EL GEN DE LA TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS EPSILON MADURA, PERO QUE TIENEN UNA MUTACION TAL QUE EL AMINOACIDO EN LA POSICION 106 ES DIFERENTE AL QUE APARECE EN LA SECUENCIA DEL TIPO SALVAJE Y SU USO EN COMPOSICIONES DE VACUNACION.

(01/11/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: YUTSUDO, TAKASHI, OKUMURA, KOICHI, IWASAKI, MAKOTO, HARA, AYAKO, KISHISHITA, MASAMICHI, TAKEDA, YOSHIFUMI, IGARASHI, HISANAGA, HINUMA, YORIO.

UN FACTOR MITOGENICO Y UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR MITOGENICO COMPRENDE LAS SECUENCIAS MOSTRADAS EN SEQ ID NO:1 OLIGONUCLEOTIDA CAPAZ DE HIBRIDIZAR CON EL GEN PUEDE SER USADO PARA LOS PRIMEROS PCR. EL GEN DE FACTOR MITOGENICO PUEDE SER DETECTADO POR LOS PASOS DE AMPLIFICAR Y ACUMULAR UN FRAGMENTO DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO REPITIENDO LOS CICLOS DE LOS PCR UTILIZANDO LOS OLIGONUCLEOTIDOAS ANTERIORES Y DETECTANDO LOS FRAGMENTO ASI AMPLIFICADOS Y ACUMULADOS. EL GRUPO ESTREPTOCOCOS A PUEDE SER DETECTADO POR LA PRESENCIA DEL GEN DE FACTOR MITOGENICO. LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA DETECCION DEL GRUPO FUERTEMENTE PATOGENICO DE ESTREPTOCOCOS A EN UNA ETAPA TEMPRANA DE LA INFECCION, Y ASI PUEDE UTILIZARSE PARA UN DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA ENFERMEDAD INFECCIOSA CON LA BACTERIA.