CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/52[3] › Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/52:
- En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
(16/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, FURUICHI, YASUHIRO, KIMURA, HITOSHI, NAGAHASHI, YOSHIE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BIOTINA MEDIANTE FERMENTACION, UTILIZANDO UN ORGANISMO OBTENIDO MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y DE SECUENCIAS DE ADN Y VECTORES PARA SER UTILIZADOS EN DICHO PROCEDIMIENTO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POMPEJUS, MARKUS, REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, SEULBERGER, HARALD.
Secuencia de ADN adecuada como promotor, que contiene la estructura primaria representada en SEQ ID NO: 1 Posiciones 9 a 307.
(16/05/2005). Solicitante/s: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL. Inventor/es: WOHLSTADTER, JACOB NATHANIEL.
UN METODO RACIONAL PARA OBTENER UNA NUEVA MOLECULA CAPAZ DE INTERACTUAR SEGUN LA FORMA DESEADA CON UN SUSTRATO DE INTERES QUE CONSISTE EN SELECCIONAR HUESPEDES O REPRODUCTORES QUE CODIFIQUEN DICHAS MOLECULAS NUEVAS EN BASE AL CRECIMIENTO DE CELULAS O REPRODUCTORES CAUSADO POR LA INTERACCION DESEADA DE LA NUEVA MOLECULA Y UNA MOLECULA DE SELECCION EXPRESADA POR DICHO HUESPED.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HIPPENMEYER, PAUL, J., RANKIN, ANNE, M., LUCKOW, VERNE, A.
SE DESCRIBE UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN HERPESVIRUS CON DEFICIENCIA DE ENSAMBLAJE. EL HERPESVIRUS MUTANTE ES CAPAZ DE INFECTAR O DE SUFRIR LA REPLICACION DEL ADN DE LAS CELULAS DE UN MAMIFERO SUSCEPTIBLE, PERO ES DEFECTUOSO EN EL MONTAJE DE CAPSIDOS Y EN LA FORMACION DE PARTICULAS MADURAS DE VIRION. EL HERPESVIRUS DEFICIENTE EN EL MONTAJE ES AVIRULENTO Y ES CAPAZ DE GENERAR UNA RESPUESTA PROTECTORA INMUNE EN UN MAMIFERO VACUNADO.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: MINOS BIOSYSTEMS LIMITED.
Procedimiento para controlar una población de insectos destinatarios, que comprende: (i) proporcionar un gen que comprende una secuencia de codificación que codifica un constituyente de un sistema enzima/pro-fármaco y una zona reguladora unida operativamente a la secuencia de codificación en los insectos destinatarios de un modo específico para el sexo; (ii) transformar al menos parte de la población de insectos destinatarios con el gen y permitir a los elementos transponibles propagarse a la población de insectos destinataria; y (iii) administrar a la población de insectos destinatarios el(los) constituyente(s) restante(s) del sistema enzima/pro-fármaco, en el(los) que el enzima es capaz de catalizar la transformación del pro-plaguicida a plaguicida.
(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ADN RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION Y UNA SECUENCIA CADENA ABAJO QUE VA A SER EXPRESADA, ESTANDO EN UNION OPERABLE ENTRE SI, INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO DE UN GEN DE PHAFFIA DE ELEVADA EXPRESION, PREFERIBLEMENTE UN GEN DE LA VIA GLUCOLITICA, MAS PREFERIBLEMENTE UN GEN QUE CODIFICA PARA LA GLICERALDEHIDO - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA. OTROS ADN RECOMBINANTES PREFERIDOS SEGUN LA INVENCION CONTIENEN PROMOTORES DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS RIBOSOMICAS, MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO QUE CODIFICA…
(01/04/2005). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SLABAS, ANTONI, RYSZARD, ELBOROUGH, KIERAN, MICHAEL.
LA CAPACIDAD DE UNA PLANTA PARA PRODUCIR ACIDOS GRASOS ESTA MODULADA POR EL CONTROL DE LA EXPRESION DE UN GEN QUE ESPECIFICA LA PROTEINA PORTADORA DE ACETIL COA CARBOXILASA DE BIOTINCARBOXILO. LA MODULACION PUEDE INCLUIR EL AUMENTO DE LA EXPRESION DEL GEN POR INSERCION DE COPIAS ADICIONALES EN EL GENOMA O INHIBIENDO SU EXPRESION POR LA INSERCION DE UN VECTOR ANTISENTIDO O DE COSUPRESION DIRIGIDO CONTRA EL GEN ENDOGENO.
(01/03/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: DONN, GUNTER, ECKES, PETER, MULLNER, HUBERT, DUDITS, GENES, PAULOVICS, KATALIN, FEHER, ATTILA.
SE PRESENTAN Y REIVINDICAN UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS CON UNAS CARACTERISTICAS DE CRECIMIENTO MEJORADAS MEDIANTE LA EXPRESION PREDETERMINADA DE LA SINTETASA DE ASPARAGINAS BACTERIANAS EN LOS CLOROPLASTOS O PLASTIDOS, Y LAS PLANTAS OBTENIDAS SEGUN EL MISMO, ASI COMO LOS ELEMENTOS INTERMEDIOS PARA LLEVARLO A CABO.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SUGIYAMA, AKIO, LIAO, HANS, GEMEN VAN, BOB.
Una ARN polimerasa de T7, estando mutada dicha ARN polimerasa de T7 al menos porque tiene un cambio del aminoácido serina a prolina en la posición 633 de la secuencia de aminoácidos de dicha ARN polimerasa de T7.
(16/12/2004). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., DRATHS, KAREN M.
SE SUMINISTRA UN METODO PARA SINTETIZAR CATECOL A PARTIR DE UNA FUENTE DE CARBONO DERIVADA DE BIOMASA CAPAZ DE SER UTILIZADA POR UNA CELULA ANFITRIONA QUE TENGA UN CAMINO COMUN DE BIOSINTESIS DEL AMINOACIDO AROMATICO. EL METODO COMPRENDE LOS PASOS DE CONVERTIR BIOCATALITICAMENTE LA FUENTE DE HIDROCARBONO EN 3DESHIDROSIQUIMATO EN LA CELULA ANFITRIONA, CONVERTIRLO BIOCATALITICAMENTE EL DHS EN PROTOCATECUATO, Y DESCARBOXILAR EL PROTOCATECUATO PARA FORMAR CATECOL. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN TRANSFORMANTE DEL "E. COLI" HETEROLOGO CARACTERIZADO POR LA EXPRESION DE GENES QUE CODIFICAN TRANSHETOLASA, SINTASA DE DAHP Y SINTASA DE DHQ, QUE SE CARACTERIZA ADEMAS POR LA EXPRESION CONSTITUTIVA DE GENES ESTRUCTURALES QUE CODIFICAN LA DESHIDRATASA DE 3-DESHIDROSIQUIMATO Y LA DESCARBOXILASA DE PROTOCATECUATO.
(16/10/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REVUELTA DOVAL, JOSE LUIS, SANTOS GARCIA, MARIA ANGELES, BUITRAGO SERNA, MARIA, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS GENES PARA LA BIOSINTESIS DE LA RIBOFLAVINA EN EL HONGO ASHBYA GOSSYPII ASI COMO DEL PROCEDIMIETNO DE INGENIERIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA UTILIZANDO ESTOS GENES Y PRODUCTOS GENETICOS.
(01/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ATKINSON, HOWARD, JOHN, MCPHERSON, MICHAEL, JOHN, URWIN, PETER, EDWARD.
Un método para mejorar la resistencia o tolerancia a nematodos en una planta y en sus plantas descendientes integrando en el genoma de dicha planta un gen que codifica una proteína de fusión que contiene (a) una primera proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica; (b) un péptido enlazador; y (c) una segunda proteína o dominio de proteína con actividad antipatogénica, en donde al menos una de las proteínas o dominios de proteína con actividad antipatogénica tiene actividad inhibidora de proteinasa.
(01/07/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VAN LOON, ADOLPHUS, HOHMANN, HANS-PETER, HUMBELIN, MARKUS, SCHURTER, WALTER.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA BACTERIA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA BACTERIA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON TRES VECTORES, DOS DE LOS CUALES COMPRENDEN CADA UNO UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA LAS ACTIVIDADES ENZIMATICAS SINTETIZADORAS DE RIBOFLAVINA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y UNO O MAS ELEMENTOS DE TRANSCRIPCION Y UN TERCER VECTOR QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA EL PRODUCTO DEL GEN RIBA DE BACILLUS SUBTILIS O UNA SECUENCIA DE DNA QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA Y QUE COMPRENDE ADICIONALMENTE OPCIONALMENTE UN ELEMENTO DE TRANSCRIPCION MEDIANTE EL CUAL UNA O UNA PLURALIDAD DE COPIAS DE CADA UNO DE ESTOS VECTORES SE HA/HAN INTEGRADO EN TRES SITIOS DIFERENTES DENTRO DE SU CROMOSOMA; Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RIBOFLAVINA MEDIANTE DICHA BACTERIA RECOMBINANTE.
(16/06/2004). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: FELIU ALBIANA,JUAN EMILIO, SANCHEZ GUTIERREZ,JULIO CESAR, BOSCH TUBERT,FATIMA, PUJOL ALTARRIBA,ANNA.
Gen quimérico para el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la intolerancia hereditaria a la fructosa. Comprende un promotor unido al gen o al ADNc de la fructoquinasa. Dicho gen quimérico se inserta en una célula hepática, permitiendo la expresión de fructoquinasa. También se refiere a un animal transgénico cuyo genoma comprende dicho gen quimérico y desarrollando, dicho animal transgénico, alteraciones asociadas a la intolerancia hereditaria a la fructosa tras la administración de fructosa, sorbitol o sacarosa.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, SETOGUCHI, YUTAKA, OJIMA, KAZUYUKI.
Un DNA aislado que consta de una secuencia de nucleótidos que codifica una enzima que tiene actividad de sintasa de astaxantina que cataliza la reacción desde beta- caroteno hasta astaxantina, caracterizada porque dicha secuencia de nucleótidos se elige entre secuencias de nucleótidos representadas por SEQ ID NO:2 y SEQ ID NO:3.
(01/05/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, SMITH, GARY, KEITH, CORY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEJORAS EN UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS OBJETIVO INCLUIDA UNA TERAPIA CON PROFARMACOS DE ENZIMAS DIRIGIDOS A ANTICUERPOS (ADEPT), Y EN PARTICULAR SE REFIERE A NUEVAS ENZIMAS Y PROFARMACOS A UTILIZAR EN UNA ADEPT.
(01/05/2004). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: BEAVO, JOSEPH, A., BENTLEY, J., KELLEY, CHARBONNEAU, HARRY, SONNENBURG, WILLIAM, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS PURIFICADAS Y AISLADAS QUE CODIFICAN FOSFODIESTERASAS DE MAMIFERO ESTIMULADAS POR CA2+/CALMOLUDIN (CAM-PDES) Y FOSFODIESTERASAS ESTIMULADAS POR EL GMPCICLICO (CGD-PDES). TAMBIEN SE SUMINISTRAN LOS PRODUCTOS DE EXPRESION RECOMBINANTES CORRESPONDIENTES DE DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS, REAGENTES INMUNOLOGICOS ESPECIFICAMENTE REACTIVOS CON LAS MISMAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE TALES PRODUCTOS DE EXPRESION.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: THIERBACH, GEORG, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF..
ADN recombinante, replicable en microorganismos corineformes con el origen Corynebacterium, que contiene al menos una secuencia de nucleótidos que codifica el gen thrE, elegido del grupo: (i) secuencias de nucleótidos mostradas en la SEQ ID Nº 1 o SEQ ID Nº 3 que codifican el gen thrE o (ii) al menos una secuencia que corresponde a las secuencias (i) dentro del margen de la degeneración del código genético o (iii) secuencias de nucleótidos con mutaciones silenciosas de función neutra en (i).
(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, NEFF, SNEZANA, LIGON, JAMES, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ESENCIALMENTE A UN FRAGMENTO DEL DNA QUE PUEDE OBTENERSE DEL GRUPO DE GENES QUE RESPONDE A LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, DENTRO DEL GENOMA DE S. CELLULOSUM, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO QUE ESTA IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, Y A METODOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO FRAGMENTO DEL DNA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTES, QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DEL DNA DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. ASIMISMO COMPRENDEN ORGANISMOS HUESPEDES QUE SE TRANSFORMAN CON EL CITADO DNA PLASMIDOS Y DNA VECTOR.
(16/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, KIYASU, TATSUYA, NAGAHASHI, YOSHIE, ASAKURA, AKIRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE SE PONE EN CONTACTO DESTIOBIOTINA CON UN SISTEMA DE REACCION ENZIMATICO QUE CONTIENE BIOB Y TAMBIEN NIFU Y/O NIFS, Y AISLAMIENTO DE LA BIOTIMA RESULTANTE DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BIOTINA A PARTIR DE DESTIOBIOTINA EN EL QUE CULTIVA UN MICROORGANISMO QUE HA SIDO TRANSFORMADO MEDIANTE LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN BIOB Y NIFU Y/O NIFS O MEDIANTE UNO O VARIOS PLASMIDOS INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS QUE INCLUYEN DICHAS SECUENCIAS, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, EN PRESENCIA DE DESTIOBIOTINA, Y AISLANDO LA BIOTINA RESULTANTE DEL MEDIO DE CULTIVO.
(01/03/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: PASAMONTES, LUIS, TSYGANKOV, YURI, STATE SCIENT. CNT. OF RUSSIAN FED.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE CANTAXANTINA, ADONIXANTINA, ASTAXANTINA, UNA MEZCLA DE ADONIXANTINA Y ASTAXANTINA, Y ZEAXANTINA POR UNA CELULA QUE HA SIDO TRANSFORMADA CON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS RESPECTIVAS ENZIMAS BIOSINTETICAS DE FLAVOBACTERIUM Y DE LA BACTERIA GRAM - NEGATIVA E - 398. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN ALIMENTO O UNA COMPOSICION DE PIENSO QUE INCLUYE UNO O MAS DE LOS CAROTENOIDES MENCIONADOS ANTERIORMENTE.
(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.
UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.
(16/02/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: VAHLENSIECK, HANS-FRIEDRICH, DR., HINNEN, ALBERT, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE MOLECULAS DNA QUE COMPRENDEN UN GEN QUE CODIFICA COMO LEVADURA DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A. MUTACIONES QUE CONFIEREN AL SORAFENO A RESISTENCIA A LA CARBOXILASA ACETILO COA PUEDEN SER DOMINANTES O RECESIVAS Y PUEDEN SER MUTACIONES DE PUNTOS, SUPRESION O MUTACIONES DE INSERCION. ADEMAS, SON PREVISTOS METODOS DE AISLAMIENTO DE UN GENE QUE CODIFICA COMO HONGO DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFEN A, ASI COMO METODOS PARA PURIFICAR HONGOS DE CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE A LA INHIBICION DEL SORAFENO A. LA ENZIMA PURIFICADA PUEDE SER USADA EN ENSAYOS PARA IDENTIFICAR INHIBIDORES DE LA CARBOXILASA ACETILO-COENZIMA A RESISTENTE AL SORAFENO A.
(16/02/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: GOTOR MARTINEZ,CECILIA, ROMERO GONZALEZ,LUIS CARLOS, DOMINGUEZ SOLIS,JOSE RAMON.
Planta resistente a medios con metales pesados. La presente invención se refiere a una planta con una elevada capacidad de acumular metales pesados en su parte aérea y su empleo en la recuperación de medios contaminados con metales pesados. Las plantas han sido modificadas genéticamente para ser resistentes a medios contaminados por metales pesados y para en esos medios contaminados tener la capacidad de absorber los metales pesados, acumulándolos en sus hojas, para recuperar el medio contaminado. La modificación genética se ha basado en la identificación de genes de plantas implicados en los procesos de detoxificación de metales pesados y la sobreexpresión de los mismos dando lugar a plantas transformadas susceptibles de ser utilizadas en procesos de fitorremediación.
(01/02/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GLEDHILL, LINDEN-SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTIC, GREAVES, PHILIP, ANDREW-SMITHKLINE BEECHAM PHARM., GRIFFIN, JOHN, PATRICK-SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENZIMA DE PENICILLIUM CHRYSOGENUM QUE POSEE ACTIVIDAD FENILACETILATO - COENZIMA A. SE PROPORCIONA EL DNA QUE CODIFICA EL ENZIMA, ASI COMO SU USO PARA LA PRODUCCION DE CEPAS MODIFICADAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, OTAEGUI GOYA,PEDRO, RIU PASTOR,EFREN, FERRI MASFERRER,TURA, MAS MONTEYS,ALEJANDRO.
Utilización conjunta del gen de la insulina y del gen de la glucoquinasa en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención se refiere a un animal doble transgénico que expresa simultáneamente el gen o el cDNA (ADN complementario) de la insulina y el gen o el cDNA (ADN complementario) de la glucoquinasa dirigidos por un promotor o fusión de promotores que permiten expresar insulina y glucoquinasa en músculo y su utilización en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus. La presente invención también se refiere a un vector o vectores de expresión que permite expresar conjuntamente dichos genes quiméricos en células musculares. Dichos vectores pueden ser un plásmido, un vector viral o un vector no viral.
(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOEKEMA, ANDREAS, KOEKMAN, BERTUS, PIETER, VAN DER LAAN, JAN METSKE, DE VROOM, ERIK, VERWEIJ, JAN, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.
UN PROCESO EFICAZ GLOBAL PARA LA PREPARACION Y RECUPERACION DE ACIDO 7-AMINODESACETOXICEFALOSPORANICO (7-ADCA) VIA 3(CARBOXIETILTIO)PROPIONIL-7-ADCA , UTILIZANDO UN FILAMENTO TRANSFORMANTE DE PENICILUM CHRISOGENUM QUE EXPRESAS EXPANDASA EN CONJUNCION CON ACILTRANSFERASA.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: HUBER, BRIAN, RICHARDS, CYNTHIA ANN, KRENITSKY, THOMAS ANTHONY.
SE DESCRIBEN NUEVAS QUIMERAS MOLECULARES PRODUCIDAS POR TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA. CONTIENEN UNA SECUENCIA (SRT) ENLAZADA REGULADORA DE TRANSCRIPCION ESPECIFICA PARA TEJIDO DE DESTINO Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN ENZIMA HETEROLOGO POR EJEMPLO UN GEN DE TIMIDINA QUINASA DEL VIRUS "VARICELLA ZOSTER" (VZV TK). UNA QUIMERA MOLECULAR ESTA EMPAQUETADA EN UNA PARTICULA DE RETROVIRUS SINTETICO, LA CUAL ES CAPAZ DE INFECTAR TEJIDOS DE MAMIFEROS. ESTA PUEDE SER ADMINISTRADA A CONTINUACION A UN PACIENTE, Y LA SRT SERA SELECTIVAMENTE ACTIVADA TRANSCRIPCIONALMENTE EN EL TEJIDO DE DESTINO (POR EJEMPLO TEJIDO CANCEROSO). LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS, LOS CUALES SON METABOLIZADOS SELECTIVAMENTE POR EL ENZIMA PRODUCE METABOLITOS CITOTOXICOS O CITOESTATICOS "IN SITU" CON LO QUE SELECTIVAMENTE MATAN O DETIENEN EL CRECIMIENTO DE LA CELULA DE DESTINO.
(01/12/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GARCIA-OCHOA SORIA,FELIX, GARCIA CALVO,ELOY, PRIETO JIMENEZ,M. AUXILIADORA, GALAN SICILIA,BEATRIZ, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, FERRANDEZ BARCA,ABEL.
Un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno utilizando como biocatalizador una cepa de Pseudomonas putida recombinante. La invención consiste en el diseño y realización de un procedimiento para desulfurar dibenzotiofeno en el que se utiliza como biocatalizador una cepa recombinante de Pseudomonas putida KT2442 en la que se han clonado, mediante la construcción de un plásmido de amplio espectro de huésped denominado pBG8, los genes de desulfurización dszA, dszC y dszB aislados de Rhodococcus erythropolis IGTS8 ATCC53968 que codifican dos monooxigenasas y una desulfinasa, respectivamente, y el gen hpaC de Escherichia coli W ATCC11105 que codifica una flavin:NADH reductasa. Con el procedimiento se incrementa notablemente la velocidad de desulfuración de DBT del biocatalizador lo que mejora su rendimiento con vistas a su utilización en procesos de biodesulfuración de petróleo y/o fracciones petrolíferas.
(16/11/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: MATSUI, KAZUHIKO, ONO, EIJI, TSUJIMOTO, NOBUHARU, KURAHASHI, OSAMU.
LA PRESENTE INVENCION PREVE UN METODO DE PRODUCCION EFICIENTE Y BARATO DE ACIDO L-GLUTAMICO, MEJORANDO LA PRODUCTIVIDAD DE ACIDO LGLUTAMICO EN UN MICROORGANISMO DEL TIPO ESCHERICHIA. [CONSTITUCION]. UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION QUE CONSISTE EN CULTIVAR EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO UN MUTANTE DEL TIPO ESCHERICHIA QUE TIENE LA CAPACIDAD DE PRODUCIR ACIDO L-GLUTAMICO CUYA ACTIVIDAD DESHIDROGENASA DE ALFA-CETOGLUTARATO ES DEFICIENTE O REDUCIDA Y LAS ACTIVIDADES DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO Y DESHIDROGENASA DE GLUTAMATO SE AMPLIFICAN, ACUMULAR ACIDO LGLUTAMICO EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR DE ESTE ACIDO L-GLUTAMICO.
(16/11/2003) Se describe procedimiento para obtener la secuencia nucleotídica y la propia secuencia que codifica a la proteína inactivadora de ribosomas ebulina l presente en la planta Sambucus ebulus L. Las aplicaciones del procedimiento son: 1) producción en microorganismos y en plantas de la ebulina l o parte de la ebulina l por expresión del gen de la ebulina l o parte del gen de la ebulina 1; 2) producción en microorganismos y en plantas de proteínas de fusión conteniendo la ebulina l o parte de la ebulina l y un péptido o proteína que dirija a la proteína de fusión a blancos específicos en la terapia humana en particular del cáncer y del SIDA; 3) producción de proteínas de fusión conteniendo…
(01/09/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: DE VROOM, ERIK, NIEBOER, MAARTEN, LUGTENBURG, JOHANNIS, SCHIPPER, DIRK, VOLLEBREGT, ADRIANUS, WILHELMUS, HERMANUS, BOVENBERG, ROELOF, ARY, LANS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA N - DESACILADOS, A TRAVES DE LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE LOS DERIVADOS 7 - ACILADOS DE DICHOS COMPUESTOS.
