CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/05[2] › Fenoles.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/05 · · Fenoles.
(16/07/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, LIVIERO, CHRISTEL, FAGOT, DOMINIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO EN O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COMO AGENTE REAFIRMANTE DE LA PIEL. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION REAFIRMANTE QUE SE COMPRENDE AL MENOS UN HIDROXIESTILBENO.
(01/07/2004) Una dispersión acuosa estable, estéril e inyectable de una matriz de microgotículas insoluble en agua de un diámetro medio de aproximadamente 50 nm a aproximadamente 1000 nm que consiste esencialmente en: (a) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 15% de propofol; (b) entre aproximadamente 1% y aproximadamente 8% de un diluyente soluble en propofol; (c) entre aproximadamente 0, 5% y aproximadamente 5% de un agente anfifílico estabilizante superficial; (d) un aditivo polihidroxilado soluble en agua farmacéuticamente aceptable que actúa como un modificador de la tonicidad; y (e) agua; (f) con tal de que la relación de propofol a diluyente sea de aproximadamente 1:4 a aproximadamente 1:0, 1 y la relación de propofol a agente anfifílico sea de aproximadamente 1:0, 8 a aproximadamente 1:2, 5 y la composición tenga…
(01/07/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MAE, TATSUMASA, SAKAMOTO, YOSHITOMO, MORIKAWA, SOUICHI, HIDAKA, TAKAYOSHI.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO SUMINISTRAR UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE LA COENZIMA Q 10 COMO INGREDIENTE ACTIVO, LA COMPOSICION PRESENTA UNA ABSORCION MEJORADA DESPUES DE SU ADMINISTRACION ORAL. LA INVENCION SE DIRIGE A UNA COMPOSICION MEDICINAL QUE COMPRENDE LA COENZIMA Q 10 COMO INGREDIENTE ACTIVO ESTANDO PRESENTE LA FORMA REDUCIDA DE LA COENZIMA Q 10 EN MAS DEL 20% DEL PESO DE LA COENZIMA Q 10.
(01/05/2004). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SAVOURET, JEAN-FRANCOIS, CASPER, ROBERT-FREDERIC, MILGROM, EDWIN.
Utilización de estilbenos polihidroxilados, monómeros o polímeros, o de los glicósidos correspondientes, estando estos compuestos en forma racémica, o de isómeros geométricos, para la fabricación de antagonistas de ligandos del receptor de hidrocarburos arílicos para tratar las patologías inducidas por estos contaminantes.
(16/04/2004). Solicitante/s: PROMINDUS (ACTIONS PROMOTIONNELLES DANS L'INDUSTRIE ET LE COMMERCE). Inventor/es: BENNIS, ABDERRAHIM, SERRANO, JEAN-JACQUES, BENNIS, FARID.
Composiciones farmacéuticas destinadas a la administración por vía oral de floroglucinol, caracterizadas porque líquidas, comprenden un sistema que las tamponan a un pH comprendido entre 3 y 7, o porque, sólidas, comprenden un sistema susceptible de ejercer, después de su puesta en medio acuoso, un efecto tampón entre PH 3 y pH 7.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LENCER, WAYNE I., BRUGNARA, CARLO, ALPER, SETH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y A SU USO FARMACEUTICO O VETERINARIO DE COMPUESTOS AROMATICOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA. LOS COMPUESTOS SE CORRESPONDEN CON LA FORMULA (I) Y MAS PREFERIBLEMENTE SON CLOTRIMAZOLA O SUS METABOLITOS (PARTICULARMENTE 2-CLORO-FENIL-BISFENIL-METANOL) O SON MICONAZOLA O ECONAZOLA.
(01/02/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND.
Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.
(01/01/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, MATUSCH, RUDOLF, KOCH, ANDREAS, HILLE, THOMAS.
MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.
(01/10/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HU, LAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CIERTOS DERIVADOS DEL RESORCINOL COMO AGENTES PARA ACLARAR LA PIEL.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: PARKER, ROGER, A., WRIGHT, PAUL, S., BUSCH, STEVEN, J., CHEN, KIM, S., YATES, MARK, T.-BUILDING 9,APARTMENT E280A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA , DONDE X SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR (A), (B), (C), (D), (E) O (F); Y ES TIO, OXI O UN GRUPO METILENO; Z ES HIDROGENO O - C(O) - (CH 2 ) M - Q, DONDE Q ES HIDROGENO O - COOH, Y M ES UN ENTERO DE VALOR 1, 2, 3 O 4; R 1 ES ALQUILO C 1 - C 6 ; Y R 2 , R 3 Y R SUB,4 SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1 - C 6 ; O UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO. DICHOS COMPUE STOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS Y DE TRANSTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS; PARA INHIBIR LA EXPRESION DE VCAM-1 Y/O ICAM-1, INDUCIDA POR CITOQUINA; PARA INHIBIR LA PEROXIDACION DEL LIPIDO LDL; PARA DISMINUIR EL COLESTEROL DEL PLASMA; Y COMO ADITIVOS QUIMICOS ANTIOXIDANTES, UTILES PARA EVITAR EL DETERIORO OXIDATIVO EN MATERIALES ORGANICOS.
(16/08/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: BRUGNARA, CARLO, HALPERIN, JOSE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y PRODUCTOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS, QUE SON ANTIMICOTICOS Y QUE INHIBEN EL CANAL DE POTASIO ACTIVADO CA{SUP,++} DE LOS ERITROCITOS, SE HAN MODIFICADO PARA UTILIZARLOS EN LA PRESENTE INVENCION RETIRANDO EL GRUPO IMIDAZOL. ESTOS COMPUESTOS MODIFICADOS NORMALMENTE TIENEN AL MENOS GRUPOS AROMATICOS SEPARADOS UNOS DE OTROS PERO NO MAS DE CINCO ATOMOS, Y MAS NORMALMENTE NO MAS DE TRES ATOMOS. AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS AROMATICOS SE SUSTITUYE CON UNA CLORINA U OTRA FUNCIONALIDAD CON UNA CARGA NEGATIVA NETA EN CONJUNTO. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN CONEXION CON, ENTRE OTROS, TRATAMIENTOS PARA EL CANCER, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ARTERIOESCLEROTICAS, TRATAMIENTOS PARA AFECCIONES ANGIOGENICAS Y OTROS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES.
(16/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: YUEN, PUI-HO, GEORGE, MARY, MATHEW, JOYCE, MARTIN, A.
Composición farmacéutica estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua que comprende propofol en un disolvente inmiscible en agua y una cantidad de trometamina, siendo dichas cantidades suficientes para prevenir un aumento no superior a diez veces en el crecimiento de microorganismos durante al menos veinticuatro horas tras la contaminación extrínseca adventicia.
(01/04/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, CHRISTOPHER BUCHAN, PLATT, JOHN HENRY.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN 2,6 DIISOPROPILFENOL (PROPOFOL) PARA SU UTILIZACION COMO ANESTESICOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA PRODUCIR ANESTESIA, INCLUYENDO LA INDUCCION Y EL MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL Y LA SEDACION.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: (X) REPRESENTA LOS CARBOCICLOS AROMATICOS SIGUIENTES: (A) O (B), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES, EL PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAVANAUGH, PAUL, FRANCIS, JR.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS DE CELULAS ESCAMOSAS PRIMARIOS O RECURRENTES DE LA CAVIDAD ORAL O DE LA OROFARINGE, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION POR VIA TOPICA A LA CAVIDAD ORAL O A LA OROFARINGE DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NSAID, EN ESPECIAL UNA COMPOSICION QUE ADMINISTRE DESDE APROXIMADAMENTE UN 0,0001 % A UN 0,2 % DE CETOROLAC A LA CAVIDAD ORAL, POR SI SOLO O COMO UN ADJUNTO A LA CIRUGIA Y/O A LA TERAPIA DE RADIACION.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE TRATAMIENTO PARA MODIFICAR EL CRECIMIENTO DE VELLO Y/O CABELLO QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN ADMINISTRAR AL ORGANISMOS, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, SUSTANCIAS ELEGIDAS ENTRE LOS INHIBIDORES O LOS ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS O DE CICLOOXIGENASAS, REALIZANDOSE DICHA ADMINISTRACION PREFERENTEMENTE EN COMBINACION CON EL APORTE (SIMULTANEO, SEPARADO O ESCALONADO EN EL TIEMPO) AL ORGANISMO, POR VIA TOPICA Y/O SISTEMICA, DE AL MENOS UN SUSTRATO, O UN PRECURSOR DE SUSTRATO, DE LIPOXIGENASAS Y DE CICLOOXIGENASAS. SEGUN LAS SUSTANCIAS ELEGIDAS, SE PUEDE FAVORECER EL CRECIMIENTO Y/O LIMITAR LA CAIDA DE DICHOS VELLOS Y/O DEL CABELLOS (UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASAS Y/O DE ESTIMULADORES DE CICLOOXIGENASAS) BIEN, AL CONTRARIO DISMINUIR O IMPEDIR EL CRECIMIENTO DE ESTOS ULTIMOS (UTILIZACION DE ESTIMULADORES DE LIPOXIGENASAS Y/O INHIBIDORES DE CICLOOXIGENAS). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A DIVERSAS COMPOSICIONES UTILIZABLES PARA LA APLICACION DEL PROCESO.
(01/03/2000) SE PRESENTAN METODOS Y PRODUCTOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL CABELLO, PREVENIR O MINIMIZAR LA PERDIDA DEL CABELLO, MEJORAR O RESTAURAR EL COLOR DEL CABELLO O EFECTUAR SU REMELANIZACION Y TRATAR OTRAS ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DEL CABELLO. LOS METODOS INCLUYEN LA APLICACION TOPICA DE LOS PRODUCTOS DE LA PIEL O EN LOS FOLICULOS DEL CABELLO A TRATAR. EL PRODUCTO INCLUYE COMO COMPONENTE ESENCIAL UN AGENTE DE TRATAMIENTO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD Y SELECCIONADO ENTRE VARIOS PRODUCTOS QUIMICOS QUE CONSISTEN EN ANOL, ANETOLA, ANALOGOS DE LOS MENCIONADOS, POLIMEROS DE LOS MENCIONADOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. VARIAS COMBINACIONES DE ESTOS PRODUCTOS QUIMICOS HAN SIDO ENCONTRADAS EN FAMILIAS HERBACEAS QUE INCLUYEN LAS HUMBELIFERAS, LAS MAGNOLIACEAS, LAS LABIATACEAS…
(01/11/1999). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: HAYNES, DUNCAN.
FORMULACIONES DE MICROGOTAS RECUBIERTAS DE FOSFOLIPIDOS DE PROPOFOL SIN GRASAS NI TRIGLICERIDOS QUE EXHIBEN UN EFECTO SEDANTE CRONICO DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO SIN SOBRECARGA DE GRASAS. AL CARECER DE NUTRIENTES QUE PERMITAN EL CRECIMIENTO MICROBIANO, ESTAS FORMULACIONES DE MICROGOTAS SON BACTERIOSTATICAS Y BACTERICIDAS (ES DECIR, AUTOESTERILIZANTES) Y, POR TANTO, PRESENTAN UN PERIODO DE CADUCIDAD MAS LARGO.
(01/07/1999). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAUGIER, JEAN-PIERRE, SEGOT, EVELYNE.
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENE DITRANOL. ESTA COMPOSICION CONTIENE, PARA IMPEDIR LA OXIDACION DEL DITRANOL, VESICULAS NO IONICAS PREPARADAS A PARTIR DE UNA FASE LIPIDICA QUE CONTIENE AL MENOS UN LIPIDO ANFIFILO NO IONICO. ESTAS VESICULAS ESTAN DISPERSAS EN LA FASE ACUOSA DE LA EMULSION.
(16/03/1999). Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Inventor/es: VAN NESS, JEFFREY, CIMLER, B., MELINA, MEYER, RICH, B., JR., VERMEULEN, NICHOLAAS, MARTHINUS, JOHANNES.
EL INVENTO SE REFIERE A METODOS EFECTIVOS Y SEGUROS PARA LA EXTRACCION DE ACIDOS NUCLEICOS. EN PARTICULAR, SE DESCRIBEN METODOS PARA AISLAR ACIDO NUCLEICO DE UNA MUESTRA QUE CONTIENE UNA MEZCLA BIOLOGICA DE ACIDO NUCLEICO Y OTROS COMPUESTOS BIOLOGICOS DONDE LA MUESTRA SE COMBINA CON UNA SOLUCION DE EXTRACCION QUE CONTIENE AL MENOS UN COMPUESTO ORGANICO COMO BENCILALCOHOL O UN DERIVADO DE BENCILALCOHOL PARA FORMAR UNA FASE ACUOSA O NO ACUOSA. EL ACIDO NUCLEICO SE AISLA DE LA FASE ACUOSA. PREFERENTEMENTE LA SOLUCION COMBINADA RESULTANTE CONTIENE TAMBIEN BENTONITA, COMO SE DEFINE POSTERIORMENTE. TIPICAMENTE, LA MUESTRA SE COMBINARA EN PRIMER LUGAR CON UN AGENTE DE LITICO ANTES DE LA EXTRACCION. LOS AGENTES LITICOS PREFERIDOS SON SALES CAOTROPICAS COMO HIDROCLORURO DE GUANIDINIUM O ISOTIOCIANATO DE GUANIDINIUM.
(16/12/1998). Solicitante/s: NORAC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: EVANS, DAVID A., NGUYEN, UY.
UNA COMPOSICION DE CUIDADO DE LA PIEL CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA ANTIOXIDANTE DE UN COMPUESTO DE DITERPENO FENOLICO DEL TIPO FERRUGINOL. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN DISOLVER, DISPERSAR O ENCAPSULAR EN SOLUCIONES COSMETICAS, LOCIONES, CREMAS Y LIPOSOMAS PARA PROPORCIONAR PRODUCTOS DE CUIDADO DE LA PIEL QUE REDUCEN LA ACUMULACION DE PEROXIDOS LIPIDOS Y OTROS PRODUCTOS DE OXIDACION BIOLOGICA EN LA PIEL. TALES COMPOSICIONES SON AGENTES EFECTIVOS FRENTE A LA PRODUCCION DE PEROXIDOS EN LA PIEL RESULTANTES DE LA LUZ SOLAR, CALOR, RADIACION Y PROCESO DE LA EDAD.
(01/05/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J., KLIGMAN, ALBERT M., THE RITTENHOUSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LOS EFECTOS DE ATROFIA EN LA PIEL INDUCIDOS POR GLUCOCORTICOIDES.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA(ESTUDI GENERAL), EN SU NOMBRE EL MGCO. Y EXCMO. RECTOR, D. RAMON LAPIEDRA. Inventor/es: GALVEZ ALVAREZ, JORGE, GARCIA DOMENECH, RAMON, GARCIA MARCH, FRANCISCO, MOLINER LLUSAR, ROSA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA (I) DONDE R PUEDE SER CUALQUIER GRUPO FUNCIONAL O RADICAL ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CONDENSACION DEL ILURO FENOLICO Y EL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.
(01/10/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SATO, KIYOSHI, TADOKORO, TOYOHIRO, HATAKEYAMA, SHIGEKI, KAWASE, SHIGEO, UENO, MASAO.
EL USO DE DERIVADOS ISOQUINOLINE PARA EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O HIPERTENSION OCULAR. LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE SON DE FORMULA I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-C6 Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6. LA ESTABILIDAD DE LOS DERIVADOS ISOQUINOLINE CUANDO SE USAN EN LA FORMA DE UNA SOLUCION ES MEJORADA POR INCORPORARLES COMPONENTES QUE TIENEN UN GRUPO HIDROXIL FENOLICO Y/O GLICOLES QUE SIRVEN COMO ESTABILIZADORES.
(16/07/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKI.
UNA COMPOSICION PARA INHIBIR DESATURASA-D5 QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE EFECTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE COMPONENTES LIGNAN, CURCUMIN Y BUTOXIDO PIPERONIL. COMO LOS COMPONENTES LIGNAN SESAMIN, SESAMINOL, EPISESAMIN, EPISESAMINOL, SESAMOLIN, OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENIL-4-METOXI-3)-6-(METILENODIOXIFENIL3 ,4)-2, OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENIL-4-METOXI-3)-BIS-2 ,6, Y OCTANO[3.3.0]DIOXABICICLO-3 ,7-(HIDROXIFENOXI-4-METOXI-3)-6-(METILENODIOXIFENIL -3,4)-2. ADEMAS EL INGREDIENTE EFECTIVO DEBE SER UN EXTRACTO DE ACEITE DE SESAMO O EXTRACTO DE SEMILLA DE SESAMO.
(01/07/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, SAKURAI, YOJI, 59-3 AZA SEICHO, OKAZAKI, HIROSHI, 57-1, AZA HACHIKAMI, HASEGAWA, TAKASHI, 86, HOJI, AZA NAGAE, FUKUYAMA, YOSHIYASU.
SE DESCUBRE UN DERIVADO BIFENILO DE LA FORMULA (B): EN DONDE R1,R3,R4,R5 Y RC SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA O SUS SALES, UN AGENTE REPARADOR,O PROTECTOR, DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS CONTENIENDO UN FENILO DERIVADO SELECCIONADO DE COMPUESTOS A Y (B) COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.
SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.
(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, DEFLANDRE, ANDRE.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1-C18, UN RADICAL ALQUILO C2-C18 SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HIDROXILO(S), UN RADICAL ALQUENILO C3-C18, UN RADICAL ACILO C2-C18, UN RADICAL BENCILO, UN RADICAL BENZOILO, UN RADICAL CARBOXILO Y LAS SALES CARBOXILICAS DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE UNA AMINA ORGANICA. ESTOS DERIVADOS ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES OXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS CUTANEAS O DE CIERTAS FORMAS DE CANCER.
(16/11/1994). Solicitante/s: CAMILLO CORVI S.P.A.. Inventor/es: PELLEGATA, RENATO, LUZZANI, FRANCO, ZUCCARI, GIUSEPPE.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE: R Y R1 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE: HIDROGENO, HIDROXIL, HALOGENO, (C1-C6) ALQUIL, (C1-C4) ALCOXI, BENCILOXI, -COOR4; R2 ES HIDROGENO, HIDROXIL, (C1-C6) ALQUIL, R-C6H4-; R3 ES UN GRUPO METIL, R-ARIL, HETEROARIL, ESPECIALMENTE FURIL Y TIENILO, -COOR4; R4 ES HIDROGENO, (C1-C6) ALQUIL; M ES UN ENTERO DE 0 A 5; ASI COMO LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LAZER, EDWARD S.
COMPUESTOS DE FORMULA INHIBEN 5 - LIPOOXIGENADO Y SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: DUVIC, MADELEINE, BREWTON, GARY W.
DESCUBIERTO SON METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ACIDOTIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE PSORIASIS. DOSIFICACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA SON ADMINISTRADAS PARA AFECTAR A INDIVIDUOS EN CANTIDADES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE. TIPICAMENTE, ENTRE 100 Y 4000 MG APROXIMADAMENTE DE ACIDOTIMIDINA ES ADMINISTRADO ORALMENTE POR DIA HASTA QUE LOS SINTOMAS DE LA ENFERMEDAD TALES COMO INFLAMACION, IRRITACION O INCIDENCIA O EL TAMAÑO DE LAS LESIONES, SON ABATIDAS. TAMBIEN DESCUBIERTO SON DOSIFICACIONES TOPICAS, QUE INCLUYEN FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES OREMAS, POMADAS, BALSAMOS Y QUE INCLUYE CONCENTRACIONES EFECTIVAS TERAPEUTICAMENTE DE ACIDOTIMIDINA. TALES COMPOSICIONES TOPICAS DEBEN ADEMAS INCLUIR CANTIDADES EFECTIVAS DE UN CORTICOSTEROIDE O UN AGENTE ANTI-PSIORATICO QUE ACTUA EN SUPERFICIES CUTANEAS, TALES COMO UN AGENTE KERATOLITICO.
