CIP-2021 : C07K 14/60 : Factor de liberación de la hormona del crecimiento (GH-RF) (Somatoliberina).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/60 · · · Factor de liberación de la hormona del crecimiento (GH-RF) (Somatoliberina).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la síntesis de análogos de la grelina.
(24/01/2018) Un procedimiento para la síntesis de un péptido terapéutico mediante el uso de la química de Fmoc en fase sólida por etapas, que comprende las etapas de:
(a) hacer hinchar la resina de Fmoc-Sieber (también denominada resina de amida de Sieber o resina de amida de Fmoc-Sieber) en un solvente aprótico dipolar;
(b) desproteger el grupo Fmoc con una solución de piperidina en un solvente aprótico dipolar;
(c) lavar la resina después de la desprotección del Fmoc con un solvente aprótico dipolar;
(d) activar los aminoácidos-Fmoc para la conjugación a la resina desprotegida al disolver el aminoácido-Fmoc y el…
GHRELINA-O-ACIL TRANSFERASA (GOAT) Y SUS USOS.
(01/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA. Inventor/es: GOMEZ GOMEZ,ENRIQUE, CARRASCO VALIENTE,Julia, REQUENA TAPIA,María José, CASTAÑO FUENTES,Justo P, LUQUE HUERTAS,Raúl M, GAHETE ORTIZ,Manuel D, HORMAECHEA AGULLA,Daniel, IBÁÑEZ COSTA,Alejandro, MORENO,María del Mar, VALERO ROSA,José.
La presente invención se refiere al uso de los niveles obtenidos ex vivo a partir de una muestra biológica aislada de un sujeto de la cantidad o concentración de la enzima ghrelina-O-acil transferasa (GOAT) o del ARNm que codifica para esta proteína, como una herramienta eficaz para la obtención de datos útiles en el diagnóstico clínico del cáncer de próstata.
Formulaciones farmacéuticas que comprenden insulina complejada con una dicetopiperazina.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.
Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende -
(i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y
(iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension;
para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.
PDF original: ES-2569916_T3.pdf
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
(18/06/2014) Un compuesto de GLP-1 que comprende un análogo de GLP-1 que comprende la secuencia de aminoácidos de fórmula I (SEC ID Nº: 5):
Xaa7-Gly-Xaa9-Xaa10-Xaa11-Xaa12-Xaa13-Xaa14-Xaa15-Xaa16-Xaa17-Xaa18-Xaa19-Xaa20-Xaa21-Xaa22-Cys-Xaa24- Xaa25-Xaa26-Xaa27Xaa28-Xaa29-Xaa30-Xaa31-Xaa32-Xaa33-Xaa34-Gly-Xaa36-Xaa37-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro- Ser-C(O)-R1
en la que
R1 es OR2 o NR2R3;
R2 y R3 son independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C8);
Xaa en la posición 7 es: L-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-amino-histidina, 3-hidroxi-histidina, homohistidina, β-fluorometil-histidina o β-metil-histidina;
Xaa en la posición…
Proteínas de fusión de albúmina.
(04/06/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor VII, o un fragmento o una variante del factor VII, fusionado con el extremo N-terminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que el factor VII o un fragmento o una variante del mismo, tiene actividad biológica de factor VII, de tal forma que, en presencia de factor III e iones de calcio, el factor activado convierte el factor IX en factor IXa y/o el factor X en factor Xa y la variante o el fragmento de albúmina puede estabilizar o prolongar la actividad terapéutica o el periodo de validez del factor VII en comparación con el factor VII sin fusionar, en la que el factor…
Compuestos análogos a secretagogos peptídicos de la hormona del crecimiento y preparaciones que los contienen.
(09/10/2013) Compuestos químicos peptídicos obtenidos por modelación molecularin silico, y cuya estructura les permite efectuar las mismas funciones que los secretagogos peptídicos de la hormona de crecimiento. La invención comprende además las composiciones que contienendichos compuestos y su uso en la preparación de medicamentos, suplementos nutricionales, u otras formulaciones de uso humano o animal.
Secretagogos de la hormona del crecimiento.
(01/07/2013) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
en la que
X es **Fórmula**
Y es H o NR12R13;
Z es -C(O)- o -SO2-
n es, independientemente en cada caso, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8;
R1 y R3 son cada uno, independientemente, H o alquilo (C1-C4);R2 y R4 son cada uno, independientemente, **Fórmula**
R5 es H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alquilo (C1-C6) sustituido, alquenilo (C2-C6) sustituido, alquinilo (C2-C6) sustituido, arilo, alquilarilo, alquilarilalquilo o arilalquilarilo;
R8 y R9 son cada uno, independientemente, alquilo (C1-C6) o alquilo (C1-C6) sustituido;
R6, R7, R10, R11, R12 y R13 son cada uno, independientemente, H, alquilo (C1-C6)…
VARIANTE DE LA GHRELINA Y SUS USOS.
(18/01/2013) Variante de la ghrelina y sus usos.
La presente invención se refiere a una nueva variante de splicing de la ghrelina/obestatina, denominada In2-ghrelina, y a su uso de manera aislada y/o en combinación con la ghrelin-O-aciltransferasa (GOAT) y/o el receptor truncado de ghrelina (GHS-R1b), para la obtención de datos útiles en el diagnóstico, pronóstico y seguimiento del cáncer de mama, de tumores hipofisarios, tumores de ovario, de endometrio y de cérvix.
Analogos estables de GLP-1.
(14/03/2012) Un análogo de GLP-1 resistente a la proteinasa, o de una variante de GLP-1, que tiene una secuencia de aminoácidos que incluye una secuencia de sustrato de proteinasa que es escindida en condiciones fisiológicas por una proteinasa diana, en el que dicho análogo tiene una secuencia de aminoácidos que corresponde a dicho GLP-1 o variante de GLP-1 donde el residuo P'1 de dicha secuencia de sustrato de proteinasa es sustituida por un análogo de aminoácido que tiene un carbono CI tetrasustituido, en el que la sustitución del residuo P'1 reduce la susceptibilidad del análogo a la escisión por dicha proteinasa diana en relación con dicho factor peptídico o polipeptídico, y dicho análogo de aminoácido…
METODOS Y CONSTRUCTOS DE DNA PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS CON RENDIMIENTO ALTO.
(22/07/2010) Una casete de expresión que comprende la secuencia de ácido nucleico siguiente enlazada operativamente:
5''Pr-(TIS)D-(IBFP1)E-(CL1)G-ORF-[CL2-ORF]L-(CL3)M-(IBFP2)Q-(SSC)R-(CL4)T-(Ft)W-(Tr)X-3''
en donde
Pr es una secuencia promotora,
TIS codifica una secuencia de iniciación de la traducción,
IBFP1 codifica una primera pareja de fusión de cuerpos de inclusión que comprende una secuencia de aminoácidos correspondiente a una cualquiera de SEQ ID NO: 1-15, o una variante de la misma, en donde al menos un aminoácido en la pareja de fusión de cuerpos de inclusión está reemplazado con otro aminoácido que es un aminoácido conservador,
CL1 codifica un primer enlazador peptídico escindible,
ORF codifica un polipéptido preseleccionado,
CL2 codifica un segundo enlazador peptídico escindible,
CL3 codifica un tercer…
PEPTIDOS LIBERADORES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(08/03/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):
(I)R1-A1-A2-A3-A4-A5-R2
o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que:
A1 es Aib, Ape o Inp;
A2 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), o D-Trp;
A3 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), o D-Trp;
A4 es 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pirn, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl);
A5 es Ape, Dab, Dap, Lys, Orn, o suprimido;
R1 es hidrógeno, alquilo (C1-6), arilo (C5-14), alquil(C1-6)-arilo(C5-14), cicloalquilo (C3-8) o acilo (C2-10); y
R2 es OH o NH2;
con la condición de que
cuando A5 es Dab, Dap, Lys, o Orn, entonces:
A2…
ANALOGOS ANTAGONISTAS DE GH-RH QUE INHIBEN IGF-I E IGF-II.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: SCHALLY, ANDREW, V., VARGA, JOZSEF, ZARANDI, MARTA.
Péptido seleccionado del grupo que tiene la fórmula: X-R1-R2-Asp-Ala-R5-R6-Thr-R8-R9-R10-Arg-R12-R13-R14-R15-R16- Leu-R18-R19-Arg-R21-R22-Leu-Gln-Asp-Ile-R27-R28-R29-NH2 en la que X es PhAc, IndAc, lbu, Nac, 1- o 2-Npr, o Fpr, R1 es Tyr o His, R2 es D-Arg o D-Cit, R5 es Ile o Val, R6 es Phe, Nal o Phe(Y), en el que Y = F, Cl, Br, R8 es Asn, Gln, Ser, Thr, Ala, D-Asn, D-Gln, D-Ser, D-Thr, Abu, D-Abu, o Aib, R9 es Arg, Har, Lys, Orn, D-Arg, D-Har, D-Lys, D-Orn o Cit, R10 es Tyr o Phe(Y), en el que Y = H, F, Cl, Br, o OCH3, R12 es Lys, D-Lys, u Orn, R13 es Val o Nle, R14 es Leu o Nle, R15 es Gly, Ala, Abu, Nle o Gln, R16 es Gln o Arg, R18 es Ser o Nle, R19 es Ala o Abu, R21 es Lys u Orn, R22 es Leu, Ala o Aib, R27 es Met, Leu, Nle, Abu, o D-Arg, R28 es Arg o D-Arg, R29 es Arg, D-Arg, Har o D-Har, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
SUSPENSIONES INYECTABLES DE EFECTO PROLONGADO DE UN ANALOGO DE LHRH Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/05/2006). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, KLOKKERS-BETHKE, KARIN, REISSMAN, THOMAS, HILGARD, PETER.
SALES POCO SOLUBLES DE ANALOGOS DE LHRH, POR EJEMPLO, EMBONATO DE CETRORELIX, MUESTRAN UN EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA INTRINSECO EN EL TAMAÑO DE GRANO DE 5 {MI}M A 200 {MI}M.
FAMILIA DE RECEPTORES DE SECRETAGOGO DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FEIGHNER, SCOTT, D., HOWARD, ANDREW, D., VAN DER PLOEG, LEONARDUS, LIBERATOR, PAUL, A., CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., SCHAEFFER, JAMES, M.
LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CLONACION Y SECUENCIACION DE RECEPTORES DE SUSTANCIAS ESTIMULADORAS DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE RATA, PORCINA Y HUMANA. DICHOS RECEPTORES SON NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA PROTEINA G DE RECEPTORES Y PUEDEN UTILIZARSE PARA SELECCIONAR E IDENTIFICAR COMPUESTOS QUE SE UNEN AL RECEPTOR DE LA SUSTANCIA ESTIMULADORA DE LA SECRECION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO. DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES QUE TIENEN LUGAR CUANDO SE PRODUCE UN DEFICIT DE HORMONA DE CRECIMIENTO, COMO SE OBSERVA EN NIÑOS DEFICITARIOS EN HORMONA DE CRECIMIENTO, PACIENTES ANCIANOS CON TRASTORNOS MUSCULOESQUELETICOS, RECUPERACION DE LA FRACTURA DE CADERA Y OSTEOPOROSIS.
ANALOGOS DE HGH-RH(1-29)NH2 QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA.
(01/03/2004) SE EXPONE UN PEPTIDO DEL GRUPO QUE TIENE LAS FORMULAS: AL ) X - R 1 - R 2 - R 3 - R 4 - R 5 R 6 - THR - R 8 - R 9 - R 10 - R 11 R SUP,12 - VAL - LEU - R 15 - GLN - LEU - SER - R 19 - R 20 - R 21 - LEU - LEU - GLN - ASP - ILE R 27 - R 28 - R 29 , EN DONDE X ES H, AC, AQC, IAC, BRPROP, FOR, IBU, NAC, 2 - NAC, 1 - O 2 - NPT, 1 - O 2 NPR, PHAC, FPR O CUALQUIER OTRO GRUPO ACILO AROMATICO O NO POLAR, R 1 ES TYR, HIS O PHE(Y), EN DONDE Y = H, F, CL, BR, NO 2 , NH2 , CH 3 O OCH 3 , R 2 ES D ARG, D - CIT, D - HAR, D - LYS, D - TIC O D - OM, R 3 ES ASP, D - ASP, ALA, D - ALA O GLY, R 4 ES ALA, ABU O GLY, R 5 ES ILE, ALA O GLY, R 6 ES PHE, TIC, ALA, PRO, TPI, NAL O PHE(Y), EN DONDE…
COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS QUE CONTIENEN D-2-ALQUILTRIPTOFANO , CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PRESENTA UN PEPTIDO DE FORMULA: A-D-MRP-(ALA) N -B-C, DONDE A ES CUALQUIER L-AMINOACIDO NATURAL, O SU ISOMERO D, CON LA CONDICION DE QUE A NO SEA HIS SI B ES TRP Y C ES D-PHE-LYSNH{SUB,2}; O A ES IMIDAZOLACETILO, ISONIPECOTILO, 4AMINOBUTIRILO, 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANOCARBONILO , GLU-TYR-ALAHIS, TYR-ALA-HIS, TYR-HIS, D-THR-HIS; D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, MRP ES 2-ALQUILTRIPTOFANO; N ES 0 O 1; B ES L- O D-TRP, PHE O D-{BE}-NAFTILALANINA , C ES NH{SUB,2}, D-PHE-LYSNH{SUB,2}, D-TRP-LYSNH{SUB,2}, D-PHE-LYS-NH{SUB,2}, PHE-LYS-NH{SUB,2}, DPHE-LYS-THRNH{SUB,2} , D-PHE-LYS-D-THRNH{SUB ,2}, OR, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON CAPACES DE FAVORECER LA LIBERACION DE HORMONA DE CRECIMIENTO, Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DEL RECEPTOR DE LA HORMONA QUE LIBERA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(01/03/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: THORNER, MICHAEL, OLIVER, GAYLINN, BRUCE DAVID, ZYSK, JOHN RONALD, EPPLER, CECIL MARK.
SE HA CARACTERIZADO EL ENLACE DEL RECEPTOR DE HORMONAS LIBERADOR DE HORMONAS DE CRECIMIENTO (GHRH) MEDIANTE UN UNICO ENSAYO DE ENLACE UTILIZANDO SONDAS DE GHRH YODADAS. SE HAN CREADO SONDAS DE GHRH DE FOTOAFINIDAD QUE PERMITEN EL FOTOETIQUETADO Y LA CARACTERIZACION DEL RECEPTOR. ADEMAS, SE HAN CREADO ANALOGOS DE GHRH BIOESTAÑADOS DE GRAN AFINIDAD. LA SOLUBILIZACION DE LOS COMPLEJOS DE GHRH-R/GHRH Y LA EXTRACCION DEL GHRH ESPECIFICAMENTE ENLAZADO UTILIZANDO UNA SOLUCION DETERGENTE SUAVE, SEGUIDO DE UNA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, LLEVA A UN RECEPTOR AISLADO DE GHRH SUSTANCIALMENTE PURIFICADO. EL TRATAMIENTO ELECTROFORETICO DEL RECEPTOR AISLADO DE GHRH PRODUCE UN RECEPTOR DE GHRH LO SUFICIENTEMENTE PURO COMO PARA QUE SE LLEVE A CABO LA SECUENCIACION DEL RECEPTOR.
ANALOGOS QUIMERICOS DE FACTOR LIBERADOR DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GRF) DE CUERPO GRASO, PROVISTOS DE MAYOR POTENCIA BIOLOGICA.
(16/01/2002). Solicitante/s: THERATECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BRAZEAU, PAUL, IBEA, MICHEL, ABRITAT, THIERRY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE CUERPO GRASO PRO COMO AGENTES ANABOLICOS Y EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS DE HORMONA DEL CRECIMIENTO. LOS ANALOGOS QUIMERICOS DE CUERPO GRASO OLA) Y PUEDEN SER PREPARADOS BIEN ANCLANDO UNA O VARIAS COLAS HIDROFOBAS AL GRF O BIEN SUSTITUYENDO UNO O VARIOS AMINOACIDOS CON UN RESIDUO PSEUDOMICELAR EN LA SINTESIS QUIMICA DE GRF. LOS ANALOGOS DE GRF DE LA PRESENTE INVENCION SON BIODEGRADABLES, NO INMUNOGENICOS Y MUESTRAN UNA POTENCIA ANABOLICA AUMENTADA CON UNA DOSIS REDUCIDA Y ACTIVIDAD PROLONGADA.
ANALOGOS DE HGH-RH(1-29)NH2 CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA.
(01/02/2001) SE PRESENTAN ANALOGOS SINTETICOS DEL HGH - RH NH 2} QUE TIENEN SUSTITUCIONES DE DIFERENTES AMINOACIDOS Y QUE ESTAN ACILADOS EN EL TERMINAL N, Y QUE EXHIBEN UNA DURACION ANTAGONISTICA PROLONGADA. CONFORMACIONES DIFERENTES INCLUYEN ANALOGOS DE LA FORMULA: X - R1 - R2 - R3 - R4 - R5 - R6 - THR R8 SER - TYR - R11 - R12 - VAL - LEU - R15 - GIN - LEU - SER R19 - R20 - R21 - LEU - LEU - GIN - ASP - ILE - R27 - R28 - R29, EN DONDE X ES NIL, H AC, IAC, BRPROP, FOR, IBU, NAC, 2- NAC, 1O2 - NPT, 1-O2-NPR O AQC, R1 ES TYR, HIS, GLU, O GLT, R2 ES DARG, D-CIT, D-HAR, D-LYS, O D-ORN, R3 ES ASP, ALA, O GLY; R4 ES ALA O GLY, R5 ES ILE, ALA O GLY; R6 ES PHE, ALA, PRO, TPI, NAL O PHE(Y), EN DONDE Y ES F, CL, BR, NO{SUB, 2}, CH{SUB, 3} O OCH{SUB, 3}; R8 ES ASN, SER, VAL, ILE, ALA, ABU, NLE O AIB; R11 ES ARJ, D-ARJ, O CIT; R12 ES LYS, D-LYS CIT O ALA;…
SECRETAGOGAS PEPTIDOMIMETICAS DE BAJO PESO MOLECULAR LIBERADORAS DE LA SOMATOTROFINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., RAWSON, THOMAS, E., MCDOWELL, ROBERT, S., SOMERS, TODD, C., ELIAS, KATHLEEN, A., STANLEY, MARK, S., BURNIER, JOHN, P.
LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE PEPTIDOS/PEPTIDOMIMETICOS LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (GHRP) CAPACES DE CAUSAR LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO DE LA PITUITARIA. COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS GHRP DE ESTA INVENCION SE UTILIZAN PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO EN MAMIFEROS SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS PROMOTORES DEL CRECIMIENTO, ESPECIALMENTE IGF-1. EN UN METODO DE ESTA INVENCION GHRP EN COMBINACION CON IGH-1 SE UTILIZAN PARA TRATAR DIABETES DE TIPO II. ARRIBA SE DISPONE UN COMPUESTO EJEMPLAR DE ESTA INVENCION.
ANALOGOS DEL FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEIMAN, MARK, LOUIS, DIMARCHI, RICHARD DENNIS, BROOKE, GERALD STEPHEN, HSIUNG, HANSEN MAXWELL, SMILEY, DAVID LEE, SMITH, DENNIS PAUL.
ESTA INVENCION APORTA NUEVOS ANALOGOS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO (FLC). LAS VERSIONES MODIFICADAS QUIMICAMENTE DE ESTAS MOLECULAS TAMBIEN SE PROPONE COMO COMPUESTOS DE ADN QUE CODIFICAN ANALOGOS DE FLC. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS DE POLIPEPTIDOS PUEDEN SER OBTENIDOS EN GRANDES PROPORCIONES MEDIANTE LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS EN E. COLI. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA EL ESTIMULO DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
ANALOGOS SUPERACTIVOS DEL FACTOR LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/06/1999) LA INVENCION SUMINISTRA UNA HORMONA DEL CRECIMIENTO MODIFICADA EN EL AMINO TERMINAL QUE LIBERA ANALOGOS (GRF) DE UNA POTENCIA Y ACTIVIDAD SUPERIORES CUANDO SE COMPARA CON EL GRF NATIVO O LOS ANALOGOS DEL GRF PREVIAMENTE DESCRITOS. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA ANALOGOS DEL GRF MODIFICADOS EN EL AMINO TERMINAL QUE COMPRENDE PEPTIDOS DEL GRF QUE INCORPORAN MODIFICACIONES DEL ACIDO AMINO SELECCIONADOS A PARTIR DE LAS FORMAS QUE SE PRODUCEN DE MODO NATURAL DE LOS PEPTIDOS DEL GRF. SE DESCRIBEN ANALOGOS SUPERIORES DE LAS ESPECIES BOBINA, PORCINA, HUMANA Y OTRAS ESPECIES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UN METODO PARA PROMOVER LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO USANDO LA HORMONA DE LA INVENCION. TAMBIEN…
PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE.
(01/01/1997). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
SE PREVE UN PEPTIDO ANTAGONISTA DE LA HORMONA LIBERADORA DE HORMONAS LUTEINIZANTES QUE DISMINUYE EFICAZMENTE LOS NIVELES EN PLASMA DE EXTROGENOS Y ANDROGENOS. EL PEPTIDO PRESENTA NIVELES MEJORADOS DE POTENCIA, MIENTRAS AL MISMO TIEMPO MINIMIZA LAS PROPIEDADES LIBERADORAS DE HISTAMINA, LA PERMEABILIDAD VASCULAR (O EFECTOS EDEMATOGENICOS), LA HIPOTENSION, ESCASA SOLUBILIDAD EN AGUA Y UNA DURACION INADECUADA DE LA ACCION ASOCIADA CON LOS PEPTIDOS ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA LUTEINIZANTE DEL PASADO.
