CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuesto de amina y su uso farmacéutico.
(11/05/2016) Un compuesto de amina representado por la siguiente fórmula (I)**Fórmula**
en donde R es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es - CH2CH2- o -CH≥CH-, Z es alquileno que tiene 1 a 5 átomos de carbono, alquenileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono o alquinileno que tiene 2 a 5 átomos de carbono, R1 es trifluorometilo, R2 es alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o átomo de halógeno, R3 y R4 son opcionalmente iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y A es arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, heteroarilo opcionalmente sustituido que tiene 5 a 10 átomos constituyentes del anillo, que contiene, como átomos constituyentes…
Ácidos y análogos 4-((fenoxialquilo)tio)-fenoxiacéticos.
(28/12/2015) Un compuesto de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento o inhibición de la progresión de una afección mediada por PPAR-delta:**Fórmula**
donde
X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O;
Y es S u O;
Z es O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z es O;
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3;
R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1- C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1-C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H;
…
Monómeros aromáticos derivados de unidades de glicerol, procedimiento para su preparación y utilización de los mismos para la preparación de polímeros conjugados solubles en agua.
(10/12/2014) Monómeros que presentan la estructura general (I) siguiente: **Fórmula**
en los que:
- Ar es un radical C6-C12 aromático, un radical C12-C18 aromático policíclico, o Ar es un radical heteroaromático que contiene uno o más heteroátomos tales como S, N, Se, O, opcionalmente policondensados,
- X es un grupo que puede polimerizarse mediante una reacción seleccionada de entre las reacciones de Suzuki, Stille, Heck o Yamamoto, que se selecciona de entre -Br, -Cl, -I, -O-(SO2)-CF3, -B(OH)2, -B(OR')2, -SnR'3, -B(OR''O) y vinilo, siendo R' un radical alquilo C1-C6 y R'' un radical etileno, opcionalmente sustituido con grupos alquilo C1-C2; R1 y R2, iguales…
Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
NUEVO PROCESO PARA LA SÍNTESIS DE MOGUISTEÍNA.
(03/11/2011) Proceso para la síntesis de moguisteína que es un éster etílico del ácido (R,S)-3-[2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3tiazolidin-3-il]-3-oxipropanoico, que comprende las siguientes etapas: a) hacer reaccionar el guaiacol con el 2-Xmetil-1,3-dioxolano , en el que X es un grupo saliente, para obtener el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano : b) hacer reaccionar el 2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-dioxolano obtenido en la etapa a) con la cisteamina en presencia de un ácido para obtener la (R,S)-2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-tiazolidina : c) hacer reaccionar la (R,S)-2-[(2-metoxifenoxi)metil]-1,3-tiazolidina con el…
NUEVOS 1-METOXI-2-FENIL ETENOS PARA LA PREPARACIÓN DE 5-CARBOXALDEHÍDO-2-3-DIHIDROBENZOXEPINAS.
(03/06/2011) Compuesto de la fórmula general (I): **Fórmula** Cada uno de los R se selecciona independientemente de un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un grupo Ra-CO-NH o RaRbN-CO- [en el cual Ra y Rb independientemente representan alquilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un átomo de hidrógeno; un arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10)alquilo (C1-C5) (donde las partes arilo se sustituyen opcionalmente por un átomo de halógeno, por un grupo alquilo (C1-C5) opcionalmente halogenado o por un grupo alcoxi (C1-C5) opcionalmente halogenado); cicloalquilo (C3-C12) opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno,…
PROCEDIMIENTO DE RADIOFLUORACIÓN DE VECTORES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(22/02/2011) Un procedimiento para radiofluoración que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R2 (II) o, un compuesto de fórmula (III) con un compuesto de fórmula (IV) **(Ver fórmula)**18F-(Engarce)-R4 (IV) en las que R1 es un resto aldehído, un resto cetona, un aldehído protegido tal como un acetal, una cetona protegida, tal como un cetal, o una funcionalidad, tal como diol o un resto serina N-terminal, que puede oxidarse de forma rápida y eficaz para dar un aldehído o cetona usando un agente de oxidación; R2 es un grupo seleccionado entre amina primaria, amina secundaria, hidroxilamina, hidrazina, hidrazida, aminoxi, fenilhidrazina, semicarbazida y tiosemicarbazida, y preferentemente es un grupo hidrazina, hidrazida o aminoxi; R3 es un grupo seleccionado entre…
ACIDOS 4-((FENOXIALQUIL)TIO)-FENOXIACETICOS Y ANALOGOS.
(28/12/2010) Un compuesto de Formula (I): **Fórmula** donde X se selecciona entre un enlace covalente, S, y O; Y es S u O; Z es S, O o CH2, siempre que cuando Y es O, Z no es CH2; 10 R1 y R2 se seleccionan independientemente entre H, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, halo, y NRaRb, donde Ra y Rb son independientemente H o alquilo C1-C3; R3 y R4 se seleccionan independientemente entre H, halo, 15 ciano, alquilo C1-C5, hidroxi, acilo C2-C4, alcoxi C1-C4, y NRcRd donde Rc y Rd son independientemente H o alquilo C1- C3, siempre que R3 y R4 no sean ambos H; R3 y R6 se seleccionan independientemente entre halo, fenilo, alquilo C1-C9, alcoxi C1-C8, alquenilo C2-C9, alquenil(C2-C9)oxi, cicloalquilo C3-C7, cicloalcoxi C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C7, cicloalquil(C3-C7)alcoxi C1-C7, cicloalquil(C3-C7)oxialquilo…
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
4-METILEN-1,3-DIOXOLANO COMO AGENTES RETICULANTES.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON INK AND CHEMICALS, INC.. Inventor/es: FRINGS, RAINER B., DR., GRAHE, GERWALD F., DR., HARTL, HELMUT, DR..
Una composición capaz de entrecruzamiento fotocatiónico libre de emisiones consistente en uno o más 4-metilen-1, 3-dioxolanos de la fórmula general (I) donde R1 representa hidrógeno, cicloalquilo C5-C6 o alquilo C1-C4; m y n, que pueden ser idénticos o diferentes, representan 0 ó 1, donde m n, o representa 2, 3 ó 4 dependiendo de la valencia del grupo X, y X representa un enlace sencillo C-C, alquileno C1-C18 de cadena lineal o ramificado, cicloalquileno C5-C6, arilalquileno C8-C18, -CH2(OCH2CH2)pOCH2- o -CH2(OCH(CH3)CH2)pOCH2- , donde p es un número entero de 0 a 100, o un grupo seleccionado entre donde q (6-o), r (8-o), R2 representa H o un grupo alquilo C1-C4 y A representa un enlace sencillo o representa -C(CH3)2-, -C(CF3)2-, -CH2-, -SO2- o -(C=O)-, y donde la posición 2 del anillo de 1, 3-dioxolano no se une directamente a un grupo aromático, y uno o más fotoiniciadores.
FOSFATIDIL-OLIGOGLICEROLES.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JORG.
LA INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES ESPECIFICAS DE FORMULA GENERAL (A) QUE SE EMPLEAN PARA FORMAR LIPOSOMAS CON UN PERIODO DE VIDA MEDIA EN SANGRE PROLONGADO.
SINTESIS DE TERFENADINA Y SUS DERIVADOS.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: SENANAYAKE, CHRIS, HUGH, FANG, QUN, KEVIN, WILKINSON, SCOTT, HAROLD.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL , EN LA CUAL R 1A A ES UN CARBOXILO PROTEGIDO, CARBOXILO, HIDROXIMETILO, HIDROXIMETILO PROTEGIDO O METILO. LOS PROCEDIMIENTOS DE LA PRESENTE INVENCION EMPIEZAN POR UN MATERIAL DE SALIDA DE FORMULA GENERAL (II) Y ELABORAN EL PRODUCTO MEDIANTE UNA AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (IVA) CON UN AL, AL DIFENIL - 4 - PIPERIDINEMETANOL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIS-1-2-(4(6-METOXI-2-FENIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-IL)FENOXI)ETIL PIRROLIDINA.
(16/09/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES KWOK-FUNG, PFIZER INC.
Un compuesto seleccionado de entre el grupo que comprende 3 - (2 - bromo - 5 - metoxifenil) 1 - fenil - propan - 1 - ona; 2 - [2 - (2 - bromo - 5 - metoxi - fenil) - etil] - 2 - fenil - [1, 3]dioxolano; 3 - [2 - (4 - benciloxi - benzoil) - 5 - metoxi - fenil] - 1 - fenil - propan - 1 - ona; 4 - (4 - benciloxi - fenil) 7 - metoxi - 3 - fenil - 1, 2 - dihidro - naftaleno y (4 - benciloxi - fenil) - {4 - metoxi - 2 - [2 - (2 - fenil [1, 3]dioxolan - 2 - il) - etil] - fenil} - metanona.
OBTENCION DE POLIENALDEHIDOS.
(01/12/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: REUTTIMANN, AUGUST.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE POLIENO QUE CONSISTE EN QUE SE HACE REACCIONAR UN ACETAL DE POLIEN O,O - ETILENO CON UN 1 - ALCOXI - 1,3 - DIENO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O DE BRONSTED, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA CONDENSACION SE HIDROLIZA Y EL DERIVADO DE POLIENO OBTENIDO EN ESTA ETAPA SE DEGRADA EN CONDICIONES BASICAS O ACIDAS PARA DAR ALCOHOL. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION SON LOS NUEVOS ACETALES DE POLIEN - O,O - ETILENO ASI COMO LOS NUEVOS PRODUCTOS DE CONDENSACION EN ESTE PROCEDIMIENTO. LOS PRODUCTOS FINALES SON PRINCIPALMENTE CAROTENOIDES, QUE SE UTILIZAN P. E. COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS DE ALIMENTACION ANIMAL, ETC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL CIS (+ -)-1-(4-(2-(2,4-DICLOROFENIL)-2-(1H , 1,2,4-TRIAZOL-1-ILMETIL)-1 ,3-DIOXOLAN-4-IL) METOXI) FENIL)-4-(1-METILETIL) PIPERAZINA.
(16/11/2000). Solicitante/s: QUIMICA SINTETICA, S.A.. Inventor/es: PICORNELL DARDER, CARLOS.
Procedimiento de preparación del Cis (+-)-1-[4-[[2-2,4- diclorofenil)-2-(1H-1 ,2,4-triazol-1-ilmetil)-1 ,3-dioxolan-4- il]metoxi]fenil]-4-(1-metiletil)piperazina. Se caracteriza por el tratamiento de cis-(+-)-l- [4- [ [2- (2,4- diclorofenil)-2-(bromometil)-1 ,3-dioxolan-4-illmetoxilfenill-4- (l-meti1etil)piperazina con 1-H-1,2,4-triazol en el seno de un disolvente inerte y en presencia de una base. Alternativamente puede realizarse en el seno de un disolvente orgánico inerte al medio de reacción, tal como, N-metil-2-pirrolidona , dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, sulfolano o metilisobutilcetona, o en presencia de una base tal como hidruro sódico, alcóxido, carbonato o hidrogenocarbonato de metales alcalinos o alcalino térreos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA NAFTILBUTANONA.
(16/07/2000). Solicitante/s: ARCHIMICA S.P.A.. Inventor/es: BELLANI, PIERO.
SE LLEVA A CABO UNA SINTESIS VENTAJOSA DE 4 NAFT PDCL SUB,2} Y TRIFENILFOSFINA, HIDROGENANDO EL 6 (3 TINUACION, HIDROLIZANDO ESTE ULTIMO CON UN ACIDO.
COMPUESTOS A BASE DE DIHALOPROPENO, AGENTES INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA PRODUCIRLO.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, HIROSE, TARO, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, SANSHIRO, UMEDA, KIMITOSHI.
LOS COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , POR TANTO SON SATISFACTORIAMENTE EFICACES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACAROS Y GARRAPATAS NOCIVOS.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE LLEVAN UN GRUPO ADAMANTILO EN ORTO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/04/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
ETERES FENILICOS SUBSTITUIDOS.
(16/01/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
COMPUESTO DE LA FORMULA DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA AGROQUIMICA Y SON ELABORABLES EN FORMA CONOCIDA.
NUEVOS ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO-B4, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, SKUBALLA, WERNER, EKERDT, ROLAND, BUCHMANN, BERND, HEINDL, JOSEF, FROHLICH, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO-B4 DE LA FORMULA (I), DONDE N REPRESENTA UNA CIFRA COMPLETA DESDE 2 HASTA 5; X ES UN ENLACE DIRECTO, 1 HASTA 6 UNIDADES DE METILENO, UN ANILLO FENIL ORTO, META O PARA SUSTITUIDO O UN ANILLO PIRIDINA META O PARA SUSTITUIDO; Y ES UN ENLACE DE UN ATOMO DE HIDROGENO Y AL MISMO TIEMPO DE UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE OXIGENO CON ENLACE DOBLE O - O - CH2 - CH2 - O -; R1 Y R2 REPRESENTAN EL RESTO OH, - O - (C1 - C4) - ALQUIL, O - (C3 - C6) - CICLOALQUIL, - O - (C6 - C10) - ARIL, - O - (C7 - C12) - ARALQUIL, O - (CH2) CO - (C6 - C10) - ARIL O EL RESTO NHR3 CON R3 TENIENDO EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUIL, (C3 C6) CICLOALQUIL O (C7 - C12) - ARALQUIL, ASI COMO SUS SALES CON BASES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE Y SUS CLATRATOS CICLODESTRINA.
TENSOACTIVOS DE ALQUILIDEN GLICEROL Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: CRAWFORD, ROBERT, JOHN 134 TOWN LANE, CURTIS, RICHARD, JOHN 12 ASHBROOK TERRACE, KHAN-LODHI, ABID, NADIN 29 HEWITT STREET, NICHOLLS, MALCOLM, PHILIP 69 SLINGSBY DRIVE UPTON.
DI- Y TRIGLICEROLES (ACETALES Y QUETALES DE DI- Y TRIGLICEROLES) DE ALQUILIDENO SON NUEVOS MATERIALES UTILES COMO SURFACTANTES Y AGENTES HUMECTANTES. LOS DIGLICEROLES MUESTRAN UNA ELIMINACION DE TIERRA GRASIENTA SINERGISTICA CUANDO SE USAN EN CONJUNCION CON COSURFACTANTES DE MAYOR HLB, MIENTRAS LOS TRIGLICEROLES SON ESPECIALMENTE EFECTIVOS USADOS EN CONJUNCION CON COSURFACTANTES DE MENOR HLB. LOS NUEVOS MATERIALES SON ESPECIALMENTE UTILES EN COMPOSICIONES LIQUIDAS DE DETERGENTE.
DERIVADOS DE DIOXOLANO, COMO AGENTES PARA COMBATIR LAS PLAGAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
COMPUESTOS DE FORMULA, DONDE EQUIVALEN: N A 0, 1 O 2, DONDE CUANDO N ES 2, LOS DOS RESTOS R3 SON IGUALES O DIFERENTES; BIEN R1 ES C1 CLOALQUILO Y R4 ES UN HIDROGENO O C1 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN ENLAZADOS R1 Y R4, SON UN ANILLO CON 4, 5 O 6 ESLABONES, POR LO QUE EL ARMAZON DEL ANILLO, QUE DADO EL CASO CONTIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO CARBONO, BIEN ESTA FORMADO SOLO A BASE DE ATOMOS DE CARBONO, O BIEN ESTA FORMADO A BASE DE 1 ATOMO DE OXIGENO Y 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO Y POR LO QUE EL ANILLO ESTA INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, POR EL MISMO O DIFERENTES C1 UILO; R2 ES C1 C3 ALCOXI, C1 C1 C1 O C1 UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS Y SE OBTIENEN DE LA FORMA YA CONOCIDA.
(16/10/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH, RINDLISBACHER, ALFRED, BUSER, HANS-PETER, DR., RAMOS, GERARDO, DR., VENANZI, LUIGI MARIO, WARD, THOMAS RAOUL.
LA INVENCION DESCRIBE LA APLICACION DEL NUEVO 2R, 4S-2-ETILO-4-[(4 -FENOXIFENOXI)-METILO]-DIOXOLANO DE FORMULA (I) COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE ELEMENTOS DAÑINOS Y COMBATIR LA PRESENCIA DE INSECTOS EN LOS CULTIVOS DE CITRICOS Y FRUTAS.
DERIVADOS OXIMA COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
(01/07/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: PLE, PATRICK, BIRD, THOMAS GEOFFREY COLERICK.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS OXIMA DE LA FORMULA I EN LA QUE R4 INCLUYE HIDROGENO, CARBOXI, CARBAMOILO, AMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILAMINO C1-C4, DI-ALQUILAMIN1-C4 Y ALQUILO C1-C4; R5 INCLUYE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO, (34C)ALQUINILO, (2-5C)ALCANOILO, HALOGENO-(2-4C)ALQUILO Y HIDROXI(2-4C)ALQUILO; AR1 ES FENILENO O UN DIRADICALHETEROARILO; A1 ES UN ENLACE DIRECTO CON X1, O A1 ES ALQUILENO C1-C4; X1 ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AR2 ES FENILENO O UN DIRADICAL HETEROARILO; R1 ES ALQUILO C1-C4, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3DOS A2 Y A3, DEFINEN UN ANILLO QUE TIENE 5 O 6 ATOMOS POR ANILLO, EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 ES INDEPENDIENTEMENTE (1-3C)ALQUILENO Y X2 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; O UNA SAL DE LA MISMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; PROCESO PARA SU FABRICACION; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SU USO COMO INHIBIDORES 5-LIPOXIGENASA.
COMPUESTOS ANFIFILOS NO IONICOS DERIVADOS DEL GLICEROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS CORRESPONDIENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/03/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, SEBAG, HENRI, RIBIER, ALAIN, MAHIEU, CLAUDE, ZYSMAN, ALEXANDRE, BERTHELOT, CLAUDE.
COMPUESTOS ANFIFILOS NO IONICOS DERIVADOS DEL GLICEROL QUE TIENEN POR FORMULA (I), FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL TOMADO DEL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES ALQUILO O ALCENILO, LINEALES O RAMIFICADOS EN C4-C28 O SUS MEZCLAS, O REPRESENTA UN GRUPO -CH2A REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO Y N REPRESENTA UN VALOR ESTADISTICO MEDIO MAYOR QUE 1 E IGUAL A 6 Y, CUANDO R' ES UN RADICAL -CH2A, N ES TAMBIEN UN VALOR IGUAL A 2. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES TENSIOACTIVOS Y ALGUNOS DE ENTRE ELLOS SON SUSCEPTIBLES DE FORMAR VESICULAS.
DERIVADOS DE ETER CICLICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: HAMMON, ANNIE.
ELINVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO DE ETER CICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; A1 ES ALQUILENO C1-6, ALQUENILENO C3-6, ALQUINILENO C3-6 O ALQUILENO C3-6 CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES NITROGENOS; R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3EN DONDE CADA UNO DE A2 Y A3 SON ALQUILENO C1-6 Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; Y R3 ES ALQUIL C1-6, ALQUENIL C2-6, ALQUINIL C2-6 O ALQUIL C1-4 SUSTITUIDO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
COMPUESTOS DE 2- HIDROXI- 3- FENOXIPROPILAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: LECOUNT, DAVID JAMES.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O FLUOR Y R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O C1-6 ALCALI Y SALES DEL MISMO, SE DESCRIBEN COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE LAS CONDICIONES RELACIONADAS CON LA MISMA. SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERMEDIARIOS.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
ETERES CICLICOS DE ETER DIARIL.
(01/10/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, BIRD, THOMAD GEOFFREY COLERICK.
EL INVENTO SE REFIERE A LA FORMULA I O A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE ELLAS FIG EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL O SULFONIL; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA MOLECULA DE 6 MIEMBROS DE HETEROCICLENO CONTENIENDO HASTA 3 ATOMOS DE N; R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3 O, SULFINIL, DULFONIL O IMINO; Y R3 ES (1-6C)ALQUIL, (2-6C)ALQUENIL, (2-6C)ALQUINIL Y (1-4C)ALQUIL SUSTITUIDO.
DERIVADO DE DIOXANO SUSTITUIDO.
(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KARRER, FRIEDRICH.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1,3 DIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA LUCHA CONTRA INSECTOS DEL ORDEN DE ACARINA. SIENDO: R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 4 (N=1); R2 Y R6 CONJUNTAMENTE NO, HIDROGENO, METILO, ETILO, ALQUILO DE C1 A 2, METOXI, ETOXI SUSTITUIDOS CON UNO A CINCO HALOGENOS O ALCOXI DE C1 A 2 SUSTITUIDO CON UNO A CINCO HALOGENOS; R8 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 3 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO A SIETE HALOGENOS, ALCOXI DE C1 A 3 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO A SIETE HALOGENOS O CIANO; R9 HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O ALQUILCARBONILO DE C2 A 4; X OXIGENO, AZUFRE O -N(R9)-; Y -O-, -S-, -S(O)-, -S(O2)-, -CH2-, -CO O -N(R9)-; U -CH = O -N=; Z EL RESTO DE FORMULA (II); R10 HIDROGENO, METILO O ETILO; R13 Y R14 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO DE C1 A 3 Y CONJUNTAMENTE -(CH2)4-; M 0, 1 O 2; N 0 O 1 Y P 1, 2 O 3.
DERIVADOS DE AZOLIL CON ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/12/1993). Solicitante/s: ISTITUTO GUIDO DONEGANI S.P.A.. Inventor/es: RATTI, GIUSEPPINA, COLLE, ROBERTO, MIRENNA, LUIGI, GARAVAGLIA, CARLO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) DONDE M = 1.2; Q = 1.2; Y ES UN GRUPO HALOETILENO O HALOETENILO; X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES H, CH3, F; R1 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE BROMO, CLORO, FLUOR, CF3, UN FENILO, ALCOXI C1-C2, HALOALCOXI C1-C2, ALQUILTIO, RADICAL HALOALQUILTIO, DONDE EL HALOGENO ES CL, BR, F; R2 SE ELIGE ENTRE UN GRUPO QUE COMPRENDE; H, CLORO, BROMO, FLUOR; RF ES POLIFLUOROALQUILO C1-C5 O RADICAL POLIFLUOROALQUENILO C2-C4 CONTENIENDO AL MENOS 3 ATOMOS DE FLUOR Y OPCIONALMENTE OTRO ATOMO HALOGENO, ELEGIDO DE UN GRUPO QUE COMPRENDE CL Y BR.
ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
