CIP-2021 : C07C 311/09 : en que la estructura carbonada está sustituida por al menos dos átomos de halógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 311/09 · · · en que la estructura carbonada está sustituida por al menos dos átomos de halógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sulfonamida y profármacos de fumaratos de sulfinamida y su uso en el tratamiento de diversas enfermedades.
(21/08/2019) compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 es metilo;
La es alquilo C1-C6, carbociclo C3-C10, arilo C6-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1- 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, en el que los grupos alquilo, carbociclo, arilo, heterociclo o heteroarilo están opcionalmente sustituidos una o más veces independientemente con halógeno;
R2 es alquilo C1-C10, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, OH, arilo C6-C10, carbociclo C3-C10, heterociclo que comprende uno o dos anillos de 5 o 6 miembros y 1-4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, o heteroarilo…
Sales a base de aniones orgánicos de sulfonamidas y sus usos.
(12/12/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: SANCHEZ, JEAN-YVES, IOJOIU,CRISTINA, LEPRÊTRE,Jean-claude, THIAM,Amadou.
Sales a base de aniones orgánicos de sulfonamidas y sus usos.
La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que Ar es un grupo arilo o heteroarilo, An+ es un catión metálico o un catión orgánico, n se selecciona de 1 a 4, X es F o CF3. A se selecciona de H y un elemento metal y n se selecciona de 1 a 3. Estos compuestos presentan buenos rendimientos, estabilidad térmica e implican seguridad, de modo que son útiles para la fabricación de células de combustible o baterías. La presente invención también se refiere a dispositivos, tales como células de combustible o baterías que comprenden dichos compuestos de fórmula (I).
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(2R)-2[(4-Sulfonil)aminofenil]propanamidas y composiciones farmacéuticas que las contienen.
(09/12/2013) Derivados de (2R)-2-fenilpropanamida de la fórmula (I): **Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,
en donde
R se selecciona de
H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5 y fenilo;
- un grupo heteroarilo seleccionado de pirrol no sustituido, tiofeno, furano, indol, imidazol, tiazol, oxazol, piridina y pirimidina;
- un resto de fórmula -CH2-CH2-O-(CH2-CH2O)nR", en donde R" es H o alquilo C1-C5, n es un número entero de 0 a 2;
o R, junto con el grupo NH al que está unido, es un grupo radical de amidas primarias de aminoácidos naturales tales como (2S)-2-aminopropanamida,…
Compuestos para la modulacion de la actividad de PPAR gamma.
(23/10/2013) Compuesto que tiene la fórmula
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que
Ar1 es un 3-quinolinilo sustituido o no sustituido;
X es -O-, -NH-, ó -S-;
Y es -NH-S (O)2-;
R1 es un elemento seleccionado entre el grupo de halógeno, (C1-C8) alquilo, (C1-C8) alcoxi, -C (O) R14, -CO2R14, y-C (O) NR15R16, en el que
R14 es un elemento seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, (C1-C8) alquilo, (C2-C8) heteroalquilo;en el que heteroalquilo significa una cadena estable recta o ramificada o un radical de hidrocarburo cíclico ocombinaciones de los mismos, consistiendo en el número indicado de átomos de carbono y de uno a tresheteroátomos seleccionados del grupo que consiste…
DERIVADOS DE CETONA Y OXIMA ACTIVOS COMO PLAGUICIDAS.
(15/04/2010) Un compuesto de fórmula
DERIVADOS DE BICICLOALQUILO PUENTEADOS SULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(16/06/2007). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK FROSST CANADA & CO. Inventor/es: BELANGER, PATRICE CHARLES, COLLINS, IAN JAMES, HANNAM, JOANNE CLAIRE, HARRISON, TIMOTHY, LEWIS, STEPHEN JOHN, MADIN, ANDREW, MC IVER, EDWARD GILES, NADIN, ALAN JOHN, NEDUVELIL, JOSEPH GEORGE, SHEARMAN, MARK STEVEN, SMITH, ADRIAN LEONARD, SPAREY, TIMOTHY JASON, STEVENSON, GRAEME IRVINE, TEALL, MARTIN RICHARD.
Una composición farmacéutica que comprende, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, una cantidad terapéuticamente eficaz de uno o más compuestos de fórmula I: en la que: A y B se seleccionan independientemente de -CXY-, -CH2CXY-, -CH2CXYCH2-, -CH2CH2CXYCH2-, -CH=CH-, -CH2CH=CHCXY-, -CH2NR13CXY-, -CH2CH2NR13CXY-, -CH2CXYNR13CH2-, -CXYCH2NR13CH2-, -NR13CXY-, y X representa halógeno, R9, -OR9, -SR9, -S(O)tR10, en el que t es 1 ó 2, -OSO2R9, -N(R9)2, -COR9, -CO2R9, -OCOR10, -OCO2R10, -CON(R9)2, -SO2N(R9)2, -OSO2N(R9)2, -NR9COR10, -NR9CO2R10 o -NR9SO2R10; Y representa H o alquilo C1-6; o X e Y representan juntos =O, =S, =N-OR11 o =CHR11; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
INHIBIDORES DE ADHERENCIA CELULAR MEDIADA POR ALFA4.
(16/12/2006) Compuesto de fórmula [I]: (Ver fórmula) en la que el anillo A es un anillo de benceno, un anillo de piridina, un anillo de piracina, un anillo de furano, un anillo de isoxazol, un anillo de benzofurano, un anillo de tiofeno, un anillo de pirrol, o un anillo de indol. Q es un enlace, un grupo carbonilo, un grupo C1 - 6 alquileno que puede estar substituido por un grupo hidroxilo o un grupo fenilo, un grupo C2 - 7 alquenileno, o un grupo -O-(C1 - 6 alquileno)-. n es un entero de valor 0, 1 ó 2; W es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, un grupo -CH=CH- o un grupo -N=CH-; Z es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre; R 1 , R 2 y R 3 son iguales o distintos y han sido seleccionados entre el grupo que consiste en: a) un…
MIMICOS DE FOSFATO Y METODOS DE TRATAMIENTO EMPLEANDO INHIBIDORES DE FOSFATASA.
(16/05/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: Q es CF3SO2, CF3SO2NR3, CF3SO2R4 o CF3SO2N(R3)R4, en los que R3 es H, alcoxi, acilo o alquilo C1-C3, cada uno de ellos puede estar sustituido o sin sustituir y R4 es metileno que puede estar sustituido o sin sustituir; cada R1 con independencia de su aparición es alquilo C1- C3, haloalquilo C1-C3, CN, (C=O)OR, (C=O)R5, H, halógeno, O(C=O)R, OR, OH, NHR, NH(C=O)OR, NH(C=O)R5, NO2, NHSO2R5, SO2R5, R4SO2CF3 o tetrazol, en los que R5 es CF3, alquilo C1- C3, NHR y en el que R es H, alquilo C1-C3, arilo o hetero arilo, que pueden estar sustituidos o sin sustituir; cada R2 con independencia de su aparición…
PROCEDIMIENTO Y REACTIVO DE SULFONILACION UTILES PARA LA SINTESIS DE SULFANILIDA PERHALOGENADA.
(01/05/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: PEVERE, VIRGINIE, DESMURS, JEAN-ROGER, MILLET, ANDRE.
Procedimiento de sulfonilación, caracterizado porque comprende una etapa de puesta en contacto de un compuesto nucleófilo, cuyo átomo nucleófilo es ventajosamente un nitrógeno con un reaccionante que comprende para adición sucesiva o simultánea: · un halogenuro pesado (es decir, cuyo número atómico del halógeno es al menos igual al del cloro) de sulfonilo, ventajosamente cloruro de sulfonilo y · una base orgánica que comprende un nitrógeno trisustituido y que presenta un encadenamiento de fórmula > N-[C = C]n-C = N-, siendo n igual a cero o a un número entero elegido en el intervalo cerrado de 1 a 4, ventajosamente de 1 a 3, de preferencia de 1 a 2, y porque la parte orgánica de dicho sulfonilo está perhalogenada, ventajosamente perfluorada, en el carbono llevado por el azufre.
FENOXIFENILALCANOSULFONATOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MEIER, HEINRICH, VOERSTE, ARND, MAULER, FRANK, HEIL, MARKUS, NAAB, PAUL, LUSTIG, KLEMENS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DENZER, DIRK, LENFERS, JAN-BERND.
Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 significa hidrógeno, alquilo (C1-C4), halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R2 significa halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R3 significa alquilo (C4-C7), que puede estar sustituido una o varias veces con flúor o cloro, R4 significa hidrógeno o halógeno, y A significa oxígeno o NH. así como sus sales y compuestos de amonio.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/12/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WAGNER, ADALBERT, DR., BHATNAGAR, NEERJA, BUENDIA, JEAN, GRIFFOUL, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FORMILO PROTEGIDO Y R SIGNIFICA UNA AGRUPACION, QUE ES INERTE EN SI MISMA CONTRA LAS CONDICIONES DE REACCION DE LA SINTESIS, POR EJEMPLO -CN, CARACTERIZADO PORQUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) DONDE X TIENE EL SIGNIFICADO ANTES DEFINIDO, CON UN COMPUESTO FENIL HALOGENO SUSTITUIDO DE LA FORMULA (III) DONDE HAL SIGNIFICA POR EJEMPLO BROMO. LOS COMPUESTOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS DE VALOR COMPLETO PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS.
RESINAS CONTENIENDO GRUPOS PERFLUORALQUILO Y SU UTILIZACION.
(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KIRCHMEYER, STEPHAN, DR., POHMER, KLAUS, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A RESINAS EMULSIONABLES O DISPERSABLES, SOLUBLES EN AGUA, CONTENIENDO GRUPOS PERFLUORALQUILO Y SU UTILIZACION COMO MEDIOS DE TRATAMIENTO, DE PROTECCION Y DE IMPREGNACION PARA MATERIALES DE ROCA, MATERIALES TEXTILES Y PAPEL ASI COMO MEDIOS DE EMULSION, HUMECTANTES Y AUXILIARES PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS PERFLUORALQUILO ACUOSOS. LAS RESINAS SON OBTENIBLES MEDIANTE TRANSFORMACION DE A) UNA SULFONAMIDA PERFLUORALQUILO, B) UN COMPONENTE CON UNIDADES OXIETILENO Y GRUPOS REACTIVOS CONTRA RESINAS EPOXI Y C) UN COMPUESTO EPOXI.
HETEROATOMO QUE CONTIENE SULFATOS NEOPENTIL PERFLUOROALQUILO TERMINADO Y SALES DEL MISMO.
(16/09/1995) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SULFATOS PERFLUOROALQUILO SUBSTITUIDOS Y SALES DEL MISMO DE LAS FORMULAS (I) O (II) QUE SE PREPARAN POR SULFATACION DE ALCOHOLES PERFLUOROALQUILO SUBSTITUIDOS DE LAS FORMULAS (III) O (IV) EN LAS QUE R SUB F ES UNA CADENA PERFLUOROALQUILO RECTA O RAMA DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO DE LOS MENCIONADOS PERFLUOROALQUILO SUBSTITUIDO O PERFLUOROALQUILO DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O MEZCLAS DEL MISMO, E ES UNA CADENA ALQUILENO RECTA O DE RAMA DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O DICHO ALQUILENO INTERRUMPIDO POR UNO A TRES GRUPOS SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE -NR-, -O-, -S-, -SO SUB 2-, -COO-, -OOC-, -CONR-, -NRCO-,…
DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUER, HANS, NIEDBALLA, ULRICH, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., BLASZKIEWICZ, PETER, GRIES, HEINZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE BENZOL FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO DE FORMULA (II) O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 10 SUSTITUIDA CON UNO O SUS ATOMOS DE FLUOR Y EN SU EXTREMO TIENE UNA FLUORACION O EL RESTO (V); R5 HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO, SATURADO, INSATURADO, CICLICO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y DE C 1 A 16 SUSTITUIDO POR UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; R6 Y R7 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 16 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO A TRAVES DE UNO A SEIS GRUPOS HIDROXI; Y, OH O -NHSO2R1; U CO O EL RESTO SO2; Y V HIDROGENO, EL RESTO U-OR5 O EL RESTO DE FORMULA (II).
