CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DEL 17-ALFA-CIANOMETILESTRA-4 ,9-DIENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1998). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, HUBLER, DORIS, MULLER, GERD, UNDEUTSCH, BERND, OETTEL, MICHAEL, PROF., TEICHMULLER, GERHARD, SCHWARZ, SIGFRID, PROF. DR., HENKEL, HARRY, GEBUHR, RONALD.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DEL 17 AL CIANOMETILESTRA-4,9-DIENO DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO, R{SUB,2} ES UN RADICAL ALQUILO, UN RADICAL ACILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL TRIALQUILSILILO, R{SUB,3} ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO R-O-N, EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ACILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL SULFAMOILO, UN RADICAL ALQUILO O TRIALQUILSILILO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION ESTAN INDICADOS, ENTRE OTRAS COSAS, PARA LA CONTRACEPCION HORMONAL EN COMBINACION CON UN ESTROGENO APROPIADO, Y EN LA TERAPIA DE SUSTITUCION HORMONAL CLIMATERICA (HRT), ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS O DE TUMORES DEPENDIENTES DE GESTAGENO. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTEROIDES, ASI COMO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILADOS PARA EL TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: KAHNE, DANIEL, EVAN, WALKER KAHNE, SUZANNE.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDE GLICOSILATADO PARA FACILITAR EL TRANSPORTE DE COMPONENTES A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS, EN MEZCLA O COMO CONJUGADO. TAMBIEN ES DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS EFICIENTE DE ESOS DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILATADOS, USANDO INTERMEDIARIOS DE SULFOXIDO GLICOSIL ACTIVADO.
(16/09/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAURENT, HENRY, ESPERLING, PETER, BRUMBY, THOMAS, ZENTEL, HANS, JOACHIM, TOPERT, MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS GLUCOCORTICOIDES DE LA FORMULA GENERAL (I): R - VAL - O - GC DONDE O - GC ES EL RESTO DE UN 21 - HIDROXI CORTICOIDE ACTIVO ANTIINFLAMATORIO, VAL REPRESENTA UNA DE LAS 21 POSICIONES DEL RESTO VALINA QUE SE ENCUENTRA EN EL CORTICOIDE Y R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO HIDROCARBURO TENIENDO HASTA 32 ATOMOS DE CARBONO Y SI SE REQUIERE SUSTITUIDO POR GRUPOS HIDROXI, GRUPOS AMINO, GRUPOS OXO Y/O ATOMOS DE HALOGENO Y/O INTERRUMPIDO POR ATOMOS DE OXIGENO, GRUPOS SO{SUB,2} Y/O GRUPOS NH. SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES DE LOS INDICADOS CORTICOIDES.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS TAUROCOLICOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: AROSIO, ROBERTO, ROSSETTI, VITTORIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS TAUROCOLANICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A COMPLETA LA ESTRUCTURA 5(BETA) CICLOPENTANOPEHIDROFENANTRENICA DE UN ACIDO COLANICO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O UN METILO MEDIANTE REACCION DEL ACIDO COLANICO, QUE SE CORRESPONDE CON EL CLORURO DE UN ACIDO QUE TANGA EN POSICION ALFA UN CARBONO TERCIARIO, Y TRATAMIENTO DEL ANHIDRIDO MIXTO ASI OBTENIDO CON LA TAURINA.
NUEVO DERIVADOS DE 17-IMINOMETILALQUENILO-5-BETA-14-BETA-ANDROSTANO Y 17-IMINOALQUILO-5-BETA-14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN LOS SISTEMAS CARDIOVASCULARES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/07/1998) LA PRESENTE INVENCION PROVEE DERIVADOS 17-IMINOMETILALQUENILO Y 17IMINOALQUILO-14 BETA-HIDROXI-5BETA-ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO ~ SIGNIFICA CONFIGURACION O O UNA CONFIGURACION Z O E; A REPRESENTA (CH2)M O -(CH=CH)N-; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C2-C4 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR NR4R5 EN DONDE R4,R5 QUE DEBEN SER EL MISMO O DIFERENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O R4 Y R5 DEBEN FORMAR, LLEVADO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN ANILLO HETEROCICLICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS OPCIONALMENTE CONTENIENDO UNO O MAS HETEROATOMOS DIFERENTES SELECCIONADOS DE OXIGENO Y NITROGENO;…
DERIVADOS DE ACIDO SIALICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CHAKI, HARUYUKI, MITSUBISHI CHEM CO., ANDO, NAOKO, MITSUBISHI CHEM. CO., MORINAKA, YASUHIRO, MITSUBISHI CHEM. CO., SAITO, KEN-ICHI, MITSUBISHI CHEM. CO., YUGAMI, TOMOKO, MITSUBISHI CHEM. CO., YOSHIDA, RIE, MITSUBISHI CHEM. CO.
SON PROVISTOS LOS DERIVADOS DE ACIDO SIALICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (Y): EN DONDE R1 ES UN RESIDUO COMPONENTE ESTEROIDAL; R2 ES H O ALQUILO; R3 ES ALQUILO; EN DONDE CADA UNO DE R6 Y R7 ES H, ALQUILO O LO SIMILAR Y L ES UN ENTERO DE O A 6; O LO SIMILAR; X ES O O S; R4 ES H O ACILO; Y R5 ES R14O-(R14 ES H O ACILO) O R15NH-(R15 ES ACILO O LO SIMILAR); SUS SALES, HIDRATOS O SOLVENTES. LOS DERIVADOS DE ACIDO SIALICO DE LA PRESENTE INVENCION SON MEDICINAS EFECTIVAS PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE LA DEMENCIA SENIL INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LAS SIMILARES, PORQUE INCREMENTAN LA ACTIVIDAD CHAT EN LAS NEURONAS COLINERGICAS.
DERIVADO DE ANDROSTENONA.
(16/04/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: BATCHELOR, KENNETH W., FRYE, STEPHEN V.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) TAMBIEN CONOCIDO COMO 17{BE}-N-(2, 5BIS(TRIFLUOROMETILO)FENILCARBAMOILO-4-AZA-5{AL}-ANDROST-1-EN-3ONA , SOLVATOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES INTERMEDIAS USADAS EN SU PREPARACION, A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES E INTERMEDIADAS POR LOS ANDROGENOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL 17-(3-IMINO-2-ALQUILO-PROPENILO)-5-BETA , 14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO, BIANCHI, GIUSEPPE, QUADRI, MARIA L.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 17-(3-IMINO-2-ALQUILPROPENIL)-14{BE}-HIDROXIDO-5-BETA-ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE EL SIMBOLO WWW SIGNIFICA UNA CONFIGURACION ALFA O BETA; LOS ENLACES DOBLES ESTAN EN LA CONFIGURACION E; EN LA QUE R1-R10 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU MANUFACTURA Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
NUEVOS 19-NOR ESTEROIDES QUE TIENEN EN POSICION 11 BETA UNA CADENA CARBONADA QUE TIENE UNA FUNCION AMIDA, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS: O N = 1, K = OXIGENO, R SUB 17 = HIDROXILO, R' SUB 17 = HIDROGENO, ETINILO, R SUB A = METILO, R' SUB A = ISOPROPILO, BUTILO, HEPTAFLUOROBUTILO, X = METILENO, FENILENO O FENILOXI, Y = -(CH SUB 2) SUB 7; -(CH SUB 2) SUB 8; -(CH SUB 2) SUB 5-C (EQUIVALE) C -; -(CH SUB 2) SUB Q-O-CH SUB 2-Q = 5 A 7 Y -(CH SUB 2) SUB 5-S-CH SUB 2-, 0 N = 1 O 2, K = OXIGENO O AZUFRE, R SUB 17 Y R SUB 17' = CETONA O R SUB 17 = HIDROXILO, ACILOXI Y R SUB 17' = HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, X = METILENO, ARILENO, CH SUB 2-O, ARILENOXI O ARILENETIO, Y = ENLACE O CADENA ALIFATICA EVENTUALMENTE INTERRUMPIDA POR ARILENO, OXIGENO O AZUFRE EVENTUALMENTE OXIDADO Y EVENTUALMENTE TERMINADO POR ARILENO,…
DERIVADOS DE ACIDO BILIAR ,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(01/03/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR DE FORMULA (I), SU PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION.TENIENDO GS, X,Z Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA INVENCION.LOS COMPUESTOS SON SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO HIPOLIPIDAMICUM.
(01/02/1998). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: BATCHELOR, KENNETH W., FRYE, STEPHEN V.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS CARBONOS 1 Y 2 ESTAN UNIDOS BIEN POR UN ENLACE SIMPLE O BIEN POR UN ENLACE DOBLE; R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES HIDROGENO O METILO; R3 ES (A) O (B) EN DONDE X, W, Z, R4, R5, R6, R7 Y R8 SON DIFERENTES GRUPOS, TAMBIEN SE PRESENTAN LOS SOLVATOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INTERMEDIADAS Y SENSIBLES A LOS ANDROGENOS.
DERIVADOS DE 1,3,5(10)-ESTRATRIENO ACTIVOS POR VIA ORAL.
(01/02/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BLYE, RICHARD, P., KIM, HYUN, K., BIALY, GABRIEL.
SE PRESENTAN ESTERES DE 17 BE -NITRATO Y DE 11 BE , 17 BE}DINITRATO DEL ESTRADIOL QUE EXHIBEN ELEVADAS ACTIVIDADES ESTROGENICAS Y CONTRACEPTIVAS, POSTCOITALES. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU MANUFACTURA Y SU USO EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, BIANCHI, GIUSEPPE, BERNARDI, LUIGI, FLORIO, MONICA.
DERIVADOS DE 17-HIDROXIIMINOMETIL-14(BETA)-HIDROXI-5(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, R1, R2, R3 E Y TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION ASI COMO SUS ESTEREOISOMEROS, ISOMEROS Z Y E, TAUTOMEROS, ISOMEROS OPTICOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO QUE LOS CONTENGA.
(16/12/1997). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, SCHUBERT, GERD, KAUFMANN, GUNTHER, OETTEL, MICHAEL, PROF., KURISCHKO, ANATOLI, SOBECK, LOTHAR, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 11 DE LA FORMULA GENERAL I Y SUS SALES EXTRAIBLES FARMACEUTICAMENTE, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS MUESTRAN EFECTOS ANTIGESTAGENOS FUERTES CON ACTIVIDAD DISMINUIDA GLUCOCORTICOIDE.
DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 BETA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TORRI, MARCO, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3(BETA), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
NUEVO PROCESO DE PREPARACION D UN ESTEROIDE 16-BETA-METIL Y NUEVOS INTERMEDIOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: VIVAT, MICHEL, GEURTS, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE BETAMETASONA DE FORMULA (I) AL INICIO DE LA CIANHIDRINA DE FORMULA (II): EN LA QUE LOS CICLOS A Y B REPRESENTAN:.
3-CARBOXIESTEROIDES 17-BETA-SUSTITUIDOS NO SATURADOS.
(01/11/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA 5OREDUCTASA ESTEROIDICOS QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE; R ES UN GRUPO: A) -OR4, EN DONDE R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; B) EN DONDE CADA R5 Y R6 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6; C) EN DONDE R7 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 Y W ES UN GRUPO: (I) , EN DONDE R8 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6, UN GRUPO CICLOALQUILALQUILO C6-C9, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO BENCILO; O (II) , EN DONDE R9 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C5-C6; O (III) , EN DONDE R5 Y R6 SON COMO SE HAN DEFINIDO ARRIBA; (D) , EN DONDE CADA R10 Y R11 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO…
DERIVADOS DEL 11,21-BISFENIL-19-NORPREGNANO.
(01/11/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DEL 11,21-BISFENIL-19NORPREGNANO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB, 1} SE SELECCIONA ENTRE H, HALOGENO, ALCOXIDO C{SUB, 1-6), Y NR{SUB, 5}R{SUB, 6}, R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C{SUB, 1-6} O R{SUB, 5} Y R{SUB, 6} JUNTAS SON ALQUILENO C{SUB, 3-6}; R{SUB, 2} ES HIDROGENO; O R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} JUNTAS SON UN GRUPO DE ALQUILENODIOXIDO C{SUB, 1-3}, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R{SUB, 3} ES METIL O ETIL; R{SUB, 4} SE SELECCIONA ENTRE C(O)-NR{SUB, 5}R{SUB, 6}, SO{SUB, N}-ALQUIL (C{SUB, 1-6} SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; SO{SUB, N}CICLOALQUIL C{SUB, 3-6}, N ES 1 O 2, SO{SUB, 2}-N{SUB, 5}R{SUB, 6}, 2-OXYPIRROLIDINIL, Y NR{SUB, 5}R{SUB, 6}; R{SUB, 7} ES H O ALQUIL C{1-6}, R{SUB, 8} ES…
DERIVADOS ESTEROIDEOS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA PROSTATICA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: HORIKOSHI, HIROYOSHI, KOJIMA, KOICHI, ISHIBASHI, KOKI, KURATA, HITOSHI, HAMADA, TAKAKAZU.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, ALQUIL, ARIL SUBSTITUIDO ALQUIL O ALQUIL SUBSTITUIDO HETEROCICLICO AROMATICO; R2 ES ALQUIL SUBSTITUIDO ARIL, ALQUIL SUBSTITUIDO HETEROCICLICO AROMATICO O DIARILAMINO; Y R3 ES CARBOXIL O UN GRUPO DE FORMULA STERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, TIENEN ESTIMABLE ACTIVIDAD INHIBITORIA DE 5 ALFA SI PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA HIPERTROFIA PROSTATICA, ASI COMO OTROS DESORDENES ORIGINADOS POR LOS EXCESIVOS NIVELES DE TESTOSTERONA.
NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZINO E HIDROXIAMINO-14-BETA-HIDROXI-ANDRO-ESTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FOLPINI, ELENA, MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, CERRI, ALBERTO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE HIDRAZINO E HIDROXIAMINO-14 BE HIDROXIANDROESTANOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE LAS LINEAS ONDULADAS REPRESENTAN UNA CONFIGURACION {AL} O {BE} Y A, B, R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN LO ESPECIFICADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS O LA HIPERTENSION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 3 BETA OLANICO AMINO.
(01/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GLOMBIK, HEINER, ENHSEN, ALFONS DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 3 BETA DERIVADOS ACIDO COLANICO AMINO DE LA FORMULA II DONDE R , R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PARTIENDO DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES 3 ALFA.
NUEVO ANTIBIOTICO DE AMINOSTEROL.
(16/07/1997). Solicitante/s: THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA. Inventor/es: ZASLOFF, MICHAEL, MOORE, KAREN, WEHRLI, SUZANNE.
UN ANTIBIOTICO DEL AMINOSTEROL, (3(BETA)(N-[3-AMINOPROPIL]-1 ,4BUTANODIAMINO)-7ALFA ,24 (-DIHIDROXI-5ALFA-COLESTANO 24-SULFATO), EL CUAL PUEDE AISLARSE DEL ESTOMAGO DEL TIBURON PERRO MARINO, SQUALUS ACANTHIAS.
NUEVO DERIVADO 11 MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, SCHUBERT, GERD, OETTEL, MICHAEL, PROF., KURISCHKO, ANATOLI, SOBECK, LOTHAR, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS 11 UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS MUESTRAN EFECTOS FUERTES ANTIGESTAGENOS EN ACTIVIDAD REDUCIDA GLUCOCORTICOIDE.
DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, WERNER, WESS, GUNTHER, DR..
EL INVENTO DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO TAUROCOLICO, QUE PRESENTA LA FORMULA (W-X-G), SE APLICA PARA INTRODUCIR MATERIA ACTIVA EN EL CICLO ENTEROHEPATICO, SE ABSORBE EN LAS VENAS, SE OBTIENE DE LAS VENAS Y SE EMPLEA PARA RECUPERAR LOS FARMACOS NO ABSORBIBLES O DIFICILMENTE ABSORBIBLES. SIENDO: G UN RESTO DE ACIDO TAUROCOLICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE ACIDO NATURAL O MODIFICADO QUIMICAMENTE, ESTER, AMIDA, SAL O FORMAS DERIVADAS DE GRUPOS DE ALCOHOL; W MATERIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS COMO UN PEPTIDO, UN ANTIBIOTICO, UNA SUSTANCIA ANTIVIRAL, UN DIURETICO, UN INHIBIDOR DE RENINA, UNA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES HEPATICA, UN REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA, UN MEDIO PROTECTOR HEPATICO, UN MEDIO ANTICANCERIGENO Y UN MEDIO ANTIHIPERLIDAMICO Y X UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS O ENLACES INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y 17-(4-PIRIDAZINIL)-5BETA ,14-BETA-ANDROSTANOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA, BIANCI, GIUSEPPE.
DERIVADOS DE 17-(3-FURIL) Y (4-PIRIDAZINIL)-5(BETA) ,14(BETA)-ANDROSTANOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA, EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON LINEA INTERRUMPIDA SUPERPUESTA, Y, R, R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA ESPECIFICACION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS ESTEROIDES 16-METIL SUSTITUIDOS DERIVADOS DE LA PREGNA 1,4-DIENO 3,20-DIONA, SU PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE ESTEROIDES 16-METILENO Y NUEVOS INTERMEDIOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: ZARD, SAMIR, BOIVIN, JEAN, CHAUVET, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R ES METILO O -CH2OH RAMIFICADO (5 A 8 ATOMOS DE CARBONO), ARILO (HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO), HETEROARILO O BENCILO, N Y M SON 0 O 1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O R2 ES FLUOR Y R3 ES FORMILOXI Y LOS PUNTITOS SIMBOLIZAN UN EVENTUAL ENLACE, SU PREPARACION AL INICIO DE UN COMPUESTO DELTA-16 , SU APLICACION A LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 16-METILENO Y DE LOS NUEVOS INTERMEDIOS.
CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-BETA-(3-FURIL)-DERIVADOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(01/06/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA.
SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17(BETA)-(3-FURIL)-DERIVADOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
NUEVOS DERIVADOS 17'20 CACION A LA PREPARACION DE DERIVADOS CORTISONICOS E INTERMEDIOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BUENDIA, JEAN, VIVAT, MICHEL, CHAUVIN, REMI.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): R = OXO O (BETA) IBRE O PROTEGIDO, SU PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE COMPUESTOS (A): R3 ES UN AGRUPAMIENTO PROTECTOR DEL RADICAL HIDROXI, ASI COMO DE LOS INTERMEDIOS.
NUEVOS 19 OCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, VAN DE VELDE, PATRICK, TEUTSCH, JEAN-GEORGES.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): DONDE R17 Y R'17 SON TALES QUE: MAN CONJUNTAMENTE UNA CETONA HIDROXILO, O UN RADICAL ACILOXI Y R'17 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL ACILO, R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN DE HIDROGENO UN RADICAL ACILO, SUSTITUIDO, AL CUAL ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO QUE PUEDE ENCERRAR UN SEGUNDO HETEROATOMO ESCOGIDO ENTRE N, O Y S Y ESTAR SUSTITUIDO, AL COMO MAXIMO A 18, Y LAS SALES DE ADICION A ESTOS, SU PREPARACION, SUS APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS NUEVOS INTERMEDIOS OBTENIDOS.
DERIVADOS DEL ACIDO GALICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., NEUBAUER, HORST, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO GALICO DE FORMULA GENERAL I G1 RESTOS DEL ACIDO GALICO, O RESTOS MODIFICADOS DEL ACIDO GALICO, EN FORMA DE ACIDOS LIBRES, DE ESTERES O DE AMIDAS, DE LAS FORMAS DE SALES, ASI COMO DE LAS FORMAS DERIVADAS DE LOS GRUPOS ALCOHOLICOS Y X REPRESENTA UN GRUPO PUENTE O UN ENLACE SENCILLO COVALENTE, PUDIENDO ESTAR LIGADOS G1 Y G2 A TRAVES DE X DE LA FORMA QUE SE DESEE. LOS COMPUESTOS CONFORME A LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL SISTEMA ESPECIFICO PARA EL TRANSPORTE DEL ACIDO GALICO DEL INTESTINO DELGADO Y INHIBEN LA ABSORCION DE ACIDO GALICO DE FORMA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION Y DE LA COMPETITIVIDAD.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
NUEVOS CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-BETA-(HIDROXI O ALCOXI)17-ALFA-(ARIL O HETEROCICLIL)-3BETA-DERIVADOS ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, TORRI, MARCO, VALENTINO, LOREDANA, FERRANDI, MARA.
SE PRESENTAN CICLOPENTANPERHIDROFENANTREN-17-(HIDROXI O ALCOXI)-17(ARIL O HETEROCICLIL)-3(BETA)-DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL HIDROGENO DE LA POSICION 5 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION (ALFA) O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA CONTINUA CON RAYAS INTERMITENTES SUPERPUESTAS REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y X, R, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.