CIP-2021 : C07C 69/24 : esterificados por compuestos monohidroxilados.

CIP-2021CC07C07CC07C 69/00C07C 69/24[3] › esterificados por compuestos monohidroxilados.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.

C07C 69/24 · · · esterificados por compuestos monohidroxilados.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento de producción de haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo haluro y de propionato de 7-metil-3-metileno-7-octenilo.

(22/01/2020). Solicitante/s: SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIBASHI,NAOKI, KINSHO,TAKESHI, YUMOTO,YOSHIYUKI.

Un procedimiento de producción de un haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo, que comprende la etapa de: someter un nucleófilo representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)** en la que M representa un resto catiónico, y un electrófilo representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)** en la que X representa un átomo halógeno y L representa un grupo saliente, en la que L es un átomo halógeno, un grupo alcóxico que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo aciloxi, un grupo alcanosulfoniloxi o un grupo arenosulfoniloxi, a una reacción de acoplamiento para obtener el haluro de 7-metil-3-metileno-7-octenilo representado por la Fórmula : **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2784269_T3.pdf

Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos con insaturación etilénica con ligandos monofosfina.

(18/09/2019). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HESS, DIETER, FRIDAG,DIRK, FRANKE,Robert, DYBALLA,KATRIN MARIE, GEILEN,FRANK, DONG,KAIWU.

Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento: a) disposición de un compuesto con insaturación etilénica; b) adición de un ligando monofosfina y un compuesto que comprende Pd, o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando monofosfina; c) adición de un alcohol alifático; d) alimentación de CO; e) calentamiento de la mezcla de reacción, haciéndose reaccionar el compuesto con insaturación etilénica para dar un éster, seleccionándose el ligando monofosfina a partir de compuestos según una de las Fórmulas , , :**Fórmula**.

PDF original: ES-2754370_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de ésteres mediante carbonilación de éteres.

(04/09/2019) Procedimiento, que comprende las etapas de procedimiento: a) disposición de un éter con 3 a 30 átomos de carbono; b) adición de un ligando de fosfina y de un compuesto que comprende Pd, o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando de fosfina; b') adición de un ácido a la mezcla de reacción; c) aportación de CO; d) calentamiento de la mezcla de reacción, en donde el éter se hace reaccionar para formar un éster; en donde el ligando de fosfina es un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula** en donde m y n, independientemente uno de otro, son en cada caso 0 o 1; R1, R2, R3, R4, en cada caso independientemente uno de otro, se eligen de -alquilo (C1-C12), -cicloalquilo (C3-C12), - heterocicloalquilo (C3-C12), -arilo (C6-C20), -heteroarilo (C3-C20); al menos uno de los radicales R1, R2, R3, R4 representa…

Procedimiento para la alcoxicarbonilación de olefinas en un medio con baja concentración de ácidos de Brønsted.

(07/08/2019) Procedimiento a) disposición de un compuesto con insaturación etilénica; b) adición de un complejo ligando-metal que comprende Pd y un ligando fosfina bidentado, o adición de un ligando fosfina bidentado, que comprende Pd; c) adición de un alcohol; d) alimentación de CO; e) calentamiento de la mezcla de reacción, haciéndose reaccionar el compuesto con insaturación etilénica para dar un éster, añadiéndose a la mezcla de reacción menos de un 0,1 % en moles, referido a la cantidad de sustancia del compuesto con insaturación etilénica, de ácidos de Brønsted con una fortaleza de ácido de pKs ≤ 3, caracterizado por que el ligando fosfina está sustituido con al menos un resto heteroarilo en al menos un átomo de fósforo;…

Procedimiento para la alcoxicarbonilación de éteres.

(04/07/2019) Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento: a) disposición de un éter con 3 a 30 átomos de carbono; b) adición de un ligando fosfina y un compuesto que comprende Pd, o adición de un complejo que comprende Pd y un ligando fosfina; c) adición de un alcohol; d) alimentación de CO; e) calentamiento de la mezcla de reacción, haciéndose reaccionar el éter para dar un éster; siendo el ligando fosfina un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** siendo siendo m y n 0 o 1 en cada caso independientemente entre sí; seleccionándose R1, R2, R3, R4, en cada caso independientemente entre sí, a partir de -(C1-C12)-alquilo, -(C3-C12)- cicloalquilo, -(C3-C12)-heterocicloalquilo, -(C6-C20)-arilo, -(C3-C20)-heteroarilo; representando al menos uno de los restos…

Mezclas de ésteres y composiciones que comprenden tales mezclas de ésteres.

(29/05/2019). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: KAWA, ROLF, BRUNING, STEFAN.

Mezcla de ésteres de acuerdo con la fórmula general (I). R1-C(=O)-O-R2 en donde R1 es una unidad estructural de alquilo con 7 a 9 átomos de carbono y en donde R2 es una unidad estructural de alquilo lineal con 8 a 10 átomos de carbono, en donde la mezcla comprende de 5 a 60% en peso de éster de la fórmula general (I), en donde R1 es una unidad estructural de alquilo con 9 átomos de carbono, con base en la cantidad total de ésteres de acuerdo con la fórmula (I) y/o en donde la mezcla comprende de 5 a 60% en peso de éster de fórmula general (I), en donde R2 es una unidad estructural de alquilo lineal con 10 átomos de carbono, con base en la cantidad total de ésteres de acuerdo con la fórmula (I).

PDF original: ES-2744150_T3.pdf

Mezclas de ésteres y composiciones que comprenden dichas mezclas de ésteres.

(10/04/2019). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: BEUCHE,Marc, CANONVILLE,FRANCOIS, PIAN,VALERIE.

Uso de una mezcla líquida de ésteres de acuerdo con la fórmula general (I), R1-C(=O)-O-R2 en la que R1 es una fracción alquilo lineal con de 7 a 11 átomos de carbono y en la que R2 es un alquilo seleccionado de n-octilo, n-nonilo, n-decilo, n-undecilo, n-dodecilo, n-tridecilo, n-tetradecilo, n-pentadecilo, nhexadecilo, n-heptadecilo y n-octadecilo, en el que la mezcla comprende el 5 o menos del 5 % en peso de éster de fórmula general (I), en la que R1 es una fracción alquilo con 9 o más átomos de carbono, basándose en la cantidad total de ésteres de acuerdo a la fórmula (I), y la cantidad de ésteres ramificados es del 1 o menos del 1 % en peso para la preparación de composiciones cosméticas y/o farmacéuticas o en composiciones cosméticas y/o farmacéuticas como componente de aceite y/o solubilizante.

PDF original: ES-2734880_T3.pdf

Un procedimiento continuo de carbonilación de etileno.

(20/02/2019) Un procedimiento continuo para la carbonilación de etileno en una fase líquida utilizando monóxido de carbono en presencia de un coreactivo que tiene un átomo de hidrógeno móvil y un sistema de catalizador adecuado que comprende las etapas que consisten en: (i) formar una fase líquida que comprende el co-reactivo que tiene un átomo de hidrógeno móvil y el sistema de catalizador adecuado; el sistema de catalizador puede obtenerse combinando: (a) un metal del grupo 8, 9 o 10 o un compuesto adecuado del mismo; (b) un ligando de fórmula general (I)**Fórmula** en la que los grupos X3 y X4 representan independientemente radicales univalentes de hasta 30 átomos o X3 y X4 forman entre sí un radical bivalente de hasta 40 átomos y X5 tiene hasta 400 átomos; Q1 representa fósforo, arsénico o antimonio; y c) opcionalmente, una…

Procedimiento para la producción de ésteres a partir de formiatos y compuestos olefínicamente insaturados.

(06/02/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, HESS, DIETER, FRANKE,Robert, FLEISCHER,IVANA, COZZULA,DANIELA, JENNERJAHN,REIKO.

Procedimiento para la producción de ésteres mediante la carbonilación, caracterizado porque se realiza i) usando al menos un compuesto que contiene paladio, ii) al menos un compuesto olefínicamente insaturado, iii) al menos un ligando que contiene fósforo, iv) al menos un formiato, v) al menos un alcohol, vi) al menos un ácido, vii) en un intervalo de temperatura de desde 80º hasta 120ºC, viii) a una presión de reacción de desde 0,1 bis 0,6 MPa, seleccionándose el ácido del grupo de los ácidos sulfónicos.

PDF original: ES-2720480_T3.pdf

Procedimiento para producir alcoholes grasos a partir de ésteres metílicos de ácidos grasos.

(11/12/2018) Un procedimiento para obtener alcoholes grasos (FA) a partir de ésteres metílicos de ácidos grasos (FAME), caracterizado porque están comprendidas las siguientes etapas de proceso: (a) suministro de una corriente de alimentación que contiene un éster metílico de ácido graso a una etapa de hidrogenación, conversión de la corriente de alimentación en presencia de hidrógeno en condiciones de hidrogenación en un lecho de catalizador de hidrogenación sólido granular, descargando una primera corriente de material que contiene alcohol graso, metanol y FAME no convertido, (b) suministro de la primera corriente de material a una etapa de destilación, separando el metanol como…

Método para la producción de ésteres vinílicos.

(14/03/2018). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: SCHALAPSKI, KURT, HOFS, WOLFGANG, STRUTZ, HEINZ, DR., NOWOTNY,NORMAN, GEISEL,SEBASTIAN, JOHNEN,LEIF.

Método continuo, catalítico para la producción de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante la conversión de un ácido carbónico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de tranvinilización de la fórmula R1- C(O)O-CH ≥ CH2, en la cual R y R1 independientemente entre sí representan un resto alifático, cicloalifático o aromático, que se caracteriza por que la conversión se lleva a cabo a una temperatura de 90 hasta 160ºC y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin la retirada de un reactivo en presencia de un catalizador de metal de transición que contiene, al menos, un metal de transición del grupo del rutenio, osmio, rodio, iridio, paladio y platino, y a continuación, la mezcla de reacción obtenida se separa en sus componentes.

PDF original: ES-2669520_T3.pdf

Compuestos de 1,3-diona bicíclica herbicidamente activos.

(14/06/2017) Compuestos de fórmula I**Fórmula** donde R1 es metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, ciclopropilo, halometilo, haloetilo, halógeno, vinilo, etinilo, metoxi, etoxi, halometoxi o haloetoxi, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquiloC1-C6, haloalquiloC1-C6, alcoxiC1-C6, haloalcoxiC1-C6, alqueniloC2-C6, haloalqueniloC2-C6, alquiniloC2-C6, alqueniloxiC3-C6, haloalqueniloxiC3-C6, alquiniloxiC3-C6, cicloalquiloC3-C6, alquiltioC1-C6, alquilsulfiniloC1-C6, alquilsulfoniloC1-C6, alquilsulfoniloxiC1-C6, haloalquilsulfoniloxiC1- C6, ciano, nitro, fenilo o heteroarilo, donde dicho fenilo y dicho…

Transvinilización como primera etapa de una producción acoplada de productos de reacción de ésteres vinílicos y ácidos acéticos o ácidos propiónicos.

(22/03/2017) Método para la producción acoplada de un éster vinílico de la fórmula R-C(O)O-CH ≥ CH2 mediante una reacción de transvinilización de un ácido carboxílico de la fórmula R-C(O)OH con un reactivo de transvinilización de la fórmula R1-C(O)O-CH ≥ CH2: R-C(O)OH + R1-C(O)O-CH≥CH2 → R1-C(O)OH + R-C(O)O-CH≥CH2 y R representa un resto alifático, cicloalifático o aromático y R1 es igual a metilo o etilo, y uno de los derivados derivado del ácido carboxílico R1-C(O)OH que se forma, se caracteriza por que (a) la reacción de transvinilización se lleva a cabo de forma continua a una temperatura de 90 hasta 160º C y a una presión de 0,8 hasta 8 MPa sin…

Éster vinílico de ácido de isononano obtenido a partir de 2-etilohexanol, método para su producción, así como su uso.

(07/12/2016). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: STRUTZ, HEINZ, DR., FREY,GUIDO D, EISENACHER,MATTHIAS, JOHNEN,LEIF, KOCKRICK,KRISTINA.

Método para la producción de un éster vinílico de una mezcla de ácidos de isononano obtenido a partir de 2- etilohexanol, que se caracteriza por que (a) 2-etilohexanol se deshidrata en presencia de un catalizador a una mezcla de octeno; (b) la mezcla de octeno obtenida según el paso a) se transforma en presencia de un compuesto de metal de transición del grupo VIII del sistema periódico de los elementos con monóxido de carbono e hidrogeno a una mezcla de isononanales isoméricos y a continuación se oxida a una mezcla de ácidos de isononanos, y (c) la mezcla obtenida según el paso b) de ácidos de isononano se transforma al correspondiente éster vinílico mediante la transformación de acetilos o mediante la transformación con un éster vinílico de otro ácido carbónico.

PDF original: ES-2613722_T3.pdf

Procedimiento de preparación de beta-santalol.

(02/11/2016) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula: **Fórmula** en forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en el que R representa un grupo C2-C10 de fórmula CORa en la que Ra es un grupo alquilo o alquenilo que comprende opcionalmente uno o dos grupos funcionales éter o es un grupo fenilo o bencilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos alquilo, alcoxilo, carboxilo, acilo, amino o nitro o átomos halógenos; haciendo reaccionar un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo Si(R2)3 o B(OR2')2, representando R2 un grupo alquilo C1-4 o alcoxilo y representando R2', tomado separadamente, un grupo alquilo C1-4…

Procedimiento y dispositivo para la separación de ácidos carboxílicos y/o ésteres de ácidos carboxílicos.

(27/07/2016) Instalación para la separación de componentes de ácidos carboxílicos, que comprende un dispositivo de destilación, en el que los componentes de ácidos carboxílicos pueden descomponerse en un componente de bajo punto de ebullición, un componente de punto de ebullición más elevado y un componente de punto de ebullición incluso más elevado, comprendiendo el componente de punto de ebullición más elevado ácidos grasos saturados o insaturados con 18 átomos de carbono cuyo punto de ebullición a 10 Torr se encuentra entre 220 y 230 ºC, y presentando el componente de punto de ebullición incluso más elevado más de 18 átomos de carbono y comprendiendo ácidos grasos saturados…

Método para la producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos.

(29/06/2016) Método para la producción de ésteres alquílicos de ácidos grasos mediante la transesterificación catalizada por álcali de una mezcla de triglicéridos y ácidos grasos, en donde de una mezcla de reacción en la que se lleva a cabo la transesterificación, se forman una fase éster que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos y una fase de glicerol que contiene ácidos grasos, que se separan entre sí, y los ácidos grasos de la fase de glicerol se separan mediante tratamiento con un ácido, con lo que se forma una fase de ácidos grasos que contiene ácidos grasos, ácidos grasos que se esterifican con un alcohol, caracterizado en que la fase de ácidos grasos se mezcla con una mezcla adicional de triglicéridos y ácidos grasos y los ácidos grasos contenidos en la mezcla resultante se esterifican con…

Procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados.

(29/06/2016). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, LIU,QIANG, AROCKIAM,PERCIA BEATRICE, YUAN,KEDONG.

Un procedimiento para la alcoxicarbonilación de compuestos etilénicamente insaturados, caracterizado por que por lo menos un compuesto etilénicamente insaturado se hace reaccionar con formalina o paraformaldehído y un alcohol seleccionado entre metanol y isopropanol en presencia de un catalizador de paladio, por lo menos un ligando de fosfina y un ácido.

PDF original: ES-2629553_T3.pdf

Composiciones cosméticas que contienen ésteres a base de 2-etilbutanol.

(18/05/2016). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: PRINZ, DANIELA, DIERKER,MARKUS, WEICHOLD,Catherine, ALTHAUS,STEFANIE.

Uso de ésteres de 2-etilbutanol con ácidos carboxílicos C6 a C36 acíclicos o ácidos dicarboxílicos C6 a C36 lineales, no ramificados, con excepción del éster de 2-etilbutanol con ácido 2-metilpentanoico, como cuerpos oleosos en preparaciones cosméticas.

PDF original: ES-2587337_T3.pdf

Preparaciones cosméticas que contienen ésteres a base de 2-butiloctanol.

(24/02/2016). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, DIERKER,MARKUS, WEICHOLD,Catherine.

Empleo de ésteres del 2-butil-1-octanol con ácidos carboxílicos C2-C36 acíclicos - o ácidos dicarboxílicos C6-C36 lineales no ramificados en preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas con excepción de 2-butiloctil-2- butiloctanoato, 2-butiloctil-2-butildecanoato, 2-butiloctil-2-hexildecanoato, 2-butiloctil-2-octildodecanoato.

PDF original: ES-2561160_T3.pdf

Procedimiento de preparación de beta-santalol.

(12/08/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o mezclas de los mismos, y en el que R representa un grupo C2-C10 de fórmula CORa, en la que Ra es un grupo alquilo o alquenilo que comprende opcionalmente uno o dos grupos funcionales éter o es un grupo fenilo o bencilo opcionalmente sustituido por uno a tres grupos alquilo, alcoxilo, carboxilo, acilo, amino o nitro o átomos de halógeno.

Método de transformación de compuestos de nitrilo en ácidos carboxílicos y ésteres correspondientes.

(13/05/2015) Método de fabricación de ácidos carboxílicos que comprenden de 4 a 10 átomos de carbono por hidratación de grupos funcionales nitrilo de un compuesto orgánico para proporcionar grupo funcional amida e hidrolizar grupos funcionales amida para proporcionar grupos funcionales carboxílicos, caracterizado por que : La etapa de hidratación se realiza por reacción con agua en presencia de un ácido mineral fuerte, usando de 1 a 1,5 moles de agua por mol de grupo funcional nitrilo a hidratar en presencia de un ácido mineral fuerte a una temperatura que permita mantener el medio de reacción en el estado líquido La etapa de hidrólisis se realiza, con agitación, usando de 1 a 10 moles de agua por mol de grupo funcional amida a hidrolizar y una cantidad de ácido mineral fuerte…

Procedimiento para la preparación de ácidos aciloxi-benzoicos.

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de unos ácidos aciloxi-benzoicos de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, un grupo alquenilo, insaturado una vez o múltiples veces, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, o un grupo arilo con 6 hasta 30 átomos de carbono, caracterizado por que a) un halogenuro de un ácido carboxílico de la fórmula R1COHal, en la que R1 tiene el significado más arriba indicado y Hal es un halogenuro, se hace reaccionar con el ácido para-hidroxi-benzoico en presencia de una base, siendo escogida la base empleada entre los hidróxidos de metales alcalinos, en el seno de una mezcla de disolventes, que contiene agua y un disolvente orgánico, siendo iso-propanol el disolvente…

Procedimiento para la preparación de ácidos aciloxi-benzoicos.

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de unos ácidos aciloxi-benzoicos de la fórmula (I)**Fórmula** 5 en la que R1 es un grupo alquilo saturado, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, un grupo alquenilo, insaturado una vez o múltiples veces, lineal o ramificado, con 6 hasta 30 átomos de carbono, o un grupo arilo con 6 hasta 30 átomos de carbono, caracterizado por que a) en una mezcla de disolventes que contiene agua y un disolvente orgánico, siendo iso-propanol el disolvente orgánico empleado, el ácido para-hidroxi-benzoico se reúne con un hidróxido de metal alcalino en una relación molar del hidróxido de metal alcalino al ácido para-hidroxi-benzoico de ≥ 1,9 : 1, y tan sólo después de esto se añade un halogenuro de ácido carboxílico de la fórmula R1COHal, en la que R1 posee…

Método de alcoxilación de alquilésteres de ácidos grasos.

(02/07/2014) Un método para la preparación de un alquiléster de un ácido graso alcoxilado en una reacción en una sola fase que comprende las etapas de: a) el suministro de un alquiléster de un ácido graso, b) la adición de un catalizador a dicho alquiléster de un ácido graso para obtener una primera mezcla, donde dicho catalizador es una combinación de un óxido de un metal alcalino-térreo/ácido mineral o un ácido de Lewis, c) la adición de uno o más óxidos de alquileno a dicha primera mezcla para obtener una segunda mezcla y d) el aislamiento del alquiléster de un ácido graso alcoxilado, donde el ácido de Lewis es un haluro, en particular un cloruro, de los…

Sustancias oleosas cosméticas.

(26/11/2013) Mezcla de ésteres de ácidos grasos de 2-etilhexanol y ácidos grasos, donde la suma de los 2-etilhexilésteres de ácidos grasos C12 y C14 es mayor o igual a 85%, referida a la suma total de los ésteres de ácidos grasos.

Mezclas cosméticas que contienen ésteres a base de 2-propilheptanol.

(08/10/2013) Empleo de ésteres del 2-propilheptanol con ácidos carboxílicos C4-C36 o ácidos dicarboxílicos C4-C36 lineales o ramificados, saturados o insaturados en preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas.

Ésteres como ingredientes perfumantes.

(28/08/2013) Un compuesto de fórmula en la forma de uno cualquiera de sus estereoisómeros o de una mezcla de los mismos, y en la que n es 0 ó 1; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; y R3 representa: a) un grupo C5-C8 de fórmula en la que una línea a trazos representa un enlace simple o doble carbono-carbono y el otro un enlace simplecarbono-carbono; R4 representa un grupo alquilo C1-4 o alquenilo; R5' representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; y cada R5, tomado por separado, representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo, o dos…

Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas a temperaturas elevadas.

(10/06/2013) Dispositivo para llevar a cabo de forma continua reacciones químicas, que comprende un generador demicroondas, un aplicador de microondas en el que se encuentra un tubo transparente para las microondas, y untramo de reacción isotérmica, los cuales están dispuestos de manera que el material de reacción es conducido enel tubo transparente para las microondas, cuyo eje longitudinal se encuentra en la dirección de expansión de lasmicroondas, a través de un aplicador de microondas monomodo que funciona como zona de caldeo al sercalentado hasta la temperatura de reacción por medio de microondas que son conducidas desde el generador demicroondas…

Procedimiento continuo para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos.

(03/06/2013) Procedimiento continuo para la preparación de ésteres de ácidos carboxílicos alifáticos, en el que se hacereaccionar por lo menos un ácido carboxílico alifático de la fórmula (I) en la que R1 representa hidrógeno o un radical hidrocarbilo alifático con 1 hasta 50 átomos de carbonoeventualmente sustituido, con por lo menos un alcohol de la fórmula (II) en la que R2 representa un radical hidrocarbilo con 1 hasta 100 átomos de C eventualmente sustituido y n representa un número de 1 a 10, en presencia de por lo menos un catalizador de esterificación mediando una irradiación con microondas en un tubode reacción, cuyo eje longitudinal se encuentra situado en la dirección de propagación de las microondas de unsistema aplicador monomodal de microondas, para dar el éster, en cuyo caso la irradiación con microondas…

Sales novedosas de fármacos psicotrópicos conjugados y procedimientos para la preparación de las mismas.

(12/04/2013) Un conjugado químico que comprende un primer resto químico unido covalentemente a un segundo restoquímico, en el que dicho primer resto químico es un residuo perfenazina como residuo de un fármaco antipsicótico yen el que además dicho segundo resto químico es un residuo ácido γ-aminobutírico (GABA) como residuo de unagonista de GABA, que contiene un grupo amino, mientras que dicho grupo amino está en la forma de una sal deadición de ácido del mismo, en el que dicha sal de adición de ácido se selecciona del grupo que consiste en una salde adición de ácido maleico, una sal de adición de ácido metanosulfónico y una sal de adición de ácido oxálico.

PROCEDIMIENTO DE CATÁLISIS ÁCIDA HOMOGÉNEA QUE COMPRENDE LA REUTILIZACIÓN DE ÁCIDO POLIESTIRENSULFÓNICO (APES).

(22/11/2012) Procedimiento de catálisis ácida homogénea que comprende la reutilización de ácido poliestirensulfónico (apes). La presente invención se refiere a un procedimiento para llevar a cabo una reacción en presencia de ácido poliestirensulfónico como catalizador ácido, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas: a1) poner en contacto ácido poliestirensulfónico soluble fresco con los reactivos necesarios para llevar a cabo la reacción catalizada, b1) aislar el catalizador del medio de reacción, a2) reutilizar el catalizador homogéneo poniendo en contacto el ácido poliestirensulfónico aislado en la etapa b1) o b2) con los reactivos necesarios para llevar a cabo la reacción…

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