CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL SECADO DE SUBSTRATOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DISHART, KENNETH, T.
Una composición que comprende al menos un disolvente halocarbonado y una cantidad efectiva de una composición tensoactiva disuelta en el mismo, de modo que dicha composición tensoactiva comprenda un tensoactivo representado por las fórmulas: O ll (M) O-P-OH l OCH2CH2(CF2CF2)vF o O ll (M) O-P-OCH2CH2(CF2CF2)wF l OCH2CH2(CF2CF2)xF o O O ll ll (M) O-P-O-P-OH l OCH2CH2(CF2CF2)yF OCH2CH2(CF2CF2)zF o cualquier combinación de las mismas, en donde M es +NH3R o +NH2RR, R y R están seleccionados de forma independiente entre radicales alquilo de cadena normal o ramificada de C4 a C22, y v, w, x, y y z están seleccionados de forma independiente entre 2 y 8.
COMPUESTOS ADYUVANTES INMUNOLOGICOS.
(01/03/2005) Un compuesto de la **fórmula** en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en (a) C(O); (b) C(O)-alquil(de 1 a 14 átomos de carbono)- C(O), en donde dicho alquilo de 1 a 14 átomos de carbono está opcionalmente substituido con hidroxi, alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, alquilendioxi de 1 a 5 átomos de carbono, alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-amino o alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-arilo, en donde dicho resto arilo de dicho alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-arilo está opcionalmente substituido con alcoxi de 1 a 5 átomos de carbono, alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)- amino, alcoxi(de 1 a 5 átomos de carbono)- amino, alquil(de 1 a 5 átomos de carbono)-amino- alcoxi(de 1 a 5 átomos de carbono),…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS Y ETERES DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SU EMPLEO.
(16/11/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, SCHULZ, MICHAEL, SCHWAB, PETER, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.
Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos y éteres de alcoholes tensioactivos mediante derivatizado de olefinas con aproximadamente 10 a 20 átomos de carbono, o de mezclas de tales olefinas, y en caso dado subsiguiente alcoxilado, caracterizado porque a) se somete una mezcla de olefinas con 4 átomos de carbono a metátesis, b) a partir de la mezcla de metátesis se separan olefinas con 5 a 8 átomos de carbono, c) se someten las olefinas separadas, por separado o en mezcla, a un dimerizado para dar mezclas de olefinas con 10 a 16 átomos de carbono, d) se somete la mezcla de olefinas obtenida, en caso dado tras un fraccionado, al derivatizado para dar una mezcla de alcoholes tensioactivos, y e) en caso dado se alcoxila los alcoholes tensioactivos.
MEDICAMENTOS CUYOS PRINCIPIOS ACTIVOS SON DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO.
(16/11/2004) Derivados del ácido fosfórico de **fórmula** donde R1 es alquilo C1-20, alquilo C1-20 en el que un átomo de carbono se reemplaza por un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, - S(O)- o S(O)2- (con la condición que, un átomo de carbono que se une con E no se reemplaza por estos grupos), alquenilo C2-20, alquinilo C2-20, Cyc1 (donde Cyc1 es un anillo mono-, bi- o tricarbocíclico de C5-15 miembros ó un hetero anillo mono-, bi- o tricíclico de 5-15 miembros que contiene 1-4 átomos de nitrógeno, 1-2 átomos de oxígeno y/o un átomo de azufre), alquilo C1-20, alquenilo C2-20 o alquinilo C2-20 sustituido con Cyc1 (donde todos los símbolos tienen los mismos significados que se definieron anteriormente), Cyc1 puede sustituirse…
MEZCLA DE ALCOHOLES CON TRECE ATOMOS DE CARBONO Y MEZCLA DE ALCOHOLES CON TRECE ATOMOS DE CARBONO FUNCIONALIZADA.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, ZELLER, EDGAR, RICHTER, WOLFGANG, TROPSCH, JURGEN, DIEHL, KLAUS.
Procedimiento para la obtención de una mezcla de alcoholes con 13 átomos de carbono, en el que a) se pone en contacto una corriente hidrocarbonada con 4 átomos de carbono, que contiene buteno, que contiene menos de un 5 % en peso, referido a la fracción de buteno, de iso-buteno, a temperatura elevada con un catalizador heterogéneo, que contiene níquel, b) se aísla de la mezcla de la reacción la fracción de olefinas con 12 átomos de carbono, c) se somete a hidroformilación a la fracción de olefinas con 12 átomos de carbono mediante reacción con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un catalizador de cobalto y d) se hidrogena.
COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS PARA COMPOSICIONES DENTALES POLIMERIZABLES.
(01/07/2004). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, KOICHI, OHTSUKI, JUNICHI, TAKAHASHI, KOJI, MINAMI, YASUJI, TERAKAWA, EIICHI, HARADA, MIHO.
Un compuesto de fosfato orgánico que posee al menos un doble enlace radicalmente polimerizable, al menos un residuo fosfato que posee uno o dos grupos hidroxilo, y al menos un grupo hidrocarburo que tiene 4 o más átomos de carbono en una molécula, en el cual una solución en metanol al 10% en peso del compuesto de fosfato orgánico tiene una conductividad eléctrica a 25ºC de 0, 5 mS/cm o menor, y el compuesto de fosfato orgánico tiene una transmitancia de luz a 455 nm de 90% o mayor.
INHIBIDORES DE CISTEINA Y SERINA PROTEASA QUE CONTIENEN FOSFORO.
(01/07/2004). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., BIHOVSKY, RON, TAO, MING, WELLS, GREGORY, J.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS INHIBIDORES QUE CONTIENEN FOSFORO DE CISTEINA PROTEASA Y PROTEASA SERICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS INHIBIDORES DE PROTEASAS.
DERIVADOS FOSFATO DE DIARIL 1,3,4-OXADIAZOLONA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HEWAWASAM, PIYASENA, STARRETT, JOHN, E., JR., KING, DALTON.
Un compuesto de la fórmula: en la que: A es un enlace directo, CHRO-o C(O)nCCHROn es 0 ó 1; R es hidrógeno o alquilo de C1-4; y R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un grupo hidrolizable fisiológicamente; o una sal o solvato de la misma aceptable farmacéuticamente no tóxica.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS Y ETERES DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SU EMPLEO.
(01/06/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.
Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos y correspondientes éteres de alcoholes tensioactivos mediante: a) dimerizado de mezclas de olefinas, b) derivatizado para dar alcoholes primarios, y c) en caso dado subsiguiente alcoxilado, caracterizado porque se emplea para el dimerizado un catalizador que contiene níquel y una mezcla de olefinas, que comprende esencialmente olefinas con 6 a 12 átomos de carbono, que contiene al menos un 55 % en peso de isómeros de hexeno, presentando la fracción de isómeros de hexeno menos de un 30 % de isómeros lineales.
CIANOGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/05/2004). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER, SCHOU, CHARLOTTE.
La invención se refiere a compuestos hasta ahora desconocidos de la fórmula (I) o a sus formas tautoméricas, la unión al anillo de piridina está en la posición 3 ó 4, en la mencionada fórmula, R representa uno o más sustituyentes que pueden ser iguales o diferentes y que se seleccionan entre el grupo que consta de hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, carbóxido, alquilo C{sub,1-4}, alcóxido o alcoxicarbonilo, nitro, amino o ciano y Q representa un radical hidrocarburo divalente C{sub,5-14} que puede ser recto, ramificado, cíclico, saturado o insaturado y X representa carbóxido, alcoxicarbonilo C{sub,1-4}, di(alcoxi C{sub,1-4})-fosfinoilóxido , amino, alcoxicarbonilamino C{sub,1-4} o tetrahidropiranilóxido; también se presentan sus sales farmacológicamente aceptables y no tóxicas y los óxidos N de los compuestos. Los compuestos de la invención tienen aplicación en la práctica médica y veterinaria.
FORMACION DE COMPOSICIONES ORGANOFOSFORADAS OLIGOMERAS CON COLOR MEJORADO.
(16/05/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: STOWELL, JEFFREY, KENT.
Un procedimiento, para la formación de una composición de un compuesto organofosforado oligómero haciendo reaccionar un compuesto organofosforado, pentóxido de fósforo y un óxido de alquileno, opcionalmente en presencia de un reactivo para la incorporación de la funcionalidad hidroxi, caracterizado porque durante tal reacción está presente una cantidad efectiva de un fosfito que contiene grupos arilo para mejorar las características de color de la composición resultante de compuesto organofosforado oligómero.
COMPLEJO DE CALCIO Y FOSFORO QUE CONTIENE DERIVADOS DE ETILENODIAMINA.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MICHL, GUNTER.
Complejo de calcio de [[(4R)-4-[bis[(carboxi-.kappa.O)metil]amino-.kappa.N]-6 ,9-bis[(carboxi.kappa.O)-metil]-1-[(4 ,4-difenilciclohexil)o xi]-ácido 1-hidroxi-2-oxa-6, 9-diaza-1-fosfaundecan-11-ílico-kappa-N6 ,kappa.-N9,kappa.011]1-oxidato ]-hexahidrógeno , (MS-325), o una sal del mismo con un catión fisiológicamente compatible, exento esencialmente en cada caso de Gd-MS-325.
FOSFORAMIDATO, Y MONO-, DI- Y TRI-ESTERES FOSFATO DE (1R,CIS)-4-(6-AMINO-9H-PURIN-9-IL)-2-CICLOPENTEN-1-METANOL EN CALIDAD DE AGENTES ANTIVIRALES.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula (I) en la que: R1 es hidrógeno; arilo C6-14; o heteroarilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi C1-6, nitro, halógeno, amino, hidroxi, carboxilato y sus ésteres, carboxialquilo, -CONHR6 y -CONR6R7, en los que R6 y R7, que pueden ser los mismos o diferentes, se seleccionan independientemente de alquilo C1-8, alquil(C1-8)arilo o arilo C6-14; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno o alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, cicloalquenilo C5-8, arilo C6-14 o aralquilo, en los que cada alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, alquenilo C2-8, cicloalquenilo C5-8,…
N,N'-BIS(SULFONIL)HIDRACINAS APTAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMRUTHY, PENKETH, PHILIP, G.
Compuesto de fórmula: **fórmula** caracterizado porque: R1 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R2 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono; R3 es un grupo alquilo inferior sustituido o no sustituido con 1-6 átomos de carbono; y R4 está seleccionado de entre el grupo consistente en grupos alquilo inferiores sustituidos o no sustituidos con 1-6 átomos de carbono, grupos arilo sustituidos o no sustituidos y grupos alquilo insaturados con 2-6 átomos de carbono;.
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR FOSFODIESTERES.
(01/12/2003). Solicitante/s: EPIX MEDICAL, INC. Inventor/es: AMEDIO, JOHN, C., BERNARD, PAUL, J., FOUNTAIN, MARK.
Un procedimiento para preparar compuestos fosfodiéster que tienen la fórmula:**fórmula** en la que R y R1 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre grupos de agentes orgánicos quelatantes alifáticos lineales, ramificados o cíclicos, arilo, heterocíclicos, peptídicos, peptoides, desoxirribo- o ribo-nucleotídicos o nucleosídicos, o cíclicos o acíclicos, todos opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes nitrógeno, oxígeno, azufre, halógeno, alifáticos, amida, éster, sulfonamida, acilo, sulfonato, fosfato, hidroxilo u organometálicos, y procedimiento que tiene lugar en un recipiente de reacción.
TERMOESTABILIZACION, OSMOPROTECCION Y PROTECCION CONTRA LA DESECACION DE ENZIMAS, COMPONENTES CELULARES Y CELULAS POR DI-GLICEROL-FOSFATO.
(01/12/2003). Solicitante/s: IBET - INSTITUTO DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL E TECNOLOGICA. Inventor/es: SANTOS, HELENA, IBET AND ITOB, LAMOSA, PEDRO, IBET AND ITOB, ANTHONY BURKE, IBET AND ITOB, MAYCOCK, CHRISTOPHER, IBET AND ITOB.
SE PRESENTA LA UTILIZACION DE DI-GLICEROL-FOSFATO COMO ESTABILIZANTE DE ENZIMAS Y OTROS COMPONENTES CELULARES O CELULAS, NOMINALMENTE CONTRA EL CALOR, LA CONGELACION, LA DESECACION, LA LIOFILIZACION O EL USO REPETIDO. EJEMPLOS CON RUBREDOXINA, DEHIDROGENASA DE LACTATO Y DE DEHIDROGENASA DE ALCOHOL MUESTRAN QUE ESTE COMPUESTO ES UN AGENTE PROTECTOR MEJOR QUE EL GLICEROL.ESTA SOLUCION SE PRODUCE MEDIANTE SINTESIS QUIMICA ORGANICA DE FORMA RAPIDA Y EFICIENTE EN TRES PASOS A PARTIR DE GLICEROL COMERCIALMENTE DISPONIBLES EN SUS FORMAS RACEMICAS. LAS FORMAS OPTICAMENTE PURAS PUEDEN SINTETIZARSE EN CUATRO PASOS A PARTIR DE D-MANITOL COMERCIALMENTE DISPONIBLE. EL DI-GLICEROL-FOSFATO SE OBTIENE EN UN ESTADO DE ALTA PUREZA SIN LA NECESIDAD DE PROCEDIMIENTOS DE PURIFICACION COMPLICADOS Y TEDIOSOS.
DERIVADOS TRICICLICOS DE TRIAZOLOBENZAZEPINA, PROCESO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTIALERGICOS.
(16/09/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, YASUO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, NISHIZUKA, TOSHIO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TSUTSUMI, SEIJI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KAWAGUCHI, MAMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KITAGAWA, HIDEO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TAKATA, HIROMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, ISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, FUSHIHARA, KENICHI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, OKADA, YUMIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., MIYAMOTO, SACHIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., SHIOBARA, MAKI, PHAR. TECHNOLOGY LABS.
Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal o un solvato farmacológicamente aceptables del mismo: en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; R2, R3, R4 y R5, que pueden ser iguales o distintos, significan uno cualquiera de los siguientes restos de (a) a (n): (a) un átomo de hidrógeno; (b) un átomo de halógeno; (c) un grupo hidroxilo eventualmente protegido; (d) formilo; (e) alquilo C1-12 que puede estar sustituido por un átomo de halógeno; (f) alquenilo C2-12 que tiene uno o varios dobles enlaces carbono-carbono y puede estar sustituido por un átomo de halógeno, ciano, -COR9 en el que R9 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -COOR10, en el que R10 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -CONR11R12 en el que R11 y R12, que pueden ser iguales o distintos.
MITOGENOS ESPECIFICOS DE OSTEOBLASTOS Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ESSWEIN, ANGELIKA, KLING, LOTHAR.
Utilización de derivados del ácido lisofosfatidílico de la Fórmula General (I): **fórmula** en donde: R1 =significa alquilo, alquenilo o alquinilo con 6 a 24 átomos de carbono, N = 0 - 12, X = significa oxígeno o NH, así como también de sus sales fisiológicamente aceptables, ésteres, formas ópticamente activas, racematos así como sus derivados, que pueden ser metabolizados in vivo para dar compuestos de la Fórmula general (I), en la producción de medicamentos para el tratamiento de los trastornos del metabolismo óseo.
ISOCIANATOS MODIFICADOS CON MIRAS A PROPORCIONARLES UNA PROPIEDAD TENSIOACTIVA, COMPOSICION QUE LOS CONTIENE, REVESTIMIENTO RESULTANTE.
(01/07/2003). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BERNARD, JEAN-MARIE, NABAVI, MINOU, JEANNETTE, THIERRY.
La invención se refiere a un compuesto de fórmula (I) en la que m es cero o 1; Iso es el radical de un (poli)isocianato (tras la eliminación de una función isocianato); R{sub,10} se selecciona entre: una carga negativa, un radical hidrocarbonado (esto es, que contiene átomos de carbono y de hidrógeno) que tiene un carbono en su punto de enlace (esto es, el átomo que porta el enlace abierto); R{sub,11} se selecciona entre: una carga negativa. La invención se puede aplicar a síntesis orgánica.
ESTERES DE ACIDO FOSFORICO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DISPERSANTES.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: SILBER, STEFAN, DR., STADTMULLER, STEFAN, DR., KNEBELKAMP, ARNO, DR., ESSELBORN, EBERHARD, WALLHORN, ELLEN, BOINOWITZ, TAMMO, DR., PSIORZ, CHRISTIAN, DR.
LA INVENCION TRATA DE ACIDO FOSFORICO DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R = O Y SU UTILIZACION COMO DISPERSANTE PARA PIGMENTOS Y AGENTES DE RELLENO EN MEDIOS ACUOSOS U ORGANICOS.
COMPLEJOS A BASE DE SILICIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN FORMA SOLIDA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: EXSYMOL S.A.M.. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ORGANOSILICEO DE FORMULA GENERAL (I): EN LA CUAL R 1 Y R 2 , INDEPENDIE NTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GR UPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI O UN GRUPO CARBOXILATO, Y AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS OR SUB,1 , OR 2 O R 3 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, R SU B,4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO, EN PARTICULAR UN GRUPO ALQUILFOSFATO O ALQUILFOSFONATO, O CUALQUIER OTRO GRUPO DE MODO QUE EL ENLACE R 4 - SI NO SEA HIDROLIZABLE. EL COMPUESTO SE CARACTERIZA POR QUE: - TIENE FORMA SOLIDA; - VA ASOCIADO, EN SU CASO, A AL MENOS UN ESTABILIZANTE, Y/O - VA ASOCIADO, EN SU CASO, A AL MENOS UN DISPERSANTE.
AGENTE DE FOSFORILACION, PROCEDIMIENTO Y USO.
(16/04/2003). Solicitante/s: RHODIA, INC.. Inventor/es: REIERSON, ROBERT L.
EL INVENTO SE REFIERE A UN AGENTE UNICO DE FOSFATADO QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREFERIDA DE ACIDO POLIFOSFORICO EQUIVALENTE EFECTIVA DE 121 A 123%, Y A LOS PROCESOS QUE UTILIZAN ESTE AGENTE, PREPARADO, BIEN DE FORMA SEPARADA, BIEN IN-SITU PARA PRODUCIR ESTERES DE ALQUILO FOSFATADO CON UN ALTO CONTENIDO DE MONOALQUILO FOSFATADO EN COMBINACION CON DIALQUILO FOSFATADO BAJO, TRIALQUILO FOSFATADO, ACIDO FOSFORICO Y OTROS COMPONENTES ANIONICOS (NORMALMENTE ALCOHOL RESIDUAL).
ALCANALES ALIFATICOS CON ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO MEJORADA, Y PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD AL ALMACENAMIENTO.
(01/04/2003). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HASSELBACH, HANS JOACHIM, DR., HUTHMACHER, KLAUS, DR., WEIGEL, HORST, KELM, KATJA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ALDEHIDOS ALIFATICOS ESTABLES EN ALMACENAJE CON UN CONTENIDO EN AGUA DE > 300 PPM Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO DE ESTOS ALDEHIDOS ALIFATICOS, EN PARTICULAR DE ALDEHIDOS SUSTITUIDOS QUE LLEVAN AZUFRE. LA FORMACION DE OLIGOMEROS, POLIMEROS Y PRODUCTOS DE CONDENSACION, ASI COMO REACCIONES DE ELIMINACION Y DE OXIDACION Y LAS REACCIONES CONSECUENTES DE LOS PRODUCTOS FORMULADOS LLEVA A UN GRAN NUMERO DE CONTAMINACIONES NO DESEABLES. MEDIANTE LA ADICION DE ACIDOS ORGANICOS QUE FORMAN COMPLEJOS METALICOS Y OPCIONALMENTE ALCANOL - O TRIALCANOLAMINAS SE EVITA ESTO EN GRAN MEDIDA.
NUEVAS SALES DE AMINA ETILENICAMENTE INSATURADAS DE ACIDOS SULFONICO, FOSFORICO Y CARBOXILICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: SCHULTZ, ALFRED, K.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE AMINA ETILENICAMENTE INSATURADAS DE ACIDOS SULFONICOS, FOSFORICOS Y CARBOXILICOS. DICHAS SALES SON AGENTES TENSIOACTIVOS ESPECIALMENTE UTILES EN REACCIONES DE POLIMERIZACION EN EMULSION.
COMPUESTOS ANALOGOS A FOSFOLIPIDOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANS-JIRG.
Compuesto de fórmula general **(Fórmulas)** en donde A es **(Fórmulas)** significando R1 y R2, independientemente entre sí, hidrógeno, un resto acilo o alquilo saturado o insaturado, el cual puede estar eventualmente ramificado o/y sustituido, siendo la suma de átomos de carbono en acilo y alquilo de 16 a 44 átomos de C, s = representa un número entero de 0 a 8, c = es un resto de un alcohol primario o secundario de fórmula RO-, significando R un resto alquilo saturado o insaturado, predominantemente con doble enlace cis, de 12 a 30 átomos de carbono, n = representa un número entero de 2 a 8, R3 a = puede ser 1, 2-dihidroxipropilo, o b = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si z es > 0, o c = puede ser alquilo con 1 a 3 átomos de C, si son: n no = 2 y z = 0, x = representa un número entero de 0 a 8 y = es 1 para z = 1 a 5, o = es 1 a 4 para z = 1, z = representa un número entero de 0 a 5.
Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fos fohalohidrina de fórmula: en la que X es un halógeno elegido entre I.
(16/12/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: BELMANT, CHRISTIAN, FOURNIE, JEAN-JACQUES, BONNEVILLE, MARC, PEYRAT, MARIE-ALIX.
Compuestos que comprenden por lo menos un grupo fos fohalohidrina de fórmula: en la que X es un halógeno elegido entre I, Br, Cl, R1 es elegido entre x CH3 y x CH2xCH3, Cat+ es un catión orgánico o mineral, y n es un número entero comprendido entre 2 y 20.
INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA A BASE DE FOSF(ON)ATO DE ACILO.
(16/12/2002). Solicitante/s: METHYLGENE, INC. WESLEYAN UNIVERSITY. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., RAHIL, JUBRAIL, PRATT, REX.
Un inhibidor de 13-lactamasa de fórmula I: **(Fórmula)** o una de sus sales; en la que X es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo o heterocíclico; Y es Z u OZ; y Z es un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilo, acilo, heterocíclico, fosfonilo o X; con la condición, sin embargo, de que cuando Y es Z, entonces Z no es fosfonilo; y con la condición adicional de que cuando Y es OZ y Z es fenilo, entonces X no es metilo o fenilo; cuando Y es OZ y Z es alquilo o adenosilo, entonces X no es un aminoácido; cuando Y es Z y Z es metilo, entonces X no es metilo; cuando Y es OZ y Z es acetilfosfonilo, entonces X no es metilo; y cuando Y es OZ y Z es benzoílo, entonces X no es fenilo.
ESTERES POLINUCLEARES DEL ACIDO FOSFORICO.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ECKEL, THOMAS, PODSZUN, WOLFGANG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTER DE ACIDO FOSFONICO DE LA FORMULA (I) DONDE L ES UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO N - VALENTE LINEAL O RAMIFICADO CON 2 HASTA 30 ATOMOS DE C, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON OH Y PUEDE CONTENER HASTA 8 PUENTES ETER, AR ES UN RESTO ARILO O ALCARILO Y N ES 2 HASTA 6, SU UTILIZACION COMO MEDIO DE PROTECCION DE LLAMA EN MATERIALES SINTETICOS TERMOPLASTICOS ASI COMO MASAS DE MOLDE TERMOPLASTICAS.
COMPUESTOS ANFIFILOS CON VARIOS GRUPOS HIDROFILOS E HIDROFOBOS A BASE DE AMINAS Y/O AMIDAS ALCOXILADAS Y ACIDOS DI-, OLIGO- O POLICARBOXILICOS.
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, KOCH, HERBERT, RUBACK, WULF.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS AMFIFILOS DE FORMULA GENERAL (I) CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS BASADOS EN AMINAS ALCOXILADAS Y/O AMIDAS DE ACIDOS GRASOS ALCOXILADAS Y/O ACIDOS DI-, OLIGO- O POLICARBOXILICOS (ESPACIADOR A). Y Y Z SON HIDROGENO O GRUPOS FUNCIONALES. LOS COMPUESTOS AMFIFILOS SEGUN LA INVENCION SON EN SU MAYORIA TENSIOACTIVOS Y SON APROPIADOS COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES E HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y EN EL HOGAR, POR EJEMPLO EN LOS AMBITOS DEL PROCESAMIENTO DE METALES, EXPLOTACION DE MENAS, ACABADO DE SUPERFICIES, LAVADO Y LIMPIEZA DE SUPERFICIES DURAS, POR EJEMPLO, EL LAVADO A MANO DE VAJILLA, LAVADO Y LIMPIEZA DE PIEL Y CABALLO Y EN COSMETICA, MEDICINA Y PROCESAMIENTO DE ALIMENTOS.
COMPOSICIONES DE FOSFOLIPIDOS SILICONA MODIFICADAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: MONA INDUSTRIES, INC. Inventor/es: FOST, DENNIS, L., BERGER, ABE.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE FOSFOLIPIDOS MODIFICADOS CON SILICONA ADECUADAS PARA SU USO EN SISTEMAS ACUOSOS Y BASADOS EN COSOLVENTES ACUOSOS QUE EXHIBEN EXCELENTES PROPIEDADES ACTIVAS SUPERFICIALES. LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UN FOSFOLIPIDO UNIDO A UNA MOLECULA DE AMIDOAMINO DE ORGANOSILICONA CUATERNIZADA O UNA MOLECULA DE AMINO TERCIARIO DE ORGANOSILICONA CUATERNIZADA.
COMPLEJO CON CALCIO DE (((4R)-4-(BIS((CARBOXI-.KAPPA.0)-METIL)AMINO-.KAPPA.N)-6 ,9-BIS((CARBOXI-.KAPPA-0)METIL)-1-((4 ,4-DIFENIL-CICLOHEXIL)OXI)-1-HIDROXI-2-OXA-6 ,9-DIAZA-1-FOSFAUNDECAN-11-IL-ACIDO.KAPPA.N6 ,.KAPPA.N9,.KAPPA.011)-OXIDATO(6-))- ,HEXAHIDROGENO, SUS SALES, AGENTES FARMA.
(01/08/2001). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., MICHL, GUNTER.
Complejo con calcio de [[(4R) - 4 - [bis[(carboxi -.kappa.O)metil]amino -.kappa.N] - 6,9 - bis[(carboxi -.kappa.O)metil] - 1 - [(4,4 - difenil - ciclohexil)oxi] - 1 - hidroxi - 2 - oxa - 6,9 - diaza - 1 - fosfa - undecan - 11 - il - ácido -.kappa.N6,.kappa.N9 ,.kappa.O11] - 1 - oxidato ] -, hexahidrógeno (MS - 325) así como sus sales con cationes fisiológicamente compatibles.
PROCEDIMIENTO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS.
(16/06/2001). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, PICCOLO, ORESTE, BONIFACIO, FAUSTO, DE FERRA, LORENZO, RONDININI, SANDRA, MUSSINI, PATRIZIA ROMANA.
UN PROCESO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADO DE FORMULA (I) EN DONDE R Y X SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, QUE COMPRENDE LA ELECTRODIALISIS EN CELULAS ELECTROLITICAS DE MEZCLAS ACUOSAS O HIDROALCOHOLICAS, QUE TIENEN DOS O MAS COMPONENTES, DE DICHOS GLICEROFOSFOLIPIDOS DESACILADOS Y DE POSIBLES IMPUREZAS DE UNA CLASE DE NO-GLICEROFOSFOLIPIDICA.
