CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Esterificación mediada por un alcohol de ácidos carboxílicos con carbonatos.
(20/11/2019). Solicitante/s: ARCHER-DANIELS-MIDLAND COMPANY. Inventor/es: STENSRUD,KENNETH, VENKITASUBRAMANIAN,PADMESH, SCHULTZ,MITCHELL.
Un método para preparar ésteres, en que el método comprende: hacer reaccionar en una mezcla de reacción un ácido orgánico con en carbonato de dialquilo en presencia de un disolvente que contiene alcoholes sin un catalizador extrínseco, en que dichos alcoholes median la formación de dichos ésteres, y está presente en exceso de las cantidades estequiométricas de dicho carbonato de dialquilo.
PDF original: ES-2762415_T3.pdf
Procedimiento de fabricación de ésteres del ácido succínico.
(04/04/2019). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM B.V.. Inventor/es: VAN BREUGEL, JAN, VAN KRIEKEN, JAN, DE HAAN, ANDRE, BANIER.
Un procedimiento de preparación de un éster del ácido succínico que comprende las etapas de
a. llevar un líquido acuoso que comprende ácido succínico, alcohol y al menos 5 % en peso de cloruro de magnesio disuelto, calculado respecto al peso del líquido, a las condiciones de reacción, obteniendo así un éster del ácido succínico,
b. recuperar el éster del ácido succínico y una solución acuosa que comprende el cloruro de magnesio disuelto, y
c. someter la solución acuosa que comprende el cloruro de magnesio disuelto a una etapa de descomposición térmica a una temperatura de al menos 300 °C, descomponiendo así el cloruro de magnesio en óxido de magnesio y cloruro de hidrógeno.
PDF original: ES-2707674_T3.pdf
Un procedimiento para preparar éster succinato.
(27/02/2019). Solicitante/s: PTTGC Innovation America Corporation. Inventor/es: WANG, BIN, TOSUKHOWONG,THIDARAT, MISTRY,MANAV, DASARI,RAJESH, WILSON,ZACHARY.
Un proceso para preparar éster succinato que comprende las etapas de:
(a) fermentación de sustratos de carbohidratos utilizando un biocatalizador para producir sal succinato;
(b) clarificación del caldo de fermentación para separar el biocatalizador y las materias insolubles;
(c) acidificación del caldo de fermentación de la etapa (b) con ácido fosfórico;
(d) cristalización controlada de ácido succínico en el caldo de fermentación acidificado de la etapa (c);
(e) separación del ácido succínico cristalino del licor madre;
(f) disolución de dicho cristal cristalino de ácido succínico de la etapa (e) en un alcohol;
(g) esterificación de dicho ácido succínico disuelto en alcohol en la etapa (f); y
(h) recuperar el éster de ácido succínico mediante destilación.
PDF original: ES-2725930_T3.pdf
Procedimiento para la preparación y el aislamiento de ésteres de ácido carboxílico.
(27/02/2019) Procedimiento para la preparación y el aislamiento de ésteres de ácido carboxílico de ácidos mono- y dicarboxílicos, ácidos hidroxicarboxílicos y ácidos grasos con las siguientes etapas:
a) provisión de una solución acuosa de al menos una sal de al menos un ácido carboxílico,
b) acidificación de la solución acuosa con al menos un ácido con la formación del ácido carboxílico libre y de una sal del ácido,
c) precipitación de la sal mediante adición de al menos un alcohol a la solución,
d) separación de la sal precipitada de la solución,
e) esterificación del al menos un ácido carboxílico libre mediante adición de al menos un alcohol y
f) separación del al menos un éster de ácido carboxílico de la solución,
añadiéndose en la esterificación de la etapa e) un catalizador, que se selecciona…
Procedimiento para la preparación de un éster alquílico de ácido carboxílico.
(07/11/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: PINKOS, ROLF, FISCHER, WOLFGANG, SCHOLTEN,EDZARD, BAUDUIN,CHRISTOPHE.
Procedimiento para la preparación al menos de un éster alquílico de un ácido policarboxílico, en el que se realiza una destilación reactiva, poniendo en contacto en contracorriente una muestra, que comprende una solución acuosa libre de alcanol de una sal de amonio de al menos un ácido policarboxílico, en una columna de destilación con al menos un alcanol y separándose el amoníaco y el agua que se producen durante la esterificación de manera destilativa de la reacción, en donde se alimentan la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico y el alcanol en al menos dos flujos de productos de partida separados uno de otro a la columna de destilación, de modo que la alimentación del alcanol se realiza al menos en una etapa de separación teórica o al menos en un plato por debajo de la alimentación de la solución acuosa que contiene sal de ácido carboxílico.
PDF original: ES-2688949_T3.pdf
Succinatos protegidos para mejorar la producción de ATP mitocondrial.
(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es
**(Ver fórmula)**
en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo;
R4 es H;
R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde
Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo;
Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…
Mezcla de ésteres del ácido succínico en calidad de plastificante.
(29/03/2017). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: GRASS, MICHAEL, DR., BECKER,HINNERK,GORDON.
Mezcla de ésteres del ácido succínico, caracterizada por que el radical alquilo presenta una proporción de componentes alquilo con menos de 9 átomos de C de como máximo 15% en masa, el radical alquilo presenta una proporción de componentes alquilo con más de 9 átomos de C de como máximo 25% en masa, encontrándose la proporción en radicales 3,5,5-trimetilhexilo en como máximo 5% en moles y la proporción en radicales n-nonilo lineales en como máximo 15% en moles.
PDF original: ES-2625280_T3.pdf
Compuesto y composición que contiene el mismo.
(08/02/2016). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: NAGATOMO, AKINORI, TSUKAMOTO, KAZUYA, ARASHIBA,NOBUMASA, OOGAKI,KOUKI, KOBAYASHI,TAKESHI.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
(donde R representa un grupo alifático divalente que tiene un número de carbonos de 1-16).
PDF original: ES-2558763_T3.pdf
Derivados de p-mentano-3,8-diol y repelentes contra insectos que los contienen.
(12/03/2013) Compuesto según la siguiente fórmula :
en la que R es un grupo acilo o alquilo C2-C6 saturado o insaturado, que está sustituido con al menos ungrupo funcional seleccionado de -CO2M, -SO3M, -PO4M y -NH3
+X-, M representa hidrógeno o un metal
alcalino y X- es un halogenuro.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS CINATRINAS C3 Y C1.
(23/07/2010) La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas que comprende la hidroxilación de un compuesto de fórmula (III). La invención también se refiere a los intermedios de dicha síntesis y a su uso para la obtención de cinatrinas C1 y C3 y derivados de las mismas
(01/04/2004). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: ANDERSON, DENISE, DR., FRATER, GEORG, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS BE - CETOESTERES DE FORMULA I, UTILES PARA EL SUMINISTRO DE COMPUESTOS ORGANOLEPTICOS, ESPECIALMENTE AGENTES SABORIZANTES, AGENTES DE FRAGANCIA Y AGENTES ENCUBRIDORES Y COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE INTERMEDIARIOS PEPTIDICOS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. MERCK & CO., INC. Inventor/es: HO, GUO-JIE, ASHWOOD, MICHAEL STEWART, BISHOP, CHRISTOPHER BRIAN, COTTRELL, IAN FRANK, EMERSON, KHATEETA, MONEEK, HANDS, DAVID, LYNCH, JOSEPH, EDWARD, SHI, YAO-JUN, WILSON, ROBERT DARRIN.
Procedimiento de preparación de intermediarios peptídicos. El procedimiento de la invención proporciona una vía apropiada y eficaz para la preparación de oligopéptidos protegidos de terminal N que son útiles como intermediario en la preparación de conjugados PSA. En comparación con las alternativas disponibles, el procedimiento de la invención implica menos etapas, y proporciona productos de mayor pureza con mayores rendimientos. Se usan materiales de partida fácilmente disponibles, y todas las etapas del procedimiento están disponibles para operaciones a escala industrial. La presente invención también proporciona compuestos que son particularmente útiles como intermediarios en la síntesis de los intermediarios de oligopéptido. Entre estos compuestos intermediarios se encuentran los compuestos de la Fórmula C-1:.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DEL 1-(4-CLOROFENIL)-2-CLOROETANOL.
(16/09/2002). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TIXIDRE, ARLETTE, ZARD, LYDIA.
ENANTIOMEROS DE 1-(4-CLOROFENIL)-2-CLOROETANOL , SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION POR HIDROLISIS ENZIMATICA ENANTIOSELECTIVA DEL ACETATO DE (+/-) -{AL}-(4-CLOROFENIL)CLOROETILO Y SU APLICACION EN LA PREPARACION DE LOS ENANTIOMEROS DE ELIPRODILO Y DE SUS SALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES COLOIDALES ACUOSAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS DIFICILMENTE SOLUBLES, Y UN LIPIDO A TAL EFECTO.
(01/12/2000). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, ROMERDAHL, CYNTHIA, GRUENHAGEN, HANS-HEINRICH.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FORMACION DE UNA SOLUCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE SOLUBLES, COMPRENDIENDO LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) LA SUSTANCIA ACTIVA ES DISUELTA, CONJUNTAMENTE CON UN FOSFOLIPIDO Y UN LIPIDO SOLUBLE EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; 2) LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE REDUCE EN VOLUMEN; 3) EL RESIDUO SE TOMA EN UNA SOLUCION AMORTIGUADORA FUERTEMENTE ACIDA Y SE AGITA A TEMPERATURA ELEVADA HASTA LA OBTENCION DE FORMAS DE SOLUCION COLOIDALES; 4) LA SOLUCION COLOIDAL SE ENFRIA, SE AJUSTA SU VALOR DE PH DE 6 A 7 Y SE ESTERILIZA LA SOLUCION. SON ADECUADOS PARTICULARMENTE PARA SU UTILIZACION EN ESTE PROCESO LOS LIPIDOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE M, A, B, X Y Y SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION.
FABRICACION DE PERFUMES PARA COMPOSICIONES DE LAVANDERIA Y LIMPIEZA.
(01/02/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SIVIK, MARK, ROBERT.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICACION DE ESTERES NO IONICOS O ANIONICOS SELECCIONADOS DE ALCOHOLES ALILICOS, PREFERIBLEMENTE DIESTERES DE ALCOHOLES DE PERFUME ALILICO, UTIL PARA PRODUCTOS DE LAVANDERIA Y LIMPIEZA.
COMBINACIONES DE ESTERES, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO.
(16/05/1998). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: WEINELT, FRANK, JAECKEL, LOTHAR, BALEKDIJAN, OHANNES, DR.
SE DESCRIBEN PRODUCTOS ESPECIALES DE ESTERES, LOS CUALES SE PUEDEN OBTENER POR ESTERIFICADO DE UN POLIETILENOGLICOL SELECCIONADO CON UN ACIDO DICARBONICO EN RELACION MOLAR DESDE 1 A 0,25 HASTA 1. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE ESTERES SON BUENOS PRODUCTOS PARA PREPARACION DE FIBRAS Y BIOLOGICAMENTE FACILMENTE DEGRADABLES.
METODO DE DESCOMPOSICION DE UN CLOROFORMATO DE ALKILO.
(16/05/1997). Solicitante/s: UBE INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANAKA, SHUJI, NISHIHIRA, KEIGO, NISHIDA, YUKI, KURAFUJI, TOSHIO, MANADA, NORIAKI, MURAKAMI, MASATO.
UN ESTER DE ALKILO DE ACIDO CLOROFORMICO SE DESCOMPONE EN UN CLORURO DE ALKILO CORRESPONDIENTE, LLEVANDO UN GAS QUE CONTENGA EL ESTER DE ALKILO DEL ACIDO CLOROFORMICO EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR, COMPRENDIENDO UN CARBONO ACTIVADO Y UN OXIDO INORGANICO, POR EJEMPLO, ALUMINA, SILICE-ALUMINA, ZEOLITA SINTETICA, MORDENITA, NATROLITA, SILICE, TITANIA O ZIRCONIA, SIENDO EL GAS QUE CONTIENE ESTER DE ALKILO DEL ACIDO CLOROFORMICO, POR EJEMPLO, UNA MEZCLA DEL PRODUCTO DE REACCION, DERIVADA DE UNA REACCION DE CARBONILACION DEL MONOXIDO DE CARBONO, CON, AL MENOS, UN ESTER DEL ACIDO NITROSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOLIDO Y DE UNA SUSTANCIA CONTENIENDO CLORO, POR EJEMPLO, CLORURO DE HIDROGENO.
PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DEGRADACION TERMICA MEDIANTE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HIDROXIFENILALCANOLES.
(16/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: DUBS, PAUL, PITTELOUD,RITA.
PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DEGRADACION TERMICA MEDIANTE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HIDROXIFENILALCANOLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I: *FIG* EN DONDE "N" REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 4 A 8, Y "M" UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4, "A" ES EL RADICAL ALIFATICOS, AROMATICO, ARALIFATICO O HETEROCICLICO DE UN ACIDO CARBOXILICO MONO A TETRAVALENTE, Y "R1" Y "R1'", INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, REPRESENTAN ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALQUILO DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO, SON APROPIADOS PARA LA ESTABILIZACION DE UN MATERIAL ORGANICO FRENTE A LA DEGRADACION TERMICA, OXIDANTE O ACTINICA.
COMPUESTOS CON AL MENOS TRES GRUPOS ESTER FUNCIONALES, Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/11/1994). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIK STOCKHAUSEN GMBH. Inventor/es: PEPPMOLLER, REINMAR, DR.-DIPL.-CHEM.
LA INVENCION TRATA DE UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE AL MENOS TRES GRUPOS ESTER FUNCIONALES, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I: DONDE X, Y, Z, R1, N Y M SE DEFINEN EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR TRANSFORMACION DE UN MONOESTER DE ACIDO DICARBOXILICO CON UN EPOXIDO, SEGUIDA DE ALQUILACION CON UN ALQUILENCARBONATO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACILACION.
EMULGADORES BIFUNCIONALES SOBRE LA BASE DE PERHIDROBISFENOLES Y ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EICHENAUER, HERBERT, SCHMIDT, ADOLF, DR., PISCHTSCHAN, ALFRED, DR..
PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL 2,2-HASTA-(-4-PROPANOS-HIDROXICICLOHEXILO) CON 2 MOL ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO, Y SU UTILIZACION COMO EMULGADORES PARA LA POLIMERIZACION DE EMULSION.
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE PIRIDINA O METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS DE REACCION CONTENIENDO ESTER METILICO DEL ACIDO BUTANODICARBOXILICO.
(16/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEYFERT, WILFRIED, DR., STOPS, PETER, LENDLE, HUBERT, DR., PANITZ, PAUL.
PROCEDIMIENTO PARA RECUPERACION DE PIRIDINA O METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS DE MEZCLAS DE REACCION QUE CONTIENEN ESTER METILICO DEL ACIDO BUTANOCARBOXILICO, QUE POR DESCOMPOSICION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO PENTENICO CON MONOXIDO DE CARBONO Y METANOL EN PRESENCIA DE PIRIDINA, METILPIRIDINA O SUS MEZCLAS Y TAMBIEN CATALIZADORES DE COBALTO A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO PRESION ELEVADA Y SUBSIGUIENTE TRATAMIENTO CON GASES QUE CONTIENEN OXIGENO MOLECULAR PUEDEN OBTENERSE EN ACIDO ACETICO ACUOSO CARACTERIZADO POR CUATRO ETAPAS A), B), C) Y D) QUE SE DESCRIBEN DETALLADAMENTE EN LA INVENCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO SUCCINICO.
(16/11/1988). Solicitante/s: RAFIINERIA OLII LUBRIFICANTI R.O.L. S.P.A. Inventor/es: GARLISI, SALVATORE, TURCHINI, LUIGI, ALBANINI, AURELIO, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO SUCCINICO, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES H, UN ION METALICO, NH4, UN CATION DE UNA BASE ORGANICA DE AMONIO O UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA (II), EN DONDE A ES UN GRUPO OXIETILENICO CH2 CH2O, N ES UN NUMERO DE 1 A 20, R ES UN GRUPO ALQUILO DE C8 C20. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER LA ESTIRIFICACION DEL ACIDO SUCCINICO CON UN ALCOHOL POLIOXIETILADO ALIFATICO, DE FORMULA (III), EN DONDE R, A Y N TIENEN EL SEGNIFICADO EXPUESTO ANTERIORMENTE. LA ESTERIFICACION SE REALIZA CALENTANDO LA MASA DE REACCION A TEMPERATURA DE 150-180 GC,SEPARANDO EL AGUA FORMADA EN LA REACCION, CON POSTERIOR SALIFICACION OPCIONAL DEL PRODUCTO OBTENIDO CON BASES METALICAS, DE AMONIO, O CON AMINAS. ESTOS PRODUCTOS TIENEN BUENAS PROPIEDADES TENSIOACTIVAS. SE UTILIZAN COMO TENSIOACTIVOS ATOXICOS Y BIODEGRADABLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO DE ACETATOSULFOSUCCINATO.
(01/12/1985). Solicitante/s: LARA RUIZ,SANTIAGO GOMEZ NOMBELA,FERNANDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO DE ACETATO-SULFOSUCCINATO. CONSISTENTE EN HACER REACCONAR ACETATO DE ETILO, ACETATO DE AMILO PRIMARIO Y SULFOSUCCINATO DE DIOCTILO; CALENTAR A CONTINUACION LA MEZCLA OBTENIDA A UNA TEMPERATURA DE UNOS 80 2 C DURANTE UNAS 4 HORAS, REPONIENDO LOS REACTIVOS QUE SE VAN EVAPORANDO DURANTE LA EBULLICION. UNA VEZ TERMINADA LA EBULLICION SE DEJA ENFRIAR EL PRODUCTO Y SE FILTRA, QUEDANDO ASI LISTO PARA SU ENVASADO. DE APLICACION COMO QUITAMANCHAS PARA PIEL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUIL-DIGLICOL-ETERES CON ACIDOS MONO-Y DI-CARBOXILICOS.
(01/05/1985). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALQUIL-DIGLICOL-ETERES COMO ETER MONOMETILICO DE DI-ETILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-PROPILENGLICOL, ETER MONOETILICO DE DI-BUTILENGLICOL Y OTROS, CON UN ACIDO CARBOXILICO, COMO ACIDO ALIFATICO, ACIDO ALICICLICO O ACIDO AROMATICO, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (XR), SIENDO X, R1-O-(R2)X-O-(R3)Y-O-CO; R1, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R UN GRUPO ETILO, PROPILO Y OTROS; Y X E Y, 2, 3 O 4.SE UTILIZAN COMO COALESCENTES DE LATICES DE POLIMERO EMPLEADOS EN FORMULACIONES PARA PINTURAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIESTERES DE ACIDO SUCCINILSUCCINICO.
(01/02/1977). Solicitante/s: LONZA A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIESTERES DE ACIDO SUCCINILOSUCCINICO.
(16/01/1976). Solicitante/s: LONZA LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIESTERES DE ACIDO SUCCINILSUCCINICO.
(16/12/1975). Solicitante/s: LONZA LTD..
Procedimiento para la obtención de diésteres de ácido succinilsuccínico a partir de ésteres gamma-halogenoacetoacéticos en agua mediante bases fuertes, caracterizado porque la reacción del éster gamma-halogenoacetoacético se efectúa en una solución tampón acuosa de sales inorgánicas a un pH de 8-10 aproximadamente.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE ADAMANTANO.
(01/05/1961). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
