(16/07/2003). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI,TATSUYA.

3-(2-metil-1-propenil)-2 , 2-dimetilciclo-propancarboxilato de 4-metoximetil-2, 3, 5, 6-tetrafluorobencil representado por la fórmula: **(Fórmula)**.

(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC.

LA INVENCION SE REFIERE A TODAS LAS FORMAS POSIBLES ASI COMO A SUS MEZCLAS, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, ALKENILO O ALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL CIANO O UN RADICAL ARALQUINILO QUE CONTIENE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL CH2F, CHF2 O CF3 Y A REPRESENTA EL RESTO DE UN ACIDO UTILIZADO EN SERIE PIRETRINOICA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.

(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS INSECTICIDA Y ACARICIDAMENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RESTO DE CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO X-COOH, QUE FORME UN ESTER ACTIVO INSECTICIDAMENTE CON UN 3-FENOXIBENCILALACOHOL , Y R, R6 Y R7 SE ELIGEN CADA UNO DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE UNO DE R, R6 Y R7 POR LO MENOS REPRESENTA HALOGENO, Y PREVIENDO ADEMAS QUE R Y R6 NO SON AMBOS BROMO CUANDO R7 ES HIDROGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, Y METODOS PARA COMBATIR CON ELLAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS. LA INVENCION PROPORCIONA INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS INTERMEDIOS QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUO, NORITADA, DOHARA, KAZUNOBU, TORISU, YOKO, YANO, TOSHIKO.

COMPOSICION INSECTICIDA Y/O ACARICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLA. SE MEZCLAN COMO INGREDIENTES ACTIVOS CRISANTEMATO DE 2-METIL-4-OXO-3-(2-PROPINIL)-CICLO-PENT-2-ENILO Y UN COMPUESTO ESTER FENOXIBENCILICO QUE TIENE LA FORMULA FORMULA EN DONDE RBS1 SC ES CIANO; RBS2 SC ES HIDROGENO O FLUOR; Y X ES CLORO O BROMO, CON LOS VEHICULOS APROPIADOS PARA EL RESPECTIVO TIPO DE FORMULACION; TAL COMO QUEROSENO PARA UNA FORMULACION OLEOSA; QUEROSENO Y AGENTE PROPULSOR PARA UN AEROSOL BASADO EN ACEITE; QUEROSENO, UN EMULSIONANTE Y AGUA PARA UN AEROSOL BASADO EN AGUA, Y UN EMULSIONANTE Y UN VEHICULO LIQUIDO PARA UN CONCENTRADO EMULSIONABLE. EL INVENTO ES APLICABLE A AGRICULTURA.

(16/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.

(01/10/1985). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO SA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DEL ACIDO VINILCICLOPROPANCARBOXILICO EN SU FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, CON ACTIVIDAD PESTICIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO VINILCICLOPROPANCARBOXILICO O UN DERIVADO ESTERIFICABLE DEL MISMO DE FORMUL (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA R-Q, PARA OBTENER ESTERES DEL ACIDO VINILCICLOPROPANCARBOXILICO EN SU FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA DE FORMULA (I), DONDE X REPRESENTA UN HALOGENO COMO CL O BR Y R1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO DERIVADO DEL GERANIOL, DEL CITRONELOL O DEL 3,4,5-TRIMETOXIBENCILICO. LA REACCION DE ESTERIFICACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO BENCENO.SON UTILES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD INSECTICIDA Y ACARICIDA.

(16/01/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PERHALOCICLOPROPANOCARBOXILATOS.INTRODUCE MEJORAS EN EL OBJETO PRINCIPAL DE LA PATENTE NUM. 476.994. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-X, PARA OBTENER UN ESTER DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO SUSTITUIDO O NO POR HALOGENO O ALCOHILO DE C 1 A 4; R ES 2,2,3,3-TETRA METIL-CICLO-PROPIL-CARBONILO ,1-(4-CLOROFENIL)2-METIL-PROPIL CATBONILO, O UN GRUPO DE FORMULA (III); Y Y Z SON IGUALES O DIFERENTES A HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO C 1 A 4, PERHALOALCOHILO C 1 A 2 Y OTROS Y X ES UN HALOGENO O ALOXI DE C 1 A 4.TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE INSECTICIDAS.

(01/08/1984). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES CICLOPROPANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN OBTENER EL HALOGENO-1-ALQUENO-3-OL-2 , DE FORMULA GENERAL (II), AL HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO INSATURADO DE FORMULA (III), CON UN HALOGENO ACETALDEHIDO DE FORMULA: CXYZ . CHO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. EL ALCOHOL RESULTANTE SI ES NECESARIO SE ISOMERIZA.DE APLICACION COMO AGENTES INSECTICIDAS O COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE INSECTICIDAS.

(16/07/1984). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO EN TODAS LAS FORMAS ISOMERAS POSIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, X Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO, DE FORMULA (II), CON UN MERCAPTANO, DE FORMULA HS-R, EN LAS QUE R, X Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS.

(07/02/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ESTER DE ACIDO CICLOPROPANCARBOXILICO , DE FORMA GENERAL (I), EN LA QUE X1 SIGNIFICA FLUOR, CLORO O BROMO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE X1 TIENE SIGNIFICADO YA MENCIONADO Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. DE APLICACION COMO MEDIO PARA COMBATIR PARASITOS ANIMALES Y VEGETALES DE DIVERSA INDOLE Y MAS CONCRETAMENTE PARA COMBATIR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA. *FORMULA*.

(16/07/1983). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO CICLOPROPANO-CARBOXILICO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (II) EN QUE HAL ES HALOGENO Y ALC ES UN RADICAL ALCOHILO CON UN AGENTE ALCALINO; A CONTINUACION LA REACCION SE COMPLETA CON UN AGENTE CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO CARBOXILO O BIEN CON UN CLOROFORMIATO DE ALCOHILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO SATURADO O INSATURADO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL EL ENLACE DOBLE TIENE LA GEOMETRIA Z, EN TODAS SUS FORMAS ESTEREOSIOMERAS POSIBLES.

(01/04/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILCICLOPROPANCARBOXILATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R 3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R Y R SON HIDROGENO O HALOGENO; E Y ES NITROGENO O METINILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO 2,2-DIMETIL-3-FENIL-CICLOPROPANCARBOXILICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), CON 3-FENOXI-BENCIL- O FENOXI-PIRIDIL ALCOHOLES, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y/O DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS PESTES.

(01/09/1982). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES CICLOPROPANO-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ALCOHOL DE FORMULA B-OH O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE SE SOMETE OPCIONALMENTE A LA ACCION DE UN AGENTE DE ESCISION SELECTIVA DEL GRUPO CO2R. R REPRESENTA O BIEN UN RADICAL ALCOHILO LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, SATURADO O NO, O BIE UN GRUPO ARILO CON 6 A 1J ATOMOS DE CARBONO, ASIMISMO PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. B ES UN RADICAL ALCOHILO LINEAL RAMIFICADO O CICLICO O UN RESTO DE ALCOHOL.

(16/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE TRIFLUORMETILBENCILO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL USUAL EN EL COMPONENTE ACIDO DE PIRETROIDES; X ES UN HALOGENO; M VALE DE 1 A 3; Y N VALE DE 0 A 4, DE MODO QUE LA SUMA M+N ESTA ENTRE 2 A 5; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS ACTIVIDADES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO DE FORMULA RCOOH, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN ALCOHOL TRIFLUORMETILBENCICLICO DE FORMULA (II), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, FORMULAS EN LAS QUE R, X, M Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CBO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 150 C.

(16/12/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO 3-(1,2-DIBROMOALQUIL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILICO SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN QUE R1 ES HALOGENO, FENILO O ALQUILO; R2 HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; E Y ES UN RESTO DE UN ALCOHOL USUAL EN LOS PIRETROIDES. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE -20 A 80 C. Y PRESION NORMAL, CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN ESTER DE ACIDO 3-ALQUENIL-2,2-DIMETIL-CICLOPROPAN-1-CARBOXILICO , DE FORMULA (II), Y BRIMO; EVENTUALMENTE, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE FRENTE AL BROMO. SE LAVA LA SOLUCION DE REACCION CON AGUA. SE SEPARA EL DILUYENTE DE LA FASE ORGANICA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, Y SE RECOGE EL PRODUCTO FINAL COMO RESIDUO DE LA DESTILACION.

(16/06/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(2,3 DICLORO-3,3-DIFLUOR-PROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPANCARBOXILATOS DE FLUOR-BENCILO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN ACIDO 3-(2,3-DICLORO-3,3-DIFLUOR-PROP-1-EN-IL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPANCARBOXI LICO DE FORMULA (I) O DERIVADOS REACTIVOS DEL MISMO CON ALCOHOLES BENCILICOS DE FORMULA (II), DONDE R1 PUEDE SER HIDROGENO, CIANO, ALQUILO O ALQUENILO O ALQUINILO Y R2 ES UN RESTO FENILO SUSTITUIDO POR FLUOR, EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO Y CATALIZADORES, EMPLEANDO DILUYENTES. SE UTILIZA COMO PESTICIDA. *FORMULA* N.

(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DYNAMIT NOBEL AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de ésteres de ácidos dihalogenovinilciclopropanocarboxílicos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alcohilo de cadena recta o ramificado y X significa Cl o Br, que se caractgeriza porque se hace reaccionar mediante intensificación del proceso.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Procedimiento para la preparación de ésteres 3-fenoxi-o (-vinilbencilicos de ácido vinilciclopropancarboxílico de la fórmula general ***1 en la que X1 es fluor, cloro o bromo X2 es hidrógeno o bromo e Y es hidrógeno o metilo; Que constituye el componente activo en la obtención de agentes para combatir parásitos animales y vegetales, caracterizado por hacerse reaccionar un compuesto de la fórmula ***2 en presencia de un aceptor de ácido, con un compuesto de la fórmula ***3 donde X1, X2 e Y tienen el mismo significado que en la fórmula general y X representa un átomo de halógeno.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA RICHE & CIE. S.A.

Un procedimiento para la preparación de ésteres de ácido ciclopropan-carboxílico , de la fórmula general.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..

Un procedimiento para la preparación de ésteres de ácido ciclopropan-carboxílico , de la fórmula general.

(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para preparar composiciones insecticidas y acaricidas a base de derivados sustituidos de fenoxibenciloxicarbonilo , de fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R, R1 y R2 pueden se iguales o diferentes y representan hidrógeno o halógeno; R3 representa fenilo o feniltio, pudiendo estar los anillos de fenilo eventualmente sustituidos una o varias veces con un mismo o distintos sustituyentes elegidos entre alquilo y halógeno; Y representa hidrógeno o nitrilo; n significa un número entero de 1 a 5; y m significa un número entero de 1 a 4.

(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Un procedimiento para la preparación de ésteres de ácido ciclopropan-carboxílico , de la fórmula general **(Fórmula)** en donde X representa un grupo alquilénico conteniendo de 6 a 10 átomos de carbono o un grupo 1,4-ciclohexilénico o 1,4-fenilénico y R representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquílico conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Un procedimiento para la preparación de ácidos 2-(2',2'- dihalogenvinil)-ciclopropancarboxílicos y sus ésteres, de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R'1 denota -CH=CX2, donde X significa cloro o bromo, uno de los símbolos R2 y R3 denota metilo, mientras el otro denota hidrógeno o metilo; o bien R2 y R3 juntos denotan alquileno con 2 a 4 átomos de carbono, R denota alquilo con 1 a 4 átomos de C o una agrupación.

(16/04/1979). Solicitante/s: STANDARD ELECTRICA, S.A..

Un transductor telefónico mejorado compuesto de un subconjunto magnético motriz acoplado a un subconjunto de armadura conducido, en el que dicho subconjunto magnético tiene un alojamiento en forma de cazoleta no magnética con una cavidad central definida por una pared lateral cilíndrica una base y una cubierta, alojándose en dicha cavidad los componentes magnéticos motrices entre los que se encuentra un número de piezas polares cuyas caras polares quedan en una posición fija frente a una armadura de dicho subconjunto conducido, extendiéndose dichas piezas polares por una ranura al menos de dicha base y estando llena la cavidad de dicha cazoleta con un compuesto de relleno que mantiene a dichas caras polares en dicha posición fija en un plano paralelo a un plano determinado por la superficie del borde inferior de dicha pared lateral de la cazoleta.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Procedimiento de preparación de compuestos en todas sus formas isómeras posibles, de fórmula general I: **(Fórmula)** en los que la parte ácida es de estructura (1R, cis) o (1R, trans), así como los compuestos de fórmula I, en los que la parte ácida es de estructura dl-cis o dl-trans y los compuestos de fórmula general I constituidos de una mezcla de ésteres cuya parte ácida es de estructura dl-cis o dl-trans.

(01/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.