CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS MONOMEROS DE (META)ACRILATO Y COMPOSICIONES DE BASE DE DENTADURA POSTIZA PREPARADOS DE LOS MISMOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: ABONETICS LIMITED. Inventor/es: DAVY, KENNETH WALTER MICHAEL.
SE OBTIENEN NUEVOS MONMOEROS DE (META)ACRILATO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL DONDE X ES - O - C-O - NHC-O R ES H, OH, CH{SUB,3}, O R`ES H O CH{SUB,3} Z ES BR O I, O UNA MEZCLA DE ESTOS SUSTITUYENTES M ES 0 O 1 N ES 3 A 5 P ES 3 A 5 Y T ES 0 O 1 CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X SEA 0 ENTONCES R SERA OH O Y M ES 1. LOS MONOMEROS MUESTRAN OPACIDAD A LOS RAYOS X Y PUEDEN SER INCORPORADOS DENTRO DE COMPOSICIONES BASE DE DENTADURAS POSTIZAS BASADOS EN POLIMETILMETACRILATO.
NUEVOS AGENTES ANTIVIRALES.
(16/12/1998). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. NEW YORK UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: MAZUR, YEHUDA, LAVIE, GAD, MERUELO, DANIEL, LAVIE, DAVID.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES (INCLUIDOS ANTIRETROVIRALES) SON ESTERES DE ACIDO MONO- O DICARBOXILICO DE HIPERICINA EN LA QUE UNO O AMBOS DE LOS GRUPOS DE METILO DE HIPERICINA ESTA SUSTITUIDO POR GRUPOS DE ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA COOR{SUP,3} EN LA QUE R{SUP,3} ES ALKILO, LA CADENA DE LA CUAL ESTA OPCIONALMENTE INTERRUMPIDA POR UNO O MAS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE. R{SUP,3} ES PREFERIBLEMENTE METILO, ETILO, PROPILO, BUTILO, 2-METOXIETILO O 2-(2-METOXIETOXI)ETILO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PUEDEN UTILIZARSE EN CUALQUIER MANERA PREVIAMENTE CONOCIDA PARA HIPERICINA.
PROCESO PARA PREPARAR DIESTERES DE ACIDOS NAFTALENODICARBOXILICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: AMOCO CORPORATION. Inventor/es: BEHRENS, PAUL, HOLZHAUER, JUERGEN, HUSSMANN, GREGORY, SIKKENGA, DAVID.
UN PROCESO CONTINUO PARA PREPARAR UN DIALQUILESTER DE UN ACIDO NAFTALENODICARBOXILICO COMPRENDE PASAR UNA MEZCLA DE REACCION EN FASE LIQUIDA QUE CONTIENE UN ALCOHOL DE PESO MOLECULAR BAJO, UN ACIDO NAFTALENODICARBOXILICO Y UN DIALQUILESTER DE UN ACIDO NAFTALENODICARBOXILICO A UNA ELEVADA TEMPERATURA A TRAVES DE ZONAS DE REACCION DISPUESTAS EN SERIE MIENTRAS SE INTRODUCE UN ACIDO NAFTALENODICARBOXILICO Y UN ALCOHOL DE PESO MOLECULAR BAJO EN UNA ZONA DE REACCION CORRIENTE ARRIBA DEL PROCESO; AGITANDO AL MENOS UNA DE LAS ZONAS DE REACCION, Y ELIMINANDO LA MEZCLA PRODUCTO LIQUIDA QUE COMPRENDE EL DIALQUILESTER DEL ACIDO NAFTALENODICARBOXILICO PRODUCIDO POR LA REACCION DEL ACIDO NAFTALENODICARBOXILICO CON EL ALCOHOL DE PESO MOLECULAR BAJO DESDE UNA ZONA DE REACCION CORRIENTE ABAJO DEL PROCESO.
ACIDOS Y ESTERES NAFTALENO-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS CON GRUPOS AROILO.
(16/11/1998). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: SUMNER, CHARLES, EDWAN, JR., JONES, ALLAN, SCOTT.
ESTA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS DICARBOXILICOS DE NAFTALENO O ESTERES DICARBOXILICOS DE NAFTALENO SUSTITUIDOS CON GRUPOS AROILO, MAS EN PARTICULAR, ESTA INVENCION SE REFIERE A LOS SIGUIENTE COMPUESTOS: DICARBOXILATO DE DIALQUIL 1-BENZOIL-2,6NAFTALENO , 7-C{SUB,1}-C{SUB,8}-ALCOXICARBONIL-1-C{SUB ,1}C{SUB,8}-ALCOXI-1-ARIL{(}1 ,3-H{SUB,2} NAFTO{{}1,2-C{}}FURANO-3ONAS{)} , Y DICARBOXILATO DE DIALQUIL 1-{(}2-NAFTOIL{)}-2,6NAFTALENO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN CUALQUIER COMPOSICION DE POLIMERO DONDE LOS ACIDOS DICARBOXILICOS O LOS ESTERES DICARBOXILICOS SE USAN ESPECIALMENTE EN COMPOSICIONES DE POLI(ETILENO DE DICARBOXILATO DE 2,6-NAFTALENO) DONDE SE DESEA UNA FLUORESCENCIA REDUCIDA.
COMPUESTOS QUIRALES DE CRISTAL LIQUIDO QUE TIENEN UNA PORCION TERMINAL DE PERFLUOROETER.
(16/08/1998). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: JANULIS, EUGENE P., JOHNSON, GILBERT C., RADCLIFFE, MARC D., SAVU, PATRICIA M., SNUSTAD, DANIEL C., SPAWN, TERENCE D.
COMPUESTOS QUIRALES DE CRISTAL LIQUIDO CONTENIENDO FLUOR CON: A) UN APARTE TERMINAL FLUOROCARBURO ALIFATICO CON AL MENOS DOS ATOMOS CATENARIOS DE OXIGENO DE ETER; B) UNA PARTE TERMINAL DE HIDROCARBURO QUIRAL ALIFATICO HIDROCARBONADA; Y C) UN NUCLEO CENTRAL CONECTADO CON LAS PORCIONES TERMINALES. LOS COMPUESTOS TIENEN MESOFASES ESMECTICAS O MESOFASES ESMECTICAS LATENTES Y SON UTILES, POR EJEMPLO, EN DISPOSITIVOS DE PANTALLAS DE CRISTAL LIQUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO-Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, ALVAREZ, ROBERT, WILHELM, ROBERT S>, LOE, BRADLEY E., DEVENS, BRUCE H.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE BENZO- Y PIRIDOPIRIDAZINONA Y PIRIDAZINATIONA. BENZO- O PIRIDO-PIRIDAZINONAS Y PIRIDAZINATIONAS DE FORMULA FORMULA EN LA QUE: X E Y SON NITROGENO O CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE POR LO MENOS UNO SEA CARBONO, Y Z ES OXIGENO O AZUFRE; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, O HETEROCICLOALQUILENO INFERIOR; R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO, CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO, CARBAMOILO, ACILO, HALOGENURO DE ACILO, TIO-METILO, TRI-FLUORO-METILO, CIENO O NITRO; O UN ESTER, UN ETER O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE HAN HALLADO UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, ANTIASMATICOS, INMUNOSUPRESORES, ANTI-RECHAZO DE ALOINJERTO, ANTI-RECHAZO DE INJERTO FRENTE A HOSPEDANTE, ENFERMEDAD AUTOINMUNE O ANALGESICOS.
METODO PARA RECUPERAR DIMETIL NAFTALENO LATO.
(16/03/1998). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SATO, KAZUHIRO, KUNINOBU, YUKIO, SUMITANI, KOJI, SHONO, HISASI.
UN METODO PARA RECUPERAR DIMETIL NAFTALENO OXILATO (DMN) DE UNA MEZCLA DE DIMETIL NAFTALENO BOXILATO (DMN) Y DIMETIL TEREFTALATO (DMT), CUYO METODO COMPRENDE LA RECRISTALIZACION DE LA CITADA MEZCLA EN UN MEDIO MEZCLADO DE GLICOL DE ETILENO Y METANOL, CONTENIENDO EL CITADO MEDIO MEZCLADO DEL 10 AL 60% POR PESO DE GLICOL DE ETILENO, Y SEPARANDO DIMETIL NAFTALENO 2'6 CONFORMIDAD CON LA INVENCION, DMN PUEDE RECUPERARSE CON GRAN PRODUCCION DE UNA MEZCLA DE DMN Y DMT, QUE SE OBTIENE DE LA DESPOLIMERIZACION DE UN POLIMERO MEZCLADO DE POLIETILENO NAFTALENEDICARBOXILATO Y TEREFTALATO DE POLIETILENO.
COMPUESTOS DE DIHIDRONAFTALENILO - (5, 6) SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA.
(01/12/1997) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I O A UNA SAL NO TOXICA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, UN ESTER FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, EN EL QUE X ES - O -CO -, -NH - CO -, -CS - NH -, -CO - O -, - COS -, SCO -, SCH2 -, - CH2 -CH2 -, - C TRIPLE ENLACE C -, -CH2 - NH - , - COCH2 -, - NHCS -, - CH2S -, - CH2O -, -OCH2 -, O - CR5 = CR6 - ; RM Y RK SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1 - 6, HIDROXI, ALQUILOXI C1 - 6, O NITRO; N ES 0 O 1; R4 ES - (CH2)T - Y, ALQUILO C1 - 6, O CICLOALQUILO C3 - 6; R1 ES - CO2Z, ALQUILO C1 - 6, CH2OH, - CONHRY, O CHO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL C1 - 6; PERO CUANDO N ES 1, RA Y RB JUNTOS PUEDEN FORMAR UN RADICAL DE LA FORMULA; Y ES NAFTILO…
DERIVADOS DE NAFTALENOS SUSTITUIDOS CON FENILO O FENIL ALQUILO QUE TIENEN ACTIVIDAD RETINOIDEA ASI COMO ACTIVIDAD ANTITUMOROSA.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TORTOLANI, DAVID R., STARRETT JR., JOHN E., MANSURI, MUZAMMIL N.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS RETINOIDE DE FORMULA I EN LOS QUE Y ES - CO - NH -, - CR2 = CR3 -, CO - O -, - C (= S) - NH -, C TRIPLE ENLACE C -, -OCH2 -, CH2 -, CH2 - O -, O CH2 -; A ES (CH2)T - O UN ENLACE; Q ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON UNO A TRES HALOGENOS, ALCOXI C1 - 6, ALQUILO C1 6, O - CO2R4 IGUALES O DIFERENTES; R1 ES - CO2Z, - CONHR5, ALQUILO C1 - 6, - CH2OH, O CHO; R2, R3, R4, R5, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1 - 6; T ES DE UNO A SEIS.
DERIVADO DE ACIDO FENILACETICO QUE SE UTILIZA COMO FUNGICIDA.
(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO INSATURADO DE FORMULA (I) Y PRODUCTOS DE ADICION DE ACIDOS Y DE BASES Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO INSECTICIDA Y FUNGICIDA . SIENDO: A SE INTRODUCE EN POSICION NETA O PARA, (CH2)N, CH=CH, O-(CH2)N, O-(CH2)N-CO, CH2 CO O-(CH2)N+2 CH2)N; B HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1 Y R7 HIDROGENO, ARILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETARILO, ARALQUILO O CICLOALQUILOALQUILO; V' = O, =CH-O-CH3, =N-O-CH3, =N-NH-CH3, =CH2, =CH-CH3, =CH-CH2-CH3 O =CH S ILO CIANIDA, NO2, ALQUILO, ALQUENILO, ARILO, ALQUINILO, ALCOXI, ARILOXI, ARIALALQUILOXI, ACILOXI, HETARILO, -CO2R4, -CONR (AL CUADRADO) R3, COR4 O NR5R6 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20.
DISPOSITIVO DE PRETENSADO.
(01/07/1996). Solicitante/s: KRUPP CORPOPLAST MASCHINENBAU GMBH. Inventor/es: LINKE, MICHAEL, ALBRECHT, PETER, PETERKO, MAREK.
EL MECANISMO SIRVE PARA APLICAR UN PRETENSADO A UNOS ELEMENTOS DE CONFORMACION POR SOPLADO SUJETOS POR UNOS SOPORTES PARA MOLDES. LOS ELEMENTOS DE CONFORMACION POR SOPLADO LIMITAN ENTRE SI EN LA ZONA DE UNA JUNTA DE SEPARACION, DELIMITANDO CADA CUAL EN SU ZONA UN ESPACIO INTERIOR PREVISTO PARA LA CONFORMACION DE UN RECIPIENTE FABRICADO SEGUN UN PROCEDIMIENTO DE SOPLADO. EN UN ELASTOMERO SE ENCUENTRA EMBUTIDO LOCALMENTE, COMO MINIMO, UN ELEMENTO DE POSICION , RODEADO CON CIERTA SEPARACION POR UN ELEMENTO DE CIRCUNVALACION . ENTRE EL ELEMENTO DE CIRCUNVALACION Y EL ELEMENTO DE POSICION SE HA DISPUESTO AL MENOS UNA PARTE DEL ELASTOMERO PARA FORMAR UNA UNION ELASTICA.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCENO CLORADOS Y FLUORADOS MEDIANTE UNA FLUORODESNITRACION NUCLEOFILICA SELECTIVA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOECHAT,NUBIA, CLARK, JAMES HANLEY, DR., BEAUMONT, ANDREW JONATHON.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENCENO CLORADOS Y FLUORADOS DE LA FORMULA GENERAL EN QUE R DENOTA -CN O -COOALKILO(C1-C6) Y X E Y DENOTAN CADA UNO CLORO O FLUOR, NO SIENDO X E Y IDENTICOS, MEDIANTE FLUORODESNITRACION, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE R QUEDA DEFINIDO COMO ARRIBA Y X' E Y' DENOTAN CADA UNO CLORO O NITRO, NO SIENDO X' E Y' IDENTICOS, CON FLUORURO POTASICO EN UN SOLVENTE APROTICO DIPOLAR ANTE LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE Y 250 (GRADOS) C APROXIMADAMENTE.
PLASTICO QUE CONTIENE UN PLASTIFICANTE TETRAESTER DE ACIDO TETRACARBOXILICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: OESCH, URS, DR. Inventor/es: SIMON, WILHELM, PROF. DR. DIPL.-ING. CHEM. ETH, OESCH, URS, DR.
COMBINACIONES DE PLASTICOS QUE CONTIENEN COMO LASTIFICANTE UN TETRAESTER DE ACIDO BENZHIDROL ETRACARBOXILICO EN EL QUE EL COMPONENTE ALCOHOLICO ES UN LCANOL, UN ALQUENOL O UN ALQUINOL CON 4 A 24 ATOMOS DE ARBONO. ESTOS PLASTIFICANTES DE TETRAESTER DE ACIDO ETRACARBOXILICO ESTAN BIEN ANCLADOS EN EL ARMAZON UNDAMENTAL DEL PLASTICO, IMPIDIENDO ASI LA MIGRACION ENLA ATRIZ Y EN LA ELUCION POR DISOLVENTES.
CARBOXILATOS AROMATICOS CON NUCLEOS FLUORADOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(01/09/1995). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: KUMAI, SEISAKU, YOKOKOUJI, OSAMU.
UN PROCESO PARA PRODUCIR CARBOXILATOS AROMATICOS, EL CUAL COMPRENDE CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA CON UN AGENTE DE FLUORACION PARA OBTENER CARBOXILATOS AROMATICOS DE NUCLEO FLUORADO DE LA SIGUIENTE FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO FLUOROALQUILO, CADA UNO DE A Y B ES AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO DE EL GRUPO COMPUESTO POR UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO Y UN GRUPO FLUOROALQUILO, Y N Y M SON ENTEROS SATISFACIENDO M + N = 6, PROVISTO QUE M ES 1 O 2, PROVISTO QUE AL MENOS UN A ES ATOMO DE CLORO O BROMO ACTIVADO, Y EL B CORRESPONDIENTE A TALES ATOMOS DE CLORO O BROMO ACTIVADOS ES UN ATOMO DE FLUOR.
ESTER DEL ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO.
(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
ESTERES BIAROMATICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/05/1995) ESTERES BIAROMATICOS. LOS ESTERES CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, OH, -CH3, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -COOR9, -CON(R'R") O SO2R10, R9 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6 O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, R10 REPRESENTA OH, C1-C6 O -N(R'R"), R' Y R" REPRESENTAN H, ALQUILO C1-C6, ARILO, ARILALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O R' Y R" JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO, R2 ES H, ALQUILO C1-C6, OR9, F O -CF3, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN H, F, OH, -CH3, -OCH3, -CF3, REPRESENTAN H, ALQUILO C3-C15 (ALFA)-SUSTITUDIO ALQUILO C4-C12 (ALFA),(ALFA)'-DISUSTITUIDO CICLOALQUILO C3-C12, CICLOALQUILO C5-C12 MONO O POLICICLICO CUYO CARBONO DE UNION ESTA TRISUSTITUIDO, -SR11, -SO2R11 O -SOR11; R11 REPRESENTA ALQUILO C1-C6…
PROCEDIMIENTO PARA EL REACONDICIONAMIENTO DE MEZCLAS DE ESTERIFICACION EN BRUTO.
(01/02/1995). Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: OSTERBURG, GUNTHER, REITH, WOLFGANG, DR., URBAN, THOMAS.
LAS MEZCLAS DE ESTERIFICACION EN BRUTO SE REACONDICIONAN POR MEDIO DE LA DESTILACION DE ALCOHOL NO TRANSFORMADO, ENFRIAMIENTO Y SEPARACION INCLUIDA DEL RESTO DEL ALCOHOL DE LA MEZCLA DEL ESTER, NUEVO CALENTAMIENTO DEL CARBON ACTIVO, NUEVO ENFRIAMIENTO, FILTRACION Y, SI SE DIERA EL CASO, REACONDICIONANDOLO CON CARBONES ACTIVOS SUPLEMENTARIOS Y SECADO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALBUTEROL, ACETAL, HEMI-ACETAL, Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE DICHOS HIDRATOS DE ARILGLIOXAL.
(16/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: MCALLISTER, TIMOTHY, L., THIRUVENGADAM, T.,K., TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, GREEN, MICHAEL, LEE, JUNNING, CHIU, JOHN.
SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ARILETANOLAMINOS, Y EN PARTICULAR ALBUTEROL(SALBUTAMOL) , JUNTO CON SUS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE BORO, ACETAL Y HEMI-ACETAL.
ESTERES MONOIDOPROPARGIL DE ANHIDRIDOS DICARBOXILICOS Y SU USO COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.
(16/12/1994) LAS NUEVAS COMPOSICIONES CONTENIDAS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE COMPONENTE QUE TIENEN UNA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS (I), (II): DONDE R ES HIDROGENO O METILO; N ES DE 1 A 16; R1 Y R2 ESTAN DEFINIDOS COMO R3 Y R4 O ESTAN UNIDOS PARA FORMAR UN CICLOALQUILO UN CICLOALQUENILO O UN ANILLO AROMATICO O HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE O UN DERIVADO DE ELLOS SUSTITUIDO DE ALCOXI AMINO, CARBOXILO, HALO, HIDROXIL, CETONA O TIOCARBOXILO; R3 Y R4 SON ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE DE (A) HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, CIALOALQUENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, ALOXI, AMINO CARBOXILO, HALO, HIDROXILO, CETONA O UN TIOCARBOXILO, Y (B) DERIVADOS…
NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CICLOPROPANO CARBOXILICO LLEVANDO EN 3 UNA CADENA HALOGENADA SATURADA.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE X SUB 1 Y X SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO REPRESENTAN UN ATOMO DE HALOGENO, Y REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR: 2A SUB R, - LOS RADICALES.
COMPUESTOS BIAROMATICOS Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: PILGRIM, WILLIAM ROBERT, BERNARDON, JEAN-MICHEL 21, CHEMIN PLAN-BERGIER.
COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE: AR REPRESENTA O BIEN (I), N = 1 O 2, O BIEN (III), X REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE, Z REPRESENTA O, S O UN RADICAL DIVALENTE, Y R1, R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DIFERENTES RADICALES ORGANICOS Y LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUANDO R1 ES UNA FUNCION ACIDA CARBOXILICA. UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: HIDEO, IKARASHI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., YOSHIO, KAWAI MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., SEIJI, NAGASAWA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC., HIROYUKI, HIRAYAMA MITSUBISHI GAS CHEMICAL CO. INC.
ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO Y COMPUESTOS INDUSTRIALMENTE IMPORTANTES SE OBTIENEN DE FORMA EFICIENTE HACIENDO REACCIONAR AMIDOS DE ACIDO CARBOXILICO CON ESTERES DE ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO SOLIDO INORGANICO.
DERIVADOS DEL ACIDO PIROCATEQUINCARBOXILICO , SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRINCIPIO ACTIVO DE MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CARSON, MATTHEW, HAN, RU-JEN LEE, LEMAHIEU, RONALD ANDREW.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS A' O A", Y EL RESTO DE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
PROCEDIMIENTO DE CARBONILACION PARA PREPARACION DE ESTERES CARBOXILICOS AROMATICOS Y UN YODURO DE ALQUILO.
(01/11/1994). Solicitante/s: EASTMAN KODAK COMPANY (A NEW JERSEY CORPORATION). Inventor/es: RULE, MARK, STEINMETZ, GUY RALPH.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER CARBOXILICO AROMATICO Y UN YODURO DE ALQUILO POR CARBONILACION DE UN YODURO AROMATICO EN PRESENCIA DE UN ETER, UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN METAL DE TRANSICION Y UN PROMOTOR DE ACIDO FUERTE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOCICLOHEPTENOS, SU OBTENCION Y UTILIZACION FARMACEUTICA.
(16/10/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE R1 ES HIDROXI, BAJO ALCOXI, AMINO, MONO, O DI - BAJO ALQUILAMINO; R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI, O HALOGENO; R3, R4, R5, R6, R11 Y ^R12 SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, HIDROGENO O ALQUILO; R3 Y R5 SON UN GRUPO METILENO O HIDROXIMETILENO COMUN; R7, R8, R9 Y R10 SON H O BAJO ALQUILO, O R11 Y R12 UN GRUPO OXOCOMUN O SPIRO - CICLOBAJOALQUILO; R11 ES H Y R12 ES HIDROXI O ACETOXI Y UNO DE LOS RESTOS R13 Y R14 ES H Y EL OTRO BAJO ALQUILO O TRIFLUOROMETILO; ASI COMO LAS SALES FISIOLOGICAS TRATADAS DE ACIDOS ORGANICOS DE LA FORMULA(I). SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PRINCIPALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIOS, SORIASIS O ACNE. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR SALIDA DEL C(R13) = C(R14) CON DOBLE ENLACE TRAS DE DICHO BICICLICO Y UN COMPONENTE APROPIADO MONOCICLICO Y EN SU CASO LA ALTERACION CONSIGUIENTE DE GRUPOS FUNCIONALES.
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: MICHAELY, WILLIAM J., CURTIS, JEFF K.
SE DESCRIBEN NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO BENZOICO TRISUSTITUIDO, LOS CUALES SE USAN EN LA PREPARACION DE CIERTOS HERBICIDAS 2-(2,3,4-BENZOILO TRISUSTITUIDOS) 1,3CICLOHEXANODIONAS.
DERIVADO DE FLUOROALCANO.
(01/07/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOHIRA, HIROYUKI, KATAGIRI, KAZUHARU, NAKAMURA, SHINICHI, KAMEI, MASANAO.
UN DERIVADO DE FLUOROALCANO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 16 C, C* DENOTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, R' DENOTA UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO; LOS CICLOS A,B Y C DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO FENILENO, UN GRUPO CICLOHEXILENO O UN GRUPO PIRIMIDINILENO; P ES 0 O 1; Q ES 0 O 1; CUANDO P ES 1, R ES CERO O 1; Y L, M Y N SON RESPECTIVAMENTE CERO O UN ENTERO POSITIVO QUE SATISFACE LA RELACION DE L+M+N IGUAL O MAYOR DE 1. EL DERIVADO DE FLUOROALCANO TIENE UN ATOMO DE FLUOR QUE PROPORCIONA UN GRAN MOMENTO DIPOLAR Y ESTA DIRECTAMENTE CONECTADO A UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO, POR LO QUE PROPORCIONA UNA ALTA VELOCIDAD DE RESPUESTA CARACTERISTICA A TRAVES DE UNA POLARIZACION ESPONTANEA AUMENTADA CUANDO ESTA CONTENIDO EN UNA COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO, EN PARTICULAR UNA COMPOSICION DE CRISTAL LIQUIDO FERROELECTRICO.
REACTOR PARA REACCIONES DE FASE HETEROGENEA.
(01/06/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KORTE, HERMANN-JOSEF, PIOTROWSKI, BERNHARD.
SE DESCRIBE UN REACTOR PARA LA REALIZACION DE REACCIONES DE FASE HETEROGENEA, EN PARTICULAR DE REACCIONES GAS-LIQUIDO CON FASE LIQUIDA CONTINUA Y GAS DISPERSO (DISCONTINUA). EN UN PLANO HORIZONTAL EN ZONAS PARCIALES DE LA SECCION TRANSVERSAL DEL REACTOR SE ENCUENTRA UNA CORRIENTE DIRIGIDA HACIA ARRIBA EN FORMA ESENCIALMENTE VERTICAL Y EN OTRAS ZONAS PARCIALES UNA CORRIENTE DIRIGIDA HACIA ABAJO EN FORMA TAMBIEN ESENCIALMENTE VERTICAL Y DONDE EL REACTOR DISPONE DE UN MEDIO EN CORRIENTE DIRIGIDO HACIA ARRIBA SOLO EN LA ZONA PARCIAL PARA LA DISPERSION DE LA FASE DISCONTINUA. EL REACTOR ESTA DISPUESTO DE TAL FORMA, QUE EN LA ZONA DEL MEDIO DISPERSANTE ES POSIBLE UNA CORRIENTE LIBRE EN MEDIOS DE REACCION DE LAS ZONAS PARCIALES CON LA CORRIENTE DIRIGIDA HACIA ABAJO EN LA ZONA PARCIAL CON LA CORRIENTE DIRIGIDA HACIA ARRIBA. UTILIZACION PREFERENTE DEL REACTOR PROPUESTO EN EL CONOCIDO PROCESO WITTEN-DMT PARA LA OXIDACION EXOTERMA DE P STER MONOMETIL ACIDO TOLUICO CON AIRE.
DERIVADOS DE ACIDOS FLAVONOCARBOXILICOS.
(16/10/1993) SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO FLAVONOCARBOXILICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ESPECIALMENTE CON 3 A 4 CARBONOS, SIENDE POR LO MENOS UNA DE LAS R1 Y DE LAS R2 DISTINTA DE HIDROGENO, Y EN LA QUE AMBOS SUSTITUYENTES VECINOS R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI OPCIONALMENTE CON UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, PARA FORMAR UN CICLOALQUILO O HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE ESTA PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO O ALQUILOS INFERIORES, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXILO, ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS REPRESENTADOS…
ALGUNAS 2-BENZOIL-1,3,5-CICLOHEXANOTRIONAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CARTER, CHARLES GARVIE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2, NITRO, CIANO, HALOALQUILO C1-C2 O RA SON- DONDE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO C1-C2, TRIFLUORMETILO O DIFLUORMETILO, O TRIFLUORMETOXI O DIFLUORMETOXI: R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C4, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R3 ES ALQUILO C1-C4, R4 ES ALQUILO C1-C4, O BIEN R3 Y R4 JUNTOS SON ALQUILENO C2-C5, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, TRIFLUORMETOXI, CIANO, NITRO, HALOALQUILO C1-C4, RBSON- DONDE N ES EL ENTERO 0, 1 O 2 Y RB ES (A) ALQUILO C1-C4, (B) ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, (C) FENILO O (D) BENCILO; -NRCRD DONDE RC Y RD SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO O ALQUILO C1-C4, REC(O) DONDE RE ES ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4, O -SO2NRCRD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DESCRITO Y -N(RC)C(O)RD DONDE RC Y RD SON COMO SE HAN DEFINIDO. TAMBIEN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS BICICLICOS NAFTALENICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA.
(01/08/1993). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, SHROOT, BRAHAM, VILLA 35.
NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS NAFTALENICOS, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y EN COSMETICA. COMPUESTOS BICICLICOS NAFTALENICOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA SIGUIENTE: FIGXX EN LA QUE: A REPRESENTA UN RADICAL METILENO O DIMETILENO, SUSTITUIDOS O NO CON UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, R1, R2, R3 Y R4, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR (C1-C6) O R1 Y R3, CONJUNTAMENTE, FORMAN UN PUENTE DE METILENO O DIMETILENO, CUANDO A REPRESENTA UN RADICAL DIMETILENO, R' REPRESENTA H, OH, ALCOXI (C1-C4), ACILOXI (C1-C4) O UN RADICAL AMINO, R'' REPRESENTA H O UN ALCOXI (C1-C4), O R' Y R", CONJUNTAMENTE, FORMAN UN RADICAL OXO (=O), METANO (=CH2) O HIDROXI-IMINO (=N-OH), R REPRESENTA-CH2OH O -COR5, DONDE R5 REPRESENTA H, OR6 O FIGXX Y R6 REPRESENTA H, ALQUILO (C1-C20), MONOHIDROXIALQUILO, POLIHIDROXIALQUILO, ARILO O ARALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO (S) O UN RESTO DE UN AZUCAR O INCLUSO EL RADICAL FIGXX.
ETER-ESTER DE BENZOFENONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ DE TINTES DE POLIESTER EMPLEANDO DICHOS COMPUESTOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NEUMANN, PETER, WEGERLE, DIETER, DR., KRALLMANN, REINHOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR TEXTILES DE POLIESTER CON COLORANTES DE DISPERSION EMPLEANDO DERIVADOS ESPECIALES DE BENZOFENONA PARA MEJORAR LA SOLIDEZ A LA LUZ. SE REFIERE TAMBIEN AL EMPLEO DE ESTOS DERIVADOS EN EL TEÑIDO DE TEXTILES DE POLIESTER Y A NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFENONA COMO TALES.
