CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/76[1] › Esteres de ácidos carboxílicos en los que un grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/76 · Esteres de ácidos carboxílicos en los que un grupo carboxilo esterificado está unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
(16/05/1993). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERRON, DAVID, KENT, GOODSON, THEODORE, JR., BOLLINGER, NANCY GRACE.
ESTA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENCENO DE FORMULA (I), FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS DERIVADOS Y UN METODO PARA UTILIZAR LOS DERIVADOS PARA EL TRATAMINETO DE INFLAMACION DE MAMIFEROS.
(16/02/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: VILLANI, FLAVIO, CHIESI, PAOLO, SERVADIO, VITTORINO.
SORPRENDENTEMENTE, SE HA DEMOSTRADO QUE LOS ESTERES DEL ACIDO 2-PROPIL-2-PENTENOICO (ACIDO VALPROICO) Y LOS ESTERES DEL ACIDO (E)-2-PROPIL-2-PENTENOICO [ACIDO (E)-2-VALPROENOICO POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES, PORQUE MUESTRAN ACTIVIDADES ANTICONVULSIVAS Y ANTIEPILEPTICAS COMPAREBLES A LAS DEL ACIDO VALPROICO, ASI COMO UNA MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE REDUCIDA.
(01/10/1992). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SMITH, ROBERT, L., STOKKER, GERALD E.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE LA 3-HIDROXI-3- METIL-GLUTARIL-COENZIMA A(HMG-COA)REDUCTASA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II). SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) EN DONDE Z ES HIDROGENO.
(16/07/1992). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: MOTT, GRAHAM NIGEL.
SE DESCRIBEN ALQUILENBISFENOLES Y ALQUILTRISFENOLES BAJO CONDICIONES SUAVES DE TEMPERATURA Y PRESION EN AUSENCIA DE HF PARA OBTENER SUSTITUTOS ALQUILO Y/O ALQUENILO O FENOLES Y OTROS PRODUCTOS POLIMERICOS AFINES.
(01/06/1987). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS BENZONAFTALENICOS. CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE NI O PD, EN DIMETILFORMAMIDA O TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C20 Y B30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, -CO-R6 O -CH2 OH; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 15 Y OTROS; R3, H, RADICAL HIDROXILO Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; R6, -NH O -OR7; Y R7, H Y ALQUILO DE C 1 A 20 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR LAS AFECCIONES DERMATOLOGICAS Y LA ATOPIA CUTANEA.
(16/04/1987). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA SAL DE COBRE, EN UN DISO/LVENTE APROTICO Y ENTRE C80 Y 75JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE TOLERANCIA FARMACEUTICA, SIENDO: A Y B IGUALES O DIFERENTES -CFC-, CIS-CHFCH Y OTROS; R1, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, METILO O ETILO; R9, ALQUILO DE C 1 A 4; R14, R9; R15, OR14; R16, N O R9; R17, GRUPO PROTECTOR; R18, BR O I Y ME ES UN ATOMO DE LITIO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIISQUEMICOS.
(16/01/1987). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS AROMATICOS CONDENSADOS CON CICLOBUTENO. CONSISTE EN DISOLVER UN HIDROCARBURO AROMATICO ORTO-ALQUIL-HALOMETILICO , CUYO GRUPO ORTO-ALQUILO TIENE LA FORMULA (RK)2-CH-, EN LA QUE RK REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CON AL MENOS DOS VECES UN DISOLVENTE ADECUADO, Y PIROLISIS DE LA DISOLUCION OBTENIDA A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 550JC Y A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 760 MM DE HG, PARA FORMAR UN ANILLO DE CICLOBUTENO ENTRE EL ORTO-ALQUILO Y LOS SUSTITUYENTES HALOMETILICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE MONOMEROS EMPLEADOS EN LA FABRICACION DE POLIMEROS.
(01/08/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA POLIPRENILCETONA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC. FINALMENTE, EL COMPUESTO FORMADO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER O PRECANCER, ENFERMEDADES DERMICAS Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA POLIPRENILCETONA, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC; DESPUES DE LO CUAL, EL COMPUESTO FORMADO SE EXTRAE SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER O PRE-CANCER, ENFERMEDADES DERMICAS Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS.
(01/08/1985). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS POLIPRENILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA POLIPRENILCETONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Y TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC; DESPUES DE LO CUAL, EL COMPUESTO FORMADO SE EXTRAE SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER O PRE-CANCER, ENFERMEDADES DERMICAS Y DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS.
(16/05/1985). Solicitante/s: SANOFI.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.COMPRENDE: A) SOMETER A UNA HIDROGENACION CATALITICA EN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR DERIVADOS DE ANILINA; B) AN/ADIR A LOS DERIVADOS DE A) NITRITO SODICO EN MEDIO ACIDO PARA FORMAR DIAZONIOS; C) TRANSFORMAR LOS DIAZONIOS EN BEZONITRILOS POR ACCION DE CIANURO CUPROSO; Y D) CONVERTIR LOS BENZONITRILOS DE C) EN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y EN UNA DE SUS SALES, EN DONDE A ES UNA CADENA ALQUILO DE C 5 A 10, X ES 0 O UN ENLACE DIRECTO Y R ES H O UN GRUPO ALQUILO DE C 2 A 6 SUSTITUIDO POR UNA FUNCION ALCOHOL.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS ANTISEPTICOS.
(01/05/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOECHST CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FLUORADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 2-4; Y Q, R Y RF PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EPOXIDOS DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE X ES UN HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO AGENTE CAPTADOR DE ACIDO, A TEMPERATURAS ENTRE 45JC Y 75JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES ANTIENSUCIAMIENTO PARA FIBRAS SINTETICAS.
(01/11/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
METODO DE PRODUCIR UN ESTER DIALILICO DE ACIDO TETRABROMOFTALICO.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.O)FORMAR UNA SAL DEL ESTER MONOALILICO DEL ACIDO TETRABROMOFTALICO. 2.O)AÑADIR AL PRODUCTO ANTERIOR UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN HALURO ALILICO PARA TRANSFORMAR LA SAL DEL ESTER MONOALILICO EN UN DIESTER DE ACIDO TETRABROMOFTALICO Y CALENTAR PARA ACELERAR LA REACCION. 3.O)ENFRIAR LA SOLUCION OBTENIDA PARA CRISTALIZAR DICHO DIESTER ALILICO. 4.O)SEPARAR EL DIESTER ALILICO DEL DISOLVENTE. EN LA ETAPA 1.A ESTA PRESENTE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA AMINA TERCIARIA TALCOMO LA TRIETILAMINA; EN LA ETAPA DOS, ESTA PRESENTE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN HALURO DE AMONIO CUATERNARIO TAL COMO CLORURO DE ALILTRIETILAMONIO.
(16/10/1983). Solicitante/s: FMC CORPORATION.
PROCEDIMEINTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DIALILICOS DE ACIDO TETRACLOROFTALICO.CONSISTE EN LA REACCION DE ANHIDRIDO TETRACLOROFTALICO CON UN EXCESO SUFICIENTE DE ALCOHOL ALILICO SOBRE LA CANTIDAD NECESARIA PARA FORMAR EL ESTER MONOALILICO, PARA CONSTITUIR AL MENOS PARTE DE UN DISOLVENTE DEL PRODUCTO FORMADO, Y CON UNA BASE, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA O DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90JC Y 95JC; SEGUIDA DE LA REACCION CON HALOGENURO ALILICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 110JC; ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA Y CRISTALIZACION DEL DIESTERALILICO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS DE POLIMEROS POR SUS PROPIEDADES RETARDADORAS DE LA LLAM.
(16/03/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIOXIBENCENOETERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DERIVADOS DE HIDROXIBENCENO DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA YR , EN LAS QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR; Y ES UN GRUPO SALIENTE, Y R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN DISOLVENTES APROTICOS ORGANICOS INERTES, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C; SEGUIDA DE LA DISOCIACION DEL GRUPO PROTECTOR X, Y ESTERIFICACION CON COMPUESTOS DE FORMULA Y R , EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I) E Y TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE Y, PERO SIN SER IDENTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITROMBOTICOS Y ANTIARTERIOESCLEROTICOS.
(16/08/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS MORGENS SA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL BEZAFIBRATO. CONSISTE EN LA REACCION DE P-HIDROXI-BENZALDEHIDO CON CIANURO SODICO EN MEDIO ACUOSO-ALCOHOLICO, ACIDIFICADO CON ACIDO SULFURICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 12 C., SEGUIDA DE LA REDUCCION CATALITICA DEL COMPUESTO OBTENIDO CON LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATINO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; CONDENSACION CON P-CLOROBENZOILO EN ETER COMO DISOLVENTE A TEMPERATURA NO SUPERIOR A 0 C, Y FINALMENTE, REACCION CON 2-BROMO-2-METILPROPIANATO DE ETILO EN BUTANONA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.
(01/07/1982). Solicitante/s: CIBA-GEYGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA ACLARACION OPTICA DE SUSTRATOS ORGANICOS DE PESO MOLECULAR ALTO NATURALES SEMISINTETICOS O SINTETICOS, QUE TIENE APLICACION A FIBRAS TALES COMO LAS DE POLIESTER. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO QUIMICO DE LOS SISTRATOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRACCION O FULARD, EN CUALQUIER ETAPA DE SU ELABORACION, Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 140C, CON UN BAÑO ACUOSO ACIDO, NEUTRO O ALCALINO, O EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONSTITUIDO POR 0,0001 A 5G-1. DE UNA COMPOSICION DE ACLARADORES BIS-ESTILBENICOS DE FORMULAS (I) Y (II), EN LA PROPORCION DE 51 A 49 POR 100 Y 49 A 1 POR 100, RESPECTIVAMENTE, FORMULAS EN LAS QUE R Y R1 PUEDEN SER CN O UN GRUPO ESTER CARBOXILICO. EL MATERIAL ASI OBTENIDO SE SECA Y SE SOMETE, EVENTUALMENTE, AUN TRATAMIENTO QUIMICO O TERMICO A TEMPERATURA ENTRE 120 Y 225C.
(01/08/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
METODO DE PROTECCION DE MATERIALES ORGANICOS E INORGANICOS FRENTE AL ATAQUE DE MICROORGANISMOS. LOS MATERIALES TEXTILES SE TRATAN, A TEMPERATURA AMBIENTE, MEDIANTE METODOS DE FULARD O EXTRACCION, CON UN BAÑO CONTENIENDO DE 0,1-50 G. POR LITRO, DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X ES CLORO O FLUOR; R ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 22 CARBONOS, BENCILO O FENILO; HASTA FIJARSE EN EL TEJIDO DE 100 A 10.000 P.P.M DE MATERIA ACTIVA. EN LA FABRICACION DEL PAPEL, ADHESIVOS, PLASTIFICANTES, ETC., SE AÑADE EL COMPUESTO PROTECTOR DURANTE EL PROCESO DE FABRICACION. LOS OBJETOS DE MADERA, CUERO, PIELES, RECEPTACULOS Y SUPERFICIES SE PROTEGEN MEDIANTE ROCIADO O PINTADO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN SOLUCION. *FORMULA*.
(01/11/1980). Solicitante/s: KAKEN CHEMICAL CO., LTD.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO OXISUSTITUIDO-CICLOHEXILACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA R-OH CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R3 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y X UN ATOMO DE HALOGENO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE R ES III, IV O V. R1 REPRESNTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUIL CARBONILO, DIMETILFENILMETILO, CICLOHEXILO, FENILO, HALOFENILO, FENOXI O HALOFENOXI; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. AGENTE ANTIHIPERLIPIDEMICO. *FORMULA*.
(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ácidos fenilacéticos fluorados, o bien derivados reactivos de los mismos, de fórmula (XII) **(Fórmula)** donde X2 en la posición 3 y/o 4 significa los restos -OCHF2, - SCHF2, -SCC1F2, -SCF3 así como la posición 3 y 4 los restos - OCH2CF2O- ó -OCHFCF2O-, R1 significa C2-C4-alquilo, C2-4- alquileno o ciclopropilo y Z1 significa halógeno, preferentemente flúor o cloro, OH ó OC1-4 alquilo.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido fenilacético fluorados, de fórmula (I) **(Fórmula)** donde R significa el resto de un alcohol usual en los piretroides, R1 significa C2-4-alquilo, C2-4-alquenilo, o ciclopropilo. X está por H, halógeno, alquilo, alcoxi, OCHF2, SCHF2, SOClF2, SCF3, X1 en el caso de que R signifique alcohol 4-fluor-3-fenoxibencílico en caso dado sustituido por alfa-ciano, o alfa-etinilo, significa halogenoalcoxi o halogenoalquiltio o junto con X significa metilendioxi o etilendioxi sustituido por flúor y adicionalmente en el caso de que R1 esté por ciclopropilo y R signifique alcohol 4-flúor-3-fenoxibencílico , en caso dado sustituido por alfa-ciano o alfa-etinilo, significa hidrógeno, halógeno, alquilo, halogenoalquilo, alcoxi, alquiltio o junto con X metilendioxi, en caso dado sustituido por F o etilendioxi, en caso dado sustituido por F y, en los casos, donde R está por otros alcoholes usuales en los piretroides que el alcohol 4-flúor-3-fenoxibencílico.
(16/01/1980). Solicitante/s: CHINO GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.
Disolvente orgánico aprótico inerte puede ser preferentemente un hidrocarburo aromático (por ejemplo benceno, tolueno, etc.) Un disolvente del tipo éter( tal como tetrahidrofurano o dioxano) o un hidrocarburo halogenado (por ejemplo cloruro de metileno o dicloroetano). También puede utilizarse un disolvente del tipo amida de ácido (por ejemplo dimetililformamida). Se puede proceder de una forma particularmente preferible utilizando 1,5-diaza-biciclo[4,3 ,0]non-5-en (que se denomina "DBN") o 1,5-diaza-biciclo-[5 ,4,0] undec- 5-en (que a continuación se denomina "DBU".
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE (I. R. S.).
Un procedimiento de preparación de derivados de ácido 1- naftil-acético que responden a la fórmula general **(Fórmula)** en la que: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R2 es un grupo alcohilo lineal o ramificadoo ciclo-alcohilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono; A es un grupo carbonilo o metileno; R3 es un grupo hidroxi, alcoxi lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo de fórmula NR4R5, en la que R4 ó R5 representan independientemente uno de otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alcohílo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo fenilo, o forman con el átomo de nitrógeno sobre el que están fijados un radical heterocíclico saturado o no, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
El presente invento se refiere a ésteres de ácido naftalenocarboxílico. Más particularmente el invento se refiere a ésteres de ácido naftalencarboxílico, a un procedimiento para su preparación, a las composiciones pesticidas que los contienen y a un procedimiento para la preparación de dichas composiciones. El invento se refiere también a un método para el control de pestes utilizando dichas composiciones. Los ésteres de ácido naftalenocarboxílico proporcionados por el presente invento tienen la fórmula general siguiente: **(fórmula)** en donde R{sub,1} representa un grupo de alquinilo inferior conteniendo 7 átomos de carbono a lo sumo. Los ésteres de ácido naftalencarboxílico de la fórmula I son útiles como pesticidas y son especialmente apropiados para el control de insectos.
(16/06/1978). Solicitante/s: LABORATORIO LIADE, S. A.
Resumen no disponible.
(01/02/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: EGYB, S. A.
Procedimiento para preparar acetilsalicilato de lisina de la fórmula **(Fórmula)** utilizable terapéuticamente, caracterizado porque se hace reaccionar ácido acetilsalicílico disuelto en un alcohol alifático con lisina base o carbonato de lisina, efectuando la reacción a una temperatura inferior a 100ºC, y de preferencia inferior a 0ºC., separándose de la masa reaccional el producto precipitado en forma cristalina y que contienen cantidades de salicilatos inferiores al 0,1%.
(16/03/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
(16/03/1977). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(16/02/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
Resumen no disponible.
(01/11/1976). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Resumen no disponible.
(01/07/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(01/05/1976). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
Resumen no disponible.
