CIP-2021 : C07C 39/27 : Estando unidos todos los átomos de halógeno al ciclo.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 39/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 39/27 · · · Estando unidos todos los átomos de halógeno al ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la hidroxilación de compuestos arilo halogenados.

(15/03/2019) Procedimiento de hidroxilación de compuestos arilo halogenados que comprende una reacción de hidroxilación llevada a cabo a una temperatura inferior a 150 °C, en presencia de un sistema catalítico que consiste en un catalizador a base de cobre y un ligando L según el siguiente esquema de reacción: **Fórmula** R se selecciona de entre los grupos con efecto inductivo aceptor seleccionados del grupo que consiste en NO2, ésteres, el grupo CN, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi y los grupos con efecto mesómero donador seleccionados del grupo que consiste en el grupo fenilo, el grupo hidroxi (OH), un alquilo de C1 a C10, preferentemente de C1 a C6, lineal o ramificado, un átomo de halógeno, un átomo de…

Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas.

(20/01/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula VIIa:**Fórmula** en la que: R84 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y -Cl; R92 es halógeno; R94, R95, y R96 son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior y alcoxi inferior sustituido con flúor; R99 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente ,y -NR79R80; y R79 y R80 son de forma independiente hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente, o R79 y R80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido; en los que: alquilo inferior indica…

Estereoisómero (-) de 2,6-di-sec-butilfenol y análogos del mismo para fomentar el efecto antiemético, tratamiento de náuseas y vómitos y tratamiento de migraña.

(25/06/2014) Un estereoisómero de fórmula (I):**Fórmula** en donde X es H o F, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para: fomentar un efecto antiemético en un animal; tratar náuseas o vómitos; o tratar una migraña en un animal.

Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.

(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R5 es hidrógeno o alquilo C1-4; R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo; R4 está seleccionado del grupo constituido por: a. alquiltio C1-4, b. haloalcoxi (C1-4), c. carboxialquilo (C1-5), d. hidroxi, e. alcoxi C1-4, f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; g. fenilalquilo…

Compùestos terapéuticos.

(18/05/2012) Un estereoisómero de fórmula (I): **Fórmula*+ en donde X es H o F, o una sal del mismo

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.

(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de: Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-BROMO-2-FLUOROBENCENOBORICO.

(01/04/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BARNES, KEITH DOUGLAS.

SE DESCUBRE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5 ROMO RIO EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO PIRETROIDE NO ESTERICO. EL COMPUESTO PUEDE SER, POR EJEMPLO, UNA FLUOROOLEFINA, LA CUAL ES UTIL COMO PESTICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA CLORACION DE FENOLES HALOGENADOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, SPINDLER, JEAN-FRANCIS, PADILLA, GENEVIEVE.

La invención se refiere a un procedimiento para clorar un anillo aromático, que se caracteriza en que comprende en exponer el substrato aromático a la acción de un agente clorante en la presencia de un ácido de Lewis que contiene un átomo de boro unido a al menos un átomo de oxígeno, la invención puede aplicarse a la síntesis orgánica.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

(16/09/2002). Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.

PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE R 2 ES (C 1}C{SUB,4}-ALQUILO, C{SUB,1}-C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, CL, BR O L; R{SUP,3} ES H, (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUIL , C{SUB,1}-{SUB,4}ACIL , (C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALCOXIL , CF{SUB,3}, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO O DISUSTITUIDO POR (C{SUB, 1}-C{SUB, 3}ALQUIL; R{SUP,4} ES C{SUB,1}-C{SUB,4}-ALQUILO , (C{SUB,1}C{SUB,4}-ACILO , CF{SUB,3}, F, CL, BR O L, CARBOXILO, C{SUB, 1}C{SUB,4} ALCOXICARBONILO, CIANO, NITRO O FENILO; Y R{SUP, 6} ES H, (C{SUB,1-C{SUB,4})-ALQUILO , (C{SUB,1}-C{SUB,4}) ACILO, CF{SUB, 3}, CL, BR O L, DICHOS PRODUCTOS OFRECEN, ADEMAS DE UNA BAJA TOXICIDAD, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAS ALTA QUE LA QUE OFRECE EL BENAPROFENO O KETOCONAZOL. ESTAS CARACTERISTICAS HACEN QUE LOS DERIVADOS DESCUBIERTOS SEAN EXTREMADAMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA LEUCOTRIENA, COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE, LA COLITIS ULCEROSA, EL ASMA, LA PSORIASIS Y EL HERPES.

INTERMEDIARIOS DE SINTESIS QUE PRESENTAN UN CICLO HEXANICO Y SUS PROCESOS DE PREPARACION.

(16/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS FLUORADOS HEXANICOS Y SU UTILIZACION EN SINTESIS INDUSTRIAL. ESTOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR EL HECHO DE QUE RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE X'2, X'3 Y X'4 (QUE CORRESPONDEN UNO A UNO A X2, X3 Y X4 O X1, X2 Y X3 DE LA FORMULA (I) SEMEJANTES O DIFERENTES REPRESENTAN UN HALOGENO O UN SEUDOHALOGENO, PREFERENTEMENTE UN HALOGENO, VENTAJOSAMENTE EL CLORO Y EL FLUOR CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES HIDROXILO, CIANO, AMIDO, IMIDO, ETOXILO, BENCILOXILO, CICLOHEXILO Y TERTIOBUTILO, TODOS LOS HALOGENOS NO PUEDE SER SIMULTANEAMENTE CLORO Y R4, R3 Y R5 SIMULTANEAMENTE IGUAL A H; EN LA QUE R1 REPRESENTA UN HIDROGENO, UNA CADENA HIDROCARBONADA TAL COMO POR EJEMPLO UNA CADENA ALCOHILA, UNA CADENA…

METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION DE UNA ALTA SENSIBILIDAD, EMPLEO PARA LAS SUSTANCIAS ADECUADAS Y PARA LOS CORRESPONDIENTES MEDIOS.

(01/07/1997) LA INVENCION CONSTA DE UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UN ION EN UN LIQUIDO ACUOSO, DONDE EL ION LLEGA A UNA FASE NO MEZCLADA CON EL LIQUIDO ACUOSO Y ALLI, UN INDICADOR PH PRESENTE OBTIENE UN CAMBIO DE COLOR, LO QUE ATRAE A LA DETERMINACION DEL ION. ESTO SE CARACTERIZA POR EL GRAN AUMENTO DE SENSIBILIDAD DE FASE NO MEZCLADA EN LIQUIDO ACUOSO EN UNA SUSTANCIA DEL GRUPO DE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE UNOS DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 4 ES UN RESTO DEL GRUPO DE RESTOS DE ALQUILO, DE RESTOS DE ALCOXI Y DE RESTOS DE ARALQUILO Y LOS RESTANTES RESTOS SIGNIFICAN LO MISMO O DIFERENTES Y CADA UNO SON UN GRUPO DE NITRO, HALOGENO, UN GRUPO DE CIANO, UN GRUPO DE ALQUILSULFONILOL O UN GRUPO DE ALQUILO SUSTITUYENTE CON HALOGENO DE LA FORMULA GENERAL II EN DONDE UNO DE LOS RESTOS DE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO…

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS BENZOICOS.

(16/06/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PFIRMANN, RALF, DR..

PROCESO PARA LA FABRICACION DE ACIDOS BENZOICOS HALOGENADOS DE LA FORMULA EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO, GRUPOS ALQUILO DO, ALCOXI(C1 ARBOXILO, NO DE LOS SUSTITUYENTES R1 CITADOS, EN DONDE 1 MOL DE UNA BENZOFENONA SUSTITUIDA ASIMETRICA RESPECTO A LOS NUCLEOS DE BENZOL A Y B DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R1-R10 LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS SUSODICHOS PARA LA R1-R5 SE TRANSFORMA CON QUIZAS 1 QUIZAS 10 MOLES DE UN MEDIO DE OXIDACION DE LA SERIE PEROXIDO DE HIDROGENO, PRODUCTO DE ADICION DE PEROXIDO DE HIDROGENO-UREA, PEROXIDO DE METAL ALCALINO, PEROXODISULFATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, PERWOLFRAMATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, PERBORATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, PERCARBONATO DE AMONIO, METAL ALCALINO O METAL ALCALINOTERREO, OZONO, ACIDOS DE ALQUILO O ARILOPERCARBOXILICO, ACIDOS DE ALQUILO O ARILOPERSULFONICO O ACIDO PERSULFURICO A UNA TEMPERATURA DE QUIZAS -20.

USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA.

(16/03/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: BOBEL246 S.L. Inventor/es: BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, LOPEZ BELMONTE, LORENZO, VILA NAVARRO, LUIS, MOLINS PUJOL, ANTONIO, MARIA, LACOMA NOVALES, LUIS.

USO DE DERIVADOS DE FENOLES 2,4-DISUBSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) DONDE: R2 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3 CL, BR O I; R3 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, (C1-C4)-ALCOXILO, CF3, F, CL, BR, FENILO, OH, SH, NH2 O AMINO MONO- O DISUBSTITUIDO POR (C1-C3)-ALQUILO; R4 ES (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, F, CL, BR, I, CARBOXILO, (C1-C4)-ALCOXICARBONILO , CIANO, NITRO O FENILO; Y R6 ES H, (C1-C4)-ALQUILO, (C1-C4)-ACILO, CF3, CL, BR O I, PRESENTAN, JUNTO A UNA TOXICIDAD BAJA, UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA MUCHO MAYOR QUE LA DEL BENAPROFENO O DEL KETOCONAZOL. ESTO LES HACE MUY VENTAJOSOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONTRA ENFERMEDADES MEDIADAS POR LEUCOTRIENOS, TALES COMO ARTRITIS REUMATOIDE, COLITIS ULCEROSA, ASMA, PSORIASIS Y HERPES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO MONOBROMADO EN ORTO DE FENOL.

(01/03/1993). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, JOUVE, ISABELLE, NONN, ALAIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO MONOBROMADO EN ORTO DE FENOL. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO DEL FENOL DE FORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA OH, UN RADICAL ALCOXI, CH2OH, CHO, CO2R, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, RADICAL ALQUILO, ACILO O ALCOXI Y CON LA CONDICION DE QUE LA POSICION EN ORTO DE OH SEA LIBRE CON UN DERIVADO DE UNA AMINA CON AL MENOS UNA UNION N - BR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,6-TRIYODOFENOL.

(16/03/1986). Solicitante/s: BISLAK S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4,6-TRIYODOFENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2,4,6-TRIYODOANILINA CON NITRITO SODICO, EN MEDIO ACIDO Y A BAJA TEMPERATURA, PARA FORMAR EL DIAZODERIVADO INTERMEDIO QUE POSTERIORMENTE SE HIDROLIZA A UNA TEMPERATURA MODERADA, EN EL PROPIO MEDIO, PRECIPITANDOSE EL 2,4,6-TRIYODOFENOL OBTENIDO. SE UTILIZA EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA CON EFECTO CITOQUIMICO A PARTIR DE CONCENTRACIONES DE 10C9 P/V Y HASTA 10C6, APLICANDOLO, YA SEA DIRECTAMENTE, EN FORMA DE SOLUCION, EN FORMA DE POLVO ELABORADO CON UN VEHICULO ADECUADO O BIEN EN FORMA DE SUSPENSIONES DE OTROS TIPOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4,6-TRIYODOFENOL.

(01/12/1985). Solicitante/s: BISLAK S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,6,-TRIYODOFENOL. SE HACE REACCIONAR FENOL CON ACIDO PERYODICO Y YODURO POTASICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO. POSEE ACCION ANTIATEROSCLEROTICA, HEMODINAMIZANTE-FLUIDIFICANTE E HIPEREMIANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4,6 TRIYODOFENOL.

(01/10/1985). Solicitante/s: BISLAK SOCIEDAD ANONIMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4,6-TRIYODOFENOL.COMPRENDE HACER REACCIONAR EL FENOL CON YODO, EN PRESENCIA DE HIDROGENO COMO CATALIZADOR, EN UN MEDIO ACIDO Y POCO HIDRATANTE. CONSISTE EN APROVECHAR LA CAPACIDAD DEL PEROXIDO DE HIDROGENO DE CATALIZAR LA SOLUCION POR YODO DE LOS HIDROGENOS AROMATICOS CUANDO SE UTILIZAN UN MEDIO DE REACCION POCO HIDRATANTE Y ACIDO; ASI, LA ADICION DEL YODO AL FENOL, OPERANDO EN LAS CONDICIONES CITADAS, PRODUCE 2,4,6-TRIYODOFENOL CON BUEN RENDIMIENTO.SE UTILIZA TANTO EN TERAPEUTICA Y COSMETICA COMO VETERINARIA POR SU POTENTE EFICACIA DE ACCION ANTIINFLAMATORIA Y ANALGESICA, ESPECIALMENTE SI SE ADMINISTRA POR VIA PARENTERAL, APLICABLE A DOSIS DE 1 MG/KG, Y PRODUCIENDO EFECTOS COMPARABLES E INCLUSO SUPERIORES A LOS DE OTROS ANTIRREUMATICOS CLASICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4,4'-ISOPROPILIDON-BIS (2,6-DIBROMOFENOL) PURO.

(01/01/1978). Solicitante/s: DEUTSCHE GOLD-UND SILBER-SCHEIDEANSTALT VORMALS.

Procedimiento para la preparación de 4,4'-isopropiliden-bis(2 ,6-dibromofenol) puro por reacción de 4,4'-isopropiliden-difenol con un agente de bromación, en presencia de agua y de un líquido orgánico inerte, caracterizado porque como agente de bromación se utiliza bromuro de hidrógeno o bromuro de hidrógeno que contiene hasta aproximadamente 1 mol de bromo libre por cada mol de bromuro de hidrógeno, en mezcla con peróxido de hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS N,N-DISUSTITUIDOS.

(01/01/1977). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

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