CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRARSE EN EL INTERIOR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEKI, MAKINO, YUJI, SUZUKI, YOSHIKI.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION POR VIA AEREA, QUE COMPRENDE UNA PREPARACION EN POLVO PARA ADMINISTRACION POR VIA AEREA QUE CONTIENE EN UN ENVASE HECHO DE UN MATERIAL QUE COMPRENDE PRINCIPALMENTE AL MENOS UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROXIPROPILOMETILOCELULOSA , METILOCELULOSA, HIDROXIPROPILOCELULOSA , ALMIDON, ALMIDON HIDROXIPROPILADO Y ALGINATO SODICO.
COMPOSICIONES ADMINISTRABLES POR VIA INTRANASAL.
(01/09/2001). Solicitante/s: DOTT RESEARCH LABORATORY. Inventor/es: YANAGAWA, AKIRA, MED. DR.
UNA COMPOSICION NASALMENTE ADMINISTRABLE QUE TIENE UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA DISPERSA HOMOGENEAMENTE Y ABSORBIDA HOMOGENEAMENTE EN UN UNICO VEHICULO. LA COMPOSICION NASALMENTE ADMINISTRABLE CONTIENE UNA CANTIDAD FISIOLOGICAMENTE EFECTIVA DE LA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE NO MAS DE 40.000 HOMOGENEAMENTE DISPERSA EN Y HOMOGENEAMENTE ADSORBIDA SOBRE VEHICULO DE COMPUESTO DE METAL DE POLIVALENCIA CRISTALINA O EN PULVERULENTO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL VEHICULO DE COMPUESTO DE METAL SE ELIGE A PARTIR DE COMPUESTO DE ALUMINIO, COMPUESTO DE CALCIO, COMPUESTO DE MAGNESIO, COMPUESTO DE SILICIO, COMPUESTO DE HIERRO Y COMPUESTO DE ZINC. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRA NASALMENTE EN FORMA PULVERULENTA.
POLIMEROS BIODEGRADABLES DE TRASPLANTE DE CELULAS.
(01/08/2001). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY CHILDREN'S HOSPITAL. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., VACANTI, JOSEPH P., BARRERA, DENISE, LANSBURY, PETER T., JR.
POLIMEROS MAS ADECUADOS PARA USO EN TRASPLANTE DE ORGANOS SE FORMAN ACOPLANDO BIOLOGICAMENTE MITADES ACTIVAS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES DE POLIMEROS, FORMADOS MEDIANTE LA INCORPORACION DE ACIDOS AMINO EN POLIMEROS DE ACIDOS HIDROXI ALFA, COMO ACIDOS LACTICOS. EN LA VERSION PREFERENTE SE ACOPLAN LOS PEPTIDOS A LOS GRUPOS AMINO LIBRES.
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/08/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: AL-RAZZAK, LAMAN, A., MARSH, KENNAN, C., PYTER, RICHARD, A.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONSTA DE UN ABSORBENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA MEZCLA DE ABSORBENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A LA QUE SE ABSORBE UNA MEZCLA DE UN SOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA MEZCLA DE DICHOS SOLVENTES, UN COMPUESTO INHIBIDOR DE PROTEASA VIH Y UNO O MAS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA COMPOSICION SOLIDA PUEDE ENCAPSULARSE OPCIONALMENTE EN UNA CAPSULA DE GELATINA DURA.
PROCESO PARA ACONDICIONAMIENTO DE SUSTANCIAS.
(16/06/2001). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: TROFAST, EVA ANN-CHRISTIN, BRIGGNER, LARS-ERIK.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMENTO PARA PROPORCIONAR UN FORMA CRISTALINICA ESTABLE EN UNA SUSTANCIA DE GRANO FINO O UNA MEZCLA DE SUSTANCIA, QUE PUEDE SER PRODUCIDA, ALMACENADA Y UTILIZADA MIENTRAS SON MANTENIDAS LAS PROPIEDADES AERODINAMICAS REQUERIDAS PARA LA INHALACION DE TAL SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIAS, MEDIANTE A) EN CASO DE UNA MEZCLA DE SUSTANCIA, LA PREPARACION DE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LAS SUSTANCIAS; B) MICRONIZACION, PRECIPITACION DIRECTA O DISMINUCION MEDIANTE CUALQUIER METODO CONVENCIONAL LA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIA A UN TAMAÑO DE PARTICULA REQUERIDO PARA INHALACION, SIENDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MENOR DE 10 {MI}M; C) PREPARACION OPCIONALMENTE DE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LAS SUSTANCIAS DESEADAS CUANDO CADA SUSTANCIA HAYA SIDO INTRODUCIDA DESDE LA ETAPA B) COMO PARTICULAS SEPARADAS DE GRANO FINO; D) ACONDICIONAMIENTO DE DICHA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA FASE DE VAPOR QUE CONTENGA AGUA EN UN MODO CONTROLADO; Y E) SECADO.
MODAFINIL QUE TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULA DEFINIDO.
(16/06/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., STONG, DAVID, CORVARI, VINCENT.
EL TAMAÑO DE LA PARTICULA DEL MODAFINIL PUEDE TENER UN EFECTO SIGNIFICATIVO SOBRE LA POTENCIAL Y EL PERFIL DE SEGURIDAD DEL MEDICAMENTO. LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS DE MODAFINIL PARA SU UTILIZACION EN LA ALTERACION DEL ESTADO DE SOMNOLENCIA DE UN MAMIFERO.
MATRIZ DE DOS FASES PARA UN DISPOSITIVO DE APORTE DE FARMACOS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(01/05/2001). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: HSU, TSUNG-MIN, CHEN, TUNG-FEN.
UNA MATRIZ QUE CONTIENE FARMACO HIDROFILICO DE DOS FASES PARA USAR UN PARCHES TRANSDERMICOS DE DISTRIBUCION DE FARMACO EN LA QUE UNA FASE ES UNA FASE DE POLIMERO HIDROFOBICO CONTINUA QUE OPCIONALMENTE INCLUYE UN SOLVENTE HIDROFOBICO QUE ACTUA COMO UNA REALZADOR DE LA PERMEACION DE LA PIEL Y LA OTRA FASE ES UN SILICATO INORGANICO HIDRATADO PARTICULADO DISPERSADO EN CUYA FASE ACUOSA ABSORBIDA SE DISUELVE EL FARMACO. UN ESTRUCTURA DE PARCHE TRANSDERMICO SIMPLE CONTIENE COMO COMPONENTES UNA CAPA AUXILIAR , UNA CAPA DE MATRIZ Y UNA CAPA DE ENVUELTA DE LIBERACION.
METODO PARA OBTENER UN MATERIAL BIOEROSIONABLE PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE UN MEDICAMENTO, Y EL MATERIAL OBTENIDO DEL METODO.
(16/02/2001). Solicitante/s: CAMBRIDGE SCIENTIFIC, INC. Inventor/es: WISE, DONALD L., TRANTOLO, DEBRA J., GRESSER, JOSEPH D.
SE PRESENTA UN METODO PARA FABRICAR UN MATERIAL BIOEROSIONABLE, IMPLANTABLE PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE UN MEDICAMENTO Y EL MATERIAL HECHO A PARTIR DEL METODO. EL METODO COMPRENDE LA FORMULACION DE UN PORTADOR POLIMERICO, DE BIOMATERIAL EN PARTICULAS DE UN DETERMINADO TAMAÑO Y DENSIDAD. LAS PARTICULAS SE MEZCLAN ENTONCES CON EL MEDICAMENTO DESEADO Y SE EXTRUYEN EN LA FORMA DESEADA PARA SU IMPLANTE O POSTERIOR PULVERIZACION HASTA UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO PREDETERMINADA PARA SU INYECCION COMO SUSPENSION. EN UNA CONFORMACION ALTERNATIVA, LAS PARTICULAS DEL PORTADOR POLIMERICO SE SUMERGEN EN UN SOLVENTE QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO Y LOS POROS DE LAS PARTICULAS SE LLENAN CON EL MEDICAMENTO A TRAVES DE LA APLICACION ALTERNATIVA Y LIBERACION DEL VACIO. LA INVENCION SE PRESENTA EN UN DIAGRAMA DE FLUJO QUE ESPECIFICA LOS PASOS DE LA FORMULACION DEL MATERIAL BIOEROSIONABLE.
COMPOSICION DE SULFATO DE COLISTINA ESTABILIZADA.
(01/02/2001). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: NAKATA, TOSHIYUKI, TAKAOKA, NOBORU, IIZUKA, MASAMOTO, OKABE, YOSHIAKI, KINOSHITA, MOTOHARU, PHARMA-TECHNOLOGY RES.LAB., KOMATSU, YOSHIO, NAGASATO, TOSHIAKI.
SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION ESTABILIZADA QUE CONTIENE SULFATO DE COLISTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO, COMPUESTA DE UNA MEZCLA DE MICROPARTICULAS DE SULFATO DE COLISTINA Y MICROPARTICULAS DE {BE} LA FASE CONTINUA DE {AL} PARTICULAS DE COMPOSITO DE DICHA MEZCLA TIENEN UN ALCANCE DIMENSIONAL DE LAS PARTICULAS PARTICULAR. EL COMPONENTE DE SULFATO DE COLISTINA DE ESTA COMPOSICION SE ESTABILIZA PARA QUE NO SE DEGRADE E INACTIVA A UN NIVEL BAJO INADMISIBLE, INCLUSO CUANDO ESTA COMPOSICION SE HA MEZCLADO CON UN PRODUCTO DE ALIMENTACION MEZCLADO, Y SE CONFORMA DESPUES A MODO DE BOLITAS MEDIANTE UNA COMPRESION A ALTA TEMPERATURA DE 120 (GRADOS) C EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA CALIENTE.
METODO DE TRITURACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: CZEKAI, DAVID, A., SEAMAN, LARRY, P.
METODO PARA PREPARAR PARTICULAS SUBMICRONICAS DE UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO QUE SUPONE EL MOLIDO DEL AGENTE EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE MOLIDO QUE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO INFERIOR A 75 MICRONES APROXIMADAMENTE. EN LA VERSION PREFERIDA, EL MEDIO DE MOLIDO ES UNA RESINA POLIMERICA. EL METODO PROPORCIONA PARTICULAS EXTREMADAMENTE PEQUEÑAS , P. E. INFERIORES A 100 NANOMETROS DE TAMAÑO, LIBRES DE CONTAMINACIONES INDESEABLES.
COMPOSICION DE ESFERONIZACION A BASE DE CELULOSA MICROCRISTALINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: ERKOBONI, DAVID FRANK, FIORE, SCOTT ALLAN, WHEATLEY, THOMAS ALBERT.
UNA CELULOSA MICROCRISTALINA NO FROTADA COPROCESADA DE MACROPARTICULAS: COMPOSICION HIDROCOLOIDAL EN LA QUE LOS COMPONENTES RESPECTIVOS ESTAN PRESENTES EN UNA PROPORCION DE PESOS ENTRE 99:1 A 70:30. LA COMPOSICION ES UTIL COMO AGENTE DE ESFERONIZACION PARA PRODUCIR ESFEROIDES DE TAMAÑO UNIFORME Y ESFERICIDAD, Y TENIENDO CARGAS CONSIDERABLES DE MEDICINAS. LA COMPOSICION SE PRODUCE SECANDO UNA MEZCLA PASTOSA DE LA CELULOSA MICROCRISTALINA EN UNA SOLUCION ACUOSA DEL HIDROCOLOIDE. EL HIDROCOLOIDE PREFERIDO ES CELULOSA DE METILO.
PROCEDIMIENTO DE TRITURACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ILLIG, KATHLEEN, J., GUSTOW, EVAN, BRUNO, JOSEPH A., DOTY, BRIAN D., RAJAGOPALAN, NATARAJAN, SARPOTDAR, PRAMOD P.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA, QUE PUEDEN SER UN AGENTE DE FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO, QUE CONSISTE EN TRITURAR LA SUSTANCIA FARMACEUTICA EN PRESENCIA DE UN ELEMENTO DE TRITURACION QUE CONTIENEN UNA RESINA POLIMERICA. CON EL METODO SE OBTIENEN PARTICULAS QUE PRESENTAN UNA CONTAMINACION REDUCIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PARTICULAS DE S(+)-IBUPROFENO.
(16/08/2000). Solicitante/s: GEBRO BROSCHEK GESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: HANTICH, GERHARD, HESSE, ERNST, MOLLER, TORSTEN.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS DE S(+)IBUPROFENO CON PROPIEDADES MEJORADAS DE FLUJO; PARTICULAS GRUESAS DE S(+)-IBUPROFENO SE FUNDEN Y EN ESTADO FUNDIDO SE DISTRIBUYEN FINAMENTE EN UN COMPUESTO NO DISOLVENTE, PREFERIBLEMENTE AGUA FRIA, Y SE ENFRIAN RAPIDAMENTE. ESTE ENFRIAMIENTO PRODUCE UNA ESTRUCTURA PRIMARIA CRISTALINA FINA, QUE SE AGLOMERA EN UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA. EN ESTA ESTRUCTURA SECUNDARIA SE DEJA SEDIMENTAR EL PRODUCTO Y SE OBTIENE COMO RESIDUO DE FILTRACION, Y SE DEJA SECAR. ESTAS PARTICULAS SON APROPIADAS PARA OBTENER TABLETAS POR COMPRESION, AÑADIENDO OPCIONALMENTE COMPUESTOS AUXILIARES DE FORMACION DE TABLETAS, Y PARA FABRICAR TABLETAS DE LIBERACION RETARDADA DE PRINCIPIO ACTIVO.
COMPOSICION LIOFILIZADA QUE CONTIENE S(+)-4,4'-(1-METIL-1 ,2-ETANODIIL)-BIS(2,6-PIPERAZINODIONA).
(16/07/2000). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOLTHUIS, JOSEPHUS, JOHANNES, MARIA, VOETMAN, ALWINUS ANTONIUS.
UNA PREPARACION LIOFILIZADA ESTABLE DE ICRF QUE LA PASTILLA DE ICRF CIVOS DE LUZ, TIENE UN CONTENIDO DE HUMEDAD DE NO MAS DE UN 2%, Y SE OBTIENE MEDIANTE UN PROCESO DE LIOFILIZACION, USANDO UNA SOLUCION DE INICIACION DE UNA SAL ACIDA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE ICRF 187, TENIENDO UNA CONCENTRACION DE HASTA 25 MG/ML, Y EN LA QUE LA FASE DE SECADO PRIMARIA TARDA AL MENOS 30 HORAS, PREFERENTEMENTE AL MENOS 40 HORAS, Y/O USA UNA TEMPERATURA DE SECADO PRIMARIA ENTRE 30.
PROCEDIMIENTO DE DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKA, MASAAKI, NAKAMICHI, KOUICHI, IZUMI, SHOUGO.
EL FIN DE ESTA INVENCION ES PRESENTAR UN METODO PARA LA DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO DE UNA MEDICINA CRISTALINA DE FORMA SENCILLA, RAPIDA Y HOMOGENEA Y, ADEMAS, EN GRANDES CANTIDADES DE UNA SOLA VEZ. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO EN EL QUE SE UTILIZA UN EXTRUSOR CUANDO LA MEDICINA CRISTALINA SE ENCUENTRA EN UN CIERTO ESTADO CRISTALINO SE DISLOCA EN OTRO ESTADO CRISTALINO (O), A SABER CUANDO SE LLEVA A CABO LA DISLOCACION DEL ESTADO CRISTALINO ( >O).
PARTICULAS CON PROPIEDADES FISICOQUIMICAS MODIFICADAS, SU PREPARACION Y USOS.
(01/07/2000) PARTICULAS DE UBIDECARENONA O DE OTRAS SUSTANCIAS DE POCA SOLUBILIDAD EN AGUA, QUE CONTIENEN OPCIONALMENTE ADITIVOS, CARACTERIZADAS POR QUE LA SUSTANCIA QUE TIENE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA ES SOLIDA, PREFERIBLEMENTE CRISTALINA, EN LA FASE DE VOLUMEN, Y SE ENCUENTRA AL MENOS PARCIALMENTE PRESENTE EN UN ESTADO FISICO MODIFICADO EN LAS PARTICULAS, Y EXISTE EN UN ESTADO AMORFO, PREFERIBLEMENTE COMO UNA FUNDICION SUPERENFRIADA, ES DECIR, COMO UN LIQUIDO A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUNDICION DEL MATERIAL EN VOLUMEN, O A TEMPERATURA AMBIENTE, O A TEMPERATURA CORPORAL; ADEMAS DE DISPERSIONES LIGERAS DE TALES PARTICULAS EN UN MEDIO DE DISPERSION, PREFERIBLEMENTE EN UN MEDIO ACUOSO. EL TAMAÑO DE ESTAS PARTICULAS AMORFAS SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DEL NANOMETRO Y EN EL INTERVALO…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NANOPARTICULAS ANTICANCEROSAS CON SUPERFICIE MODIFICADA.
(16/05/2000). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY G., LIVERSIDGE, ELAINE, SARPOTDAR, PRAMOD.
PARTICULAS QUE SE PUEDEN DISPERSAR Y QUE CONSISTEN ESENCIALMENTE EN UN AGENTE ANTICANCER CRISTALINO QUE TIENE UN MODIFICADOR DE LA SUPERFICIE ABSORBIDO EN LA SUPERFICIE DEL MISMO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA MANTENER UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO EFECTIVO MENOR DE 1000 NM APROXIMADAMENTE. LAS COMPOSICIONES ANTICANCER QUE CONTIENEN LAS PARTICULAS PRESENTAN UNA TOXICIDAD REDUCIDA Y/O UNA MAYOR EFICACIA Y SE PUEDEN ADMINISTRAR MEDIANTE UNA INYECCION INTRAVENOSA.
(16/04/2000). Solicitante/s: KUREHA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: ISE, MICHIHITO.
UN AGENTE ANTIDIABETICO CONTIENE UN CARBONO ESFERICO (POR EJEMPLO, UN CARBONO ESFERICO ACTIVADO O UN ABSORBENTE CARBONACEO ESFERICO) COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. EL AGENTE ANTIDIABETICO PUEDE SER USADO PARA TRATAR DIABETES, PREFERIBLEMENTE POR ADMINISTRACION ORAL Y NO PUEDE SER DOLOROSO PARA UN PACIENTE CONVENCIONAL EN OPOSICION A LAS INYECCIONES DE INSULINA. ANTIDIABETICOS DISTINTOS A LOS CONVENCIONALES, EL AGENTE ANTIDIABETICO NO PUEDE INDUCIR HIPOGLUCEMIA.
SOLUCIONES SOLIDAS Y LIQUIDAS DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA.
(16/02/2000). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A SUSTANCIAS ACTIVAS, POR EJEMPLO MEDICAMENTOS, DIFICILMENTE SOLUBLES EN AGUA, QUE SE CONVIERTEN EN UN ESTADO DISUELTO (DISPERSION MOLECULAR) DE TAL MODO QUE SE CONSIGUE MEDIANTE DISOLUCION EN UN PEPTIDO HIDROFILICO CON UN PESO MOLECULAR DE MAS DE 100 D, POR EJEMPLO GELATINA. CON ELLO SE GARANTIZA LA SOLUBILIDAD TANTO DURANTE LA CONSERVACION, COMO TAMBIEN EN LA UTILIZACION DE LA PREPARACION POR UN UTILIZADOR O EL PACIENTE, SIN QUE SEA NECESARIO DISOLVENTES ORGANICOS O POLISOLUBILIZADORES QUE ORIGINAN EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEADOS.
SISTEMA DE DESCARGA DE FARMACOS PARA EL COLON.
(16/01/2000). Solicitante/s: PERIO PRODUCTS LIMITED YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: SINTOV, AMNON, RUBINSTEIN, ABRAHAM.
SE SUMINISTRA UN SISTEMA COLONICO DE SUMINISTRO PARA EL SUMINISTRO DEUN MEDICAMENTO EN EL COLON. EL SISTEMA INCLUYE UN MEDICAMENTO EN COMBINACION CON UNA MATRIZ, EN DONDE LA MATRIZ COMPRENDE UN POLIMERO QUE CONTIENE UN SACARIDO. SEGUN LA INVENCION, LA MATRIZ ES RESISTENTE A LA DEGRADACION QUIMICA Y ENZIMATICA EN EL ESTOMAGO Y EN EL INTESTINO DELGADO. LA MATRIZ SE DEGRADA EN EL COLON POR LA ACCION ENZIMATICA BACTERIANA Y SE LIBERA EL MEDICAMENTO. EL SISTEMA ES UTIL PARA MEDICAMENTOS CUYO BLANCO SEA EL COLON CON EL FIN DE TRATAR ENFERMEDADES COLONICAS. EL SISTEMA TAMBIEN ES UTIL PARA LA ADMINISTRACION ENTERICA DE MEDICAMENTOS TALES COMO PROTEINAS Y PEPTIDOS QUE, DE LO CONTRARIO, SE DEGRADAN EN EL ESTOMAGO Y EN EL INTESTINO DELGADO.
PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALACION.
(01/01/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL GORAN ERIK, DAHLBACK, CARL MAGNUS OLOF, EDMAN, PETER, JOHANSSON, ANN CHARLOTTE BIRGIT.
UNA PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALAR QUE CONTIENE INSULINA Y UNA SUSTANCIA QUE AUMENTA LA ABSORCION DE INSULINA EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES, Y QUE SE PRESENTA A MODO DE PREPARACION EN POLVO ADECUADA PARA SU INHALACION.
TRATAMIENTO COMBINADO POR AGENTES ANTIMEDIATICOS Y ANTIVIRICOS DE RESFRIADOS COMUNES.
(01/01/2000). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: GWALTNEY, JACK M., JR.
EL RESFRIADO COMUN Y LOS DESORDENES RELACIONADOS COMO GRIPE, SINUSITIS AGUDA, OTITIS AGUDA Y EXACERBACIONES INFECCIOSAS DE ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUSIVA SE TRATAN DE FORMA EFECTIVA SUMINISTRANDO UNA COMBINACION DE AGENTES ANTIVIRICOS Y COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS AL PACIENTE INFECTADO CON UN VIRUS DE GRIPE O RESFRIADO. UN AGENTE ANTIVIRICO Y DOS COMPONENTES ANTIINFLAMATORIOS SUMINISTRADOS A UN PACIENTE INFECTADO CON EL VIRUS DEL RESFRIADO REDUCE SIMULTANEAMENTE LA PROBABILIDAD DE DESARROLLAR UN RESFRIADO Y LA CANTIDAD Y DURACION DE LA EFUSION VIRICA Y DISMINUYE LA SEVERIDAD DE LOS SINTOMAS INDIVIDUALES DE RESFRIADO Y EL NUMERO TOTAL Y SEVERIDAD DE LOS SINTOMAS DEL RESFRIADO. COMPLEMENTANDO LA ACTIVIDAD DE LOS AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTIINFLAMATORIOS COMBINADOS CON COMPONENTES TALES COMO ANTIHISTAMINAS Y AGONISTAS ALFA SE OBTIENEN BENEFICIOS NASALES SORPRENDENTEMENTE BUENOS. LA TERAPIA DE COMBINACION, DENOMINADA TERAPIA COVAM, SE TOLERA BIEN Y NO EVIDENCIA TOXICIDAD A CORTO PLAZO.
COMPOSICION LIQUIDA ESTABLE QUE CONTIENE URATO OXIDASA Y COMPOSICION LIOFILIZADA PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: ALEMAN, CLAUDE, BREUL, THIERRY, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION LIQUIDA FARMACEUTICA ACEPTABLE, ESTABLE FISICAMENTE, QUE CONTIENE URATO OXIDASA, Y DE 0,1 MG/ML A 10 MG/ML DE POLOXAMER 188, EN MEDIO ACUOSO TAMPONADO. ESTA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE POR DISOLUCION DE UN LIOFILIZADO EN UN SOLVENTE ACUOSO.
EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA.
(01/12/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHUTZ, ANDREAS, MIKA, HANS-JURGEN, SIEVERT, FRANK, EMSCHERMANN, BERNHARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA, SIENDO REDISPERSABLE CON AGUA PARA LA OBTENCION DE LA EMULSION ORIGINAL, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. LA EMULSION REDISPERSADA ES APROPIADA PARA TRATAMIENTO PARENTERAL.
FORMAS DE DOSIFICACION ORAL DE AZITROMICINA QUE NO MUESTRAN UN EFECTO ALIMENTO ADVERSO.
(16/11/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM J., FRIEDMAN, HYLAR L., FOULDS, GEORGE H.
LA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE AZITROMICINA EN LA FABRICACION DE UNA ADMINISTRACION ORAL QUE SE DESINTEGRE RAPIDAMENTE CON UNA ALTA BIOUTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION MICROBIANA EN UN MAMIFERO QUE HA COMIDO O COMERA EN EL PERIODO QUE COMIENZA 1 HORA ANTES DE LA ADMINISTRACION Y TERMINA 2 HORAS DESPUES DE LA ADMINISTRACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE POLVOS, GRANULADOS O PELETES QUE CONTIENEN UNA SUSTANCIA ACTIVA, CON UNA ESTRUCTURA A BASE DE MACROMOLECULAS HIDROFILAS, Y SU UTILIZACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: ALFATEC-PHARMA GMBH. Inventor/es: WUNDERLICH, JENS-CHRISTIAN, SCHICK, URSULA, WERRY, JURGEN, FREIDENREICH, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AL MENOS UN POLVO CONTENIENDO SUSTANCIA ACTIVA, GRANULADO O PELETS, CON MACROMOLECULAS HIDROFILAS, SUSTANCIA ACTIVA Y EVENTUALMENTE OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES Y DE ARMADURA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE LA SUSTANCIA ACTIVA SE ENCUENTRA ACTIVA EN UNA MATRIZ, SUSPENDIDA O PRESENTE DE FORMA EMULSIONADA, DONDE EL PROCESO ES ESPECIALMENTE ECONOMICO E INOFENSIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO. PUEDE SER ELABORADO CON EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION POLVOS, GRANULADOS O PELETS PRODUCTOS INTERMEDIOS O TERMINALES PARA APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS, DE DIAGNOSTICO, ANALITICA O DIETETICAS (CUIDADO DE LA SALUD DE FORMA ESPECIALMENTE VENTAJOSA. TALES MEDICAMENTOS MUESTRAN POR EJEMPLO UNA BIODISPONIBILIDAD AUMENTADA, ASI COMO UNA BUENA CONSERVACION Y TOLERABILIDAD.
COMPOSICION DE TIOTEPA LIOFILIZADA ESTABLE.
(01/09/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KU, MANNCHING S., VELEZ, JORGE, HOFFMAN, JOE, ZAMORA, LOURDES.
UNA COMPOSICION LIOFILIZADA ESTABLE DEL TIOTEPA DE AGENTE DE ALQUILACION ANTITUMORAL Y UN METODO PARA PREPARAR TAL COMPOSICION POR COLIOFILIZACION DEL INGREDIENTE ACTIVO CON UN AGENTE DE ALCALIZACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UN FARMACO, UNA SUSTANCIA POLIMERICA RETICULADA, UN ACEITE Y UN AGENTE TENSIOACTIVO.
(16/08/1999). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, DOBETTI, LUCA, ESPOSITO, PIERANDREA, BOLTRI, LUIGI, LOMBARDI, DANIELA.
LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN UNA MEDICINA LIGERAMENTE SOLUBLE INCORPORADA, QUE SE HINCHA EN EL AGUA, PERO POLIMERO DEGRADADO INSOLUBLE EN AGUA, UN AGENTE SURFACTANTE, Y UN ACEITE, MUESTRAN UNA DISOLUCION MAYOR Y, CONSECUENTEMENTE, BIODISPONIBILIDAD CON RESPECTO A LA MEDICINA TAL COMO ES, O USADA CON UN PORTADOR POLIMERICO DEL TIPO CITADO.
FORMULACION ESTABLE LIOFILIZADA QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, EQUIPO DE DOSIFICACION.
(01/08/1999). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BREUL, THIERRY, FAURE, PHILIPPE, BAYOL, ALAIN, DUPIN, PATRICE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ESTABLE, LIOFILIZADA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA PROTEINA, UN TAMPON, ALANINA Y MANITOL, EN LA QUE LA RELACION R = MASA DE MANITOL/MASA DE ALANINA ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y 1. LA PROTEINA ES PARTICULARMENTE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA TAL COMO UNA HORMONA, EN PARTICULAR LA HGH, UNA ENZIMA O UNA CITOQUINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN KIT DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE UNA FORMULACION PRECEDENTEMENTE DEFINIDA.
PREPARACION DE SISTEMAS DE MATRIZ FARMACEUTICOS Y OTROS POR DISOLUCION EN ESTADO SOLIDO.
(16/07/1999). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA INC. Inventor/es: LEVINSON, R., SAUL, GOLE, DILIP J., DAVIES, J., DESMOND, CARBONE, JAMES.
SE EXPONE UN METODO PARA PREPARAR SISTEMAS FARMACEUTICOS Y DE OTRA MATRIZ QUE COMPRENDEN LA SOLIDIFICACION DE UNA COMPOSICION MATRIZ DISUELTA O DISPERSA EN UN PRIMER DISOLVENTE Y SUBSECUENTEMENTE PONIENDO EN CONTACTO LA MATRIZ SOLIDIFICADA CON UN SEGUNDO DISOLVENTE QUE SE PUEDE MEZCLAR CON EL PRIMERO A UNA TEMPERATURA INFERIOR QUE LA DEL PUNTO DE SOLIDIFICACION DEL PRIMER DISOLVENTE, LOS COMPONENTES DE LA MATRIZ SON SUSTANCIALMENTE INSOLUBLES EN EL SEGUNDO DISOLVENTE, DONDE EL PRIMERO SE RETIRA SUSTANCIALMENTE DANDO COMO RESULTADO UNA MATRIZ UTILIZABLE.
USO DE TILOXAPOL COMO DISPERSANTE Y ESTABILIZANTE DE NANOPARTICULAS.
(01/07/1999). Solicitante/s: NANOSYSTEMS L.L.C.. Inventor/es: JUNE, SIEGFIED K.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE NANOPARTICULAS QUE TIENEN TILOXAPOL ABSORBIDAS SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS MISMAS, PREFERIBLEMENTE CONTENIENDO UN AGENTE DE DIAGNOSTICO O TERAPEUTICO Y MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYENDO UN MODIFICADOR DE SUPERFICIE ADICIONAL ASOCIADO CON EL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA FABRICAR DICHAS NANOPARTICULAS Y UN METODO DE DIAGNOSIS QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CONTRASTE DE PARTICULAS DE LAS NANOPARTICULAS QUE TIENEN TILOXAPOL ABSORBIDO SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS MISMAS.
PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA FORMACION DE PARTICULAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: BRADFORD PARTICLE DESIGN LIMITED. Inventor/es: YORK, PETER, HANNA, MAZEN.
EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA FORMACION DE UN PRODUCTO EN PARTICULAS QUE CONSISTE EN LA INTRODUCCION CONJUNTA DE UN FLUIDO SUPERCRITICO Y DE UN VEHICULO QUE CONTENGA AL MENOS UNA SUSTANCIA EN SOLUCION O SUSPENSION EN UN RECIPIENTE DE FORMACION DE PARTICULAS, CUYA TEMPERATURA Y PRESION SE CONTROLAN, DE MODO QUE LA DISPERSION Y EXTRACCION DEL VEHICULO TENGAN LUGAR SUSTANCIALMENTE AL MISMO TIEMPO DEBIDO A LA ACCION DEL FLUIDO SUPERCRITICO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTA UN PRODUCTO EN PARTICULAS OBTENIDO SEGUN TAL METODO; UN APARATO A UTILIZAR PARA LLEVAR A CABO EL METODO; Y UNA BOQUILLA A UTILIZAR CON EL APARATO PARA LA INTRODUCCION CONJUNTA DE FLUIDOS EN UN RECIPIENTE DE FORMACION DE PARTICULAS.