(16/03/2005). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN LIPIDO Y UN MATERIAL CAPAZ DE ESTABILIZAR LA COMPOSICION EN UN VEHICULO ACUOSO. EL MATERIAL ESTABILIZANTE ESTA ASOCIADO DE FORMA NO COVALENTE CON DICHO LIPIDO Y SE ENCUENTRA PRESENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REVESTIR EL LIPIDO, PERO INSUFICIENTE PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION. LAS COMPOSICIONES RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU UTILIZACION EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO, INCLUYENDO LOS ULTRASONIDOS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN TOMAR LA FORMA DE COMPOSICIONES VESICULARES, TALES COMO MICELAS Y LIPOSOMAS.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., VADINO, WINSTON, A.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UNA SOLUCION SOLIDA BASICAMENTE AMORFA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I), EN DONDE X ES F; Y R 1 ES LA FORMULA O UN ESTER O ETER DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I); Y UN POLIMERO SOLUBLE O INSOLUBLE TAL COMO: POVIDONA O CROSPOVIDONA, EN DONDE LA RELACION DEL COMPUESTO CON EL POLIMERO ESTA ENTRE 1:3 Y 1:6.

(01/03/2005). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: CABRI, WALTER, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, ESTRELLA DE CASTRO, ANTONIO, DIEZ GARCIA, BRUNO, COSTA PEREZ, JAVIER, PEIRO CEZON, ENRIQUE, FRAILE YECORA,NIEVES, MARCOS RODRIGUEZ, ANA TERESA, DE LA FUENTE MORENO,JUAN LUIS, RODRIGUEZ SAIZ,MARTA, LOPEZ ORTIZ,JOSE LUIS, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, OLIVER RUIZA,MANUEL ANTONIO.

El procedimiento de fermentación con cepas seleccionadas de B. Trispora expuesto en la presente invención permite alcanzar unos niveles de producción de licopeno superiores a los actualmente descritos. Los métodos de aislamiento, purificación y formulación son aplicables a cualquier fuente natural de licopeno, especialmente a cultivos sumergidos de hongos mucorales de los géneros Blakeslea, Choanephora, Phycomyces o Mucor. El procedimiento de extracción permite una simplificación en el proceso de recuperación y un incremento de pureza del producto con respecto a los procedimientos anteriormente descritos. Los procedimientos de formulación proporcionan un alto valor añadido, ya que permiten obtener preparaciones estabilizadas de licopeno de aplicación directa en los campos alimentario y farmacéutico.

(01/02/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: VIOT, JEAN-FRANCOIS.

La invención se refiere a una composición acondicionada que comprende al menos un líquido absorbido sobre un soporte que contiene sílice precipitada, la sílice tiene la forma de gránulos básicamente esféricos con un tamaño medio de gránulo superior a 150 µm; una densidad de llenado en un estado compactado (DRT) inferior a 0,29; una tasa de material sobredimensionado para un tamiz con un tamaño de abertura inferior a 75 µm de al menos un 88% de su peso; un volumen poroso (V{sub,d1}) que consta de poros con un diámetro inferior a 1 µm superior a 2, 0 cm{sup,3}/gr. La invención también se refiere a la utilización de la sílice como soporte para líquido.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMAX LIMITED. Inventor/es: FLYNN, RICHARD, ANTHONY, GOLDMAN, MARTIN, HARRIS, LOVELY, JAMES, RICHARD.

Partículas micronizadas de sulfometato de colistina sódica, en ausencia de líquido libre, en las que al menos el 90% en volumen de las partículas micronizadas tiene un diámetro de menos de 10 micrómetros para su uso en el tratamiento de una infección pulmonar por inhalación de polvo, en las que el sulfometato de colistina sódica no se separa en forma de componentes y está presente como polvo.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LILLY ICOS LLC. Inventor/es: ANDERSON, NEIL, R., HARTAUER, KERRY, J., KRAL, MARTHA, A., STEPHENSON, GREGORY, A.

Forma farmacéutica particulada libre de un compuesto, que tiene como fórmula **(Fórmula)** y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de la misma, donde el compuesto está presente en forma de partículas sólidas no íntimamente incorporadas en un co-precipitado polímero, y donde por lo menos el 90% de las partículas tiene un tamaño inferior a unas 40 micras.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.

Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MARUYAMA, KAZUTOSHI, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU, NOMURA, HIDEAKI, KIRIN BEER KK IYAKUKAIHATSU, TAKEUCHI, AKIHIKO, KIRIN BEER KK IYAKU KAIHATSU.

Una composición liofilizada que comprende a-glucosilceramida representada por la siguiente **fórmula** ó una sal de la misma, un éster de ácido graso con un polisorbitano, y sucrosa, manitol o glucosa en donde R1 representa H ó OH, X significa un número entero en el margen de 7 a 25, R2 representa uno cualquiera de los substituyentes defi- nidos en la relación siguiente: (a) -CH2(CH2)-CH3, (b) -CH(OH)(CH2)-CH3, (c) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)2 , (d) -CH=CH(CH2)-CH3, (e) -CH(OH)(CH2)-CH(CH3)CH2CH3 , en donde Y significa un número entero en el margen de 5 a 17, uno de R3 ó R4 representa H, y el otro representa H, OH, NH2 ó NHCOCH3, uno de R5 ó R6 representa H, y el otro representa OH, uno de R7 ó R8 representa H, y el otro representa OH, y R9 representa H, CH3 ó CH2OH.

(16/11/2004). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: LEFEVRE, PHILIPPE, LABERGERIE, ERIK, LIS, JOSE.

Manitol en polvo, caracterizado por presentar: - un diámetro medio comprendido entre 60 y 200 ìm, preferentemente comprendido entre 80 y 180 ìm, - una densidad compactada, determinada según la prueba A según el método preconizado en la forma de utilización del aparato de pruebas de materiales en polvo HOSOKAWA de tipo P.T.N., comprendida entre 0, 65 y 0, 85 gr/l, preferentemente comprendida entre 0, 7 y 0, 8 gr/ml, - una evaluación de flujo con un valor mínimo 60, preferentemente comprendido entre 60 y 90, utilizando el aparato POWDER TESTER comercializado por la sociedad HOSOKAWA.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, ANTILA, SAILA, HARJULA, MAARIT.

Una composición para administración oral que comprende la forma polimórfica cristalina sustancialmente pura I de levosimendan como ingrediente activo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la forma polimórfica cristalina I de levosimendan se caracteriza por el modelo de difracción de rayos X que presenta las siguientes posiciones de picos: ángulo 2 8, 7 9, 5 12, 2 15, 4 15, 9 17, 7 18, 4 19, 2 20, 3 21, 4 21, 8 23, 1 24, 6 25, 7 27, 4.

(01/11/2004). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: AUGELLO, MICHAEL, DELL, SHEILA, M., REIER, GEORGE, E., STAMATO, HOWARD, J., DIMEMMO, LYNN M.

Una composición farmacéutica de sabor enmascarado, que comprende un substrato que consta esencialmente de partículas de un agente farmacéuticamente activo que tiene un sabor amargo desagradable, revestida con croscarmelosa de sodio en una cantidad en el intervalo de 10 a 50% en peso del substrato.

(16/10/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KOWALSKI, RAY EDWARD, MERGENS, WILLIAM JOSEPH, SCIALPI, LEONARD JOSEPH.

SE DESCRIBE UN METODO DE FABRICACION DE POLVOS DE CAROTENOIDE. EN EL METODO DESCRITO, SE CALIENTA UNA SUSPENSION ACUOSA DEL CAROTENOIDE, PARA FUNDIRLO, HOMOGENEIZANDO A CONTINUACION DICHA SUSPENSION BAJO PRESION, PARA FORMAR UNA EMULSION, SECANDO DICHA EMULSION, PARA OBTENER EL POLVO DE CAROTENOIDE.

(16/10/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HIGGINS, JOHN D., BRUCE, RICHARD D., BURRUANO, BRID, HOY, MICHAEL R..

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BE -SITOSTEROL, ORIZANOL, ESTERES DE AMBOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS QUE SUMINISTRA E ESTEROL EN UNA FORMA LISTA PARA EL CONSUMO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE EL SECADO POR PULVERIZACION DEL BE SITOSTEROL EN UNA FORMULACION DE MICELAS MEZCLADAS. EL PRODUCTO SE SUMINISTRA EN FORMA CONVENIENTE QUE PUEDE SUMINISTRARSE A ALIMENTOS O BEBIDAS O INCORPORARSE EN FORMAS DE DOSIFICACION SOLIDAS O EN SUSPENSION.

(01/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LINK, RAINER, HAEBERLIN, BARBARA, GUITARD, PATRICE, RICHTER, FRIEDRICH.

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE DISPERSION SOLIDA QUE CONTIENE UN MACROLIDO, P. EJ., RAPAMICINA O UNA ASCOMICINA, Y UN MEDIO DE TRANSPORTE.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.. Inventor/es: PFLAUM, ZLATKO, KERE, JANEZ.

Una composición que comprende una mezcla homogénea de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa con una sustancia tamponante o una sustancia basificante, obtenida mediante co-cristalización y/o co-precipitación de dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa y dicha sustancia tamponante o sustancia basificante.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., NOMEIR, AMIN, A.

Una composición farmacéutica que comprende de 15 a 60 % de un compuesto que tiene la **fórmula** en la que dicho compuesto está en la forma de una dispersión molecular en la que el compuesto está molecularmente disperso en una matriz polimérica, y en que el polímero es polivinilpirrolidona y la relación de dicho compuesto de fórmula I a dicho polímero es de 1:0, 5 a 1:4.

(16/09/2004). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, HUANG, HUA-PIN, SACKLER, DAVID.

SE MUESTRAN FORMAS DE DOSIFICACION ANALGESICAS OPIACEAS ORALES DE LIBERACION MANTENIDA BIODISPONIBLES, QUE INCLUYEN UNA VARIEDAD DE MULTIPARTICULADOS PRODUCIDOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRUSION POR FUNDICION.

(01/08/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VERRECK, GEERT, BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, THONE, DANY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ITRACONAZOL QUE PUEDEN ADMINISTRARSE A UN MAMIFERO AFECTADO DE UNA INFECCION POR HONGOS, DE FORMA QUE SE PUEDE ADMINISTRAR UNA FORMA DE DOSIS AL DIA Y, ADEMAS, A CUALQUIER HORA DEL DIA INDEPENDIENTEMENTE DEL ALIMENTO QUE HAYA INGERIDO DICHO MAMIFERO. DICHAS NUEVAS COMPOSICIONES COMPRENDEN PARTICULAS OBTENIDAS MEDIANTE LA EXTRUSION, EN ESTADO FUNDIDO, DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE ITRACONAZOL Y UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA APROPIADO Y POSTERIORMENTE, Y LA MOLTURACION DE DICHA MEZCLA EN ESTADO FUNDIDO.

(01/07/2004). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: EISHUN, TSUCHIDA, HIROYUKI, NISHIDE, TERUYUKI, KOMATSU.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE INCLUSION DE COMPLEJO DE METAL DE FORFIRINA-ALBUMINA EN EL QUE UN COMPLEJO DE METAL DE FORFIRINA QUE COMPRENDA, COMO METAL CENTRAL, COORDINADO, UN METAL TRANSICIONAL QUE PERTENECE AL PERIODO CUARTO O QUINTO DE LA TABLA PERIODICA, ESTA INCLUIDO EN LA ALBUMINA, TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION PORTADORA DE OXIGENO QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE INCLUSION COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO FUNCIONA COMO UN PORTADOR DEL OXIGENO QUE ES SUPERIOR EN BIOCOMPATIBILIDAD, CAPAZ DE LA ABSORCION Y DESABSORCION DEL OXIGENO BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS Y ES BASTANTE FACIL DE PRODUCIR A ESCALA INDUSTRIAL.

(01/07/2004). Solicitante/s: PHARMAVENE, INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., MCCARTY, JOHN A., BELENDUIK, GEORGE W.

UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO INCORPORADO EN PARTICULAS HIDROFOBICAS COMPUESTAS POR ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA LARGA, ESTERES DE ESTOS ACIDOS O UN ALCOHOL DE CADENA LARGA. LAS PARTICULAS SE INCORPORAN EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA Y SE RECUBREN INDIVIDUALMENTE CON UNA CAPA ENTERICA O BIEN, LA FORMA DE ADMINISTRACION UNITARIA INCLUYE UN MATERIAL PROTECTOR ENTERICO.

(16/06/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH, SEN, SHEVANTI.

UN METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS DURANTE LA DESHIDRATACION QUE CONSISTE EN AÑADIR UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA DE LAS SUSTANCIAS Y UN EXCIPIENTE DE CARBOHIDRATO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA ESTABILIZAR LAS SUSTANCIAS, INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD EN UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO PARA IMPEDIR SUSTANCIALMENTE LA CONDENSACION DE GRUPOS AMINO Y GRUPOS CARBONILO REACTIVOS Y DESHIDRATAR LA COMPOSICION RESULTANTE.

(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY( NZ) LIMITED. Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, MOORE, DEREK, GEORGE.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION SECA DE UN ANTIBIOTICO IONOFORO, TAL COMO MONENSINA, QUE INCLUYE DESDE UN 10 A UN 95 % (CUANDO SE EXPRESA COMO LA SAL SODICA) DE AL MENOS UN ANTIBIOTICO IONOFORO CRISTALINO, DESDE UN 0 A UN 10 % DE UN AGENTE(S) ANTIESPUMANTE, DESDE UN 0,1 A UN 20 % DE UN AGENTE(S) DE HUMECTACION Y/O TENSIOACTIVO, DESDE UN 0,1 A UN 10 % DE UN AGENTE(S) DISPERSANTE, Y DESDE UN 0,1 A UN 20 % DE UN AGENTE(S) DE SUSPENSION. EL USO DE LA COMPOSICION SE REALIZA EN FORMA DE UNA SUSPENSION EN AGUA SOLA O JUNTO CON UNA COMPOSICION DE SUSTITUCION DE LA LECHE Y/O UNA COMPOSICION DE EXTENSION DE LA LECHE EN AGUA, TAL COMO UNA COMPOSICION PARA ALIMENTAR TERNERAS.

(16/05/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN.

LA INVENCION TRATA DE UNAS PARTICULAS SECAS MUY FLUIDAS, COMPUESTAS POR AL MENOS UNA SUSTANCIA OLEFILA COMO SUSTANCIA ACTIVA, QUE SE ENCUENTRA EN UNA MATRIZ DE AL MENOS UNA SUSTANCIA PORTANTE, Y POR UNA ENVOLTURA. LA ENVOLTURA ESTA HECHA DE SILICATO DE CALCIO CON UNO O VARIOS COMPONENTES DE MEZCLA, SIENDO LOS COMPONENTES DE MEZCLA CELULOSA MICROCRISTALINA, SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, ACIDO DE ESTEARINA, ESTEARATO DE CALCIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, ACIDO SILICICO HIDROFILO, CAOLIN Y/O ESTEROTEX.

(16/05/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN.

La invención se refiere a una nueva composición farmacéutica que comprende un compuesto de medicamento que no sea soluble en el agua más que moderadamente, una ciclodextrina, un ácido soluble en el agua fisiológicamente aceptable y un polímero orgánico soluble en el agua fisiológicamente aceptable.

(01/05/2004). Solicitante/s: BIOGLAN THERAPEUTICS AB. Inventor/es: LAAKSO, TIMO, RESLOW, MATS.

Un método de encapsular una sustancia activa en un polímero biodegradable, que comprende: (a) disolver el citado polímero biodegradable en un disolvente orgánico del mismo, (b1) dispersar la citada sustancia activa en la solución orgánica obtenida en la etapa (a), para proporcionar una dispersión con la sustancia activa como fase interna de la dispersión, o alternativamente (b2) emulsionar la citada sustancia activa, disuelta en agua o en otro disolvente acuoso, en la solución orgánica obtenida en la etapa (a), para proporcionar una emulsión con la sustancia activa como fase acuosa interna de la emulsión, y (c) someter la dispersión obtenida en la etapa (b1), o alternativamente la emulsión obtenida en la etapa (b2), a una operación de encapsulación con una solución acuosa de polietilenglicol como fase continua, de modo que se obtienen micro- o nanopartículas que tienen la sustancia activa encapsulada en ellas.

(01/04/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CORVARI, SUSAN, JANE, CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD.

Un proceso para preparar una composición farmacéutica en la cual está presente zafirlukast esencialmente en forma amorfa, que comprende aplicar zafirlukast y un agente aglomerante y opcionalmente otros ingredientes farmacéuticamente aceptables a una pluralidad de núcleos para formar pelets estratificados, en los cuales el zafirlukast se encuentra esencialmente amorfo y en forma seca inmediatamente antes del proceso de composición.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, EUGEN, MOSCHL, GERNOT, TALLAVAJHALA, SIVA.

LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.