CIP-2021 : A61P 35/02 : específicos para la leucemia.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 35/00 Agentes antineoplásicos.
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TAXANOS QUE NO TIENEN UN GRUPO OXO EN C9 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/2004). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, TAO, CHUNLIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, IDMOUMAZ, HAMID, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL TAXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 QUE INCLUYE UN GRUPO N-SUSTITUIDO Y LA FORMULA DEL GRUPO ES COOX{SUB, 10} EN DONDE X{SUB, 10} ES ALQUIL, ALQUENIL O ARIL. LOS DERIVADOS DEL TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTILEUCEMICOS Y ANTICANCERIGENOS.
PLURAFLAVINAS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO DE LAS MISMAS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H en donde…
TAXANOS SUSTITUIDOS CON BUTENILO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/05/2004). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.
DERIVADOS DE TAXANO QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL C13 SUSTITUIDA DE BUTENILO 3.
UTILIZACION DEL INTERFERON-BETA HUMANO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA.
(01/02/2004). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: MICHALEVICZ, RITA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE INTERFERON-BETA HUMANO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (CML).
COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ANTAGONISTAS DE RAR Y AGONISTAS DE RXR.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE LOUIS PASTEUR STRASBOURG 1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, GRONEMEYER, HINRICH, RECZEK, PETER, R., DEPT. 842, OSTROWSKI, JACEK, DEPT. 842.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN ANIMAL, PREFERIBLEMENTE UN HUMANO, QUE SUFRA O ESTE PREDISPUESTO A UNA ENFERMEDAD FISICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE RAR PREFERIBLEMENTE UN ANTAGONISTA DE RAR AL , Y AL MENOS UN AGONISTA DE RXR. LA COMBINACION DE UN AGONISTA DE RXR, QUE NO TIENE EFECTOS TERAPEUTICOS POR SI SOLO, CON UN ANTAGONISTA DE RAR PERMITE EL USO DE DOSIS DEL ANTAGONISTA DE RAR MENORES DE LO QUE PREVIAMENTE SE PENSABA; ESTA APROXIMACION OBVIA MUCHOS EFECTOS COLATERALES FISIOLOGICOS NO DESEABLES DEL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE RAR.
NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLEINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, CORTES MARTINEZ,DIEGO, MA., CABEDO ESCRIG,NURIA, ANDREU ROS,,INMACULADA, BERMEJO DEL CASTILLO,ALMUDENA.
Nuevos derivados de isoquinoleinas, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuesto de fórmula (I): **FIGURA01** en la cual: - R{sub,1} representa un grupo alcoxi, alqueniloxi o arilalquiloxi, - R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4}, idénticos o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alcoxi, alquilo, arilalquiloxi, nitro o amino eventualmente sustituido, = representa un enlace sencillo o doble. - n representa 0 ó 1 - X representa un átomo de carbono o un grupo S(O)-, - Y representa un enlace, un grupo alquileno, alquenileno o -NH-, sus isómeros así como sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable. Medicamentos.
MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE MAMA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR ESTEROIDEO DE LA AROMATASA.
(16/07/2003). Solicitante/s: S.W. PATENTVERWERTUNGS GMBH. Inventor/es: SCHMIDT, ALFRED, WIELAND, HEINRICH.
Uso de un inhibidor esteroideo de la aromatasa para la fabricación de un medicamento formulado para la administración local tópica, para la profilaxis y/o el tratamiento del carcinoma de mama, en el que el medicamento no contiene antigestágenos.
