CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos y métodos de captura y análisis de células.
(29/01/2016) Un método para la captura de una célula diana en una muestra, que comprende
poner en contacto una muestra, que se sospecha que contiene una célula diana, con una primera entidad de unión para formar una mezcla de precarga, en la que la primera entidad de unión es un anticuerpo primario que se une específicamente a una entidad diana en la superficie de la célula diana,
poner en contacto la mezcla de precarga con una tercera entidad de unión,
hacer pasar la mezcla de precarga a través de un microcanal, en donde la superficie del microcanal está recubierta con una segunda entidad de unión que se une específicamente de manera indirecta a través de la tercera entidad de unión a la primera entidad de unión, en donde la tercera entidad de unión es un anticuerpo secundario que se une específicamente a la primera entidad de unión…
Receptor ZCYTOR17 de citocina.
(28/01/2016) Un polinucleotido aislado que codifica un polipeptido, en el que la secuencia de aminoacidos del polipeptido se selecciona del grupo de:
(a) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 (Met) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(b) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 20 (Ala) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(c) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 544 (Lys) a 732 (Val) como se muestra en la SEQ ID NO: 2;
(d) una secuencia de aminoacidos que comprende los restos de aminoacidos 1 - 239 de la SEQ ID NO: 22;
(e) una secuencia de aminoacidos que consiste en los restos de…
Anticuerpos contra el antígeno del dominio de inmunoglobulina de células T y el dominio 1 de mucina (TIM-1) y usos de los mismos.
(28/01/2016) Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de enlazamiento del mismo que se enlaza específicamente a células T, dominio de inmunoglobulina y dominio 1 de mucina (TIM-1), en donde dicho anticuerpo o fragmento de enlazamiento tiene un polipéptido de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDRs) y un polipéptido de cadena liviana que comprende tres CDRs, en donde las tres cadenas pesadas CDRs y las tres cadena liviana CDRS se seleccionan de:
(a) un CDR1 de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos GFIFSRYGMH, un CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos VIWYDGSNKLYADSVK, una cadena CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos…
Ratones transgénicos del gen cgamma de las inmunoglobulinas humanas de clase G.
(28/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSITE DE LIMOGES. Inventor/es: COGNE,MICHEL, DUCHEZ,SOPHIE, COGNE,NADINE, PINAUD,ERIC.
Ratón transgénico caracterizado por que comprende un locus de IgH modificado por el reemplazo de la secuencia de conmutación Sμ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Cμ de una inmunoglobulina humana de clase G, incluyendo al menos el exón codificante del dominio CH3 y los exones de membrana m1 y m2, y por que produce anticuerpos que son mayoritariamente IgG quiméricas cuyos dominios constantes de cadenas pesadas son de origen humano.
PDF original: ES-2557811_T3.pdf
Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).
(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.
Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos
Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619),
en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido,
conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador,
para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.
PDF original: ES-2557286_T3.pdf
Procedimiento para el aislamiento y la purificación de alérgenos del polen de las gramíneas.
(22/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PDF original: ES-2241646_T5.pdf
PDF original: ES-2241646_T3.pdf
Marcador de célula precursora de neurona que produce la dopamina Lrp4/Corina.
(22/01/2016) Un método para seleccionar y/o detectar células progenitoras proliferativas dopaminérgicas en una muestra celular aislada, comprendiendo el método poner en contacto dicha muestra celular con una sonda polinucleotídica que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de
una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a la secuencia nucleotídica de SEC ID NO:1 o SEC ID NO:2;
una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:3 o SEC ID NO:4;
una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica…
Método para identificar linfocitos T reguladores.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTENARY INSTITUTE OF CANCER MEDICINE & CELL BIOLOGY. Inventor/es: KELLEHER,ANTHONY,DOMINIC, ZAUNDERS,JOHN,JAMES, SASSON,SARAH CHRISTINA, SEDDIKI,NABILA, FAZEKAS DE ST GROTH,BARBARA DENISE, LANDAY,ALAN LEE.
Un método para la identificación de un linfocito T regulador o de una población de linfocitos T reguladores, en el que dicho linfocito o linfocitos T reguladores se distinguen de los linfocitos T CD4+CD25+ convencionales activados y de los linfocitos TCD4+CD25+ de memoria basándose en el nivel de expresión del CD127 en los linfocitos CD4+CD25+, comprendiendo el método:
(a) (i) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular de CD127, de CD4 y de CD25; o
(ii) analizar al menos una célula en una muestra biológica de un primate para determinar un nivel de expresión celular del CD127, en el que la al menos una célula en la muestra se ha ensayado previamente para comprobar la expresión de CD4 y de CD25, y se ha encontrado que es CD4+ y CD25+; e
(b) identificar un linfocito T regulador o una población de linfocitos T reguladores basándose únicamente en la célula o las células que tienen expresión CD127lowCD4+CD25+.
PDF original: ES-2563955_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.
PDF original: ES-2568625_T3.pdf
Proteína de replicación Ciz1.
(19/01/2016). Solicitante/s: Cizzle Biotechnology Limited. Inventor/es: COVERLEY,DAWN.
Un método diagnóstico in vitro para la identificación de un trastorno proliferativo, comprendiendo el método detectar la presencia o la expresión de una variante de corte y empalme de Ci1z1, en el que el método proporciona una medida cuantitativa de una variante de la proteína Ciz1 en una muestra de un sujeto y la variante proteica es una secuencia de proteínas sometida a corte y empalme alternativo humana en la que la secuencia:
(a) QQLQQLQQQQLQQQQLQQQQLLQLQQLLQQSPP, o MFSQQQQQQLQQQQQQLQQLQQQQLQQQQLQQQQLLQLQQLLQQSPPQA está ausente;
(b) GLDQFAMPPATYDTAGLTMPTATL está ausente;
(c) DSSSQ está ausente;
(d) PQVQPQAHSQPPRQVQLQLQKQVQTQTY;**Fórmula**
o**Fórmula**
Y está ausente; o
(e) VEEELCKQ está ausente.
PDF original: ES-2556704_T3.pdf
Métodos para determinar la concentración de un analito en solución.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M.
Un método para determinar la concentración de un analito en una muestra de fluido que se va a probar, comprendiendo el método las etapas de:
(a) distribuir al menos una porción de las moléculas de analito en la muestra de fluido a través de una pluralidad de recipientes de reacción de modo que más de 20% pero menos de 95% de los recipientes de reacción contengan al menos una molécula, donde el analito está ligado a una nanopartícula o micropartícula mediante un componente de captura;
(b) determinar la presencia o ausencia del analito en cada recipiente de reacción para identificar el número de recipientes de reacción que contienen analito y/o para identificar el número de recipientes de reacción que no contienen analito; y
(c) determinar la concentración del analito en la muestra de fluido mediante un análisis de distribución gaussiana del número de recipientes de reacción que contienen el analito.
PDF original: ES-2556627_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.
PDF original: ES-2556332_T3.pdf
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
DETECCIÓN DE PÉPTIDOS DEL GLUTEN EN FLUIDOS HUMANOS.
(14/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, SOUSA MARTIN,CAROLINA, MORENO AMADOR,María De Lourdes, RODRÍGUEZ HERRERA,Alfonso.
La presente invención muestra un procedimiento para la detección y cuantificación en fluidos humanos, preferentemente orina, de péptidos del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal. La presencia o ausencia de los péptidos del gluten es controlada por ensayos inmunológicos basados en anticuerpos específicos frente a los mismos.
Método para la medida de ecuol en muestra biológica mediante inmunoensayo, kit para la medida, y método para la determinación de la capacidad de un sujeto para producir ecuol.
(13/01/2016). Solicitante/s: EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ABIRU,YASUHIRO, MINEKAWA,TAKAYUKI, SHINDOME,KUMIKO, ABE,KATSUSHI, OKUMA,HIROSHI, ANDO,CHIEKO.
Un método para medir ecuol en una muestra biológica mediante un método inmunológico, que comprende usar Secuol como al menos un antígeno seleccionado del grupo que consiste en un antígeno patrón usado para la preparación de una curva patrón y un antígeno marcado que compite con ecuol en una muestra biológica.
PDF original: ES-2563049_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular la activación con hepsina de la proteína estimuladora de macrófagos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIRCHHOFER, DANIEL, GANESAN,RAJKUMAR.
Método de identificación de una sustancia inhibidora candidata que inhibe la activación por hepsina de la pro-proteína estimuladora de macrófagos (pro-PEM), comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto una sustancia candidata con una primera muestra que comprende hepsina y un sustrato pro-PEM, y (b) comparar la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en la muestra con la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en una muestra de referencia que comprende cantidades similares de hepsina y sustrato pro-PEM a las de la primera muestra pero que no ha sido puesta en contacto con dicha sustancia candidata, de manera que una reducción de la cantidad de activación de sustrato pro-PEM en la primera muestra en comparación con la muestra de referencia indica que la sustancia candidata es capaz de inhibir la activación por hepsina de la PEM de cadena sencilla (pro- PEM).
PDF original: ES-2564207_T3.pdf
Dispositivos, sistemas y métodos para la recolección de fluidos corporales.
(13/01/2016) Un dispositivo de almacenamiento para las muestras biológicas, comprendiendo el dispositivo:
un medio de recolección que tiene un tamaño y forma predeterminados, comprendiendo el medio de recolección:
una superficie superior;
una superficie inferior;
un marcador de posición, en donde el marcador de posición es un hueco que no contiene ningún medio de recolección, en donde el marcador de posición puede ser utilizado como una posición "inicial", donde una aguja del instrumento de recolección reside cuando no se recogen muestras de sangre;
un primer hueco central que se extiende a través del centro del medio de recolección;
al menos un primer hueco de alineación, y al menos…
Detección de péptidos del gluten en fluidos humanos.
(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, SOUSA MARTIN,CAROLINA, MORENO AMADOR,María De Lourdes, RODRÍGUEZ HERRERA,Alfonso.
Detección de péptidos del gluten en fluidos humanos.
La presente invención muestra un procedimiento para la detección y cuantificación en fluidos humanos, preferentemente orina, de péptidos del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal. La presencia o ausencia de los péptidos del gluten es controlada por ensayos inmunológicos basados en anticuerpos específicos frente a los mismos. Esta metodología es aplicable en el sector médico-clínico, tanto en la verificación del cumplimiento de la dieta sin gluten como en el diagnóstico preciso en intolerancias al gluten, incluido aquellos casos donde persisten los síntomas de enfermedad celíaca a pesar la supuesta ausencia total de ingesta de gluten. También es aplicable en el proceso de investigación y diagnóstico de fármacos para la EC para comprobar la eficacia de las terapias relacionadas con la eliminación o secuestro de péptidos inmunotóxicos del gluten.
PDF original: ES-2556177_B1.pdf
PDF original: ES-2556177_A1.pdf
Métodos y composiciones para inducir la desregulación de la fosforilación de EphA7 y ERK en leucemias agudas humanas.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE,Carlo,M.
Un método para identificar la presencia de proteínas de fusión ALL1 en células en una muestra de un sujeto, en donde el método comprende medir el nivel de la expresión de EphA7 en las células.
PDF original: ES-2562078_T3.pdf
Método para modular el apetito.
(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.
Citoquina 1 de inhibidor de macrófago (MIC-1) o un fragmento MIC-1 activo para uso en el tratamiento de obesidad.
PDF original: ES-2555956_T3.pdf
Ensayo de protección de epítopos y método para detectar conformaciones de proteínas.
(06/01/2016) Método de detección de si un polipéptido candidato que incluye un epítopo diana está en i) una conformación de tipo natural o ii) una conformación de tipo no natural, que comprende:
poner en contacto el polipéptido con un agente de bloqueo seleccionado de peroxinitrito, peróxido de hidrógeno, anhídrido succínico, conduritol-B-epóxido, 1,2-epoxi-3-(p-nitrofenoxi)propano, pirocarbonato de dietilo y 4-hidroxinonenal (4HNE) que bloquea selectivamente un epítopo diana accesible, en el que en la conformación de tipo natural, el epítopo diana es accesible y reacciona con el agente de bloqueo, y en el que en la conformación de tipo no natural, el epítopo diana es inaccesible porque el polipéptido…
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Método de identificación de compuestos que interaccionan con proteínas transmembrana.
(06/01/2016) Método para seleccionar un compuesto candidato por su capacidad de interaccionar con al menos una proteína transmembrana, que comprende:
5 poner en contacto una célula con un compuesto candidato, en donde la célula se transfecta con al menos una secuencia nucleotídica que codifica una proteína que comprende una proteína transmembrana que contiene al menos una secuencia de localización nuclear (NLS) y una parte detectable, y la proteína codificada se expresa en la célula, y en donde la proteína transmembrana presenta transferencia, independiente del ligando, en alejamiento de la membrana celular y hacia el núcleo…
Electrodos de medición y referencia recubiertos de aptámeros y métodos que los utilizan para la detección de biomarcadores.
(05/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Sapient Sensors Limited. Inventor/es: ROBSON, KEITH, KINLOCH,IAN ANTHONY, CASH,STEPHEN LEE, STOCKLEY,PETER GEORGE.
Un dispositivo para identificar la presencia de una molécula o biomarcador objetivo específica mediante la detección de un cambio en una propiedad eléctrica, el dispositivo incluye un sensor de medición que comprende:
una estructura de sensor conductora o semiconductora capaz de conjugarse con el biomarcador, dando lugar así a dicho cambio en la propiedad eléctrica, incluyendo el sensor un recubrimiento de aptámero o un recubrimiento de anticuerpo;
y un sistema de electrodos para la realización de una señal desde el dispositivo;
en el que el dispositivo incluye un tal sensor adicional, de forma sustancialmente idéntica, pero que tiene su estructura de sensor cubierta de tal manera que no conjuga con el biomarcador, con el fin de actuar como una referencia interna.
PDF original: ES-2555628_T3.pdf
(30/12/2015) Un método
(i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…
Método de examen de una diana biológica para determinar interacciones débiles usando cromatografía de afinidad débil.
(30/12/2015) Método de identificación de moléculas farmacológicas candidatas que presentan afinidad débil mediante el examen de una diana biológica para determinar interacciones débiles transitorias entre la diana y una biblioteca de ligandos, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una composición de una diana biológica;
(ii) proporcionar una pluralidad de fases estacionarias a partir de dicha composición inmovilizando una diana proteica en un soporte sólido en forma de partículas de sílice funcionalizada empaquetadas en pocillos de cromatografía;
(iii) transportar una pluralidad de composiciones de ligando hasta dichas fases estacionarias, estableciendo…
Enlazamiento de formas patológicas de proteínas priónicas.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROSENS BIOPHAGE LIMITED. Inventor/es: STANLEY, CHRISTOPHER J., WILSON, STUART, MARK, LANE,AMIN REZA.
Un procedimiento para el enlazamiento selectivo de una forma anormal de agregación de una proteína en presencia de la forma normal de no agregación de la proteína, que comprende poner en contacto bajo condiciones de enlazamiento selectivo un material que contiene tanto dicha forma anormal como normal con un agente de enlazamiento, que es un poliglicósido polianiónico, una poliamina o una polietilenimina, que tiene una avidez de enlazamiento por dicha forma de agregación de dicha proteína que está presente en la muestra.
PDF original: ES-2564293_T3.pdf
Dispositivo de ensayo que incluye un filtro óptico y un método de ensayo.
(29/12/2015) Un dispositivo de ensayo independiente para permitir que sea realizada una prueba sobre un analito, teniendo el dispositivo de ensayo una zona de aplicación para la aplicación de una cantidad del analito, una zona de residuos y un camino para permitir el paso del analito desde la zona de aplicación a la zona de residuos , teniendo el dispositivo de ensayo una primera tapa en un primer lado del camino y una segunda tapa en un segundo lado del camino opuesto al primer lado; Proporcionando la primera tapa un primer filtro óptico para permitir la transmisión de la luz emitida o modificada por un material de la etiqueta y para bloquear la luz de por lo menos un rango distinto de longitud de onda; y
Formando la segunda tapa un segundo filtro óptico,…
MÉTODO PARA AMPLIFICAR LA DETECCIÓN DE DIANAS EN UNA MATRIZ DE CRISTAL LÍQUIDO ALINEADO.
(23/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID. Inventor/es: OTON SANCHEZ,JOSE MANUEL, GEDAY,MORTEN ANDREAS, OTÓN MARTÍNEZ,Eva, ESCOLANO MOYANO,José Miguel, QUINTANA ARREGUI,Patxi Xabier.
La presente invención se refiere a un método para amplificar la detección de dianas en una matriz de cristal líquido alineado y a un dispositivo para la detección amplificada de dianas que comprende: uno o más elementos de unión con la capacidad de formar un complejo con una diana, cristal líquido, y medios de polarización configurados para visualizar el alineamiento del cristal líquido. El dispositivo está caracterizado porque comprende medios de flujo con la capacidad de poner en contacto dinámico dicho cristal líquido con los mencionados elementos de unión. Los métodos de detección amplificada están basados en el contacto dinámico entre un flujo de cristal líquido y elementos de unión con capacidad de formar complejos con la diana.
Anticuerpo anticomplejo heparina/FP4 modificado y patrón de anticuerpo TIH.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: HOSHINO,NOBUHIRO.
Un procedimiento de preparación de un patrón de anticuerpo TIH, caracterizado por el ligamiento de una IgG humana o un fragmento Fc de la misma, mediante un agente reticulante para modificar proteínas, a un anticuerpo monoclonal obtenido mediante inmunización de un animal no humano con un complejo heparina/FP4, en el que el anticuerpo monoclonal reacciona con el complejo heparina/FP4, y reacciona con FP4 solo, y en el que el patrón de anticuerpo TIH reacciona con el complejo heparina/FP4, pero no reacciona con FP4.
PDF original: ES-2561984_T3.pdf
Factor implicado en la infección latente por herpesvirus, y su uso.
(18/12/2015) Un método para diagnosticar un trastorno del estado de ánimo en donde el método comprende determinar la cantidad de un anticuerpo que se une específicamente a SITH-1 en una muestra biológica aislada de un sujeto humano, y en donde:
i. SITH-1 es a. una proteína que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
b. una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos con una sustitución, deleción, inserción, y/o adición de 10 o menos aminoácidos en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, teniendo la proteína la actividad de incrementar la concentración de calcio intracelular o la actividad de unión a ligando de ciclofilina modulador de calcio;
c. una proteína codificada por un gen que comprende un marco de lectura abierto…
Epítopos promiscuos de linfocitos T CD4 HER-2/Neu.
(16/12/2015). Solicitante/s: Dendreon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: WOLLAN,JAMI B, JONES,LORI A.
Una composición para su uso en un método para inducir en un paciente una respuesta inmune de linfocitos T específica para una proteína HER-2/Neu, en el que dicha composición comprende un péptido que consiste en la secuencia TYNTDTFESMPN, y un excipiente fisiológicamente aceptable.
PDF original: ES-2561677_T3.pdf
