(01/07/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, SANG,RUI, KUCMIERCZYK,PETER, DONG,KALWU.

Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento: a) adición de diisobuteno, b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo, c) adición del ligando L1: **(Ver fórmula)** d) adición de ácido 3,5,5-trimetilhexanoico y agua, situándose la proporción en el intervalo de 0,75/1,25 a 1,8/0,2 respecto al volumen empleado, e) alimentación de CO, f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2807542_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DONG,KAIWU, SANG,RUI, KUCMIERCZYK,PETER.

Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento: a) adición de diisobuteno, b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo, c) adición del ligando L1: **(Ver fórmula)** añadiéndose el ligando L1 en una cantidad en el intervalo de 1,0 mol a 2,0 moles de ligando por mol de Pd, d) adición de ácido acético, e) alimentación de CO, f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2807998_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DONG,KAIWU, KUCMIERCZYK,PETER, SANG,RUI LUI.

Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento: a) adición de diisobuteno, b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo, c) adición del ligando L1: **(Ver fórmula)** d) adición de ácido acético, añadiéndose el ácido acético en una cantidad en el intervalo de 5 moles a 8 moles de ácido acético por mol de diisobuteno, e) alimentación de CO, f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2807545_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DONG,KAIWU, SANG,RUI, KUCMIERCZYK,PETER.

Procedimiento que comprende los pasos de procedimiento: a) adición de diisobuteno, b) adición de un compuesto que comprende Pd, pudiendo formar el Pd un complejo, c) adición del ligando L1: **(Ver fórmula)** d) adición de ácido acético, e) alimentación de CO, f) calentamiento de la mezcla de reacción, de modo que se hace reaccionar el diisobuteno para dar el compuesto P1: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2777632_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: EVONIK DEGUSSA GMBH. Inventor/es: JACKSTELL, RALF, BELLER, MATTHIAS, FRANKE,Robert, DONG,KAIWU, SANG,RUI, KUCMIERCZYK,PETER.

Proceso que comprende las etapas siguientes: a) añadir un alqueno; b) añadir un complejo que comprende un compuesto según la estructura y Pd, o un compuesto según la estructura y una sustancia que comprende Pd **(Ver fórmula)** c) alimentar CO; d) calentar la mezcla de reacción de forma que el alqueno se convierta en un ácido carboxílico, en el que el alqueno se convierte directamente en el ácido carboxílico.

PDF original: ES-2787299_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: OXEA GmbH. Inventor/es: STRUTZ, HEINZ, DR., FREY,GUIDO D, EISENACHER,MATTHIAS, JOHNEN,LEIF, KOCKRICK,KRISTINA.

Método para la producción de un éster vinílico de una mezcla de ácidos de isononano obtenido a partir de 2- etilohexanol, que se caracteriza por que (a) 2-etilohexanol se deshidrata en presencia de un catalizador a una mezcla de octeno; (b) la mezcla de octeno obtenida según el paso a) se transforma en presencia de un compuesto de metal de transición del grupo VIII del sistema periódico de los elementos con monóxido de carbono e hidrogeno a una mezcla de isononanales isoméricos y a continuación se oxida a una mezcla de ácidos de isononanos, y (c) la mezcla obtenida según el paso b) de ácidos de isononano se transforma al correspondiente éster vinílico mediante la transformación de acetilos o mediante la transformación con un éster vinílico de otro ácido carbónico.

PDF original: ES-2613722_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: KNOPFF,OLIVER, RIEDHAUSER,JEAN-JACQUES.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-5; y R representa alquenilo C4-12 no conjugado o un grupo alcadienilo C6-12 no conjugado; por la carbonilación del correspondiente compuesto de fórmula (II)**Fórmula** en la que R tiene el mismo significado que en la fórmula (I); realizándose dicha carbonilación en presencia de monóxido de carbono, un compuesto de fórmula R1OH, teniendo R1 el mismo significado que anteriormente; y un complejo de dicloruro de paladio que comprende ligandos de fosfina de fórmula [PdCl2P2] (III) en la que P2 es dos ligandos monodentados de monofosfina o un ligando bidentado de bifosfina.

PDF original: ES-2610413_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: RHODIA OPERATIONS. Inventor/es: MIGNANI, GERARD, MASTROIANNI,SERGIO, CHOUZIER,SANDRA, ROUSSEAU,SIMON, SARRAZIN,FLAVIE.

Método de preparación de un diácido carboxílico de fórmula (I),**Fórmula** en la que n representa un entero que varía de 1 a 9, en una sola etapa, por acción de ácido nítrico, en presencia de uno o varios óxidos de nitrógeno elegidos entre NO, NO2, N2O3, N2O4, N2O5, NO3, N2O6, N4O y sus mezclas en una concentración molar en el medio de reacción superior a 2,5 mmol por kg de medio de reacción, en los compuestos de fórmula (II) o (III) en las que n representa el mismo número entero que en la fórmula (I).**Fórmula** caracterizado por que la proporción molar R que corresponde al número de moles de óxidos de nitrógeno añadidos al medio de reacción con respecto al número de moles de sustrato a oxidar (compuestos de fórmula (II) y/o (III)) es superior o igual a 1,5.

PDF original: ES-2605007_T3.pdf

(07/03/2016). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: EASTHAM, GRAHAM RONALD, TINDALE, NEIL.

Un sistema de catalizador capaz de catalizar la carbonilación de un compuesto etilénicamente insaturado, que se puede obtener por medio de combinación de: a) un metal del Grupo VIIIB o uno de sus compuestos seleccionado entre Ni, Pt y Pd, b) un ligando de fosfina bidentado, y c) un ácido que tiene un pKa medido en disolución acuosa a 18 ºC menor que 4; en el que la proporción molar de dicho ligando en comparación con dicho metal o dicho metal en dicho compuesto metálico está en el intervalo de 5:1 to 750:1, y dicho ácido está presente en más de 2:1 de exceso molar con respecto a dicho ligando.

PDF original: ES-2562631_T3.pdf

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SLANY, MICHAEL, RIPER, MICHAEL, SCHIFER, MARTIN, ZELLER, EDGAR, SCHULZ, MICHAEL, GRIMM, GUNTHER.

Sistema catalizador para el carbonilado de compuestos con insaturación olefínica o acetilénica con monóxido de carbono y un compuesto nucleófilo, que contiene (a) paladio; (b) una fosfina; y (c) una polietilenimina acilada disuelta de manera homogénea o al menos en distribución coloidal en la mezcla de reacción, que presenta unidades de la fórmula general (I) o isómeros ramificados de las mismas (Ver fórmula) en la que la suma de m+n asciende al menos a 10, y R, independientemente entre sí, significa hidrógeno, restos alquilo, cicloalquilo, arilo, aralquilo, acilo con hasta 30 átomos de carbono o restos hidroxialquil(poli)oxialquileno con hasta 500 unidades alquilenoxi, presentando la polietilenimina (I) los siguientes elementos estructurales (II) o isómeros ramificados de los mismos (Ver fórmulas) en las que R’ significa, independientemente entre sí, alquilo con 1 a 29 átomos de carbono, y cuyo grado de amidación asciende a un 1 hasta casi un 100%, referido a los grupos amino amidables.

(01/04/2006). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PEARSON, JEAN, MARGARET, HADDEN, RAYMOND, ANTHONY.

Se lleva a cabo un procedimiento para la carbonilación en fase líquida de etileno en presencia de un sistema catalizador compuesto por un metal del grupo VIII o un compuesto de éste, un ligado de fosfina y una fuente de aniones, y en presencia de una fuente de grupos hidroxilo, en condiciones en las que la relación molar de etileno a monóxido de carbono en la fase gaseosa del reactor es superior a 1:1, y preferiblemente superior a 5:1. Las mayores relaciones de etileno a monóxido de carbono son beneficiosas para aumentar el número de recambio del sistema catalizador.

(16/06/2005). Solicitante/s: RHODIA POLYAMIDE INTERMEDIATES. Inventor/es: METIVIER, PASCAL, SIMONATO, JEAN-PIERRE.

Procedimiento de preparación de ácidos carboxílicos insaturados o saturados a partir de compuestos que incluyen una insaturación etilénica o acetilénica conjugada con otra insaturación o un grupo donador de electrones, por reacción de monóxido de carbono y de agua en presencia de un catalizador a base de paladio, caracterizado porque consiste en tratar el medio reaccionante después del final de la reacción de hidroxicarbonilación por extracción del monóxido de carbono de dicho medio reaccionante por tratamiento con un gas para obtener una concentración en CO inferior a 600 ml de CO por litro de disolución, después tratamiento del medio reaccionante por hidrógeno para reducir el paladio al estado de oxidación cero, y separar el paladio precipitado del medio reaccionante.

(01/05/2004). Solicitante/s: THOMAS SWAN AND CO., LTD. Inventor/es: COLE-HAMILTON, DAVID, JOHN, SELLIN, MURIELLE, F.

Un procedimiento para la carbonilación de un sustrato seleccionado entre alquenos, alquinos y alcoholes, en el que el sustrato reacciona con monóxido de carbono sobre un catalizador metálico heterogéneo con o sin un disolvente adicional y en el que al menos un componente seleccionado del grupo comprende: dióxido de carbono, un alqueno, un alquino, un hidrocarburo, un halocarburo y nitrógeno, o uno de los reactivos, o una mezcla de dos o más de estos está bajo condiciones supercríticas o cuasicríticas.

(16/12/2003). Solicitante/s: ALBEMARLE CORPORATION. Inventor/es: FOCHT, GARY D., CHOCKALINGHAM, KANNAPPAN, C., WU, TSE-CHONG, KLOBUCAR, W., DIRK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ARILOLEFINICOS QUE SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR HALURO DE ARILO CON UN COMPUESTO OLEFINICO, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION LIQUIDO POLAR QUE CONTIENE (A) AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA COMO ACEPTOR DE HALURO DE HIDROGENO; (B) UN SISTEMA CATALIZADOR FORMADO A PARTIR DE (I) PD O UN COMPUESTO DE PD , Y/O UNA SAL DE PD(I) O UNA SAL DE PD(II), E (II) UN LIGANDO DE FOSFINA TERCIARIA, Y (C) UNA CANTIDAD DE AGUA ACELERADORA DE LA REACCION, EN UNA CANTIDAD DEL 0,5 AL 5 % EN PESO DEL PESO TOTAL DE LA MEZCLA DE REACCION. DICHOS COMPUESTOS ARILOLEFINICOS SE PUEDEN CONVERTIR EN UN ACIDO ARILCARBOXILICO MEDIANTE HIDROCARBOXILACION CON CO, EN UN MEDIO DE REACCION LIBERADO DE AMINA Y QUE CONTIENE AGUA Y UN SISTEMA CATALIZADOR DE PD COMO EL ANTERIOR, EN EL CUAL SE PUEDE INCLUIR UN COMPONENTE DE COBRE, Y QUE INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN ETER COMO THF.

(16/11/2002). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: LANGE, JEAN-PAUL, BREED, ANTHONIUS, JOHANNES, MARIA, HAAN, RENE, JOHAN, PETRUS, LEONARDUS.

Un procedimiento de fabricación de ácidos carboxílicos ramificados a partir de olefinas ramificadas mediante la reacción con monóxido de carbono y un catalizador ácido sólido, caracterizado porque dicha olefina ramificada, o uno de sus precursores, se hace reaccionar en un reactor de mezcla continua a contracorriente, con suministro continuo de monóxido de carbono y agua, mientras que se elimina en continuo un efluente que contiene ácido carboxílico ramificado, olefina sin convertir, monóxido de carbono y agua, en presencia de un intercambiador de iones ácido que tiene suficientes grupos ácidos para suministrar los protones requeridos para la conversión de dicha olefina o uno de sus precursores, y el monóxido de carbono en ácidos carboxílicos ramificados.

(16/01/2002). Solicitante/s: RHONE-POULENC FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: PATOIS, CARL, BRIVET, JACQUES, HENRIET, ERIC, B., PERRON, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA HIDROXICARBONILACION DE LOS ACIDOS PENTENOICOS EN ACIDO ADIPICO. LA INVENCION SE REFIERE MAS EN PARTICULAR A UN PROCEDIMIENTO DE HIDROXICARBONILACION DE ACIDO PENTENOICO POR REACCION CON AGUA Y MONOXIDO DE CARBONO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE AL MENOS RODIO Y/O IRIDIO Y DE UN PROMOTOR YODADO O BROMADO, PROCEDIMIENTO EN EL QUE EL CATALIZADO PROCEDE AL MENOS EN PARTE DE UNA OPERACION ANTERIOR DE HIDROXICARBONILACION DE ACIDO PENTENOICO, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE DIACIDOS CARBOXILICOS RAMIFICADOS QUE TIENEN 6 ATOMOS DE CARBONO INFERIOR O IGUAL A 200 GRAMOS POR KILOGRAMO DE MEZCLA DE REACCION.

(16/11/2001). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS & COMPANY INCORPORATED DSM N.V. Inventor/es: LANE, SAMUEL, LIVINGSTON, BRUNER, HAROLD, STANLEY, JR., MURPHREE, BRUCE, EDWIN.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ACIDO ADIPICO A PARTIR DE ACIDOS PENTENOICOS O ESTERES DE ACIDOS PENTENOICOS. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN UNA HIDROCARBOXILACION DE UNA MEZCLA DE REACCION COMPUESTO POR UN 30 A 70% DE SU MASA DE UNA GAMMA VALEROLACTONA.

(01/02/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAFER, MARTIN, DR., HOHN, ARTHUR, LIPPERT, FERDINAND, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS A PARTIR DE OLEFINAS Y MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE AGUA Y DE UN SISTEMA CATALITICO SIN HALOGENOS A TEMPERATURAS DE 30 A 200 C Y PRESIONES DE 30 A 200 BAR, UTILIZANDO COMO SISTEMA CATALITICO UNA MEZCLA DE RODIO O DE UN COMPUESTO DE RODIO Y DE AL MENOS UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO.

(01/12/1999). Solicitante/s: RHODIA FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: PATOIS, CARL, PERRON, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA HIDROXICARBONILACION DEL BUTADIENO, POR REACCION CON EL MONOXIDO DE CARBONO Y EL AGUA, CON EL FIN DE PREPARAR LOS ACIDOS PENTENOICOS. MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO DE HIDROXICARBONILACION DEL BUTADIENO, POR REACCION CON EL MONOXIDO DE CARBONO Y EL AGUA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 30 (GRADOS) C, A UNA PRESION PARCIAL DE MONOXIDO DE CARBONO MEDIDA A 25 (GRADOS) C IGUAL O SUPERIOR A 0,5 BAR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE IRIDIO Y DE UN PROMOTOR YODADO O BROMADO, EN UN MEDIO SOLVENTE, CARACTERIZADO POR QUE LA RELACION MOLAR YODO O BROMO/IRIDIO ES INFERIOR O IGUAL A 20/1 Y LA CONCENTRACION PONDERAL EN AGUA DE LA MEZCLA DE REACCION ES INFERIOR O IGUAL A 8%.

(01/09/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, JAGER, WILLEM, WABE, BUDZELAAR, PETRUS HENRICUS MARIA.

UN SISTEMA CATALIZADOR QUE COMPRENDE A) UNA FUENTE DE UN METAL DEL GRUPO VIII, Y B) UNA FOSFINA DE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1, R2 Y R3 ESTA SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE Y UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE CADA UNO DE A, X, Y Y Z ESTA INDEPENDIENTE SELECCIONADO DE UN ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO CH Y UN GRUPO DE LA FORMULA CR EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMIDO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARILOXI, UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE O UN GRUPO HIDROCARBILOXI SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, SIENDO TAMBIEN POSIBLE QUE DOS GRUPOS CR CONTIGUOS FORMEN UN ANILLO, SUJETO A QUE POR LO MENOS UNO DE R1, R2, Y R3 REPRESENTE UN GRUPO DE LA FORMULA II EN LA QUE CUANDO MENOS UNO DE A Y Z REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA CR, O UNA SAL DE ADICION ACIDA DE LA MISMA. TAMBIEN SE DESVELAN FOSFINAS NUEVAS, Y EL USO DEL SISTEMA CATALIZADOR EN LA CARBONILACION SELECTIVA DE HIDROCARBUROS INSATURADOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: EMERT, JACOB, ISAAC, STANAT, JON, EDMOND, KOROS, ROBERT, MARTIN, MARGO, HAROLD, WILBUR, DANKWORTH, DAVID, CHARLES, GORDA, KEITH, RAYMOND, DIANA, WILLIAM, DANIEL, ECKSTROM, WILLIAM, BERNARD, CUSUMANO, JOSEPH, VICTOR, CROSS, WILLIAM, HARRY.

UN PROCESO CONTINUO PARA FUNCIONALIZAR OLEFINAS,. ESPECIALMENTE OLEFINAS DE POLIMERO EN UN CSTR O REACTOR TUBULAR. SE PRODUCEN ESTERES PREFERIBLEMENTE MEDIANTE UNA REACCION CONTINUA DE LA OLEFINA CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN AGENTE NUCLEOFILO DE ADEREZO. EL REACTOR TUBULAR LLENO DE LIQUIDO FUNCIONA EN FLUJO DE TAPON CON MEZCLADORES ESTATICOS Y EL CSTR ES OPERADO EN LA AUSENCIA SUSTANCIAL DE AIRE A NIVEL LIQUIDO CONSTANTE.

(01/04/1998). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT, KRAGTWIJK, ERIC.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA CARBONILACION DE COMPUESTOS ACETILENICAMENTE INSATURADOS EN LA PRESENCIA DE UN COMPUESTO NUCLEOFILICO QUE TENGA UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO SEPARABLES Y UN SISTEMA CATALIZADOR BASADO EN (A) UNA FUENTE DE PLATINO, (B) BISFOSFINA DE LA FORMULA GENERAL (I): R{SUP, 1}R{SUP, 2}PRPR{SUP, 3}R{SUP, 4} EN DONDE CADA R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y R{SUP, 4} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN GRUPO DE HIDROCARBIL, QUE PUEDE ESTAR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS DE CIANO, ALCOXIDO, ACILO, ALQUILAMINO Y DIALQUILAMINO, Y R REPRESENTA GRUPOS PUENTEADORES BIVALENTES, QUE CONTIENEN ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO EN EL PUENTE, Y (C) UNA FUENTE DE ANIONES QUE SON LA BASE CONJUGADAS DE UN ACIDO QUE TIENE UN PKA INFERIOR A 4.

(01/01/1998). Solicitante/s: RHODIA FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, PERRON, ROBERT, METZ, FRANCOIS.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA PREPARACION DEL ACIDO ADIPICO MEDIANTE HIDROCARBOXILACION DE ACIDOS PENTENOICOS. LA INVENCION TIENE MAS POR FINALIDAD UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO ADIPICO MEDIANTE REACCION DEL AGUA Y DEL OXIDO DE CARBONO SOBRE, AL MENOS, UN ACIDO PENTENOICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON BASE DE RODIO Y DE, AL MENOS, UN ACTIVADOR YODADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 240 C, BAJO UNA PRESION SUPERIOR A LA ATMOSFERICA, CARACTERIZADO PORQUE: A) LA REACCION SE REALIZA EN AUSENCIA DE TERCER DISOLVENTE; B) Y LA PRESION PARCIAL DEL OXIDO DE CARBONO MEDIDA A 25 C ES INFERIOR O IGUAL A 20 BAR (UNIDAD DE PRESION PARA MEDIR LA PRESION ATMOSFERICA = 750 MM DE MERCURIO).

(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.

PREPARACION DE ACIDO 3-PENTENOICO REACCIONADO BUTADIENO Y MONOXIDO DE CARBONO USANDO UN CATALIZADOR DE RODIO Y UN CATALIZADOR DE ACIDO SULFONICO EN AGUA Y UN SOLVENTE DE ACIDO CARBOXILICO.

(16/06/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, PERRON, ROBERT, VACHET, FRANCOIS, KLINGER, FRANCOIS, LAURENT, JEAN-FRANCOIS, SCHWARTZ, JOOL.

LA INVENCION S REFIERE A UN PROCESO DE HIDROXICARBONILACION DE ACIDOS PENTENOICOS, CARACTERIZADO EN QUE: SE HIDROXICARBONILA UNO O MAS ACIDOS PENTENOICOS EN ACIDO ADIPICO, POR EL MONOXIDO DE CARBONO U EL AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE IRIDIO Y/O DE RODIO Y DE AL MENOS UN PROMOTOR YODADO, LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE SOMETE A UNA OPERACION DE REFINADO, TRAS HABER EVENTUALMENTE SIDO CONCENTRADO, PERMITIENDO SEPARAR AL MENOS UNA PARTE DEL CATALIZADOR, EL CATALIZADOR ASI SEPARADO SE RECICLA EN UNA OPERACION DE HIDROXICARBONILACION DE ACIDOS PENTENOCIOS, BUTADIENO O DE DERIVADOS DE BUTADIENDO.

(01/03/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ATADAN, ERDEM, MUNIR.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO ADIPICO A PARTIR DE COMPUESTOS AMILENICOS POR HIDROCARBOXILACION USANDO UN CATALIZADOR DE IRIDIO, UN PROMOTOR DE YODURO, AGUA, MONOXIDO DE CARBONO Y UN DISOLVENTE ACIDO CARBOXILICO.