CIP-2021 : A61P 19/08 : para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
A61P 19/08 · para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SALES DE ESTRONCIO HIDROSOLUBLES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE CARTILAGOS Y/O HUESOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: OSTEOLOGIX A/S. Inventor/es: HANSEN, CHRISTIAN, NILSSON, HENRIK, ANDERSEN, JENS, E., T., CHRISTGAU, STEPHAN.
El uso del malonato de estroncio con una solubilidad en agua de entre 1 g/l y 100 g/l a temperatura ambiente para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis de la osteoporosis, la osteopenia, la enfermedad de Paget, las lesiones osteolíticas producidas por metástasis ósea, la pérdida ósea debida a la deficiencia de la hormona sexual esteroidea, anomalías óseas provocadas por el tratamiento del cáncer, osteopenia u osteoporosis provocadas por inmovilidad, osteopenia u osteoporosis inducidas por glucocorticoides, o la mejora de la cura de fracturas después de la fractura traumática o atraumática en un mamífero.
SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ALENDRONATO EN FORMA AMORFA.
(16/04/2007). Solicitante/s: CIPLA LTD.. Inventor/es: HAMIED, YUSUF, KHWAJA, RAO, DHANMARAJ, RAMACHANDRA, 204 SHRIJI KRUPA, KANKAN, RAJENDRA, NARAYANRAO.
Alendronato monosódico en forma amorfa.
COMPOSICION ANABOLICA PARA LA MASA OSEA QUE COMPRENDE OLPADRONATO.
(16/11/2006). Solicitante/s: GADOR S.A. RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: PAPAPOULOS, SOCRATES, FERRETTI, JOSE LUIS, FACULTAD CIENCIAS MEDICAS, LABRIOLA, RAFAEL, MONDELO, NELIDA, ROLDAN, EMILIO J.A.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA LA CONSERVACION O EL AUMENTO ANABOLICO DE MASA OSEA EN HUMANOS O ANIMALES AFECTADOS POR OSTEOPOROSIS U OTRAS ALTERACIONES OSEAS METABOLICAS CARACTERIZADAS POR PERDIDA OSEA SISTEMICA O REGIONAL, UTILIZANDO FORMULACIONES DE BISFOSFONATOS DONDE LA COMPOSICION ANABOLICA DE MASA OSEA CONTIENE DOSIS NO TOXICAS EFECTIVAS DE ACIDO [3 - (N,N - DIMETILAMINA) - 1 - HIDROXIPROPILIDEN] - BIFOSFONICO U OLPADRONATO O LA SAL MONOSODICA U OTRA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
ANTAGONISTA DE RECEPTOR DE INTEGRINA DE LA DIBENZOXAZEPINA.
(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A.
Un compuesto de la **fórmula** estructural o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo. Composición farmacéutica que comprende un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que comprende adicionalmente un ingrediente activo seleccionado entre el grupo constituido por: a) un bifosfonato orgánico o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, b) un modulador de receptor de estrógeno, c) un agente citotóxico/antiproliferativo , d) un inhibidor de la metaloproteinasa de matriz, e) un inhibidor de factores de crecimiento derivados de epidermis, derivado de fibroblastos, o derivado de plaquetas, f) un antagonista del receptor VEGF, g) un inhibidor de Flk-1/KDR, Plt-1, Tck/Tie-2, o Tie-1, h) un inhibidor de la catepsina K, i) un inhibidor de prenilación, tal como un inhibidor de la farnesiltransferasa o un inhibidor de la geranilgeraniltransferasa o un inhibidor dual de la farnesil/geranilgeranil transferasa.
COMPOSICION PARENTERAL FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN BISFOSFONATO.
(16/08/2006) Una composición que comprende un bisfosfonato seleccionado entre el grupo que consiste en a) ácido N-metil-4-amino-1-hidroxibutilideno-1 , 1-bis- fosfónico, b) ácido 4-(N, N-dimetilamino)-1-hidroxibutilideno-1 , 1- bisfosfónico, c) ácido 3-amino-1-hidroxipropilideno-1 , 1bisfosfónico (pamidronato), d) ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan- 1, 1bisfosfónico (ácido ibandrónico), e) ácido [3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropan-1 , 1- bisfosfónico, sal monosódica, monohidrato (ibandronato), f) ácido 1-hidroxi-3-(N-metil-N-pentilamino)propi- lideno-1, 1-bisfosfónico, g) ácido 1-hidroxi-2-[3-piridinil]etilideno-1…
USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
ANALOGOS DE PROSTAGLANDINA COMO AGONISTAS RECEPTORES DE EP4.
(16/06/2006) Un compuesto de la fórmula I: en la que A es -CH2-CH2- o -CH=CH-; B está ausente o es arilo o heteroarilo; Z es -C(O)OR, -C(O)NRR, -C(O)NSO2R, -PR(O)(OR), -PO(OR)2 o tetrazol-5-ilo; en las que R y R con independencia entre sí son hidrógeno o alquilo C1-C6; m es el número 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilalquilo C3-C7, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo o heteroarilo, cuando B es arilo o heteroarilo y R3, R4, R5 y R6 no son todos a la vez hidrógeno; o bien R1 es heterociclilalquilo, arilo o heteroarilo, cuando B está ausente y R3, R4, R5 y R6 son todos a la vez hidrógeno; estando dichos grupos arilo y heteroarilo opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno…
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON UNA COMBINACION DE EN CADA CASO AL MENOS UN REPRESENTANTE DE LOS ANTIBIOTICOS Y DE LOS ANTIFLOGISTICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU USO.
(16/04/2006). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..
Preparado farmacéutico, caracterizado porque contiene sales cuyo componente catiónico es al menos un representante de los antibióticos gentamicina, clindamicina, neomicina, estreptomicina, tetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina y rolitetraciclina, y cuyo componente aniónico es al menos un representante de los antiflogísticos ibuprofeno, naproxeno, indometacina, 21- fosfato de dexametasona, 21-sulfato de dexametasona, 21- sulfato de triamcinolona y 21-sulfato de triamcinolo.
AGENTE DE SUPRESION DE LA RESORCION OSEA.
(01/04/2006) Un agente de supresión de la resorción ósea que comprende una cistatina básica derivada de la leche y/o el producto de descomposición de cistatina básica derivada de la leche como un componente eficaz, siendo dicha cistatina básica derivada de la leche una proteína obtenible por un procedimiento que comprende (i) pasar leche desnatada de vaca a través de una columna de S-sefarosa; (ii) lavar la columna con agua desionizada; (iii) eluir una fracción de la columna usando un gradiente de concentración lineal de 0, 1 a 1, 0 M de cloruro de sodio; (iv) calentar la fracción eluida hasta 90 ºC durante 10 minutos; (v) centrifugar la fracción eluida…
MATERIAL CERAMICO PARA OSTEOINDUCCION QUE COMPRENDE MICROPOROS EN LA SUPERFICIE DE MACROPOROS.
(16/03/2006). Solicitante/s: ISOTIS B.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, DE GROOT, KLAAS, HUIPIN, YUAN, VAN BLITTERSWIJK, CLEMENS ANTONI.
La invención se refiere a un material biológico osteoinductor, basado en un material cerámico y que tiene una porosidad total de entre 20 y 90%, en la que los macroporos presentes tienen una dimensión de ente 0,1 y 1,5 mm, y donde los microporos presentes tienen una dimensión de entre 0,05 y 20 {mu}m. La invención se refiere también a un procedimiento para preparar dicho material biológico osteoinductor.
METODO PARA ADMINISTRAR BISFOSFONATOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HOROWITZ, ZEBULUN, D., RICHARDSON, PETER, C., TRECHSEL, ULRICH.
Uso de ácido 1-hidroxi-2-(imidazol-1-il)etano-1 , 1- difosfónico o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de estados de erosión ósea acentuada de manera anormal, en donde el ácido 1- hidroxi-2-(imidazol-1-il)-etano-1 , 1-difosfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o cualquier hidrato del mismo se administra de forma intermitente y en donde el período entre administraciones es de al menos 6 meses aproximadamente.
USO DE BISFOSFONATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOGENESIS IMPERFECTA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: ROLDAN, EMILIO J.A., PEREZ LLORET, ANIBAL.
Uso de un bisfosfonato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta caracterizado porque el bisfosfonato se administra en una primera etapa y no se administra el bisfosfonato en una segunda etapa, en el que la primera etapa es para obtener una densidad mineral definida del hueso y la segunda etapa es para la expansión arquitectónica del hueso, en el que la densidad mineral definida del hueso se obtiene cuando se alcanza la densidad mineral del hueso que es normal para una persona de la edad del paciente que se va a tratar, o cuando alcanza un estado estable a pesar de la aplicación adicional del bisfosfonato, y en el que la densidad mineral definida del hueso se expresa como densidad mineral cortical, más concretamente como la densidad mineral volumétrica del tejido cortical.
FORMULACIONES DE SAL DE ALENDRONATO MONOSODICO ANHIDRO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS.
(16/07/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., OSTOVIC, DRAZEN, OBERHOLTZER, EARL, R., JR., THIES, J., ERIC.
SE REVELA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA PERDIDA DE MASA OSEA EN ENFERMOS, POR LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULA DE ALENDRONATO SODICO ANHIDRO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA FARMACEUTICA DE DOSIFICACION DE DICHO ALENDRONATO SODICO ANHIDRO, QUE ES LA SAL MONOSODICA ANHIDRA DEL ACIDO 4 1 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
EXTRACTOS VEGETALES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA RESORCION OSEA ACENTUADA.
(01/07/2005). Solicitante/s: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD. Inventor/es: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD.
Uso de un material vegetal consistente en un extracto o concentrado, o mezclas de los mismos, de una planta del género anethum en la preparación de una composición farmacéutica o nutritiva para inhibir la resorción ósea o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o estado que se caracteriza por una resorción ósea acentuada, tal como enfermedad de Paget, enfermedad ósea inducida por tumores u osteoporosis.
EXTRACTOS DE PLANTAS PARA EL TRATAMIENTO DEL AUMENTO DE LA RESORCION OSEA.
(01/05/2005). Solicitante/s: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD. Inventor/es: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD.
Uso de un extracto o concentrado procedente de una planta del género Lycopersicon o mezclas de los mismos, en la preparación de una composición farmacéutica o nutricional para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o afección que se caracteriza por un aumento de la resorción ósea, tal como la enfermedad de Paget, una enfermedad ósea inducida por tumores u osteoporosis.
PREPARACION FARMACEUTICA COMBINADA QUE COMPRENDE UNA HORMONA PARATIROIDEA Y UN INHIBIDOR DE LA RESORCION OSEA.
(16/04/2005). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DIETRICH, JOHN, LJUNGHALL, SVERKER, SJIGREN, SVEN.
La invención se refiere a una preparación farmacéutica combinada que comprende una hormona paratiroidea y un inhibidor de la resorción ósea. Dicha preparación se adapta para: (a) administrar la hormona paratiroidea durante un periodo de aproximadamente 6 a 24 meses; (b) después de terminar la administración de la hormona paratiroidea, se administra un inhibidor de la resorción ósea durante un periodo de aproximadamente 12 a 36 meses.
PROMOTORES DE CONDROGENESIS Y DERIVADOS DE INDOLIN-2-ONA.
(16/04/2005) Uso de un compuesto seleccionado de **fórmula** en donde R1 representa halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, hidroxilo, nitro, trifluorometilo, alquiltio C1-6, acilo, carboxilo, mercapto o amino; R2 representa hidrógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, acilo, arilo o un grupo heterocíclico; R3 representa un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo o un grupo heterocíclico; R4 representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, arilo o un grupo heterocíclico, -OR5, -SR5, -NR6R7 en donde R5, R6 y R7 pueden ser iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8, arilo, alcoxi C1-6 o un grupo heterocíclico,…
UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO OSEO.
(16/03/2005). Solicitante/s: OSTEOSA INC. RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: JAYE, MICHAEL, C., DUNSTAN, COLIN, R., IZBICKA, ELZBIETA, MUNDY, GREGORY, BURGESS, WILSON.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE IMPLICAN AL TEJIDO OSEO Y DENTAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ESTIMULAR LA REPARACION Y/O EL CRECIMIENTO OSEOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE IMPLICAN AL TEJIDO OSEO, POR EJEMPLO LA OSTEOPOROSIS, LA ENFERMEDAD DE PAGET, LA OSTEOPETROSIS Y LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES Y LA REPARACION DE FRACTURAS, Y LA CURACION DE DEFECTOS OSEOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE FGF - 1 A UN ANIMAL O UN HUMANO QUE NECESITEN DICHO TRATAMIENTO.
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
KITS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y REPARACION DE DEFECTOS O LESIONES EN CARTILAGOS O HUESOS.
(01/02/2005) SE MUESTRAN EQUIPOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO Y REPARACION DE DEFECTOS EN EL CARTILAGO O HUESO DE SERES HUMANOS Y OTROS ANIMALES COMO EN DEFECTOS DE CONSISTENCIA DE GROSOR TOTAL EN ARTICULACIONES. PARA LLENAR EL DEFECTO EN EL HUESO SE UTILIZA UNA MATRIZ CON POROS SUFICIENTEMENTE GRANDES PARA PERMITIR QUE CELULAS PUEBLEN LA MATRIZ Y FORMEN VASOS SANGUINEOS. EL MATERIAL QUE LLENA EL DEFECTO DEL HUESO CONTIENE UN FACTOR ANGIOGENICO Y CONTIENE TAMBIEN UNA FACTOR OSTEOGENICO EN UN SISTEMA DE ENTREGA APROPIADO. PARA LLENAR UN DEFECTO EN CARTILAGO PARA INDUCIR A LA FORMACION DE CARTILAGO SE UTILIZA UNA MATRIZ CON POROS SUFICIENTEMENTE GRANDES PARA PERMITIR QUE CELULAS DE REPARACION DE CARTILAGO PUEBLEN LA MATRIZ. LA MATRIZ QUE LLENA EL DEFECTO EN CARTILAGO CONTIENE UN AGENTE…
COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS QUE SIRVEN PARA TRATAR LAS LESIONES OSEAS EN EL MIELOMA MULTIPLE.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TANAKA, SHOHEI YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., ASANO, HIRONOBU YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD, MATSUKAWA, UTANE YAMANOUCHI PHARM. CO., LTD.
El uso de una cantidad eficaz de uno o más compuestos seleccionados entre el ácido 1-hidroxi-2-(imidazo[1 , 2- a]piridin-3-il)etano-1 , 1-bisfosfónico y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que tienen tanto el efector de suprimir la absorción ósea que acompaña al mieloma múltiple, como el efecto de inhibir el mieloma múltiple, para la preparación de un medicamento para tratar lesiones óseas que acompañan al mieloma múltiple y/o para tratar el mieloma múltiple.
COMPOSICION Y UTILIZACION DE ANTAGONISTAS RAR PARA PROMOVER LA CONDROGENESIS.
(16/11/2004) Utilización de un antagonista de RAR para la preparación de una composición farmacéutica destinada a inducir la condrogénesis en un vertebrado. La presente invención proporciona ahora la utilización de composiciones terapéuticas para el tratamiento de trastornos que impliquen la formación anormal del cartílago y el desarrollo esquelético anormal asociado que resulta de enfermedades o debido a traumatismos. Según una forma de realización, la presente invención proporciona la utilización de una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antagonista de RAR y, opcionalmente, un transportador farmacéuticamente aceptable. Los antagonistas de RAR para uso en la presente invención se caracterizan porque poseen un efecto estimulante sobre la formación del cartílago y como resultado, sobre el desarrollo óseo asociado en un…
PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA MASA DE TEJIDO MAGRO.
(01/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: TOOMBS, CHRISTOPHER, FRANCIS, PELLEYMOUNTER, MARY, ANN.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA MASA DE TEJIDO MAGRO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR COMPOSICIONES DE PROTEINA OB PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA, ASI COMO PARA AUMENTAR LA FUERZA CORPORAL GLOBAL Y DISMINUIR LA REABSORCION OSEA.
COMPUESTOS ESTEROIDES CON UNA CADENA LATERAL ALQUILICA C17 Y UN ANILLO A AROMATICO PARA USO EN TERAPIA.
(01/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que: R1 y R2, que pueden ser iguales o distintos, representan cada uno un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-7 o alquinilo C2-7; R3 representa un grupo metilo que tiene configuración alfa o beta;R4 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo sililo eterificante; R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxi C1-6; X representa un grupo OR4, en el que R4 es como se definió anteriormente, o un grupo NR6R7, en el que R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo alquilo C1-4 de arilo carbocíclico C6-12, un grupo alcanoílo C1-6, un grupo alcanoílo C2-5 de un arilo carbocíclico C6-12 o un grupo aroílo carbocíclico C7-13; y R7 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; Y representa…
NUEVOS ANALOGOS DE 2-DESCARBOXI-2-FOSFINICO PROSTAGLANDINA F.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, DELONG, MITCHELL, ANTHONY, WOS, JOHN, AUGUST, EBETINO, FRANK, HALLOCK.
Compuesto que tiene la siguiente estructura **fórmula** caracterizado porque, R1 es H o una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono, R2 es H, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico, anillo alifático heterocíclico, anillo aromático o anillo heteroaromático; X es O ó S; Y es O, S ó NH. V es alquilo C4 o heteroalquilo M4; a es un enlace sencillo, doble enlace en cis o doble enlace en trans; b es un enlace sencillo, doble enlace en trans o triple enlace; cuando a es un enlace sencillo, W es OH ó N(R3)(OR4); caracterizado porque R3 se selecciona de entre H, una cadena de alquilo que está constituida por 1 a 4 átomos de carbono o una cadena de heteroalquilo constituida por 1 a 4 átomos de carbono.
NUEVA FORMULACION MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/03/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: UNGELL, ANNA-LENA.
Una formulación farmacéutica que comprende por lo menos un bisfosfonato y un agente activador de absorción, comprendiendo dicho agente activador de absorción un glicérido de cadena media o una mezcla de glicéridos de cadena media, en la que dicho bisfosfonato presenta la fórmula II en la que R4 es H, OH o Cl; y R5 es (a) alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con amino, alquilamino, dialquilamino o heterociclilo; (b) halógeno; (c)ariltio o ariltio sustituido con cloro; (d)cicloalquilamino con 5 a 7 átomos de carbono; o (e) heterociclilo saturado que contiene nitrógeno de cinco o seis miembros con 1 ó 2 heteroátomos.
MITOGENOS ESPECIFICOS DE OSTEOBLASTOS Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: ESSWEIN, ANGELIKA, KLING, LOTHAR.
Utilización de derivados del ácido lisofosfatidílico de la Fórmula General (I): **fórmula** en donde: R1 =significa alquilo, alquenilo o alquinilo con 6 a 24 átomos de carbono, N = 0 - 12, X = significa oxígeno o NH, así como también de sus sales fisiológicamente aceptables, ésteres, formas ópticamente activas, racematos así como sus derivados, que pueden ser metabolizados in vivo para dar compuestos de la Fórmula general (I), en la producción de medicamentos para el tratamiento de los trastornos del metabolismo óseo.
FORMULACIONES LIQUIDAS ORALES DE ALENDRONATO.
(16/02/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BRENNER, GERALD, S., KATDARE, ASHOK, V., PRETZER, DENISE, WHITEFORD, DONNA, T.
SE MUESTRA UN PROTOCOLO TERAPEUTICO PARA TRATAR Y PREVENIR LA PERDIDA OSEA EN PACIENTES QUE TIENEN DIFICULTAD DE ABSORCION MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMULA LIQUIDA DE ALENDRONATO QUE PUEDE SER FACILMENTE ABSORBIBLE. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA EN FORMA DE SIROPE, SOLUCION ACUOSA, SOLUCION FORMADA DE POLVO RECONSTITUIDO, DE ALENDRONATO, PARA DESARROLLAR EL METODO TERAPEUTICO.
SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL DE UNA CALCITONINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: THERAPICON SRL. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO, VERONESI, ANNA MARIA, PESCHECHERA, EMANUELA.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES FARMACEUTICAS SALINAS NO INORGANICAS PARA LA ADMINISTRACION ENDONASAL QUE CONTIENEN: (A) UNA CALCITONINA, PREFERENTEMENTE DE SALMON O ALTERNATIVAMENTE CARBACALCITONINA (ELCATONINA) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE ADICIONALMENTE LOS EXCIPIENTES ORGANICOS; (B) N A; (C) TROMETAMINA; (D) ACIDO CITRICO; Y (E) POLIVINILPIRROLIDONA ENTRE K15 Y K120. ESTAS SOLUCIONES SON INODORAS E INSIPIDAS, DE MODO QUE PERMITEN UN MEJOR CUMPLIMIENTO POR PARTE DEL PACIENTE AL NO PRESENTAR LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES DE LAS COMPOSICIONES CONOCIDAS, PERMITEN UN ANALISIS COMPLETO Y EXACTO DEL PRINCIPIO ACTIVO Y PRESENTAN UNA MENOR DEGRADACION DE LOS PRODUCTOS DURANTE EL ALMACENAMIENTO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CALCITONINA EN UN DOSIFICADOR DE PULVERIZADO PARA ADMINISTRACION INTRANASAL.
(16/08/2001). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARDENTE,SALVATORE.
Composiciones farmacéuticas que contienen calcitonina en un dosificador de pulverizado para administración intranasal. En estas composiciones la calcitonina está disuelta básicamente en una solución fisiológica de cloruro sódico, ajustada a un PH comprendido entre 3,5 y 4,5 con una solución tampón de citrato y ácido clorhídrico sin conservantes. Las composiciones se aplican mediante un dosificador de pulverizado cuya boca tiene acoplada una bomba de dosificación y está cerrada mediante un anillo herméticamente ajustado a la boca del frasco. Estas composiciones farmacéuticas se usan para el tratamiento de la osteoporosis, de la enfermedad de Paget y de la hipercalcemia.
