CIP-2021 : C12Q 1/6883 : para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/6883 · · · para enfermedades causadas por alteraciones del material genético.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para identificar patrones de CDR3 asociados a enfermedades en un repertorio inmunitario.
(06/11/2019) Un método para desarrollar una prueba de diagnóstico para una enfermedad en particular, comprendiendo el método las etapas de:
en una muestra recogida de cada uno de los múltiples sujetos en un grupo de pacientes y un grupo de control, en donde el grupo de pacientes comprende sujetos que tienen la misma enfermedad y el grupo de control comprende sujetos que están sanos;
amplificar y secuenciar el repertorio inmunitario de cada sujeto en cada uno de los dos grupos para identificar cada secuencia de CDR3 exclusiva presente en las muestras y determinar la frecuencia de aparición de cada secuencia de CDR3 exclusiva;
identificar secuencias de CDR3 que se comparten entre al menos dos sujetos en cada uno de los grupos de control y el…
Un índice transcriptómico para la caracterización de la respuesta de reparación celular después de una lesión de los tejidos blandos en articulaciones diartrodiales.
(06/11/2019) Un método para la clasificación de la calidad de una respuesta de reparación después de una lesión en una articulación de un sujeto humano o veterinario, que comprende:
la determinación de los niveles de expresión del ARNm de una pluralidad de genes expresados en una muestra de tejido tomada de una región intraarticular de la articulación, comprendiendo la pluralidad de genes al menos los genes indicados en la TABLA 1, en la TABLA 2 y en la TABLA 3; y
el cálculo de una puntuación del índice de reparación sobre la base de los niveles de expresión del ARNm de la pluralidad de genes,
en el que el cálculo de la puntuación del índice de reparación comprende:
la comparación de los niveles de expresión del ARNm con los primeros niveles de expresión convencionales de la pluralidad…
Identificación de trombosis o riesgo de hemorragia en un individuo con y sin terapia antiplaquetaria.
(23/10/2019). Solicitante/s: Devenish Nutrition Limited. Inventor/es: STANTON,ALICE, MCCARTHY,NINA.
Un procedimiento para la identificación de un individuo con mayor riesgo de trombosis o un episodio aterotrombótico, que comprende una etapa de analizar una muestra biológica del individuo para detectar la presencia de una variante alélica menor seleccionada de las SECUENCIAS ID NO 22 y 25, donde la presencia de la variante alélica menor de la SECUENCIA ID NO 22 se correlaciona con el individuo que tiene un mayor riesgo de una trombosis o un episodio aterotrombótico, y donde la ausencia de la variante alélica menor de la SECUENCIA ID NO 25 se correlaciona con que el individuo tenga un mayor riesgo de una trombosis o un episodio aterotrombótico.
PDF original: ES-2773764_T3.pdf
Marcadores genéticos para aumento de peso inducido por antipsicóticos y sus métodos de uso.
(22/10/2019) Un método para predecir el cambio de peso de un sujeto en respuesta al tratamiento con medicamentos antipsicóticos que comprende, determinar la presencia o ausencia de uno o más polimorfismos en el gen GABRA2 del sujeto o su complemento, en una muestra biológica que comprende ADN genómico obtenido del sujeto, en el que la presencia de dichos uno o más polimorfismos es predictivo de la respuesta de peso del sujeto al tratamiento con fármacos antipsicóticos, en el que los uno o más polimorfismos en el gen GABRA2 son relativos a:
a) rs16859227 CCTTGGTTTTATACAAGCATGCAAAG[C/T]ATATAATAGAATCACATGGAAACAA (SEQ ID NO: 1) en donde la presencia de dos copias del alelo C se asocia…
Métodos in vitro para la detección de la resistencia a TREG y enfermedades autoinmunes.
(16/10/2019). Solicitante/s: Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz. Inventor/es: JONULEIT,HELMUT, TRINSCHEK,BETTINA, SATOH,KAZUKI.
Un método para la detección de capacidad de respuesta impedida de células T CD4+ a células T reguladoras (Treg), a la que se hace referencia como resistencia a Treg, mediante la medición de los niveles de expresión de coactivador gamma de receptor activado por proliferador de peroxisoma 1-alfa, PPARGC1A (PGC-1a) en células T CD4+ activadas, ex vivo.
PDF original: ES-2727433_T3.pdf
Marcador novedoso para diabetes gestacional.
(09/10/2019). Solicitante/s: IQ Products B.V. Inventor/es: CREMERS, THOMAS, IVO, FRANCISCUS, HUBERT, SCHUITEMAKER,JOOST HENRIC NICOLAAS.
Un método de tipificación de un sujeto femenino embarazado como que está en riesgo de desarrollar diabetes gestacional, el método que comprende:
a) determinar un nivel de expresión de la proteína secretada relacionada con frizzled 4 (sFRP4) en una muestra la cual se ha obtenido del sujeto;
b) comparar el nivel de expresión determinado de la sFRP4 con un nivel de expresión de la sFRP4 en una muestra de referencia; y
v) tipificar dicho sujeto como que está en riesgo de desarrollar diabetes gestacional si el nivel de expresión de la sFRP4 se incrementa en la muestra del sujeto, cuando se compara con la muestra de referencia.
PDF original: ES-2758084_T8.pdf
PDF original: ES-2758084_T3.pdf
Métodos para diagnosticar la enfermedad valvular crónica.
(25/09/2019). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: LI,QINGHONG.
Utilización in vitro de microARN (miARN) seleccionado del grupo que comprende miR-103, miR-98, let-7c, let-7b, miR-302d, miR-380, miR-874, miR-582, miR-490, miR-329b, miR-487b y combinaciones de los mismos, para el diagnóstico de la enfermedad valvular crónica en un animal canino.
PDF original: ES-2754384_T3.pdf
Medidas de abundancia de telómeros cortos.
(25/09/2019) Un método para amplificar secuencias repetitivas teloméricas y secuencias subteloméricas de un cromosoma que comprende:
a) crear un producto de extensión de ácidos nucleicos mediante los pasos de:
i) hibridar un cebador de extensión con una secuencia repetitiva telomérica en una saliente 3' de ADN cromosómico de hebra doble, donde:
el ADN cromosómico de hebra doble tiene una región telomérica que comprende secuencias repetitivas teloméricas y una región subtelomérica que comprende secuencias subteloméricas; y
el cebador de extensión comprende:
(A) una porción 3' que hibrida con una secuencia repetitiva telomérica en la saliente 3' en condiciones de apareamiento, y
(B) una porción 5' que tiene una secuencia de anclaje que no hibrida con una secuencia repetitiva telomérica en la saliente 3' en las condiciones de…
Método para el diagnóstico in vitro de la demencia con cuerpos de Lewy utilizando transcritos del gen de la alfa-sinucleína.
(18/09/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ EN CIÈNCIES DE LA SALUT GERMANS TRIAS I PUJOL. Inventor/es: BEYER,KATRIN, ARIZA FERNÁNDEZ,AURELIO.
Método para el diagnóstico in vitro de demencia con cuerpos de Lewy en un paciente humano que comprende el paso de determinar la cantidad de transcritos SNCAtv3 (SEQ ID NO: 3) y SNCAtv2 (SEQ ID NO: 2) del gen de la alfa-sinucleína humana (SNCA) en una muestra biológica obtenida del paciente, en la que cuando la cantidad de ambos transcritos determinada para el paciente se reduce con respecto a un valor de referencia, esto es indicativo de la presencia de demencia con cuerpos de Lewy en el paciente.
PDF original: ES-2762919_T3.pdf
ARN pequeños derivados de RNY como biomarcadores para trastornos relacionados con la aterosclerosis.
(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: MARTINEZ,LAURENT, TRABUCCHI,MICHELE, REPETTO,EMANUELA.
Procedimiento in vitro de diagnóstico o pronóstico de un trastorno relacionado con la aterosclerosis en un individuo, que comprende las etapas de:
a) determinar el nivel de expresión de al menos un biomarcador que consiste en un ARN Y pequeño (s-RNY) en una muestra biológica de dicho individuo,
b) comparar el nivel de expresión de dicho al menos un biomarcador con un valor de referencia,
c) deducir de dicha comparación si el individuo ha desarrollado o está en riesgo de desarrollar un trastorno relacionado con la aterosclerosis.
PDF original: ES-2724549_T3.pdf
Secuencias HCBI, MSBI, MSSI y CMI como marcador temprano para el futuro desarrollo del cáncer y enfermedades del snc y como diana para el tratamiento y la prevención de estas enfermedades.
(11/09/2019). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ZUR HAUSEN, HARALD, GUNST,KARIN, DE VILLIERS-ZUR HAUSEN,ETHEL-MICHELE, WHITLEY,CORINNA, PÉREZ,IRANZU LAMBERTO.
Un ácido polinucleico MSBI1.176 o MSBI2.176 que comprende:
(a) una secuencia de nucleótidos representada en la figura 1(c) o 1(d);
(b) una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una secuencia de nucleótidos de (a); o
(c) una secuencia de nucleótidos que es redundante como resultado de la degeneración del código genético en comparación con cualquiera de las secuencias de nucleótidos dadas anteriormente.
PDF original: ES-2759436_T3.pdf
Método de diagnóstico de los trastornos causados por alcoholización fetal.
(28/08/2019). Solicitante/s: CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE ROUEN. Inventor/es: GONZALEZ,BRUNO JOSÉ, MARRET,STÉPHANE, LECUYER,MATTHIEU JEAN ALEXANDRE, LAQUERRIERE,ANNIE, BEKRI,SOUMEYA, LESUEUR,CÉLINE, JEGOU,SYLVIE MARGUERITE ALBERTE, MARCORELLES,PASCALE YVONNE JOSÉPHINE.
Método in vitro de diagnóstico de trastorno de la alcoholización fetal (TCAF) en un sujeto, que comprende unas etapas de:
a) medir la cantidad de Placental growth factor (PlGF) en una muestra biológica de dicho sujeto; y
b) comparar la cantidad de PlGF de la etapa a) con una referencia, y
c) determinar un TCAF en dicho sujeto.
PDF original: ES-2758424_T3.pdf
Detección de ácidos nucleicos diana usando hibridación.
(21/08/2019) Un procedimiento para diferenciar entre alelos de un locus en una muestra, en el que la muestra es una muestra materna que comprende ADN tanto materno como fetal,
introduciendo en la muestra dos conjuntos de oligonucleótidos de secuencia fija,
en el que los dos conjuntos de oligonucleótidos de secuencia fija se proporcionan para un único locus que tiene un posible polimorfismo, en el que cada conjunto comprende:
(i) un primer oligonucleótido de secuencia fija que comprende
una secuencia complementaria a un alelo del locus, una región de unión a marcador, una región de captura, una región de cebador…
Composiciones y métodos relacionados con la variante 2 de dennd1a y síndrome de ovario poliquístico.
(07/08/2019). Solicitante/s: THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MCALLISTER,JANETTE M, STRAUSS,JEROME F.
Una pareja de unión o un fragmento de la misma que se une específicamente a la proteína de DENND1A.V2 y no reconoce específicamente DENND1A.V1, en la que dicha pareja de unión es un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que reconoce específicamente la proteína de DENND1A.V2 y que no reconoce específicamente la proteína de DENND1A.V1, en la que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo reconoce específicamente al menos un epítopo presente en la secuencia de aminoácidos de NTIATPATLHILQKSITHFAAKFPTRGW TSSSH (SEQ ID NO. 10).
PDF original: ES-2757942_T3.pdf
Evaluación del riesgo de aneuploidía.
(07/08/2019). Solicitante/s: BlueGnome Ltd. Inventor/es: HANDYSIDE,Alan.
Un método para evaluar la aneuploidía cromosómica de origen meiótico materno en un óvulo humano, comprendiendo el método evaluar la presencia o el grado de heterocigosidad centromérica (CH) para uno o más de los cromosomas del primer cuerpo polar (PB1) del óvulo;
midiendo la heterocigosidad centromérica en el primer cuerpo polar y en donde el método se utiliza para predecir el riesgo de aneuploidía en un óvulo fecundado o embrión después de la meiosis II,
en donde la presencia de un nivel más alto de CH en el primer cuerpo polar se utiliza para deducir un mayor riesgo de dicha aneuploidía cromosómica en el óvulo fecundado o embrión correspondiente desarrollado a partir del mismo en comparación con donde una ausencia o nivel más bajo de CH está presente en el primer polar cuerpo.
PDF original: ES-2751402_T3.pdf
Método para predecir una respuesta de tratamiento a un antagonista de V1B en un paciente con síntomas depresivos y/o de ansiedad.
(07/08/2019) Método para predecir una respuesta de tratamiento a un antagonista del receptor de vasopresina 1B (receptor V1B) en un paciente con síntomas depresivos y/o de ansiedad que comprende las siguientes etapas:
(i) determinar la presencia o ausencia de al menos una variante polimórfica en el gen del receptor de vasopresina 1B (AVPR1B) en una muestra de ácido nucleico de dicho paciente,
en donde una variante polimórfica en el gen AVPR1B es el SNP rs28373064 que está representado por un único cambio polimórfico en la posición 27 de la SEQ ID NO: 1, en donde en uno o dos alelos el nucleótido A de tipo silvestre…
Tratamiento de la neuropatía de fibras pequeñas.
(31/07/2019). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.
(5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de la neuropatía de fibras pequeñas.
PDF original: ES-2750355_T3.pdf
Tratamiento del trastorno de dolor extremo paroxístico.
(31/07/2019). Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.
La (5R)-5-(4-{[(2-fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento del trastorno de dolor extremo paroxístico.
PDF original: ES-2747824_T3.pdf
Tratamiento de la eritromelalgia.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Convergence Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: MORISSET,VALERIE.
(5R)-5-(4-{[(2-Fluorofenil)metil]oxi}fenil)-L-prolinamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de eritromelalgia.
PDF original: ES-2751688_T3.pdf
Ácidos nucleicos y métodos para detectar anomalías cromosómicas.
(10/07/2019) Un método de detección sistemática para la aneuploidía en un feto, que comprende:
a) obtener una muestra de ácido nucleico que se aísla a partir de una muestra de sangre materna;
b) capturar una pluralidad de secuencias diana de interés en la muestra de ácido nucleico que se obtiene en la etapa a) mediante el uso de una o más poblaciones de sondas de inversión molecular (MIP) para producir una pluralidad de replicones, en donde cada una de las MIP en la población de MIP comprende en secuencia los siguientes componentes: primer brazo de polinucleótidos de focalización, primera etiqueta molecular única, ligador polinucleotídico, segunda etiqueta molecular única, segundo brazo de polinucleótidos de focalización;…
Biomarcador de hipertensión pulmonar.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROWLANDS,MARIANNA, TESSIER,CLEMENCE ANNE JEANNE MARIE, WHITTAKER,PAUL ANDREW.
Un método para determinar si un sujeto padece hipertensión pulmonar, que comprende
a) someter a ensayo una muestra biológica para determinar el nivel de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21; donde la muestra biológica se selecciona entre tejido pulmonar, sangre, plasma y suero, y donde dicha muestra biológica se ha obtenido a partir de un sujeto del que se sospecha que padece hipertensión pulmonar;
b) comparar la cantidad de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21 respecto a un valor basal que sea indicativo de la cantidad de expresión de CCL21 y/o de proteína CCL21 en un sujeto que no padece hipertensión pulmonar;
donde una cantidad estadísticamente significativa mayor de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21 en comparación con el valor basal es indicativa de hipertensión pulmonar.
PDF original: ES-2747381_T3.pdf
Método in vitro para la evaluación pronóstica de las perspectivas de éxito de una implantación y/o un trasplante.
(19/06/2019). Solicitante/s: TETEC Tissue Engineering Technologies AG. Inventor/es: GAISSMAIER,CHRISTOPH, MOLLENHAUER,JÜRGEN, BENZ,KARIN.
Método in vitro para la evaluación pronóstica de las perspectivas de éxito de una implantación y/o un trasplante, caracterizado por el hecho de que se determinan en condrocitos autólogos los valores de expresión de ARNm de un grupo consistente en COL2A1, IL-1ß, FLT-1, BSP-2, COL1A2 y ACAN.
PDF original: ES-2745298_T3.pdf
Método para ayudar a la detección de la enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada.
(05/06/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: TAHARA,HIDETOSHI, MATSUMOTO,MASAYASU, NINOSE,YU.
Un método para ayudar a la detección de la enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada, utilizando el método como indicador las cantidades de miR-122 y miR-128-3p contenidos en una muestra de ensayo separada de un cuerpo vivo, en donde una cantidad de miR-122 mayor que la de un individuo sano, y un cantidad de miR-128-3p menor que la de un individuo sano es indicativa de que es más probable que el cuerpo vivo desarrolle una enfermedad de Alzheimer o una discapacidad cognitiva moderada.
PDF original: ES-2741591_T3.pdf
ARNs no codificantes mitocondriales para predecir la progresión de la enfermedad en pacientes con insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
(04/06/2019) Un método para predecir la mortalidad de un paciente de ensayo con insuficiencia cardiaca crónica que comprende
(a) detectar el nivel de expresión de uno o más ARN no codificantes largos (ARNInc) seleccionados entre las SEQ ID NOs 1 a 8, en el que el uno o más ARNInc es/son o comprende(n) el(los) ARNInc de SEQ ID NO: 1 y/o SEQ ID NO: 2 en una muestra obtenida a partir de dicho paciente de ensayo con insuficiencia cardiaca crónica,
(b) comparar dicho nivel de expresión del uno o más ARNInc con el nivel de expresión de estos uno o más ARNInc en una muestra obtenida a partir de pacientes de control con insuficiencia…
Procedimientos para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias intestinales.
(22/05/2019) Un anticuerpo monoclonal antiintegrina beta7 o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal, que comprende: (i)
(a) medir el nivel de expresión del ARNm de al menos un gen en una muestra de tejido intestinal o muestra de sangre completa periférica de un paciente, en el que al menos un gen es de integrina beta7 o de integrina alfaE;
(b) comparar el nivel de expresión del ARNm medido en (a) con un nivel de referencia;
(c) identificar que es más probable que el responda a un tratamiento que comprende el anticuerpo monoclonal antiintegrina beta7 o un fragmento de unión a antígeno del mismo cuando el nivel de expresión del ARNm medido en (a) está por encima del nivel de referencia; y
(d) administrar el tratamiento cuando…
Método y composición farmacéutica para su uso en el tratamiento y la predicción del infarto de miocardio.
(22/05/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: TEDGUI,ALAIN, MALLAT,ZIAD, SIMON,TABASSOME, DANCHIN,NICOLAS.
Un método in vitro para predecir el tiempo de supervivencia de un paciente que sufre un infarto de miocardio o la recurrencia de un infarto de miocardio en un paciente que ha sufrido un infarto de miocardio, que comprende las etapas que consisten en i) determinar el nivel de expresión de BAFF en una muestra que se ha obtenido de dicho paciente, ii) comparar dicho nivel de expresión con un valor de referencia predeterminado, y iii) proporcionar una buena prognosis del tiempo de supervivencia o un riesgo bajo de recurrencia de un infarto de miocardio cuando el nivel de expresión es menor que el valor de referencia predeterminado, y una mala prognosis del tiempo de supervivencia o un riesgo alto de recurrencia de un infarto de miocardio cuando el nivel de expresión es mayor que el valor de referencia predeterminado.
PDF original: ES-2731232_T3.pdf
Prueba genética fetal no invasiva mediante análisis digital.
(08/05/2019) Un método de detección diferencial de secuencias objetivo en una mezcla de material genético materno y fetal, en donde la mezcla de material genético materno y fetal es una mezcla de ADN genómico materno y fetal obtenido a partir de plasma sanguíneo materno, que comprende los pasos de:
a) distribuir el material genético en muestras discretas de tal manera que la medición de una secuencia objetivo pueda cuantificarse como múltiplos binarios o simples;
b) medir la presencia de diferentes secuencias objetivo en muestras discretas usando reactantes específicos de secuencia, en donde una de las diferentes secuencias objetivo está en un cromosoma…
Detección genética fetal no invasiva mediante análisis digital.
(08/05/2019) Un método de detección diferencial de secuencias diana en una mezcla de material genético materno y fetal, en donde la mezcla de material genético materno y fetal es una mezcla de ADN genómico materno y fetal obtenido de plasma sanguíneo materno, que comprende los pasos de:
a) distribuir el material genético en muestras discretas, cada muestra conteniendo de media no más de aproximadamente una secuencia diana por muestra;
b) medir la presencia de diferentes secuencias diana en las muestras discretas, en donde una de las diferentes secuencias diana es diploide en el material genético materno y posiblemente aneuploide en el material genético fetal…
Método para el diagnostico y/o pronóstico de daño renal agudo.
(24/04/2019). Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO RAMON Y CAJAL. Inventor/es: GARCÍA BERMEJO,MARIA LAURA, AGUADO FRAILE,ELIA, LIAÑO GARCÍA,FERNANDO, SÁENZ MORALES,DAVID.
Método para el diagnóstico y/o pronóstico de daño renal agudo que comprende analizar una muestra obtenida de un paciente seleccionada de sangre o suero, para determinar el nivel de expresión de al menos miR-127, y comparar dicho nivel de expresión con un valor control, en el que la disminución en el nivel de expresión de miR-127 en suero con respecto al valor control es indicativo de daño renal agudo.
PDF original: ES-2710332_T3.pdf
Firmas específicas en enfermedad de alzheimer por perfiles de miarn multicéntricos.
(17/04/2019). Solicitante/s: SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KELLER, ANDREAS, STÄHLER,CORD FRIEDRICH, SICKERT,DANIEL, BACKES,CHRISTINA.
Procedimiento para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer en un paciente, que comprende:
crear un perfil de expresión de miARN a partir de una muestra de sangre proporcionada de un paciente, y comparar el nivel de expresión de un miARN que comprende una secuencia seleccionada de hsa-miR-345-5p, y/o que comprende una secuencia que difiere de esa secuencia respectivamente hasta en 3 bases, preferiblemente hasta 2 bases, más preferiblemente 1 base, con un nivel de referencia, permitiendo la comparación el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2734678_T3.pdf
Método para el diagnóstico/pronóstico de la escoliosis idiopática del adolescente.
(10/04/2019). Solicitante/s: Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER). Inventor/es: GARCIA GIMENEZ,José Luis, MENA MOLLÁ,Salvador, BAS HERMIDA,TERESA, PALLARDÓ CALATAYUD,FEDERICO VICENTE, HERVÁS MARÍN,DAVID.
Método para diagnosticar o detectar escoliosis idiopática del adolescente (AIS) en un sujeto humano que comprende las etapas de: medir un nivel o patrón de expresión de al menos hsa-miR-223-5p en una o más muestras biológicas aisladas a partir del sujeto; y comparar el patrón de expresión de dicho microARN a partir de la una o más muestras biológicas del sujeto que se sospecha que padece escoliosis idiopática del adolescente (AIS) con el patrón de expresión de dicho microARN a partir de una muestra biológica de un sujeto normal, en el que el sujeto normal es un sujeto sano que no padece escoliosis idiopática del adolescente (AIS), y en el que un cambio en la expresión de hsa-miR-223-5p es indicativo de escoliosis idiopática del adolescente (AIS).
PDF original: ES-2734803_T3.pdf
Micro-ARN MIR-15 y composiciones que lo comprenden para el tratamiento de enfermedades asociadas con la hormona liberadora de corticotropina.
(10/04/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: HORNSTEIN,ERAN, CHEN,ALON, HARAMATI,SHARON, ISSLER,ORNA, VOLK,NAAMA.
Un miR-15, un precursor del mismo, o un polinucleótido exógeno que codifica dicho miR-15 o dicho precursor del mismo, para su uso en el tratamiento de una afección médica seleccionada del grupo que consiste en depresión, ansiedad, deterioro de la función cognitiva, ataque de pánico, comportamiento compulsivo, adicción, fobia social, trastorno del sueño, trastorno relacionado con la alimentación, trastorno del crecimiento y trastorno reproductivo.
PDF original: ES-2732427_T3.pdf
