CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/80[6] › en posición 3.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/80 · · · · · · en posición 3.
(01/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: ANDREA, TARIQ, ARTHUR, LIANG, PAUL, HSIAO-TSENG.
SE PRESENTA UN HERBICIDA DE SULFONILUREA DE PIRIDINA, LA COMPOSICION DEL MISMO Y UN METODO PARA SU USO QUE DA COMO RESULTADO EL CONTROL DE MALAS HIERBAS EN COSECHAS DE CEREALES Y UN CONTROL GENERAL DEL CRECIMIENTO DE TODAS LAS PLANTAS.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, WONG, SAI CHI, SING, YUEN, LUNG, LAWRENCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PIRIDINAS HERBICIDAS REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENE SIGNIFICADOS COMO LOS DATOS EN LA DESCRIPCION, Y SE CARACTERIZAN POR TENER EN LA POSICION 3-O 5TICA O AROMATICA.
(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.
METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.
(01/06/1999). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AROMATICOS POLICICLICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICA.
(16/11/1998) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO (IIA), (IIB) O (IIC); R1 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O UN GRUPO DE LA FORMULA R4-R5-, EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, O CICLOALQUILO, R5 ES UN ENLACE SIMPLE O ALQUILENO, E Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIDO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ALCOXIDO, ALQUILTIO, CIANO O NITRO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CARBOXIDO, CARBOXIDO PROTEGIDO, CARBAMOILO O TETRAZOL-5-ILO; X TIENE LA FORMULA -CH=, C-N= O C(COOR6)=, EN DONDE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXIDO; Z ES UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO…
(01/07/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MILLER, PAUL EDWARD.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA -2,3- DICARBOXILICOS DE FORMULA (I) POR LA OXIDACION CONTINUA DE QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA.
(16/05/1998). Solicitante/s: RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POLLAK, ALFRED, KIRBY, ROBERT, A., DUFAULT, ROBERT.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE QUELACION DE RADIONUCLIDO PARA CONJUGACION DE MOLECULAS DIANA COMO PROTEINAS, PEPTIDOS O ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DIANA ETIQUETADAS RESULTANTES PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
(16/07/1997). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: KIENER, ANDREAS, HEINZMANN, KLAUS, TSCHECH, ANDREAS, DR., TINSCHERT, ANDREAS.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXI CICLO CARBOXILICOS O DE SUS SALES SOLUBLES, DE FORMULA GENERAL, A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS NITROGENO LO CARBOXILICOS, ASI COMO NUEVOS MICROORGANISMOS ADECUADOS PARA EL PROCEDIMIENTO.
(16/06/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STRONG, HENRY LEE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ALURO DE AMONIO DE 3-PIRIDILMETIL5,6-DISUBSTITUIDO QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL EN DONDE Y E Y1 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE OR4, NR4R5, O CUANDO SE TOMAN JUNTAS YY1 ES -O-, -SUTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE ACIDOS 5-(METIL SUBSTITUIDO)-2,3PIRIDINODICARBOXILICOS DE ALTA PUREZA; ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RIEKER, WILLIAM FREDERICK.
LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE 2,3PIRIDINA Y COMPUESTO DE DIESTER DE ACIDO QUINOLINODICARBOXILICO POR MEDIO DE EXTRACCION JUNTO CON UN ACIDO MINERAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
SE PRESENTA UN PROCESO CONVENIENTE PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINDICARBOXILATO UTILES COMERCIALMENTE MEDIANTE LA CONDENSACION DE UNA O,(BETA)-OXIMA NO SATURADA Y UN AMINOMALEATO O AMINOFUMARATO O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS.
(16/03/1996). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA ACTIVIDAD SEMEJANTE AL RETINOL SE EXPONE MEDIANTE LA FORMULA: DE DONDE R SUB 1 OGENO, BAJO ALKIL, CICLOALKIL, O BAJO ALKENIL, A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, BAJO ALKIL, CICLOALKIL, BAJO ALKENIL, SR O OR DONDE R ES BAJO ALKIL, CICLOALKIL O BAJO ALKENIL; Y ES PYRIDYL, THIENYL, FURYL, PYRIDAZINYL, PYRIMIDINYL, PYRAZINYL, THIAZONYL O OXAZOLYL; E ES BAJO ALKYNYL, BAJO CYCLOALKIL, BAJO ALKIL RAMIFICADO EN CADENA O (CH SUB 2) SUB N DONDE N ES 0-6 Y Z ES H, OH, OR ELEVADO A 1, OCOR ELEVADO A 1, -COOH O UNA SAL FARMACEUTICA IDONEA, ESTER O AMIDA, -CH SUB 2 OH O CUALQUIER DERIVADO DE ESTER O ETER O -CHO O UN DERIVADO DE ACETATO, O COR' O UN DERIVADO DE KETAL DONDE R' ES UN ALKYL, CYCLOALKYL O ALKENYL CONTENIENDO DE 1 A 5 CARBONOS ESTE GRUPO.
(01/01/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DORAN, HENRY, J. 14 RECTORY SLOPES, COVENEY, DONALD, J. 13 KINGSTON AVENUE.
SE DESCRIBEN PROCESOS PARA PREPARAR UN PRODUCTO INTERMEDIO ESENCIAL, 2-METILO-3-TRIFLUOROMETILANILINA (MTA), ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ELLOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MILLER, PAUL EDWARD.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ACIDO 2,3PIRIDINODICARBOXILICO A PARTIR DE UN ACIDO 3-(2-IMIDAZOLIN-2IL)PICOLINICO. LOS ACIDOS 2,3-PIRIDINODICARBOXILICOS SON UTILES EN LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL)NICOTINICO Y QUINOLINA-3-CARBOXILICO , ESTERES Y SALES.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BROCKS, DIETRICH, DR., BURGHARD, HARALD, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO PIRIDIN -2,4 Y 2,5 DICARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA, UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO SU APLICACION EN PARTICULAR EN MEDICAMENTOS PARA INFLUIR SOBRE EL METABOLISMO DEL COLAGENO Y SUSTANCIAS SEMEJANTES AL COLAGENO, O SOBRE LA BIOSINTESIS DE C1Q.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.
(16/04/1995). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: BENEDINI, FRANCESCA, BANFI, ALDO, SALA, ALBERTO, CEREDA, ROBERTA.
LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I), EN DONDE X, Y, R1 Y R2 REPRESENTANLO ESPECIFICADO EN LA ESPECIFICACION, TIENEN ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.
(01/02/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: BOULANGER, MICHELLE, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DUHAULT, JACQUES, ESPINAL, JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LA CUAL: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO SUPERIOR O ALQUENILO SUPERIOR; R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDINIL O PIRAZINIL, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: PASCAVAGE, JOHN JOSEPH.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2, 3 - DICARBOXILICO - PIRIDINE POR LAS OXIDACIONES DE HIPODORITO - PEROXIDO SECUENCIALES DE 8 - HIDROXIQUINOLINES SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: CAVALLOTTI, CLAUDIO, VENTURELLO CARLO.
ACIDOS (POLI)PEROXICARBOXILICOS HETEROCICLICOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, ALQUILARILO O ARILALQUILO, DONDE DICHOS GRUPOS ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O UN GRUPO CARBOXILICO O CUALESQUIERA OTROS SUSTITUYENTES NO REACTIVOS, EN PRESENCIA DE OXIGENO ACTIVO DEL GRUPO PEROXICABOXILICO; N ES UN NUMERO ELEGIDO DE 0 O 1; M ES UN NUMERO ELEGIDO DE 1, 2 O 3; Y X ES UN ANION ACIDO ELEGIDO ENTRE HSO4- Y CH3SO3-, Y DONDE EL ANILLO PIRIDINICO PUEDE A SU VEZ SER CONDENSADO CON OTRO ANILLO HETEROAROMATICO O HETEROCICLOALQUILICO POR LO MENOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES BLANQUEANTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) MUESTRAN ACTIVIDAD SIMILAR ALA RETINOIDE DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; A ES PIRIDILO, TENILO, FURILO, PIRIDACINILO, PIRIMIDINILO O PIRACINILO; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH O UN ESTER O AMIDA DE LOS MISMOS, -CH2OH O UN ESTER O DERIVADOS DE ESTER DE LO MISMO, O -CHO O UN DERIVADO ACETAL DE LO MISMO, O -COR, O UN DERIVADO QUETAL DE LO MISMO DONDE R, ES -(CH2)MCH3 DONDE M ES 0-4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: DOMPE' FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: TONON, GIANCARLO, MALANDRINO, SALVATORE, GIANI, ROBERTO P.
SE DESCRIBEN NUEVOS ALQUILOL DERIVADOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SELECCIONADO ENTRE PIRIDINA, PIRIMIDINA, PIRAZINA, PIRIDAZINA, TIOFENO, FURANO O TIAZOL QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, AMIDA, HIDROXI, METILTIO, TRIFLUORMETILO, CIANO Y LOS CORRESPONDIENTES ESTERES ALQUILICOS Y SALES ALCALINAS; N ES UN NUMERO ENTERO COMO 2 O 3; X Y X' REPRESENTAN CADA UNO H O OH, PERO NO PUEDEN SER LOS DOS H Y X' PUEDE TAMBIEN SER OH SUSTITUIDO; M, ES 0 O 1. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS SALES DE ADICION DE ACIDO NO TOXICAS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS CITADOS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA INTERESANTE ACTIVIDAD ANTITUSIVA Y A SUS DOSIS ACTIVAS ESTAN PRACTICAMENTE EXENTOS DE EFECTOS SECUNDARIOS NO DESEABLES.
(16/08/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, JR..
UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES O-CARBOXIL IMIDAZOLINONA QUE INCLUYEN OXIDAR EL ACIDO APROPIADO {[(1-CARBAMOIL - 1,2 - DIMETILPROPIL) AMINO] METIL}-BENZOICO INTERMEDIO CON UN AGENTE DE BROMADO. LOS COMPONENTES UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LE METODO DE OXIDACION Y METODOS PARA PREPARARLOS ESTAN DISPUESTOS.
(01/08/1994) LA INVENCION AQUI DESCRITA CONCIERNE PIRIDILETANOLAMINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA CN, -COOR8, -CONR9R10 R2 REPRESENTA EVENTUALMENTE ALCILO SUSTITUIDO R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO O ALCENILO R4 REPRESENTA HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALCILO O ALCENILO SUSTITUIDO R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE, AL CUAL ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN EVENTUAL RESTO HETEROCICLICO SUSTITUIDO R5 REPRESENTA OH, ACILOXI O ALCOXI R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALCILO R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO, CICLOALCILO, ALCILO SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE ARALCILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLILO R6 Y R7 PUEDEN REPRESENTAR, JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE ,AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN EVENTUAL RESTO HETEROCICLICO SUSTITUIDO R8 REPRESENTA ALCILO R9 Y R10 REPRESENTAN, INDEPENDIENTES…
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HALLENBACH, WERNER, BONSE, GERHARD, LINDEL, HANS, DR., BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., BERSCHAUER, FRIEDRICH, DR., DE JONG, ANNO, DR.SCHEER, MARTIN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE HETEROARILETILAMINAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA Y REIVINDICACIONES, ASI COMO SUS SALES Y SUS N-OXIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, COMO MEDIOS PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO EN LOS ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA CRIA Y ALIMENTACION DE ANIMALES. LA INVENCION SE REFIERE, ADEMAS, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, SAKAI, HIROYOSHI, KUNO, ATSUSHI, TAKAYA, TAKAO, SUGIYAMA, YOSHIE.
UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, HALOGENO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, CARBAMILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO (INFERIOR) HETEROCICLICO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR, CARBONILO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O UREIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO Y X ES = N O EN QUE R4 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO (INFERIOR) O JUNTOS CON R1 FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OXO O ALQUILAMINO(INFERIOR)ALQUILO INFERIOR; O R2 ES ALQUILO INFERIOR Y X ES EN QUE R4 ES FENILO SUSTITUIDO POR NITRO; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION QUE LO CONTIENE.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/04/1993). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOLLER, ALEXANDER, DR., FRIEDRICH, HEINZ, DR., KUHN, HERBERT, DR., WINKLER, KURT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDO NICOTINICO DE CRISTAL GRUESO DE ELEVADA PUREZA, EN EL CUAL SE SAPONIFICA LA 3-CIANOPIRIDINA CON HIDROXIDO ALCALINO ACUOSO Y DE LA SOLUCION DE NICOTINATO ALCALINO ASI OBTENIDA, POR ADICION DE ACIDO MINERAL A TEMPERATURA ENTRE 99 Y 135 GRADOS CENTIGRADOS CRISTALIZA EL ACIDO NICOTINICO. EL VALOR DE PH EN NINGUN CASO ALCANZA 3,7.
(16/03/1993). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, DOLSON, MARK GLEN.
PRIDINA 3-MONOCARBOXILATO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). SIENDO: Y SELECCIONADO ENTRE O Y S; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTES, SELECCIONADOS ENTRE METILO FLUORINADO, METILO CLOROFLUORINADO Y ALQUILO C1 A C4, SIEMPRE QUE R1 Y R4 NO SEAN AL MISMO TIEMPO UN ALQUILO DE C1 A C4; R2 ES SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HALOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIRILO, HALOALQUENILO Y UN CATION; R3 ES SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE UNO A CINCO CARBONOS CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; Y X ES SELECCIONADO ENTRE HALOGENO Y VARIOS GRUPOS, CONTENIENDO NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
