CIP-2021 : C07D 213/80 : en posición 3.

CIP-2021CC07C07DC07D 213/00C07D 213/80[6] › en posición 3.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/80 · · · · · · en posición 3.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTER ALFA (2-PARA-CLOROFENOXI)-(ISOBUTIRIL)-BETA-NICOTINOILGLICOLICO.

(16/03/1977). Solicitante/s: MERZ & CO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-PROPOXI-9-FLUORENONA.

(16/02/1977). Solicitante/s: SANDOZ AG.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DEL ESTER MIXTO 1-(2-(P-CLOROFENOXI)-2-METILPROPIONATO) , 2-NICOTINATO DE ETILENGLICOL.

(16/01/1977). Solicitante/s: ALTER, S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NICOTINATO DE TRANS-3, 3,5-TRIMETILCICLOHEXANOL.

(01/08/1976). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ESTER MIXTO 1-2-(P-CLOROFENOXI)-2-METILPROPIANOATO ,2-NICOTINATO DE ETILENGLICOL.

(16/07/1976). Solicitante/s: ALTER, S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA NUEVA SAL DE N- METIL-D-GLUCAMINA DE ACIDO2-(2'-METIL-3-TRIFLUORO-METILANILINO)-NICOTINICO.

(01/06/1976). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 4 - ALCOXIMETILEN - 6 - OXO - A2 - PIPECOLINICOSO Y SUS ESTERES Y SUS AMIDAS.

(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 1-PIPERINSULFONILUREA.

(16/04/1976). Solicitante/s: PFICER INC.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO.

(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINICO. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO 2 HALONICOTINICO CON LA CORRESPONDIENTE ANILINA EMPLEANDO UN DISOLVENTE INERTE ADECUADO O UTILIZANDO UN EXCESO DE LA PROPIA ANILINA PUDIENDOSE REALIZAR LA REACCION CON AYUDA DE CATALIZADORES, TALES COMO EL COBRE Y SUS SALES, EL YODURO POTASICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 180 GRADOS CENTIGRADOS PUEDIENDO UTILIZARSE IGUALMENTE EN LA REACCION UN ACEPTOR DE ACIDO, TAL COMO UNA AMINA TERCIARIA, UN OXIDO, HIDROXIDO, CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN EXCESO DE LA AMINA ANILINA REACCINANTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS ESTERES AMINOALCOHILADOS DE ACIDOS ANILINO-2 NICOTINICOS.

(01/03/1976). Solicitante/s: HEXACHIMIE, S. A.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINONICOTINICO.

(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (TRIFLUORMETILTIO-3" ANILINO)-2'NICOTINATO DE DIHIDROXI-2,3 PROPILO.

(01/02/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIRIDINA.

(01/01/1976). Solicitante/s: SUNTHELABO.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMINICOS DE ACIDOS PIRAZOLO (3,4-B) PIRIDIN-5-CARBOXILICOS.

(01/07/1975). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NICOTINATO DE AJMALICINA.

(16/05/1975). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO.

(16/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido nicotínico, particularmente aquellos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que R representa halógeno, y de sus sales con bases, caracterizado porque el átomo de halógeno en la posición 2 de un ácido 2,6-dihalo-nicotínico , se substituye por un grupo hidroxilo, mediante hidrólisis del citado ácido 2,6-dihalo-nicotínico con una base.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDONA.

(01/04/1975). Solicitante/s: ABIC LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORO-6-HIDROXI-NICOTINICO.

(01/03/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS AZOICOS.

(01/01/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS.

(01/05/1965). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

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