CIP-2021 : A61K 9/107 : Emulsiones.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/107[2] › Emulsiones.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/107 · · Emulsiones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

EMULSIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.

(01/07/2002). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND, ANSMANN, ACHIM, STOLL, GERHARD.

SE PROPONEN NUEVAS EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN - CON RELACION A LA PROPORCION DE EMULSIONANTE - (A) 10 A 50 % EN PESO DE OLIGOGLUCOSIDOS DE ALQUILO DE C{SUB,16}C{SUB,22}, (B) 50 A 90 % EN PESO DE ALCOHOLES GRASOS DE C{SUB,16}-C{SUB,22}, Y (C) 0,1 A 10 % EN PESO DE GLUTAMATO DE ACILO, CON LA CONDICION, DE QUE LA SUMA DE LOS COMPONENTES SEA EL 100 % EN PESO. LAS EMULSIONES SE CARACTERIZAN POR UNA ELEVADA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO INCLUSO A ALTA TEMPERATURA.

FORMULACIONES DE RETINOIDES EN MICROESFERAS POROSAS DE IRRITACION REDUCIDA Y ESTABILIDAD AUMENTADA.

(16/06/2002). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC.. Inventor/es: NACHT, SERGIO, FROIX, MICHAEL, PUKSHANSKY, MASHA.

SE FORMULAN RETINOIDES PARA LA APLICACION CUTANEA TOPICA COMO IMPREGNANTES EN MICROESFERAS POROSAS. DE ESTA FORMA FORMULADOS, LOS RETINOIDES MUESTRAN UN SORPRENDENTEMENTE ALTO NIVEL DE ESTABILIDAD Y BAJO GRADO DE IRRITACION CUTANEO.

EMULSIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTEROIDES BIOACTIVOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: JONASSON, HALLGRIMUR, LI, PUYONG, STENSTROM, THOMAS, ROSENQVIST, KENNETH, MALINIAK, ANN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA ESPECIALMENTE APROPIADAS PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE ESTEROIDES BIOACTIVOS LOS CUALES, POR OTRA PARTE, SON DIFICILES DE SOLUBILIZAR EN DISOLVENTES CONVENCIONALES. LAS EMULSIONES COMPRENDERAN UNA FASE LIPIDA QUE CONTIENE ACEITE DE CASTOR.

COMPOSICIONES QUE LIBERAN SUSTANCIAS AROMATICAS TOPICAS.

(01/05/2002). Solicitante/s: RICHARDSON-VICKS INC.. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, HUGHES, TIMOTHY JOHN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES DE USO TOPICO QUE DESPRENDEN SUSTANCIAS AROMATICAS QUE NO CONTIENEN SUSTANCIALMENTE PETROLATO Y QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPUESTOS AROMATICOS VOLATILES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ACEITE DE MENTOL, DE ALCANFOR Y DE EUCALIPTO Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. EN OTROS ASPECTOS DE LA INVENCION, ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNO O MAS AGENTES TOPICOS ACTIVOS, Y TAMBIEN SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS ASOCIADOS A LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS.

EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS.

(01/03/2002). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND, ANSMANN, ACHIM, STOLL, GERHARD.

SE PROPONEN NUEVAS EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN - CON RELACION A LA PROPORCION DE EMULSIONANTE - (A) 10 A 50 % EN PESO DE GLUCOSIDOS DE ALQUILO DE C{SUB,16}C{SUB,22}, (B) 50 A 90 % EN PESO DE ALCOHOLES GRASOS DE C{SUB,16}-C{SUB,22}, Y (C) 0,1 A 10 % EN PESO DE ESTERES CUATERNARIOS, CON LA CONDICION, DE QUE LA SUMA DE LAS PROPORCIONES SEA DE 100 % EN PESO. LAS EMULSIONES SE CARACTERIZAN POR SU ELEVADA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO INCLUSO A ALTAS TEMPERATURAS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN HORMONAS SEXUALES.

(16/02/2002). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: FERDINANDO, JOSEPHINE JOAN CHRISTINE, PERRY, ELIZABETH, ANNE, CHANDLER, SUSAN, GERRARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE: UN FARMACO HIDROFOBO; UN ACEITE DIGERIBLE SELECCIONADO A PARTIR DE TRIGLICERIDOS O ESTERES DE PROPILENGLICOL DE LONGITUD DE CADENA MEDIA (C 8 - C 12 ) Y/O DE ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA (C 13 - C 22 ); Y MONOLAURATO DE PROPILENGLICOL, UN TENSIOACTIVO LIPOFILO QUE CONTIENE UN GLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C 5-10 Y UN TENSIOACTIVO HIDROFILO, EL ACEITE DE CASTOR DE POLIEXIETILENO HIDROGENADO. EN DICHA COMPOSICION EL ACEITE DIGERIBLE ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD DENTRO DEL RANGO DE 3,0 A 12,0 % EN PESO DE LA COMPOSICION Y LA RELACION, EN PESO, DEL TENSIOACTIVO HIDROFILO CON RESPECTO AL TENSIOACTIVO LIPOFILO EN EL RANGO 1:1,5 A 1:2,5. LOS FARMACOS HIDROFOBOS ADECUADOS INCLUYEN HORMONAS SEXUALES COMO LA PROGESTERONA, EL ESTRADIOL Y LA TESTOSTERONA.

COMPOSICIONES MICELARES DE COPOLIMEROS DE BLOQUE DE POLIETER, PARA LA OBJETIVIZACION DE AGENTES BIOLOGICOS COMO DIANA.

(16/01/2002). Solicitante/s: SUPRATEK PHARMA, INC. KABANOV, ALEXANDER, V. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER, V., ALAKHOV, VALERY, YU., CHEKHONIN, VLADIMIR P., BATRAKOVA, ELENA V., KABANOV, VICTOR A.

COMPOSICIONES MICELARES DE COPOLIMEROS POLIETER EN BLOQUE QUE CONTIENEN AGENTES BIOLOGICOS COMO FARMACOS ANTITUMORALES O ANTIBIOTICOS, QUE SE EMPLEAN COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA TEJIDOS PARTICULARES MARCADOS. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES BIOLOGICOS EN EL CEREBRO.

EMULSIONES DE CAROTENOIDES ESTABLES APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL.

(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., SCHWEIKERT, LONI.

EMULSION DE TIPO ACEITE/AGUA ESTABLE PARA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE CONTIENEN MENOS DEL 10 % EN PESO DE LECITINA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA DISPERSA Y FINAMENTE DISTRIBUIDA MEDIANTE UN EMULSIONANTE TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, QUE CONTIENE COMO MINIMO UN CAROTINOIDE Y A BASE DE UN ACEITE O GRASA TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE, UTILIZANDO COMO EMULSIONANTE UN POLIMERO DE BLOQUE DE POLIOXIETILENO POLIOXIPROPILENO Y/O LECITINA. EL CAROTINOIDE EN LA FASE OLEOSA SE ENCUENTRA EN UNA CONCENTRACION SUPERIOR A LA CONCENTRACION DE SATURACION DEL CAROTINOIDE EN EL ACEITE O GRASA A TEMPERATURA AMBIENTE.

PSEUDOEMULSIONES ESTABILIZADAS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/12/2001). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: TREBOSC, MARIE-THERESE, DUBOIS, JACQUES.

LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y/O COSMETICA EN FORMA DE SEUDOEMULSION ESTABILIZADA. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE COMPRENDE PRINCIPALMENTE: POR LO MENOS UNA FASE ACUOSA, QUE CONTIENE UN SOLO AGENTE GELIFICANTE, ELEGIDO DENTRO DEL GRUPO QUE COMPRENDE LAS POLIOSAS DEL TIPO DE LA GELOSA, LAS GOMAS XANTINAS, LA CELULOSA, LOS ALGINATOS, LOS DERIVADOS SEMISINTETICOS DE LA CELULOSA Y LOS POLIMEROS ACRILICOS COMO EL SYNTHALEN SUP,R}; POR LO MENOS UNA FASE LIPIDICA, QUE CONTIENE POR LO MENOS UN FACTOR DE CONSISTENCIA, CON UNA RELACION FACTOR DE CONSISTENCIA/FASE LIPIDICA TOTAL COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE 0,06 Y 0,18; Y POR EL HECHO DE QUE DICHA COMPOSICION ESTA EXENTA DE TENSIOACTIVOS. LA INVENCION ESTA RELACIONADA ASIMISMO CON EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DICHA COMPOSICION.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DERIVADAS DE GELES BASADOS EN MICROEMULSIONES, METODO PARA SU PREPARACION Y NUEVOS GELES BASADOS EN MICROEMULSIONES.

(01/11/2001) LA INVENCION HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA MICROEMULSION HECHA DE UN COMPONENTE HIDROFILICO, UN COMPONENTE LIPOFILICO, UN SURFACTANTE Y UN MEDICAMENTO, DE FORMA QUE EL COMPONENTE HIDROFILICO, EL COMPONENTE LIPOFILICO, Y EL SURFACTANTE FORMAN, CUANDO SE EXAMINAN EN UNA ESCALA MACROSCOPICA, UNA SOLUCION DE UNA FASE. EL COMPONENTE HIDROFILICO SE DISPERSA COMO GOTITAS COLOIDALES EN EL COMPONENTE LIPOFILICO, O EL COMPONENTE LIPOFILICO SE DISPERSA COMO GOTITAS COLOIDALES EN EL COMPONENTE HIDROFILICO. EN OTRA ALTERNATIVA LOS COMPONENTES HIDROFILICOS Y LIPOFILICOS FORMAN UNA MICROEMULSION CON ESTRUCTURA BICONTINUA DE FORMA QUE DICHOS COMPONENTES FORMAN CANALES ADYACENTES ALARGADOS. EL MEDICAMENTO SE DISUELVE EN EL COMPONENTE DISPERSADO O, EN EL CASO DE UNA MICROEMULSION CON UN ESTRUCTURA BICONTINUA, EN EL…

PARTICULAS COLOIDALES DE LIPIDOS MIXTOS-BICARBONATO PARA ADMINISTRAR FARMACOS O CALORIAS.

(16/10/2001) SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE PARTICULAS COLOIDALES LIPIDICAS MIXTAS QUE CONTIENE ACIDOS GRASOS NO ESTERIFICADOS QUE PRESENTAN DE 8 - 24 ATOMOS DE CARBONO DEL ACIDO GRASO SATURADO, INSATURADO Y POLI - INSATURADO, MONOGLICERIDOS QUE SON MONOESTERES DE GLICEROL Y ACIDOS GRASOS QUE PRESENTAN DE 8 - 24 ATOMOS DE CARBONO DEL ACIDO GRASO SATURADO, INSATURADO Y POLI - INSATURADO, LISOFOSFATIDILCOLINA EN LA CUAL EL RADICAL DE ACIDO GRASO PRESENTA DE 8 - 24 ATOMOS DE CARBONO DEL ACIDO GRASO SATURADO, INSATURADO Y POLI - INSATURADO, Y UN AGENTE DE VALORACION. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE SALES BILIARES Y/O OTROS TENSIOACTIVOS COMPATIBLES DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOLOGICO.…

PREPARADOS DE CAROTINOIDES LIQUIDOS, MISCIBLES CON ACEITE.

(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUDDECKE, ERIK, DR., PFEIFFER, ANGELIKA-MARIA, DR., MEYER, JOACHIM.

PREPARADOS DE CAROTINOIDE LIQUIDOS MISCIBLES CON ACEITE, CARACTERIZADOS COMO SISTEMAS DE DISPERSION DOBLE POR TENER UNA FASE ACUOSA DISPERSA CON UN DIAMETRO DE PARTICULA INFERIOR A 100 MI}, EN LA CUAL SE ENCUENTRAN DISPERSAS PARTICULAS PROTECTORAS COLOIDALES ESTABILIZADAS DE UNO O VARIOS CAROTINOIDES, EN UN MEDIO DISPERSANTE OLEOSO.

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN ESTUCHE DE COMPONENTES.

(16/08/2001). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHUTZ, ANDREAS, MIKA, HANS-JURGEN, SIEVERT, FRANK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA ELABORACION DE UNA EMULSION CONTENIENDO PROSTAGLANDINA E{SUB,1}, UN PROCESO PARA SU ELABORACION ASI COMO UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPOSICION DE EMULSION CONTENIDA EN UN KIT. LA EMULSION PREPARADA UTILIZANDO ESTE KIT ES UTILIZABLE PARA APLICACION PARENTERAL.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE MICROPARTICULAS DE FORMA MICELAR.

(16/05/2001) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE MICROPARTICULAS EN MICELO, LAS MICROPARTICULAS CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO, AL MENOS UN FOSFOLIPIDO SOLUBLE O MISCIBLE EN AGUA, AL MENOS UN FOSFOLIPIDO SOLUBLE O MISCIBLE EN LIPIDO, AL MENOS UN SURFACTANTE NO IONICO QUE TIENE UN VALOR DE ALREDEDOR DE HLB DE ALREDEDOR DE 15 O MAYOR, AL MENOS UN SURFACTANTE NO IONICO QUE TIENE UN VALOR DE HLB SIMILAR O INFERIOR, Y AL MENOS UN COMPUESTO DE ESTEROL SOLUBLE O MISCIBLE EN AGUA. LAS MICROPARTICULAS ESTAN SUSPENDIDAS EN AL MENOS UN ACIDO GRASO QUE TIENE UNA LONGITUD DE CADENA DE C14 O INFERIOR. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE AL MENOS UN ACIDO GRASO QUE TENGA UNA LONGITUD DE CADENA DE C16 O MAYOR EN UNA CONCENTRACION DE ALREDEDOR DE UN 5% W/V O INFERIOR. LA COMPOSICION SE PREPARA MEZCLANDO…

UTILIZACION DE UNA DISPERSION A BASE DE VESICULAS LIPIDICAS COMO COMPOSICION ANTIINFLAMATORIA.

(01/05/2001). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SIMONNET, JEAN THIERRY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA DISPERSION ACUOSA DE GLOBULOS ACEITOSOS PROVISTOS CADA UNO DE UN REVESTIMIENTO DE CRISTAL LIQUIDO MONOLAMINAR U OLIGOLAMINAR, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DERMATOLOGICA PARA PREVENIR Y/O COMBATIR LOS TRASTORNOS CUTANEOS HACIENDO INTERVENIR UN PROCESO INFLAMATORIO, PARTICULARMENTE PARA PREVENIR Y/O TRATAR UNA IRRITACION CUTANEA Y/O PARA PREVENIR Y/O TRATAR UN ERITEMA SOLAR.

FORMULACIONES DE COMPUESTOS COMO DISPERSIONES DE NANOPARTICULAS EN ACEITES O ACIDOS GRASOS DIGERIBLES.

(16/04/2001). Solicitante/s: ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EICKHOFF, W., MARK, MUELLER, KARL, R., ENGERS, DAVID, A.

LOS FARMACOS EN FORMA DE NANOPARTICULAS CRISTALINAS FORMULADOS EN UNA FASE ACUOSA EMULSIFICADA EN ACEITE, SE PUEDEN OBTENER CON UN TAMAÑO INFERIOR A 1.000 NM Y FAVORECER ASI UN AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD Y DE LA ABSORCION LINFATICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL.

PREPARADOS HIDROFOBOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: NEW, ROGER RANDAL CHARLES, FLAT 10, KIRBY, CHRISTOPHER JOHN, 95 OXFORD ROAD.

SE PUEDEN OBTENER PREPARACIONES DE FASE UNICA DE ESPECIES HIDROFOBICAS, EN PARTICULAR COMPUESTOS MACROMOLECULARES COMO PROTEINAS O GLICOPROTEINAS EN UN SOLVENTE HIDROFOBICO COMO UN ACEITE, PREPARANDO UN MEDIO HIDROFILO/ANFIFILO EN DONDE LOS GRUPOS PRINCIPALES HIDROFILICOS DEL ANFIFILO ESTAN ORIENTADOS HCIA LAS ESPECIES HIDROFILICAS Y PONEN EN CONTACTO EL MEDIO CON EL SOLVENTE HIDROFOBICO. LAS PREPARACIONES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER UTILIZADAS SOLAS O COMBINADAS CON UNA FASE ACUOSA PARA FORMAR EMULSIONES EN DONDE LAS ESPECIES HIDROFILICAS ESTAN PRESENTES EN LA FASE HIDROFOBICA. LAS COMPOSICIONES DE LA PRESENTE INVENCION SON VERSATILES Y TIENEN APLICACION EN INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALIMENTICIAS, COSMETICAS, QUIMICAS Y AGRICOLAS.

COMPOSICION EN FORMA DE EMULSION ADECUADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERHIDROSIS Y/O BROMHIDROSIS PLANTAR.

(01/04/2001). Solicitante/s: QUIMVERSION, S.L. Inventor/es: TANCO SALAS,JESUS.

Composición en forma de emulsión adecuada para el tratamiento de la hiperhidrosis y/o bromhidrosis plantar. La composición, en forma de emulsión de tipo oleo-acuoso (O/A) o acuo-oleoso (A/O), comprende una fase oleosa que contiene óxido de zinc (2-6%) y una fase acuosa que contiene hexametilentetramina o sus derivados (2-6%) y es adecuada para la elaboración de productos cosméticos o farmacéuticos destinados para el tratamiento de hiperhidrosis y/o bromhidrosis plantares.

COMPOSICION DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS INCORPORADOS EN MICELAS.

(01/03/2001). Solicitante/s: ALAKHOV, VALERY YU KABANOV, ALEXANDER V. SVESHNIKOV, PETER G. SEVERIN, EUGENII S. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER, V., ALAKHOV, VALERY, YU., SVESHNIKOV, PETER G., SEVERIN, EUGENII S.

COMPOSICIONES DE AGENTES ANTINEOPLASTICOS INCORPORAN EL AGENTE EN MICELAS DE, AL MENOS, UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE POLI(OXIETILENO) POLI(OXIPROPILENO), EN EL QUE LA PROPORCION DE BLOQUES DE (OXIPROPILENO) A BLOQUES DE (OXIETILENO) ES DE 0'25 A 1'5 APROXIMADAMENTE, Y LAS MICELAS TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 10 Y 25 NM APROXIMADAMENTE.

COMPOSICIONES DERIVADAS DE ERGOLINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.

(01/02/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DE SANTIS, LOUIS, JR., SALLEE, VEMEY L., MCLAUGHLIN, MARSHA A., MANIAR, MANOJ L.

SE PRESENTA EL USO DE CIERTOS COMPUESTOS DOPAMINERGICOS PARA CONTROLAR LAS SUBIDAS DE PRESION INTRAOCULAR. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS DE LA ERGOLINA. EL COMPUESTO PREFERENTE ES CABERGOLINA. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS PROVOCAN UNA REDUCCION SIGNIFICATIVA DE LA PRESION INTRAOCULAR.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE ANTIGENOS Y/O VACUNAS A MAMIFEROS A TRAVES DE UNA MEMBRANA MUCOSA.

(16/12/2000). Solicitante/s: LYFJATHROUN H.F. STATENS SERUMINSTITUT. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJORN, HERON, IVER.

SE PRESENTA UN NUEVO TIPO DE FORMULACION PARA LA ADMINISTRACION TOPICA DE ANTIGENOS Y/O DROGAS A ANIMALES VIA MEMBRANAS MUCOSALES QUE COMPRENDE UNO O MAS COADYUVANTES/VEHICULOS SELECCIONADOS ENTRE (A) MONOESTERES DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO, (B) ACEITE DE CASTOR DE POLIOXIETILENO, (C) GLICERIDOS DE ACIDO CAPRILICO/CAPRICO Y (D) GANGLIOSIDOS EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 0.01 Y 15% (V/V) CALCULADA SOBRE EL VOLUMEN TOTAL DE LA PREPARACION. ESTA FORMULACION MEJORA LA RESPUESTA INMUNOLOGICA EN LOS MAMIFEROS QUE SIGUE A LA ADMINISTRACION MUCOSAL, POR EJEMPLO NASAL, ORAL, RECTAL O VAGINAL.

AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.

(01/11/2000). Solicitante/s: BETATENE PTY. LTD. Inventor/es: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOT.

SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MELANOMA O MELANOMAS MEDIANTE INYECCION O FORMA INTRAVENOSA QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE: A) UN COMPONENTE DISPERSIBLE SOLUBLE EN AGUA; B) UN COMPONENTE EMULSIFICANTE Y C) UN COMPONENTE CAROTENOIDE INSOLUBLE EN AGUA EN UN MEDIO PORTADOR ADECUADO.

COMPOSICIONES A BASE DE ANALOGOS DE ARGATROBAN.

(01/07/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OZAKI, KEIKO.

UNA COMPOSICION ANTITROMBINA EN FORMA DE EMULSION QUE COMPRENDE, JUNTAMENTE CON UN DISOLVENTE, UN DILUENTE Y UN EMULSOR, N2 ARILSULFONIL LA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO 2R, 4R UILO SIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO CONFORME A LO DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL CITADO R2 TIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALCOXI INFERIOR O GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUILO INFERIOR, SIENDO EL CITADO RESIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO UN RESIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO INCLUYENDO UN ANILLO BENCENICO, ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO UNIDO AL ATOMO DE AZUFRE DEL GRUPO SULFONILO EN LA FORMULA GENERAL (I), Y ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO CONDENSADO CON OTRO ANILLO QUE PUEDE SER UN ANILLO HETEROCICLICO, Y TENIENDO EL CITADO RESIDUO DE COMPUESTO POLICILICO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; SE PROPORCIONAN SU HIDRATO Y/O SU SAL.

NUEVA FORMULACION DE EMULSION.

(01/07/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LUNDQUIST, STEFAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE ES UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA PARA USO PARENTERAL Y ORAL QUE COMPRENDE I) UNA DROGA DE SUPERFICIE ACTIVA, ESTABILIZANTE DE LA EMULSION EN UNA ALTA CONCENTRACION; II) OPCIONALMENTE UN ACEITE FARMACOLOGICAMENTE INERTE, III) OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE, IV) AGUA O UN NEUTRALIZADOR, Y V) UN AGENTE QUE DE UNA ISOTONICIDAD A LA FORMULACION FINAL; TAMBIEN SE PRESENTA EL USO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION.

EMULSIONES DE AGUA EN ACEITE.

(16/06/2000). Solicitante/s: TIOXIDE SPECIALTIES LIMITED. Inventor/es: DAHMS, GERD HERBERT.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE COMPRENDE MEZCLAR UNA DISPERSION DE ACEITE DE PARTICULAS DE UN OXIDO METALICO QUE TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA PRIMARIO INFERIOR A 0,2 MICRAS CON UNO O MAS EMULSIFICADORES Y UNA FASE ACUOSA. EL METODO PERMITE LA PRODUCCION DE DICHAS EMULSIONES QUE CONTIENEN CANTIDADES RELATIVAMENTE PEQUEÑAS DE EMULSIFICADORES Y UNA EMISION NUEVA HECHA POSIBLE POR EL INVENTO CONTIENE MENOS DE 1% EN PESO DE EMULSIFICADORES, 10 A 60% DE PESO DE UNA FASE DE ACEITE Y AL MENOS 40% EN PESO DE UNA FASE ACUOSA. LAS EMULSIONES FORMADAS ASI SON UTILES PARA PREPARAR COMPOSICIONES ABSORBENTES DE UV COMO PROTECTORES SOLARES, PROTECTORES DE PIEL, HUMIDIFICADORES Y LOCIONES PARA DESPUES DEL BRONCEADO.

PREPARACION DE FARMACO MICELAR POLIMERO DE TIPO DE CAPTURA FISICA.

(16/03/2000). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: KATAOKA, KAZUNORI, YOKOYAMA, MASAYUKI, OKANO, TERUO, SAKURAI, YASUHISA.

UN MEDICAMENTO DE TIPO DE MICELA POLIMERICA COMPRENDE AL MENOS UN MEDICAMENTO HIDROFOBO FILTRADO FISICAMENTE EN UN PORTADOR DE MEDICAMENTO QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE BLOQUE REPRESENTADO POR LA FORMULA I O II: EN LAS QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO QUE TIENE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES NH, CO, R6(CH2)QR7 (DONDE R6 REPRESENTA OCO, OCONH, NHCO, NHCONH, CONH O COO, R7 REPRESENTA NH O CO, Y Q ES 1 A 6) R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO QUE TIENE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, (CH2)PC6H5, (CH2)PCOOR5 O CH2CONHR3 (DONDE P ES 1 O 2, R5 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALKILO C1-C20 SUSTITUIDO POR BENCILO O UN GRUPO BENCILO), R4 ES HIDROGENO , HIDROXILO, RCO-, RNH O RO 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, M ES 4-2500, Y N ES 2-300.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN ANESTESICO LOCAL Y/O UN ANALGESICO DE ACCION CENTRAL.

(01/01/2000). Solicitante/s: B. BRAUN MELSUNGEN AG. Inventor/es: TOLEDO, ALFONSO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE EMULSION OLEOSA EN AGUA (O/W) QUE CONSISTE BASICAMENTE DE (A) DEL 5 AL 30% (W/V)DE UN VEHICULO GRASO INTEGRADO POR TRIGLICERIDOS DE CADENA LARGA (LCT) Y/O TRIGLICERIDOS DE CADENA MEDIA (MCT). (B) DEL 0.5 AL 2% (W/V) DE UN EMULSIONANTE. (C) DEL 0.1 AL 2% (W/V) DE UN ANESTESICO LOCAL Y/O ANALGESICO QUE ACTUA CENTRALMENTE. (D) ADITIVOS CONVENCIONALES.

EMULSIONES DE FLUOROCARBONO ESTABLES INVERSAS Y MULTIPLES.

(16/12/1999). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: RIESS, JEAN, G., KRAFFT, MARIE-PIERRE.

EMULSIONES DE AGUA EN FLUOROCARBONO REVERSAS ESTABLES Y EMULSIONES MULTIPLES DE AGUA EN FLUOROCARBONO EN AGUA QUE INCLUYEN LAS EMULSIONES DE FLUOROCARBONO. LAS EMULSIONES REVERSAS INCLUYEN UNA FASE CONTINUA QUE ES UN COMPUESTO ALTAMENTE FLUORINADO O PERFLUORINADO, UNA FASE ACUOSA DISCONTINUA Y UN FURFACTANTE FLUORINADO O MEZCLA DE SURFACTANTES. LAS EMULSIONES MULTIPLES INCLUYEN UNA FASE CONTINUA ACUOSA Y UNA FASE DISCONTINUA QUE INCLUYE GLOBULOS FORMADOS DE GOTAS ACUOSAS DISPERSAS EN UN COMPUESTO ALTAMENTE FLUORINADO O PERFLUORINADO. LAS EMULSIONES PUEDEN CONTENER AGENTES ACTIVOS FARMACOLOGICAMENTE, Y ESTAN ESPECIALMENTE INDICADAS PARA EL SUMINISTRO MEDICAMENTOSO PULMONAR.

EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA.

(01/12/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: SCHUTZ, ANDREAS, MIKA, HANS-JURGEN, SIEVERT, FRANK, EMSCHERMANN, BERNHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE EMULSION LIOFILIZADA, QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA, SIENDO REDISPERSABLE CON AGUA PARA LA OBTENCION DE LA EMULSION ORIGINAL, ASI COMO UN PROCESO PARA SU ELABORACION. LA EMULSION REDISPERSADA ES APROPIADA PARA TRATAMIENTO PARENTERAL.

FORMULACIONES DE MICROEMULSIONES CONVERTIBLES.

(01/12/1999). Solicitante/s: LDS TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: OWEN, ALBERT, J., YIV, SEANG, H., SARKAHIAN, ANI, B.

SE PROVEE UNA MICROEMULSION DE AGUA EN ACEITE (AG/AC), LA CUAL CONVIERTE REALMENTE A UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA (AC/AG) POR LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO EN LA MICROEMULSION (AG/AC), POR LO QUE CUALQUIER MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y SOLUBLE EN AGUA EN LA FASE ACUOSA SE LIBERA MEDIANTE ABSORCION POR EL CUERPO. LA MICROEMULSION (AG/AC) SE USA PARTICULARMENTE PARA ALMACENAR PROTEINAS Y SIMILARES DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO A TEMPERATURA AMBIENTE Y HASTA QUE ELLAS ESTEN DISPONIBLES PARA SU USO, EN CUYO MOMENTO LA ADICION DE FLUIDO ACUOSO CONVIERTE LA MICROEMULSION A UNA EMULSION (AC/AG) Y LIBERA LA PROTEINA.

COMPOSICIONES EN FORMA DE MICROGOTITAS QUE CONTIENEN PROPOFOL.

(01/11/1999). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: HAYNES, DUNCAN.

FORMULACIONES DE MICROGOTAS RECUBIERTAS DE FOSFOLIPIDOS DE PROPOFOL SIN GRASAS NI TRIGLICERIDOS QUE EXHIBEN UN EFECTO SEDANTE CRONICO DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO SIN SOBRECARGA DE GRASAS. AL CARECER DE NUTRIENTES QUE PERMITAN EL CRECIMIENTO MICROBIANO, ESTAS FORMULACIONES DE MICROGOTAS SON BACTERIOSTATICAS Y BACTERICIDAS (ES DECIR, AUTOESTERILIZANTES) Y, POR TANTO, PRESENTAN UN PERIODO DE CADUCIDAD MAS LARGO.

FORMULACION AUTOEMULSIONANTE QUE FORMA UNA EMULSION ACEITE-EN-AGUA.

(16/10/1999). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: BENITA, SIMON, KLEINSTERN, JACKIE, GERSHANIK, TATYANA.

UNA FORMULACION AUTOEMULSIONABLE (SEOF) QUE CONTIENE UN COMPONENTE ACEITOSO Y UN AGENTE TENSIOACTIVO, CARACTERIZANDOSE EL SEOF POR QUE EL COMPONENTE ACEITOSO CONTIENE UN VECTOR ACEITOSO Y UN LIPIDO CATIONICO, Y EVENTUALMENTE, UN ALCOHOL GRASO ACEITOSO LIPIFITICO, TENIENDO LA EMULSION ACEITE EN AGUA QUE SE FORMA POR MEZCLA DEL SEOF, GOTITAS ACEITOSAS QUE ESTAN CARGADAS POSITIVAMENTE.

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