(16/05/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, GERSON, STEVEN, HOWARD.

Una composición farmacéutica administrable tópicamente conservada, que comprende un sistema conservante en la que el sistema conservante consiste esencialmente en i) al menos un jabón de ácido graso/aminoácido que tiene un componente de ácido graso derivado de un ácido graso C8- C24, y un componente aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina y arginina; ii) uno o más ácidos antifúngicos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido bórico; ácido benzoico; ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y sus sales farmacéuticamente aceptables; y iii) uno o más agentes quelantes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido diaminoetilentetracético; ácido etilenglicol-bis-(b-aminoetiléter) N,N,N’,N’–tetraacético; ácido 1,2-bis(2- aminofenoxi)etano-N,N ,N’,N’-tetraacético; etilen-N,N’- diglicocola; ácido 2,2’-(etilendiimino)-dibutírico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/05/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: VON CORSWANT, CHRISTIAN.

SE DESCRIBE UNA MICROEMULSION NO TOXICA DE ACEITE - EN AGUA O BICONTINUA COMO VEHICULO PARA LA ADMINISTRACION DE UNO O MAS COMPUESTOS ACTIVOS QUE PRESENTAN UNA BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA, CONTENIENDO DICHA MICROEMULSION: UNA FASE POLAR QUE CONTIENE AGUA Y OPCIONALMENTE UN AGENTE PARA OBTENER CONDICIONES ISOTONICAS, Y UNO O MAS COMPONENTES (MODIFICADORES) PARA AJUSTAR LA POLARIDAD DE LA FASE POLAR; UN MODIFICANTE DE PELICULA TENSIOACTIVO; UNA FASE NO POLAR QUE CONSISTE EN AL MENOS UN ACEITE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y UNA MEZCLA DE UN TENSIOACTIVO HIDROFILO Y UN TENSIOACTIVO HIDROFOBO QUE CONSTITUYE HASTA UN 15 % EN PESO DE LA MICROEMULSION TOTAL, SIENDO EL TENSIOACTIVO HIDROFOBO SELECCIONADO ENTRE UN GRUPO FORMADO POR LECITINA, ESFINGOLIPIDOS O GALACTOLIPIDOS.

(01/05/2003). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: NILSSON, GIRAN, CARLSSON, ANDERS, HERSLIF, BENGT, EK, JENNY, KARLSSON, EWA.

Utilización de una formulación del tipo emulsión aceite en agua que comprende un material graso, una fase acuosa y un material galactolipídico como un emulsionante, como un vehículo para la preparación de una crema o loción tópica que proporciona un efecto irritante reducido sobre la piel de una sustancia incorporada, farmacéutica o cosmetológicamente activa.

(01/05/2003). Solicitante/s: RHODIA, INC.. Inventor/es: HOPPE, CRAIG, ALAN, LAWRENCE, JEANETTE, SHAHEED, AMR.

Una composición alimenticia o farmacéutica que comprende un ingrediente alimenticio o farmacéutico y un agente espesante hidrocoloide de Xanthomonas líquido que es un producto de caldo de fermentación líquido de una bacteria Xanthomonas en un medio de carbohidratos distintos del suero lácteo, y en el que dicho producto de caldo de fermentación líquido, tras la fermen- tación, no ha sido sometido a ninguna etapa de filtrado, o de secado previas a la introducción en dicha composición alimenticia o farmacéutica.

(01/05/2003). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DIEC, KHIET, HIEN, GERS-BARLAG, HEINRICH, SCHREIBER, JORG, DR., WOLF, FLORIAN, DR., KLIER, MANFRED.

GELES DE MICROEMULSIONES BASADOS EN MICROEMULSIONES DEL TIPO ACEITE-EN-AGUA, EN LOS CUALES LAS GOTITAS DE LA FASE OLEOSA DISCONTINUA ESTAN UNIDAS ENTRE SI MEDIANTE UNA O VARIAS SUSTANCIAS RETICULANTES, CUYAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN POR TENER COMO MINIMO UNA ZONA HIDROFILA QUE MUESTRA UNA EXTENSION APTA PARA SALVAR LA DISTANCIA HABITUAL DE LAS GOTITAS DE LA MICROEMULSION ENTRE SI, Y POR TENER COMO MINIMO UNA ZONA HIDROFOBA QUE PUEDE ENTRAR EN UNA INTERACCION HIDROFOBA CON LAS GOTITAS DE LA MICROEMULSION.

(16/04/2003). Solicitante/s: PHARES PHARMACEUTICAL RESEARCH N.V. Inventor/es: LEIGH, STEVEN C/O LUCAS &CO., LEIGH, MATHEW,LOUIS,STEVEN C/O LUCAS &CO.

Una composición sustancialmente homogénea en una forma de dosificación para entregar un compuesto biológicamente activo por vía oral a un organismo vivo, conteniendo la citada composición no más de 10% en peso de agua y constando de una cantidad biológicamente efectiva del compuesto lipófilo biológicamente activo disuelto en o asociado con al menos un lípido formador micelas, que es un monoacil derivado de un fosfolípido, de un glicolípido, de un esfingolípido o es un monoacil fosfolípido derivado de polietilenglicol, formando la citada composición al ponerse en contacto con un fluido acuoso agregados lipídicos que portan el compuesto lipófilo en dispersión molecular y hacen biodisponibles a los citados compuestos.

(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING.

La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica basada en la utilización de una cierta cantidad de una amina básica, conteniendo esta composición un compuesto de piranona como agente farmacéuticamente activo; una cantidad de amina básica que varía aproximadamente entre 0,1 y 10% en peso de la composición total, uno o varios solventes farmacéuticamente aceptables; y uno o varios tensioactivos farmacéuticamente aceptables. Esta composición, que puede contener además uno o varios aceites farmacéuticamente aceptables; se presenta en forma de una formulación autoemulsionante que presenta una concentración elevada de compuestos de piranona lipofílicas y una biodisponibilidad oral importante para estos últimos.

(01/04/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, CHRISTOPHER BUCHAN, PLATT, JOHN HENRY.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN 2,6 DIISOPROPILFENOL (PROPOFOL) PARA SU UTILIZACION COMO ANESTESICOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA PRODUCIR ANESTESIA, INCLUYENDO LA INDUCCION Y EL MANTENIMIENTO DE LA ANESTESIA GENERAL Y LA SEDACION.

(16/03/2003). Solicitante/s: BAYER S.P.A. Inventor/es: DONDI, GILBERTO.

INVENCION REFERIDA A COMPUESTOS EN SPRAY FARMACEUTICOS SOBRE LA BASE DE KETOPROFEN, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DEL REUMATISMO Y AFECCIONES TRAUMATICAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: GALEN (CHEMICALS) LIMITED. Inventor/es: PASSMORE, CLARE, GILLIGAN, CLAIRE.

La invención se refiere a una composición tópica que comprende una emulsión de al menos una fase discontinua en una fase continua, cada fase discontinua incluye una mezcla eutéctica de un primer y un segundo agente farmacológicamente activos y la fase continua es proporcionada por un excipiente farmacológicamente aceptable, la mezcla eutéctica tiene un punto de fusión por debajo de los 40º C. La composición tópica puede comprender adicionalmente, en la mezcla eutéctica, un tercer o un cuarto componente farmacológicamente aceptable.

(01/03/2003). Solicitante/s: JOUVEINAL LABORATOIRES. Inventor/es: DOAT, BERNARD.

EMULSION LAXANTE, GELIFICADA Y TRANSLUCIDA, A BASE DE ACEITE PARAFINA Y DE LACTULOSA QUE CONTIENE PARA 75 A 85 PARTES EN PESO DE ACEITE DE PARAFINA, 25 A 15 PARTES EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA EDULCORADA DE LACTULOSA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(16/02/2003). Solicitante/s: NOVAVAX, INC.. Inventor/es: WRIGHT, D., CRAIG.

SE MUESTRA UNA EMULSION OLEOSA ANTIMICROBIANA QUE INCLUYE UN AGENTE SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR MONOOLEATO DE GLICEROL, TRIOLEATO DE GLICEROL, MONOLAURATO DE GLICEROL, Y DILAURATO DE GLICEROL COMO EMULSIONANTE PRIMARIO Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE HALOGENO CATIONICO QUE TIENE UNA CADENA C{SUB,12}C{SUB,16} COMO AGENTE PRODUCTOR DE UNA CARGA POSITIVA. LA EMULSION PUEDE INCLUIR ADEMAS UN ESTEROL, PREFERIBLEMENTE FITOSTEROL. LOS COMPUESTOS CATIONICOS QUE CONTIENEN HALOGENO PREFERIDOS PARA USAR EN LA INVENCION INCLUYEN CLORURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILPIRIDINA, BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO, BROMURO DE CETILDIMETIETILAMONIO , Y CLORURO DE BENZOLCONIO. LA EMULSION ANTIMICROBIANA PUEDE USARSE EN LA FORMA DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE PATOGENOS INFECCIOSOS, INCLUYENDO BACTERIAS, HONGOS, Y VIRUS.

(16/01/2003). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: PARENTI, FRANCESCO, CANDIANI, GIANPAOLO, CIABATTI, ROMEO, CAVALERI, MARCO.

Formulación farmacéutica para administración intravenosa que comprende ramoplanina o un miembro de la familia de la ramoplanina de fórmula I FÓRMULA I En la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH=CH-CH=CH-CH2-CH2-CH(CH3)2 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 , -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 , ó -CO-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)2 R’ representa alfa-D-manopiranosilo o 2-O-alfa-D- manopiranosil-alfa-D-manopiranosilo , o R’ representa 2,3-O-di[alfa-D-manopiranosil]-D- manopiranosilo, en la que R representa -CO-CH=CH-CH=CH-CH2- CH(CH3)2, una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o una mezcla de las mismas en cualquier proporción, mezclada con una cantidad de producto en emulsión grasa para administración intravenosa, en la que la concentración de la fase oleosa es al menos de un 0,2% (peso/volumen).

(16/01/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: VAN DEN BRAAK, MAARTEN, SYMONDS, ANDREW, FORD, MICHAEL, ANTHONY.

UN PROCESO PARA OBTENER UNA COMPOSICION ACUOSA PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS OPTICAMENTE TRANSPARENTES, ESPECIALMENTE BEBIDAS, CON MEJOR ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD EN JARABES PARA CUIDADOS SANITARIOS HUMANOS O ANIMALES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN INGREDIENTE LIPOSOLUBLE Y UN SURFACTANTE PRIMARIO Y SECUNDARIO QUE EQUIPARA EL PERFIL ACIDO GRASO DEL INGREDIENTE LIPOSOLUBLE Y POSEE INDICES ESPECIFICOS DE INGREDIENTES LIPOSOLUBLES CON LOS DEL EMULSIFICADOR Y CON LOS INDICES ESPECIFICOS DEL PRIMARIO AL COSURFACTANTE.

(16/01/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY, FRANCIS.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO ([3' 3' ACTIVO. LA COMPOSICION SE FORMULA COMO UNA MICROEMULSION O PRECONCENTRADO DE MICROEMULSION, USANDO UN MEDIO SOPORTE, COMPRENDIENDO UNA FASE HIDROFILICA; UN ACEITE VEGETAL ETOXILATADO TRANSESTERIFICADO; Y UN SURFACTANTE. LA COMPOSICION TIENE BUENAS PROPIEDADES DE ESTABILIDAD Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE SINDROME DE RESISTENCIA A MULTIPLES MEDICINAS EN SERES HUMANOS.

(01/01/2003). Solicitante/s: BETATENE PTY. LTD. Inventor/es: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT.

SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA SU ADMINISTRACION MEDIANTE INYECCION O DE FORMA INTRAVENOSA QUE INCLUYE LA MECLA DE: A) UN COMPONENTE DISPERSIBLE O SOLUBLE EN AGUA; B) UN COMPONENTE EMULSIFICANTE; Y C) UN AGENTE TERAPEUTICO INSOLUBLE EN AGUA EN UN MEDIO PORTADOR ADECUADO.

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LYONS, ROBERT, T..

SE PRESENTA UNA EMULSION ACIDICA QUE CONTIENE UN LIPOIDE DISPERSADO EN UNA FASE ACUOSA, UN ESFINGOLIPIDO CATIONICO Y UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE SURFACTANTE NO IONICO Y COLESTEROL, ASI COMO UN METODO PARA LA ADMINISTRACION DE LA EMULSION.

(16/12/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEKI, JUNZO, 6-16, SHIROGANE 3-CHOME INAGAWACHO, YAMAMOTO, HIROFUMI, NIPPONSHINYAKU CO., LTD., YAMANE, SHUJI, 26, MISASAGI OTSUHATACHO, TAKAHASHI, YUTAKA, 124, DAIGO KAKIHARACHO, USHIMARU, KOUICHI, 17, KAMITACHIURIDORI.

UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE LIBERA UNA EMULSION GRASA, DONDE LA PARTICULA DE EMULSION POSEE UN DIAMETRO MEDIO DE 10 A 100 NM, CUANDO SE REDISUELVE ANTES DE SU USO. ESTA PREPARACION SE PRODUCE AÑADIENDO MALTOSA EN UN PASO ARBITRARIO DE LA PRODUCCION DE DICHA EMULSION ANTES DE LA LIOFILIZACION.

(16/11/2002). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND, ANSMANN, ACHIM, STOLL, GERHARD.

SE PROPONEN NUEVAS EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN - CON RELACION A LA PROPORCION DE EMULSIONANTE - (A) 10 A 50 % EN PESO DE UN OLIGOGLUCOSIDO DE ALQUILO (ESTE DE C{SUB,16}-C{SUB,22}, (B) 50 A 90 % EN PESO DE ALCOHOLES GRASOS DE C{SUB,16}-C{SUB,22} Y (C) 0,1 A 10 % EN PESO DE (ETER)SULFATOS DE MONOGLICERIDO, CON LA CONDICION, DE QUE LA SUMA DE LAS PORPORCIONES SEA DE 100 % EN PESO. LAS EMULSIONES SE CARACTERIZAN POR UNA ELEVADA ESTABILIDAD EN ALMACENAMIENTO INCLUSO A ELEVADAS TEMPERATURAS.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, MITSUBISHI CHEM. CORP., HOSOKAWA, SAIKO, MITSUBISHI CHEM. CORP., NAGAIKE, KAZUHIRO, MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION.

UN METODO DE PREPARACION DE UNA VESICULA CERRADA MEDIANTE REHIDRATACION DE UNA VESICULA CERRADA UTILIZANDO UNA SOLUCION DE REHIDRATACION, DONDE DICHA VESICULA CERRADA COMPRENDE UNA PARTICULA DE MICELA DESHIDRATADA O BICAPAS DESHIDRATADAS DE MICELA ANFIPATICA, PREFERIBLEMENTE UN LIPOSOMA CARGADO CON UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA. DICHO METODO SE CARACTERIZA PORQUE LA REHIDRATACION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA BAJA, P. EJ. ENTRE 0 (GRADOS) C Y 10 (GRADOS) C. EL CITADO METODO PROPORCIONA UNA VESICULA ESTABLE REHIDRATADA SIN PERDIDA DE LA SUSTANCIA CARGADA EN LA MISMA.

(01/11/2002). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: AFRIAT, ISABELLE.

Composición en forma de emulsión que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, une fase acuosa dispersada en une fase oleosa, caracterizada porque contiene fibras, al menos un tensoactivo siliconado y al menos una arcilla.

(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUER, WULF. Inventor/es: THONE, GERD.

LA INVENCION TRATA DE UN REMEDIO PARA APLICACION EXTERNA, EN PARTICULAR CONTRA ENFERMEDADES DE LA PIEL, QUE MUESTRA UNA EMULSION DE ACEITE Y AGUA EN LA QUE LOS MINERALES QUE EN ELLA SE ENCUENTRAN TIENEN UN TAMAÑO DE GRANO TAN PEQUEÑO QUE LOS MINERALES PUEDEN PASAR POR LOS POROS DE LA PIEL HUMANA.

(01/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, JACKMAN, MARTIN, POPP, XUE-PING, SCHMOOK, FRITZ.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION TOPICA, EN FORMA DE EMULSION, QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LA CLASE FK506; UN ALCADIOL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE, DIOL DE ETER O ALCOHOL DE DIETER QUE CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO COMO SOLVENTE PARA EL COMPUESTO DE LA CLASE FK506, UN ALCOHOL GRASO INSATURADO Y AGUA. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA TOPICA QUE INCLUYE UN MACROLIDO EN SUSPENSION. EN UN ASPECTO AÑADIDO, ESTA INVENCION PROPORCIONA EL USO DE UN ALCOHOL GRASO INSATURADO PARA ESTABILIZAR UN MACROLIDO EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

(01/11/2002). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION OF JAPAN. Inventor/es: KATAOKA, KAZUNORI, YOKOYAMA, MASAYUKI, OKANO, TERUO, SAKURAI, YASUHISA, KATAYOSE, SATOSHI, SUWA, SATORU, HARADA, ATSUSHI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN SOPORTE PARA MEDICAMENTO DE MICELA MACROMOLECULAR DEL TIPO DE ENLACE ELECTROSTATICO, QUE SE COMPONE DE UN COPOLIMERO DE BLOQUE QUE TIENE UN SEGMENTO NO CARGABLE Y UN SEGMENTO CARGABLE, PARA SOPORTAR DE FORMA ESTABLE UN MEDICAMENTO CARGABLE QUE SE PUEDE DESCOMPONER FACILMENTE IN VIVO COMO LAS PROTEINAS Y EL ADN.

(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIDEKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, YAMAZAKI, SATOSHI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, NAITO, YOSHIKAZU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO.,, WADA, TAKAHIRO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAGOSHI, KAEI WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAHIRA, NORIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., HIRATA, REIKO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., OGUMA, TOURU WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., MAEDA, MOKOTO WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

UNA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA PARA COLIRIOS OCULARES QUE COMPRENDE UN FARMACO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE COMPRENDE FLUOROMETOLONA, BUTIRATO DE CLOBETASONA Y PROPIONATO DE CLOBETASOL; UN FOSFOLIPIDO; PARAFINA LIQUIDA, Y AGUA. LA COMPOSICION EN EMULSION ACEITE/AGUA ES EXCELENTE PARA LA SOLUBILIDAD DE LA FLUOROMETOLONA, EL BUTIRATO DE CLOBETASONA Y EL PROPIONATO DE CLOBETASOL EN LAS LAGRIMAS. POR LO TANTO, LA COMPOSICION MOSTRARIA UNA ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA IDENTICA O SUPERIOR A LA LOGRADA CON LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS CONVENCIONALES, POR SU ADMINISTRACION A DOSIS MAS BAJAS QUE LAS UTILIZADAS PARA ESTOS FARMACOS CONOCIDOS. LA COMPOSICION SERIA TAMBIEN OPTIMA DESDE EL PUNTO DE VISTA ECONOMICO Y PERMITE LA REDUCCION DE EFECTOS SECUNDARIOS SISTEMICOS QUE SE PRODUCEN CUANDO SE INSTILAN LOS FARMACOS CONVENCIONALES EN LOS OJOS.

(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, LJUSBERG-WAHREN, HELENA.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION BIOLOGICAMENTE ACTIVA BASADA EN UNA FASE L2 DE UN MONOGLICERIDO ESPECIFICO, UN TRIGLICERIDO ESPECIFICO Y UN LIQUIDO POLAR ESPECIFICO, ESTANDO UNA CICLOSPORINA DISUELTA O DISPERSADA EN DICHA FASE L2 COMO SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHA COMPOSICION, EN EL CUAL SE AÑADE LA CICLOSPORINA A LA FASE L2 ANTES, DURANTE O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MISMA. SE DESCRIBE EL USO DE DICHA FASE L2 PARA LA ENCAPSULACION DE UNA CICLOSPORINA PARA LA FABRICACION DE UNA PREPARACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL PARA SU UTILIZACION COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR.

(16/07/2002). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MAGDASSI, SCHLOMO, MUMCUOGLU, KOSTA, BACH, URI.

LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA PREPARAR UNA EMULSION ACUOSA QUE CONTIENE QUITOSAN DE UN ACEITE QUE INCLUYE LOS PASOS DE (A) FORMAR UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA MEDIANTE LA HOMOGENEIZACION DE DICHO ACEITE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN EMULSIFICANTE ANIONICO; Y (B) LA ADICION A LA EMULSION OBTENIDA EN (A) DE UNA SOLUCION DE QUITOSAN ACUOSA MIENTRAS SE HOMOGENEIZA DE FORMA CONTINUA LA MEZCLA PARA CONSEGUIR UNA EMULSION ESTABLE. EN UN ASPECTO AÑADIDO LA INVENCION HACE REFERENCIA A UN PROCESO PARA LA MICROCAPSULACION DE CAPSULAS DE ACEITE REFINADO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PREPARACIONES BIODEGRADABLES DE LIBERACION CONSTANTE QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVE VITAMINA E O UNA RADIACION UV FOTOPROTECTORA O UN AGENTE REPELENTE DE PIOJOS QUE INCLUYE AL MENOS UN ACEITE NATURAL O UN COMPONENTE OLEOSO NATURAL DE LO ANTERIOR Y ADEMAS INCLUYE UN EMULSIONANTE ANIONICO Y QUITOSAN.

(01/07/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHEN, CHYI-CHENG, MIX, JEFFREY, MARK, RAMANATHAN, SRIRAM, JAYANTHAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION OPTICAMENTE CLARA DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES, UTILES PARA LA FORTIFICACION DE LAS BEBIDAS. ADEMAS, ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A BEBIDAS ENRIQUECIDAS DESDE EL PUNTO DE VISTA NUTRITIVO MEDIANTE LA COMPOSICION OPTICAMENTE CLARA DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES.

(01/07/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: COUVAL, EMMANUELLE, PEYROT, NICOLE, FIRMINO, NATHALIE, JAMMES, HENRI, CLAIRAND, VALERIE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DERMOCOSMETOLOGICA QUE CONTIENE RETINAL, CARACTERIZADA PORQUE ESTA CONSTITUIDA POR UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA ESTABILIZADA ESENCIALMENTE POR UNO O VARIOS ANTIOXIDANTES LIPOSOLUBLES, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/07/2002). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: FRIEDMAN, DORON, SCHWARTZ, JOSEPH, AVIV, HAIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE APLICACION QUE INCLUYE UN FARMACO BIOACTIVO O SUSTANCIA COSMETICA PRESENTADA EN FORMA DE ESFERAS DE ACEITE SUBMICRON SOLO, O FARMACOS O SUSTANCIAS COSMETICAS EN UNA COMBINACION CON LAS ESFERAS DE ACEITE EN UNA SUSPENSION O EMULSION ACUOSA. OPCIONALMENTE, EN TALES FORMULACIONES PUEDE HABER INCLUIDO UN MEJORADOR DE PENETRACION EN LA PIEL. TALES PREPARACIONES OBTIENEN UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA Y EJERCEN EFECTOS FARMACOLOGICOS SUPERIORES QUE UNA DOSIS EQUIVALENTE DEL FARMACO O COSMETICO FORMULADO EN CREMAS CONVENCIONALES, LOCIONES O BASES OLEAGINOSAS.