(16/08/1999). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: ANDRE, FREDERIC, MONTEL, JEAN, AVRIL, VERONIQUE.

SOLUCIONES ACUOSAS CONCENTRADAS DE ARGATROBANO QUE CONTIENE ARGATROBANO, UN AGENTE FORMADOR DE MICELAS Y UNA SUSTANCIA LIPOIDE.

(01/08/1999). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD MIZUSHIMA, YUTAKA. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA, BANNAI, KIYOSHI, NAKAYAMA, SHIGERU, TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CEREBRAL, QUE ES UNA EMULSION COMPUESTA POR 0.2-1,000 MICROGRAMOS, POR MILILITRO DE LA COMPOSICION, DE UN ISOCARBACICLIN REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , 0.05-0.5 G, POR MILILITRO DE LA COMPOSICION, DE UN ACEITE VEGETAL, 0.01-0.5 G, POR GRAMO DE ACEITE, DE UN FOSFOLIPIDO Y AGUA; Y UN METODO PARA TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS CEREBRAL CON AQUELLA, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C10; Y R2 REPRESENTA ALQUILO C1-C13 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUINILO O ALQUENILO C2-C13 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUILO C3-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

(01/07/1999). Solicitante/s: INDUSTRIAL FARMACEUTICA Y DE ESPECIALIDADES, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, RUIZ-BRAVO LOPEZ, CARLOS.

FORMULACION FARMACEUTICA ANTIINFLAMATORIA. FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EUTOMERO DE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO ANTIINFLAMATORIO, QUIRAL E HIDROINSOLUBLE, CON UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN FORMA DE NANOEMULSION. LA NANOEMULSION CONTIENE 3 A 50% EN PESO DE UN SOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, NO MISCIBLE EN AGUA, DE CARACTER APOLAR Y NO-IONICO QUE CONSTITUYE LA FASE INTERNA DE LA NANOEMULSION; 5 A 45% EN PESO DE UN AGENTE SURFACTANTE NO-IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; 5 A 30% EN PESO DE UN AGENTE CO-SURFACTANTE NO-IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; 5 A 87% EN PESO DE AGUA O DE UNA SOLUCION TAMPON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; COMO INGREDIENTE ACTIVO, 0,1 A 1,0% EN PESO DE UN EUTOMERO DE AL MENOS UN PRINCIPIO ANTIINFLAMATORIO, QUIRAL E HIDROINSOLUBLE; 0 A 6,5% DE AL MENOS UN EXCIPIENTE COMPLEMENTARIO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA VEHICULADO EN DISOLUCION MOLECULAR EN EL SOLVENTE ORGANICO.

(16/03/1999). Solicitante/s: WILBURN, MICHAEL. Inventor/es: WILBURN, MICHAEL.

UN METODO PARA PREVENIR EL AHOZAMIENTO DE CELULAS EN HOZ EN UN PACIENTE QUE TIENE LA ENFERMEDAD DE CELULAS EN HOZ, EL METODO QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z TE EN YODURO, CLORURO, BROMURO, HIDROXIL, NITRITO, FOSFATO Y ACETATO.

(01/02/1999). Solicitante/s: MARTINEZ CONCHELL, FRANCISCO MARTINEZ DORIA, FRANCISCO. Inventor/es: MARTINEZ DORIA, FRANCISCO.

COMPUESTO Y APLICACION TERAPEUTICA DE DICHO COMPUESTO. CONSISTE EN UN COMPUESTO FORMADO EN CANTIDADES IGUALES EN VOLUMEN POR ACEITE DE LINAZA, YEMA DE HUEVO Y MANTECA DE CERDO, MEZCLADOS HASTA CONSEGUIR UNA COMPOSICION HOMOGENEA. SU APLICACION SE REALIZA MEDIANTE UN RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL SOBRE LA ZONA ANAL. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORROIDES.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN, VONDERSCHER, JACKY, FRICKER, GERD.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE COMPUESTOS DE LA CLASE DE LA RAPAMICINA, EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION O UN PRECONCENTRADO DE MICRO-EMULSION, PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. EL VEHICULO DEL COMPUESTO DE RAPAMICINA INCLUYE UNA FASE HIDROFILICA, UNA FASE LIPOFILICA Y UN TENSIOACTIVO. LA COMPOSICION ES ESTABLE Y DISPONE DE UNA ELEVADA EFICIENCIA DE ABSORCION.

(01/11/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: NICOLAS-MORGANTINI, LUC, PHILIPPE, MICHEL, HENRION, JEAN-CHRISTOPHE, DARDENNE, AGNES.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,F} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, PERFLUORADO QUE TIENE DE 4 A 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R{SUB,H} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, QUE TIENE DE 1 A 29 ATOMOS DE CARBONO, EN Y PARA LA PREPARACION DE UNA EMULSION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS EMULSIONES QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y A SUS UTILIZACIONES EN Y PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES COSMETICAS, HIGIENICAS O DERMATOLOGICAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: SKUA INVESTMENTS LIMITED. Inventor/es: CHO, YOUNG W., FLYNN, MICHAEL JOHN, SHEPHERD, THOMAS SMITH.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN MATERIAL BIOLOGICAMENTE ACTIVO TAL COMO INSULINA, ERITROPOIETINA, CALCITONINA Y HORMONA DE CRECIMIENTO, Y, ASOCIADO CON ELLOS, UN FOSFOLIPIDO PARA FORMAR UN MATERIAL QUE SE PRECIPITA EN ALFAGLICEROL PARA LA FORMACION DE LECITINAS QUE SE HAN ENCONTRADO EN LAS CELULAS HEPITELIALES INTESTINALES. LAS PROTEINAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ADMINISTRADAS ORALMENTE DE ESTA FORMULACION SE ENCUENTRAN BIODISPONIBLES Y SON BIOACTIVAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: RIESS, JEAN, G., POSTEL, MICHELE, SOLE-VIOLAN, LUIS.

EMULSIONES DE FLUOROCARBURO QUE CONSISTE EN ESTABILIZAR UN COMPUESTO FLUOROFILICO/HIDROFILICO DE CONTROL DE TAMAÑO DE PARTICULA QUE PUEDE TENER LA FORMULA RF1-W-RH1 (I) EN LA QUE RF1 ES UN GRUPO FLUOROCARBURO C2-14 CICLICLO, RAMIFICADO O LINEAL; RH1 ES UN GRUPO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO C2-18 LINEAL, RAMIFICADO, O CICLICO; Y W ESTA AUSENTE O ES UNA ESPECIE BIVALENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN -O-, -S-, O VARIAS ESTRUCTURAS FLUORADAS. EL USO DEL COMPUESTO FLUOROFILICO/LIPOFILICO SE LAS DISPERSIONES DE LA INVENCION PROPORCIONA EMULSIFICACION EFICIENTE Y TAMAÑO DE PARTICULA ESTABLE. LAS DISPERSIONES DE LA INVENCION PUEDEN COMPRENDEN UN ADITIVO BIOLOGICAMENTE UTIL Y PUEDE SER USADO PARA VARIOS PROPOSITOS, COMO PORTADORES DE OXIGENO, AGENTES DE CONTRASTE, O AGENTES DE DIAGNOSTICO.

(01/07/1997). Solicitante/s: GATTEFOSSE S.A.. Inventor/es: FARAH, NABIL, DENIS, JOEL.

COMPOSICION DE USO FARMACEUTICO O COSMETICO, APTO PARA FORMAR UNA MICROEMULSION, QUE COMPRENDE ALMENOS: UN ACTIVO, UNA FASE LIPOFILA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE GLICERIDOS Y DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS; UN AGENTE TENSIOACTIVO (TA); UN AGENTE COTENSIOACTIVO (COTA); UNA FASE HIDROFILA , CARACTERIZADO :EN QUE LA FASE LIPOFILA ESTA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE GLICERIDOS POLIGLICOLIZADOS EN C8 A C18, PRESENTANDO UN EQUILIBRIO HIDROFILO-LIPOFILO (HLB) INFERIOR A 16 REPRESENTANDO ESTA FASE LIPOFILA DE 30 A 75% DEL PESO TOTAL DE LOS ESTERES OLEICOS DEL POLIGLICEROL, PRESENTANDO ESTE AGENTE TENSIOACTIVO UNA HLB INFERIOR A 16; EN QUE EL AGENTE COTENSIOACTIVO (COTA) ES ELEGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE LOS ESTERES LAURICOS DEL PROPILENO GLICOL, LOS ESTERES OLEICOS DEL POLIGLICOL Y EL ETIL DIGLICOL; EN QUE LA RELACION TA/COTA ESTA COMPRENDIA ENTRE 0.5 Y 6; Y ENQUE LA FASE HIDROFILA DE LA MICROEMULSION FINAL ES APORTADA TRAS LA INGESTION POR EL LIQUIDO FISIOLOGICO DEL MEDIO DIGESTIVO.

(16/06/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DAVIS, CRAIG WILLIAM, SNYDER, RODNEY GARY.

SE MUESTRA UN METODO PARA ADMINISTRAR UNA DISPERSION SUPERFICIACTIVA A LOS PULMONES DE UN PACIENTE QUE NECESITA TAL TRATAMIENTO. EL METODO COMPRENDE CALENTAR LA DISPERSION Y NEBULIZAR LA DISPERSION CALENTADA PARA PRODUCIR PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES. LAS PARTICULAS SUPERFICIACTIVAS RESPIRABLES SE SUMINISTRAN A LOS PULMONES DEL PACIENTE. AL CALENTAR LA DISPERSION LA CANTIDAD DE FOSFOLIPIDO SUMINISTRADA A LOS PULMONES SE INCREMENTA. LA DISPERSION ESTA COMPUESTA DE FOSFOLIPIDO DISPERSO EN UN PORTADOR ACUOSO. EN UNA INCORPORACION PARTICULAR DEL INVENTO, EL FOSFOLIPIDO ES PREFERENTEMENTE DIPALMITOILFOSFATIDILCOLINA (DPPC) INCLUIDA EN UNA CANTIDAD DE ENTRE 8 A 59 MILIGRAMOS POR MILILITRO DE UN PORTADOR ACUOSO, Y LA DISPERSION SE CALIENTA PREFERENTEMENTE A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 25 (GRADOS) C Y 765 (GRADOS) C.

(16/03/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, AGASIM, GARY ROBERT, CHEN, GLORIA YOSHIKO.

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO ANALGESICO TOPICO QUE COMPRENDE UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA, CONTENIENDO ALREDEDOR DE UN 5% A UN 12% POR PESO DE IBUPROFENO Y ALREDEDOR DE UN 60% A UN 90% POR PESO DE AGUA, CONSTANDO LA FASE OLEOSA DE LA EMULSION ESENCIALMENTE DE CONSTITUYENTES EMOLIENTES QUE NO DISUELVEN EL IBUPROFENO EN NINGUNA GRAN EXTENSION, CON UN PH DE 4-7, TENIENDO LA COMPOSICION UN PH DE ALREDEDOR DE UN 4 A UN 7.2, DE TAL FORMA QUE EL IBUPROFENO ESTA EN SUSPENSION EN UNA FORMA SUBSTANCIALMENTE CRISTALINA SOLIDA Y EL IBUPROFENO QUE ESTA DISUELTO ESTA EN UN ESTADO PARCIALMENTE NEUTRO O NO CARGADO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN PROCESO PARA PREPARAR ESTE COMPUESTO.

(16/12/1996). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS.

SE PRESENTAN MICROEMULSIONES AUTOEMULSIFICANTES, ESTABLES Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (W/O) QUE COMPRENDEN I) UNA FASE LIPOFILICA QUE COMPRENDE UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA Y UN SURFACTANTE DE HLB INFERIOR, II) UNA FASE HIDROFILICA DE BASE ACUOSA QUE CONTIENE UN AGENTE TERAPEUTICO SOLUBLE EN AGUA, Y III) UN SURFACTANTE DE ALTO HLB QUE TIENEN UNAS CARACTERISTICAS MEJORADAS PARA EL SUMINISTRO DE DROGAS.

(01/12/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: GRIFFITHS, HAZEL-ANN, GOODALL, ALAN, JOHN, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., ODURO-YEBOAH, SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC.

SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA TOPICA DE ACEITE EN AGUA O UNA FORMULACION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES DE LA PIEL O DE LA MUCOSA QUE COMPRENDE, AL MENOS UN 30% DE GLICOL DE PROPILENO Y PENCICLOVIR ESTABILIZADO.

(16/10/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: TOUZAN, PHILIPPE, LOUVET, NATHALIE, LUKASSEN, LILIANE.

COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA QUE SE PRESENTA BAJO FORMA BIFASICA. ESTA COMPOSICION NO ESPUMANTE ESTA CONSTITUIDA POR UNA FASE ACUOSA Y POR UNA FASE ACEITOSA DISTINTA EN UNA RELACION COMPRENDIDA ENTRE 30/70 Y 60/40, UNA AL MENOS DE DICHAS FASES CONTIENE UN AGENTE TENSIOACTIVO EN UNA PROPORCION SUPERIOR A 0,25% EN PESO, DICHA FASE ACUOSA CONTIENE UN AGENTE DE DESFASAJE EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 0,025 % Y 0,5% EN PESO, DICHO AGENTE ES UN CLORURO DE ALQUILDIMETILBENCILAMONIO DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO LINEAL SATURADO QUE TIENE ESENCIALMENTE DE 12 A 16 ATOMOS DE CARBONO. ESTA COMPOSICION PUEDE SER UTILIZADA PARA TODO FIN COSMETICO O DERMATOLOGICO Y EN PARTICULAR PARA EL DESMAQUILLADO DE LOS OJOS O DEL ROSTRO, EN LOCION SOLAR O EN LOCION PARA LA LIMPIEZA O EL CUIDADO DE LA PIEL.

(01/10/1996). Solicitante/s: SCOTT BADER COMPANY LIMITED. Inventor/es: MIKOLAJEWICZ, ROMAN JOSEPH, CHAUDHRY, ARSHAD-UL-HAQ.

UN ENDURECEDOR PARA PRODUCTOS DE APLICACION TOPICA COMO POR EJEMPLO PRODUCTOS PARA EL CUIDADO PERSONAL PARA APLICARLOS A LA PIEL O AL CABELLO, O PREPARACIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES TOPICAMENTE, QUE CONSISTE EN UNA EMULSION DE AGUA EN ACEITE QUE CONTIENE UN MATERIAL POLIMERICO, DEL QUE AL MENOS UN 98% ES SOLUBLE EN LA FASE ACUOSA. EL MATERIAL POLIMERICO CONSTA DE UNIDADES DERIVADAS DE (A) ACRILAMIDA, (B) ACIDO 2-ACRILAMIDO-2-METIL-PROPANO-SULFONICO (AMPS) Y (C) UN MONOMERO POLIFUNCIONAL, PRESENTES EN UNA CANTIDAD DE 0,12 A 2 MILIEQUIVALENTES POR MOL DE LAS UNIDADES TOTALES DE MONOMERO. AL MENOS PARTE DE LAS UNIDADES DE AMPS SE PRESENTAN COMO UNA SAL NEUTRA DE MODO QUE LA FASE ACUOSA DEL AGUA QUE SE ENCUENTRA EN LA EMULSION TIENE UN PH DE AL MENOS 5,5.

(16/06/1996). Solicitante/s: LABORATORIOS CUSI, S.A.. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, COLL COLOMER, JORDI.

FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO DIFENHIDRAMINA, TALCO, CALAMINA Y EXTRACTO DE AVENA EN UNA BASE EMULSIONADA, Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: 0,25-2,0% DE DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO O BASE; 0,1-10, 0% DE EXTRACTO COLOIDAL DE AVENA; 0,05-10% DE CALAMINA U OXIDO DE CINC; 1-20% DE TALCO, 0,1-10% DE EMULGENTE; Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE VISCOSIZANTES, REGULADORES DE LA CONSISTENCIA, PROTECTORES HIDROFUGOS, CONSERVADORES, EMOLIENTES, ANTIOXIDANTES, QUELANTES, SUSTANCIAS LIPIDICAS Y POLIMEROS BIOCOMPATIBLES. APLICACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE DERMATOSIS DE ORIGEN ALERGICO ACOMPAÑADAS DE PRURITO Y/O DOLOR.

(16/09/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VANLERBERGHE, GUY, SEMERIA, DIDIER, ZYSMAN, ALEXANDRE.

LA INVENCION SE REFIERE A CERAMIDAS DE FORMULA (I): DONDE R SUB 1 REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO O ALCENILO EN C SUB 11 A C SUB 21 Y R SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL HIDROCARBONADO EN C SUB 11 -C SUB 19, LINEAL Y QUE LLEVA UNA O VARIAS INSATURACIONES ETILENICAS, Y EN PARTICULAR UNA O DOS O UNA MEZCLA DE RADICALES HIDROCARBONADOS EN C SUB 11 -C SUB 19, LINEALES, SATURADOS O QUE LLEVAN UNA O VARIAS INSATURACIONES ETILENICAS, Y EN PARTICULAR UNA O DOS, EN LA QUE LA PROPORCION DE RADICALES SATURADOS NO PUEDE EXCEDER DE 35%, TENIENDO ESTOS COMPUESTOS FORMA DE MEZCLA RACEMICA DE LOS DIASTEREOISOMEROS ERITRO Y TRIO EN LAS PROPORCIONES ERITRO: TREO DE 85: 15 A 60:40. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ASI COMO A SUS APLICACIONES EN COSMETICA Y EN DERMOFARMACIA.

(01/06/1995). Solicitante/s: MIZUSHIMA, YUTAKA ASAHI GLASS COMPANY LTD. SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIZUSHIMA, YUTAKA, INOMATA, TOSHIHIDE, YASUDA, ARATA.

UNA EMULSION DE LIPIDO QUE CONTIENE UN ANALOGO DE PROSTAGLANDINA DE LA FORMULA : EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCANOILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, CADA UNO DE R3 Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR PARA UN ALCOHOL, R5 ES UN GRUPO ALQUILO, EL CUAL PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, Y ES UN SIMPLE ENLACE O UN DOBLE ENLACE.

(01/02/1995). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: SCHAUPP, KARIN, POLZER, JOSEF, KERBL, JOHANNES, DR., LANTHALER, KURT, DAVIS, STANLEY STEWART, PROF., WASHINGTON, CLIVE, DR.

SE DESCRIBE UNA EMULSION, SUSTANCIA EFICAZ Y ESTABLE DEL TIPO DE ACEITE EN AGUA CON UN FOSFOLIPIDO COMO EMULGADOR, EN DONDE UN ACTIVADOR SOLUBLE EN UNA FASE LIPIDA LLEVA UNO O VARIOS GRUPOS BASICOS, HIDROHOB Y SOLUBLE, Y TIENE UN VALOR PK DE AL MENOS 7,5. ESTE GRUPO DE FASE ACUOSA SE AJUSTA SOBRE UN VALOR PH DE ACIDO Y DA UNA FASE DISPERSA DESPUES DE DILUIR LA EMULSION PREPARADA PARA SU APLICACION SOBRE EL CONTENIDO DE GRASA DE UN % EN PESO DE 0,08, UN POTENCIAL DE ZETA POSITIVO DE AL MENOS + 15, PREFERIBLEMENTE, SIN EMBARGO DE +30 MV.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE B.F. GOODRICH COMPANY. Inventor/es: LOCHHEAD, ROBERT YEATS, CASTAÑEDA, JANET YVONNE, HEMKER, WILFRIED JAMES.

ESTA INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES ACEITE-EN-AGUA ESTABLES Y A PRODUCTOS BASADOS EN ESTAS EMULSIONES QUE CONTIENEN UN POLIMERO MODIFICADO, QUE ES UN COPOLIMERO DE UNA CANTIDAD PREPONDERANTE DE UN ACIDO ACRILICO Y UNA CANTIDAD MAS PEQUEÑA DE UN ACRILATO DE CADENA LARGA. EL POLIMERO MODIFICADO HACE ESTABLES LAS EMULSIONES DURANTE MAS DE UN AÑO A TEMPERATURA AMBIENTE, Y LES IMPARTE LA PROPIEDAD DE DESCOMPONERSE RAPIDAMENTE CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON UN ELECTROLITO O CON LA PIEL, COALESCIENDO INSTANTANEAMENTE Y LIBERANDO EL ACEITE.

(16/12/1994). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN) LTD. NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. Inventor/es: TAHARA, YOSHIYUKI, OGAWA, OSAMU, KISHI, IKUO, SUGITA,MASANORI.

UN ACEITE EN AGUA FARMACEUTICO DE TIPO MICRO EMULSION TENIENDO UNA ACCION DE POTENCIAR LAS ACTIVIDADES DE AGENTES ANTI CANCER, COMPRENDIENDO DICHA MICRO EMULSION FINAS PARTICULAS DE UN ACEITE VEGETAL O UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO DE MEDIA CADENA TENIENDO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO, CONTENIENDO DE 0,1 A 10% (P/V) DE N-SOLANESILO-N,N-BIS(3 ,4-DIMETOXIBENCILO) ETILENODIAMINA MALATO DE LA SIGUIENTE FORMULA (I), UN MEDIO ACUOSO, Y DE 0,05 A 25% (P/V) DE UN FOSFOLIPIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPENSAR DICHAS FINAS PARTICULAS EN DICHO MEDIO ACUOSO.

(16/12/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STEFFEN, HANS, SUPERSAXO, ANDREAS, HEIN, WAYNE, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DE MEZCLAS DE MICELAS COMO PORTADORES DE MATERIAS ACTIVAS PARENTERALES DE BAJO PESO MOLECULAR.

(01/12/1994). Solicitante/s: PATRALAN LIMITED. Inventor/es: CHO, YOUNG W., FLYNN, MICHAEL JOHN.

FORMULAS ADMINISTRABLES ORAL O RECTALMENTE DE MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE COMPRENDEN UNA MICROEMULSION DE ACEITE EN AGUA, EN DONDE LA FASE HIDROFILICA DE LA MICROEMULSION COMPRENDE EL MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE Y LA FASE HIDROFOBICA COMPRENDE QUILOMICRA O MATERIAL CAPAZ DE FORMAR QUILOMICRA EN LA MUCOSA INTESTINAL DESPUES DE LA ADMINISTRACION. EL MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE DEBE SER ALGUNO DE UN AMPLIO RANGO DE SUSTANCIAS QUE INCLUYEN INSULINA, CALCITONIN Y SOMATOTROFIN O HORMONA DEL CRECIMIENTO. LAS FORMULAS DEL INVENTO SON PARTICULARMENTE CONVENIENTES PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE INSULINA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

(01/12/1994). Solicitante/s: S.E.P.P.I.C., SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES. Inventor/es: TROUVE, GERARD, BRANCQ, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA EMULSION INYECTABLE UTILIZABLECOMO VACUNA O VECTOR DE PRINCIPIO ACTIVO QUE TIENE UNA FASE CONTINUA ACEITOSA QUE PRESENTA UNA BUENA TOLERANCIA EN CONDICIONES NORMALES DE INYECCION A UN HOMBRE O A UN ANIMAL, CARACTERIZADA POR: UNA VISCOSIDAD INFERIOR A 800 MLAS A 20 C Y COMPUESTA POR AL MENOS: 20 A 90% DE UN ADYUVANTE ACEITOSO LIQUIDO A 4 C QUE CONTIENE POR LO MENOS UNO O VARIOS EMULGENTES, APROPIADOS Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UNA MEZCLA EN CUALQUIER PROPORCION DE UNO O VARIOS ACEITES METABOLIZABLES CON UNO O VARIOS ACEITES NO METABOLIZABLES, 10 A 80% DE UNA FASE HIDROFILA QUE CONTIENE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS O ANTIGENOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: WRETLIND,KARL A. J., AJAXON,BENGT M.

Un método para la preparación de una emulsión para administración parenteral, en el que se emulsiona una fase hidrófoba en una fase acuosa mediante uno o más agentes emulsionantes, estando disueltos o dispersados uno o más agentes farmacológicamente activos en la fase hidrófoba, caracterizado porque el agente emulsionante comprende un fosfolípido de huevos o de semillas de soja, la emulsión se prepara con un tamaño de partículas de 0,1 a 0,3 micram, y porque como fase hidrófoba se utiliza una que contieneuno o más ésteres alquílicos de ácidos grasos farmacológicamente aceptables que tienen 2-4 átomos de carbono en la parte alquilo, en una cantidad de 5 a 60 % en peso.