(07/08/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, HIROSHI, UENO, YOSHIYUKI, USHIRO,SUGURU.

Dispositivo médico que comprende un copolímero que comprende una unidad hidrófila y una unidad hidrófoba, en el que la unidad hidrófoba incluye, como mínimo, una unidad de carboxilato de vinilo, la unidad de carboxilato de vinilo tiene 2 o más y 7 o menos átomos de carbono en un extremo de la cadena lateral de la misma, y en el que el dispositivo médico comprende el copolímero introducido, como mínimo, en una parte de una superficie del mismo que está en contacto con un componente biológico.

PDF original: ES-2751578_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.

Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico; en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.

PDF original: ES-2690274_T3.pdf

(11/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: URZÚA ACEVEDO,Marcela, SANDOVAL ROCUANT,Carolina, YAZDANI-PEDRAM ZOBEIRI,Mehrdad, MARTÍNEZ FIGUEROA,Rafael.

La presente invención se relaciona con la industria médica. En particular, se relaciona con un polímero policloruro de vinilo (PVC) funcionalizado para uso médico, que sea flexible y compatible con la sangre. Específicamente se relaciona con un PVC funcionalizado con biomoléculas y su método de obtención, con el fin de obtener un polímero flexible y compatible con la sangre para su posterior uso médico.

(02/03/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YAMADA, SATOSHI, TANAKA,Nobuaki, TSUCHIKURA,HIROSHI, TANAHASHI,KAZUHIRO, SAKAGUCHI,YUKA, FUJITA,MASAKI, KADOWAKI,KOJI.

Vaso sanguíneo artificial que comprende una tela tejida tubular que está compuesta, como mínimo, por dos tipos de fibras de poliéster, es decir, un hilo multifilamentos A y un hilo multifilamentos B y que tiene un diámetro interior de 8 mm o menos y un espesor de capa de 50 μm o más y 250 μm o menos, en el que el hilo multifilamentos A tiene una finura de fibra única de 1,0 dtex o más y una finura total de 33 dtex o menos, el hilo multifilamentos B tiene una finura de fibra única de 0,08 dtex o menos y una finura total de 66 dtex o menos, y el hilo multifilamentos B forma bucles en la superficie de la pared interna de la tela tejida tubular.

PDF original: ES-2649170_T3.pdf

(01/05/2007). Solicitante/s: PIRELLI PNEUMATICI SOCIETA PER AZIONI. Inventor/es: STEINBACH, GUNTER.

Pastilla de chicle que comprende al menos dos partes integrantes, de las cuales una primera parte integrante lleva una mezcla prensada de partículas de material base de goma y partículas de material base de pastillas, y una segunda parte integrante lleva partículas prensadas de material base para pastillas, donde los tamaños de partícula de los materiales base de goma y de pastillas - tanto de la primera como de la segunda parte integrante - están comprendidos en el intervalo de 10 micras hasta 2 mm y dichas partes integrantes (al menos dos) están dispuestas formando dos o más capas superpuestas.

(01/04/2006). Solicitante/s: REHAU AG + CO. Inventor/es: KUHLEIN, GEORG, HEINLEIN, MARTIN.

Procedimiento para fabricar tubos flexibles médicos, especialmente para diálisis, drenaje e infusión, basados en PVC blando con ciclohexano-1, 2-dicarboxilato de di(isononilo) como plastificante y un intervalo de dureza Shore de A 65 a A 87, en el que la composición polimérica comprende - 100 partes PVC con valor de K entre 65 y 100 - 35 – 75 partes Ciclohexano-1, 2-dicarboxilato de di(isononilo) - 0, 05 – 0, 4 partes Estearato de calcio - 0, 05 – 0, 4 partes Estearato de cinc - 10 – 18 partes Aceite vegetal epoxidado - 0, 5 – 1, 5 partes Cera de amida en el que: - la preparación de la composición se realiza a 165ºC a 180ºC, - el conformado primario de la composición tiene lugar mediante una herramienta de extrusión a una presión de boquilla de 150 bar y más.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH Y COMPAÑIA S.A. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, GALLARDO RUIZ, ALBERTO, RODRIGUEZ CRESPO, GEMA.

Se describen nuevos sistemas poliméricos biocompatibles portadores de triflusal o HTB resultantes de la polimerización de un monómero A de tipo acrílico o vinílico portador de triflusal o HTB, en el que el triflusal o el HTB se hallan unidos al resto de la molécula de dicho monómero a través de un enlace covalente hidrolizable in vivo, y opcionalmente de un segundo monómero B polimerizable. Estos nuevos sistemas poliméricos son útiles como recubrimiento de biomateriales sintéticos.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY YLA-HERTTUALA, SEPPO. Inventor/es: YLA-HERTTUALA, SEPPO, UNIVERSITY OF KUOPIO, ALITALO, KARI UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST., HILTUNEN, MIKKO, O. UNIVERSITY OF KUOPIO, JELTSCH, MARKKU M UNI. OF HELSINKI, HAARTMAN INST, ACHEN, MARC, G. LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RES.

El uso de una composición en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir la restenosis de un vaso sanguíneo en un mamífero, preferiblemente un ser humano, donde la composición comprende al menos un agente seleccionado del grupo constituido por: polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor C de crecimiento endotelial vascular (VEGF-C); polinucleótidos que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido del factor D de crecimiento endotelial vascular (VEGF-D); polipéptido VEGF- C; y polipéptido VEGF-D.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYZENIX GMBH. Inventor/es: GRUNZE, MICHAEL.

Uso de un polímero que tiene la siguiente fórmula (I) general en la que n es desde 2 hasta, R1 a R6 son iguales o diferentes y representan un grupo alcoxilo, alquilsulfonilo, dialquilamino o ariloxilo o un grupo heterocicloalquilo o heteroarilo en el que el nitrógeno es el heteroátomo, para transmitir resistencia bacteriana a un recubrimiento.

(01/09/2004). Solicitante/s: REHAU AG + CO. Inventor/es: KUHLEIN, GEORG.

Tubos flexibles para empleo en diálisis, fabricados en materiales polímeros, exentos de halógenos y de plastificantes, que comprende un sistema arterial y un sistema venoso, caracterizados porque los componentes esenciales, que entran en contacto con la sangre, están constituidos por un material que tiene de una resistencia de adhesión de al menos 200 N, cuyo índice de compatibilidad sanguínea es menor de 5 y que comprende - un componente poliolefínico, que está compuesto por homo y/o copolímeros de polipropileno y/o mezclas de ellos así como por copolímeros estadísticos, que están constituidos por segmentos de estireno y segmentos de hidrocarburos, estando comprendido el porcentaje de segmentos de estireno del copolímero estadístico entre el 70 y el 90% en peso, - un componente que favorece la compatibilidad sanguínea, que está compuesto por N, N’-diacil- etilenodiamina y uno o varios estearatos de tierras raras.

(16/02/2004). Solicitante/s: ORBUS MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: VAN DER GIESSEN, WIM, VAN BEUSEKOM, HELEEN.

Dispositivo intraluminal, apropiado para la implantación en un cuerpo, dispositivo que se proporciona con un revestimiento, caracterizado porque el revestimiento comprende: 50-97% de sulfato de heparan; 1-20% de laminina; 0, 2-15% de colágeno tipo IV.