CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/557[1] › Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
(01/07/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..
Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: WEINER, ALAN, L., AIRY, SUBHASH, C., YARBOROUGH, CODY, CLIFFORD, JULIA, A., MCCUNE, WILLIAM, E.
Uso de un recipiente de polipropileno para aumentar la estabilidad de una composición de prostaglandina acuosa que está envasada dentro del recipiente y que comprende una prostaglandina y un tensioactivo farmacéuticamente aceptable.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEHRABI, MOHAMMAD REZA. Inventor/es: MEHRABI, MOHAMMAD REZA.
Uso de alprostadil para la preparación de un medicamento para la angioneogénesis, dentro del marco del tratamiento de insuficiencia cardiaca crónica y/o miocardiopatía.
(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: HELLBERG, MARK, R., KLIMKO, PETER, G., SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W., SELLIAH, ROBERT, D.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDO DE PROSTAGLANDINAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU UTILIZACION PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
(16/02/2005) Un compuesto que tiene la estructura **(Fórmula)** caracterizado porque (a) R1 es CO2H, C(O)NHOH, CO2R7, CH2OH, S(O)2R7, C(O)NHR7, C(O)NHS(O)2R7, o tetrazol; caracterizado porque R7 es alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico monocíclico, anillo alifático heterocíclico monocíclico, anillo aromático monocíclico, o anillo heteroaromático monocíclico; (b) W es O, NH, S, S(O), S(O)2, o (CH2)m; caracterizado porque m es un número entero de 0 a 3; (c) R2 es H y R3 es H o una cadena alquilo compuesta de 1 a 6 átomos de carbono, o R2 y R3 juntos forman un enlace covalente; (d) R4 es H, alquilo, heteroalquilo, anillo alifático carbocíclico monocíclico, anillo alifático heterocíclico…
(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNPHORA AB. Inventor/es: STJERNSCHANTZ, JOHAN, RESUL, BAHRAM.
El uso de una prostaglandina para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la disfunción sexual femenina, caracterizado porque dicha prostaglandina es un agonista de receptor EP2 selectivo o un derivado de prostaglandina activo del mismo, como una sal o un éster del mismo, de manera que dicho agonista de receptor EP2 selectivo tiene un efecto sobre el receptor EP2 que es al menos 5 veces el efecto en otros receptores de prostaglandina.
(01/12/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KE, HUA, ZHU, THOMPSON, DAVID, DUANE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE COMBINACION Y A PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN -CIS-6-FENIL5-(4-(2-PIRROLIDIN-1-IL-ETOXI)-FENIL)-5 ,6,7,8TETRAHIDRONAFTALENO-2-OL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y PGE2 O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LAS COMPOSICIONES Y EQUIPOS QUE CONTIENEN LAS COMPOSICIONES. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FRAGILIDAD MUSCULOESQUELETICO, INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS, LAS FRACTURAS OSTEOPOROTICAS, LA PERDIDA DE MASA OSEA Y LA FRAGILIDAD.
(16/11/2004) Esta invención comprende nuevas formulaciones, tanto composiciones per se como productos mediante procesamiento, así como nuevos procedimientos para hacer estas formulaciones. Las formulaciones incluyen una solución que comprende una prostaglandina tal como dinoprost trometamina y alcohol bencílico, el alcohol bencílico puede estar entre, aproximadamente, 1, 2 a 2, 0%, la solución entera se ajusta a un pH entre, aproximadamente, 5, 5-7, 5 o, más preferido a un pH entre, aproximadamente, 6-7 y, lo más preferido es entre, aproximadamente, 6, 4-6, 6 o, aproximadamente, 6, 5. La concentración de dinoprost trometamina puede ser 1-10 mg/ml, preferentemente, es 3-7 mg/ml y, más preferentemente, es 5 mg/ml. La concentración de alcohol bencílico puede estar entre, aproximadamente,…
(16/11/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIPP, RALPH, DR., WAGNER, TORSTEN, SKUBALLA, WERNER, WESSEL, MARTIN, IFFERT, BERND, MICHEL, HEINRICH, WESTERMANN, JURGEN, DAHL, HELMUT.
Utilización de un filtro de carbón activo como medio inhibidor de la oxidación para el aire del entorno durante el tratamiento de derivados de prostano, realizándose que el filtro de carbón activo, a través del que circula el aire del entorno, elimina ozono desde el aire de proceso, impidiendo el contacto con los derivados de prostano.
(01/11/2004). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: STORDY, BARBARA JACQUELINE.
METODO PARA COMBATIR LA DISLEXIA, O LA VISION NOCTURNA INADECUADA O LA ADAPTACION A LA OSCURIDAD EN PERSONAS NORMALES O DISLEXICAS, Y METODO DE FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA DICHOS PROPOSITOS, CARACTERIZADOS POR LA ADMINISTRACION/INCORPORACION DE DHA COMO INGREDIENTE ACTIVO EN CANTIDAD EFECTIVA, OPCIONALMENTE EN ASOCIACION CON OTROS ACIDOS GRASOS ESENCIALES N-3 Y N-6.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NEXMED HOLDINGS, INC.. Inventor/es: BUYUKTIMKIN, NADIR, BUYUKTIMKIN, SERVET, YEAGER, JAMES, L.
Composición adecuada para aplicación tópica que comprende: una cantidad eficaz de agente vasoactivo, un espesador del polímero, un componente lipófilo, un potenciador de penetración seleccionado de entre el grupo constituido por etanol, propilenglicol, glicerol, laurato de etilo, palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, 1-dodecilazacicloheptano-2-ona , dioxolanos, cetonas macrocíclicas, oxazolidonas, alcanoatos de alquil-2-(amino N, N-disustituido), alcanoatos de alcanol (amino N, N- disustituido) y mezclas de los mismos; y un sistema de tampón en el que el pH de la composición está comprendido entre 3, 0 y 7, 4.
(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: NISHIO, SHINTARO, MUTOH, MASATO, HATTORI, MASAKAZU, 2-201, CHUO DAI-2, OHNO, KIYOTAKA.
Uso de beraprost o una sal del mismo farmacológicamente aceptable para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la metástasis de tumores malignos.
(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED SOSEI CO., LTD. Inventor/es: SETO, HARUO, SHIN-YA, KAZUO, WIERZBA, KONSTANTY.
Compuesto representado por la siguiente fórmula . **(fórmula)**. Los inventores de la presente invención han estudiado varios compuestos producidos por microorganismos y han hallado que una sustancia que tiene actividades antitumorales se producía en un caldo de cultivo de la cepa 3533-SV4 que pertenece al género Streptomyces. Subsiguientemente, los inventores tuvieron éxito en aislar el producto activo, determinaron sus propiedades fisicoquímicas y su estructura, y comprobaron sus efectos antitumorales, para así conseguir la presente invención. La presente invención proporciona, además, un procedimiento para producir la Sustancia GM-95, que comprende cultivar un microorganismo que pertenece al género Streptomyces y es capaz de producir la Sustancia GM-95 en un medio de cultivo, y aislar la sustancia a partir del caldo de cultivo resultante.
(16/10/2004). Solicitante/s: KANAKARIS, PANAGIOTIS KANAKARIS, PETROS. Inventor/es: KANAKARIS, PANAGIOTIS, KANAKARIS, PETROS.
La invención se refiere a la utilización de una sustancia farmacéutica ya conocida, bien misoprostol bien un primer metabolito (ácido de misoprostol), cuyas fórmulas son presentadas en las páginas tres y cónico (figuras I y II), para preparar un medicamento de uso externo concebido para (a) curar la disfunción eréctil y (b) servir de medios accesorios de diagnóstico de la disfunción eréctil. Este procedimiento consiste en aplicar, bien misoprostol, bien ácido de misoprostol, en el exterior del glande del pene, del prepucio y de la uretra, que son absorbidos y provocan una vasodilatación localizada que permite a paciente que padecen trastornos erectiles, provocados por cusas vasculares u otras, obtener una erección potente y duradera.
(16/09/2004). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: CROW, JAMES, W., BLACKBURN, SHELMER, D., JR., ROSCIGNO, ROBERT, WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, ROTHBLATT, MARTINE.
Uso de una cantidad eficaz de 9-desoxi-2,9-metano-3-oxa-4 ,5,6-trinor-3, 7-(1,3-interfenilen)-13 , 14-dihidro-prostaglandina F1, sus sales y/o derivados ácidos farmacológicamente aceptables, para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar la enfermedad vascular periférica en el ser humano.
(16/09/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, REED, KENNETH, WARREN, SOU, MARY, PEACOCK, REGINA, FLINN.
Una composición oftálmica mejorada que incluye agentes activos de prostaglandina, que es especialmente útil en la reducción de la presión intraocular asociada a glaucoma. Se consiguen mejoras en la eficacia de la reducción de la PIO, en la eficacia de los conservantes y en la reducción de las concentraciones de los aditivos mediante la utilización de las composiciones descritas, que incluyen un agente activo de prostaglandina (por ejemplo isopropilunoprostona , un metabolito de una prostaglandina de serie F), junto con tensoactivos no iónicos, conservantes y agentes de ajuste de la tonicidad no iónicos seleccionados.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD SATO, FUMIE. Inventor/es: SATO, FUMIE, TANAMI, TOHRU, KAMEO, KAZUYA, YAMADA, KENJI, OKUYAMA, SHIGERU, ONO, NAOYA.
Un derivado de prostaglandina representado por la fórmula (I): **FORMULA** en la que X es un átomo de halógeno, n es un entero de 1 a 5, R1 es un grupo cicloalquilo de C3_10, un grupo cicloalquilo de C3_10 sustituido con un grupo alquilo de C1_4, un grupo cicloalquilalquilo de C4_13, un grupo alquilo de C5_10, un grupo alquenilo de C5_10, un grupo alquinilo de C5_10 o un grupo hidrocarburo cíclico con puente, y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1_10 o un grupo cicloalquilo de C3_10, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/02/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: STJERNSCHANTZ, JOHAN, SELAN, GORAN.
METODO Y MEDIOS PARA EL SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS AL CABEZAL DEL NERVIO OPTICO Y LA ZONA QUE LO RODEA Y QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE LA SUPERFICIE DEL OJO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR DICHO CABEZAL NERVIOSO Y UNA PROSTAGLANDINA ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE O DERIVADO DE PROSTAGLANDINA PARA MEJORAR EL SUMINISTRO DEL MEDICAMENTO AL CABEZAL NERVIOSO, EN UN VEHICULO ACEPTABLE OFTALMOLOGICAMENTE.
(01/02/2004). Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: AUSTIN, JOHN WOOLFE, MCINTYRE, GORDON, SHETH, NITIN VADILAL.
Una cápsula farmacéutica oral que incluye una mezcla de una formulación de liberación retardada de un fármaco no esteroideo antiinflamatorio (AINE) y una mezcla conteniendo una prostaglandina y uno o más excipientes, en la que la mezcla de la prostaglandina es un polvo y la cápsula contiene perlas multiparticuladas de la formulación de AINE conjuntamente con la mezcla de prostaglandina pulverizada.
(16/12/2003). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, MARUYAMA,TAKAYUKI.
Un derivado de 11, 15-O-dialquil prostaglandina E de fórmula (I) **fórmula** donde R es halógeno y un enlace o un doble enlace, o R es oxo y un doble enlace, y R1 y R2 son, cada uno independientemente, alquilo de C 1-4, R3 es alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10, alquinilo de C2-10 o alquilo de C1-10, alquenilo de C2-10 o alquinilo de C2-10 sustituidos con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-7 o cicloalquiloxi de C3-7, donde el fenilo y el cicloalquilo pueden estar sustituidos con 1-3 grupos entre alquilo de C1- 4, alcoxi de C1-4, halógeno, trihalometilo o nitro, o las sales no tóxicas del mismo o clatratos de ciclodextrina del mismo,.
(16/11/2003). Solicitante/s: SYNPHORA AB. Inventor/es: STJERNSCHANTZ, JOHAN, RESUL, BAHRAM.
COMPOSICION QUE INCLUYE UNA CANTIDAD ACTIVA TERAPEUTICAMENTE Y FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE PROSTAGLANDINA A O PROSTAGLANDINA 3 O UN DERIVADO DE CUALQUIERA DE ESTAS EN UN VEHICULO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD. SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NAKANO, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORIZAWA, YOSHITOMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., SHIRASAWA, EIICHI, SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAGEYAMA, MASAAKI, SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., NAKAJIMA, TADASHI, SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., MORI, NOBUAKI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., SASAKURA, HIDESHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
DERIVADO DE UNA PROSTAGLANDINA QUE CONTIENE FLUOR DE FORMULA O UNA SAL DEL MISMO Y UNA MEDICINA QUE LO CONTIENE, ESPECIALMENTE, COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA UNA ENFERMEDAD OCULAR: DONDE A ES UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, R 1 ES UN GRUPO ARILOZIALQUILO O SIMILAR, R 2 Y R 3 SON ATOMOS DE HIDROGENO O SIMILARES, Y Z ES OR 4 , DE MODO QUE OR 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O SIMILAR.
(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AB. Inventor/es: DRAGO, FILIPPO.
Se describe la utilización de agentes para bloquear la síntesis de tirosinasa para evitar la pigmentación permanente del iris causada por el depósito de melanina inducido por tratamientos farmacológicos o por un desequilibrio metabólico.
(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: RESUL, BAHRAM, STJERNSCHANTZ, JOHAN W.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL GLAUCOMA O DE LA HIPERTENSION OCULAR, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA REDUCCION DE LA PRESION INTRAOCULAR DE UN DERIVADO DE LA PROSTAGLANDINA DE PGA, PGB, PGE O PGF, EN EL CUAL LA CADENA OMEGA CONTIENE UNA ESTRUCTURA DE ANILLO, EN UN PORTADOR OFTALMOLOGICAMENTE ADECUADO. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA PREPARACION DE TALES COMPOSICIONES Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y LA HIPERTENSION OCULAR.
(01/05/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KARARLI, TUGRUL, T., TRUELOVE, JAMES, E., OTTO, DAVID, PENZOTTI, STANLEY, C., JR.
SE DESCUBREN DISPERSIONES AMORFAS EN ESTADO SOLIDO ESTABLES DE MISOPROSTOL QUE SE PREPARAN UTILIZANDO EL METODO DE SOLVENTE ETANOL, TECNICAS DE LIOFILIZACION Y SECADO POR PULVERIZACION, PRESENTANDO DICHAS DISPERSIONES UTILIDAD EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MISOPROSTOL A TRAVES DE DIFERENTES RUTAS.
(01/04/2003). Solicitante/s: BIOPHAUSIA AB. Inventor/es: RUBIN, KRISTOFER, SJIQUIST, MATS, REED, ROLF.
Se describen composiciones de cebador para la distribución de un agente anticanceroso potenciado a tumores sólidos en mamífero, incluyendo al hombre. Los cebadores comprenden un agente farmacéuticamente aceptable que incrementa los niveles intracelulares de adenosina monofosfato cíclica (AMPc) en los tejidos celulares normales de conexión con los tumores sólidos. Dicho agente puede seleccionarse a partir de cualquier agente que incremente los niveles intracelulares de AMPc, por ejemplo, agentes de unión a y estimulación de receptores en la superficie celular de los tejidos de conexión en los tumores, y agentes que inhiben la AMPc fosfodiesterasa. La administración local del cebador al área del tumor sólido da como resultado un descenso de la presión intersticial. Además, se describen un sistema de distribución de un agente y un procedimiento de distribución de agentes anticancerosos en tumores sólidos.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TORU, OHUCHIDA, SHUICHI ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
DERIVADO DEL ACIDO 3,7 - DITIAPROSTANOICO DE FORMULA (I): (DONDE R 1 ES UN GRUPO OH, C1-4 ALQUIOXILO, NR 6 R SUP,7 (DONDE R 6 , R 7 SON H, C1-4); R 2 ES H, OH; R 3 ES: I) UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, II) FENILO, CICLOALQUILO, III) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO SUSTITUIDO POR FENILO, CICLOALQUILO (DONDE R 2 ES H, UN GRUPO A LQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO EN 1) O III) PUEDE SUSTITUIRSE POR OH), QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE UNION AL RECEPTOR DE PGE 2 (ESPECIFICAMENTE POR EP4). POR TANTO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS (ENFERMEDADES AUTOINMUNES, TRASPLANTE DE ORGANOS, ETC.), ASMA, FORMACION OSEA ANORMAL, MUERTE NEURONAL, LESION HEPATICA, NEFRITIS, HIPERTENSION, ISQUEMIA MIOCARDICA, ETC.
(01/03/2003). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI.
UN ANTAGONISTA DE LA ENDOTELINA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DEL ACIDO PROSTANOICO DONDE LA CADENA AL TIENE OCHO O MAS ATOMOS DE CARBONO EN EL ESQUELETO.
(01/03/2003) SE DESCRIBE EL USO DE UNOS DERIVADOS DEL PROSTANO, CON LAS FORMULAS GENERALES (I Y IA), EN LA QUE X 1 ES UN GRUPO CH 2 - CH 2 , UN TRANS CH = CH - O UN - C C -, X 2 ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE HIDROCARBURO SATURADO QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, X 3 ES UN GRUPO - O - O - CH 2 , X 4 ES UN GRUPO - CH 2 - O (CH 2 ) 3 , X 5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO - C C - R 2 , R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUILO QUE TENGA 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO, R 2 ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, R 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ACILO QUE TENGA ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENCILO, Y R 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO: EL GRUPO - O R 3 PUEDE TENER UNA CONFIGURACION…
(16/02/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, HARA, MICHIO, UEKAMA, KANETO, IRIE, TETSUMI.
UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PGI2 EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y UN ACIDO GRASO, EN PARTICULAR, UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA EXCELENTE EN LA PENETRACION DE LA PIEL Y QUE CONTIENE UN DERIVADO DE PGI2 DE 5,6,7-TRINOR-4,8-INTER-M-FENILENO , Y UNO O MAS MIEMBROS SELECCIONADOS DE ENTRE LOS ACIDOS GRASOS C6-C24 Y SUS SALES Y ESTERES. LA PREPARACION ES SUGESTIVA DE LA PERSISTENCIA DE LA EFICACIA DEL FARMACO Y DE LA REDUCCION EN LOS EFECTOS SECUNDARIOS, Y POR TANTO ES PROMETEDORA COMO REMEDIO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES EN LA FORMA DE UN PREPARACION FARMACEUTICA PARA LAS ADMINISTRACIONES TOPICAS Y SISTEMICAS.
(01/01/2003) DERIVADOS OE -CICLOALQUILO DE LA PROSTAGLANDINA E 2 DE FORMULA (I): DONDE R ES UN GRUPO CARBOXI O HIDROMETILO; R SUP,1 ES UN GRUPO OXO, METILENO O UN ATOMO HALOGENO; R 2 ES H, OH O UN GRUPO C1-4 ALQUIOXILO; R 3 ES H, UN GRUPO C1-8 ALQUILO, C2-8 ALQUENILO, C2-8 ALQUINILO, C1-8 ALQUILO, C2-8 ALQUENILO O C2-8 ALQUINILO SUSTITUIDO POR 1.3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO C1-4 ALQUIOXILO, C3-7 CICLOALQUILO, FENILO, Y FENILO SUSTITUIDO POR 1-3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE UN ATOMO HALOGENO, UN GRUPO C1-4 ALQUILO, C1-4 ALQUIOXILO, NITRO Y TRIFLUOROMETILO; N ES 0-4; Y SALES NO TOXICAS DE LOS MISMOS,…
(16/12/2002). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: WENDEL, HANNS A., BRAUN, FRANZ-JOSEF.
FORMULACIONES DE MEDICINA TRANSDERMICA QUE CONTIENEN PROSTAGLANDINA, OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE LIPOFILICO, Y UN ADHESIVO SENSITIVO A LA PRESION DE POLIISOBUTILENO.
