CIP-2021 : C07D 311/70 : con dos radicales hidrocarbonados unidos en la posición 2 y elementos diferentes al hidrógeno y al carbono en la posición 6.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos.
C07D 311/70 · · · · con dos radicales hidrocarbonados unidos en la posición 2 y elementos diferentes al hidrógeno y al carbono en la posición 6.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes de contraste para obtención de imágenes de perfusión miocárdica.
(12/06/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: RADEKE,HEIKE S, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.
Un agente de contraste que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
n, m, yo son independientemente 1, 2, 3 o 4;
Z es O, S o NR46;
R45 es alquilo C1-C4;
R46 es hidrógeno;
Ar es fenilo;
G está ausente o es O; y
L es una fracción de obtención de imágenes, en donde la fracción de obtención de imágenes es 18F;
siempre que cuando G esté ausente, o sea 3.
PDF original: ES-2744544_T3.pdf
Activadores de piruvato quinasa humana.
(28/12/2016) compuesto seleccionado del grupo que consiste en (i)-(iv) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que (i) es un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que L es N,N'-(etan-1,2-diílo), N,N'-(propan-5 1,3-diílo), N,N'-(butan-1,4-diílo), N,N'-(pentan-1,5-diílo), N,N'- (hexan-1,6-diílo), N,N'-((trans)-ciclohexan-1,4-diílo), N,N'-((cis)-ciclohexan-1,4-diílo),**Fórmula**
o**Fórmula**
y R1 es 2,6-difluorofenilo y R2 es 6-(2,3-dihidrobenzo[b][1,4]dioxinilo);
(ii) es un compuesto de fórmula (Ia):**Fórmula**
en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, 4-metilfenilo, 2-metilfenilo, 2-fluorofenilo, 4- clorofenilo, 4-fluorofenilo, 2,6-difluorofenilo, 2,4,5-trifluorofenilo, 4-cloro-2-fluorofenilo, 3-cloro-2-fluorofenilo, 4- trifluorometilfenilo, 3-trifluorometilfenilo, 2,6-difluoro-4-trifluorometilfenilo,…
Derivados antibióticos de binaftilo.
(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde:
cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE UN COMPUESTO DE AMINOBENZOPIRANO.
(01/03/2011) Un procedimiento para producir un compuesto de aminobenzopirano de fórmula caracterizado por reducir un grupo nitro en el compuesto de 2,2,-dimetil 2H-1-benzopirano de fórmula con hidrazina en presencia de un catalizador metálico, en el que el metal en el catalizador metálico es platino o paladio
INHIBIDORES DE ADAM-10 HUMANA.
(23/12/2009) Un compuesto de fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir o sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R6 en cada caso se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxi, -NO2, -CO2R10, -CN, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir ó sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos…
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, HERLING, ANDREAS, DR., BOHN, HELMUT, HROPOT, MAX, DR., LANG, HANS JOCHEM, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., BUSCH, ANDREAS, PROF. DR., GREGER, RAINER, PROF. DR.
LOS CROMANOS DE FORMULA I Y DE FORMULA I A CON LOS SIGNIFICADOS DE R(A), R(B), R(C) Y R A R ESPECIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON ESPECIALMENTE IDONEOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA EL BLOQUEO DEL CANAL K{SUP,+} QUE ES ABIERTO POR UNA ADENOSINA MONOFOSFATO CICLICA (CAMP); ADEMAS SIRVEN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS; TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y ZONA INTESTINAL, EN PARTICULAR DEL DUODENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA REFLUXOESOFAGITIS, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIARREAS, PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE TODO TIPO DE ARRITMIAS, INCLUIDAS LAS ARRITMIAS VENTRICULARES Y SUPRAVENTICULARES, ASI COMO PARA EL CONTROL DE LAS ARRITMIAS RENTRY Y PARA IMPEDIR UNA REPENTINA MUERTE CARDIACA DEBIDO A UNA FIBRILACION VENTRICULAR.
3-AMIDO-CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS COTIENEN.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, LINZ, WOLFGANG, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, PROF. DR., KLAUS, ERIK, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 3 AMIDO CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I, QUE SON VALIOSAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS, PARA PREVENIR LA MUERTE REPENTINA POR INFARTO O PARA INFLUIR EN UNA MENOR CONTRABILIDAD DEL CORAZON. TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS UREAS, DE SU EMPLEO Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES PARA LOS SUSTITUYENTES; SON SUSTANCIAS MUY EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO O INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CROMANO SUBSTITUIDOS.
(01/03/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de cromano substituidos de la fórmula general VII **(Ver fórmula)** representando X el grupo -CN, -COOR3, -CHO, -CH2OR7 o -CH(OR8)2, R2 un resto alquilo con 1 a 23 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 23 átomos de carbono, arilo con 6 a 18 átomos de carbono o aralquilo con 7 a 18 átomos de carbono, R3 hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un resto alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, un resto hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R4, R5, R6 independientemente entre sí, hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, 25 R7 hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R8 un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o significando ambos restos un…
ANTAGONISTAS DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FISHER, MATTHEW, JOSEPH, MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, STENZEL, WOLFGANG, PAAL, MICHAEL, SCHOTTEN, THEO, JAKUBOWSKI, JOSEPH ANTHONY, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR., VASILEFF, ROBERT THEODORE, RUHTER, GERD, RUTERBORIES, KENNETH, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS COMPUESTOS BICICLICOS QUE TIENEN UN NUCLEO FORMADO A PARTIR DE DOS ANILLOS FUSIONADOS DE SEIS ELEMENTOS, POR EJEMPLO, BENZOPIRANO, ISOQUINOLINA, ISOQUINOLONA, TETRAHIDRONAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO O TETRALONA, SUSTITUIDOS CON UNA FUNCIONALIDAD TANTO BASICA COMO ACIDICA, QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA.
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON SUSTANCIAS DE UN EFECTO MUY IMPORTANTE PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO Y DEL INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CROMANO.
(01/10/2002). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, JUNKO, MONOE, HIROYUKI, KANEHIRA, KOICHI, TAMAI, YOSHIN.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE CROMANOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y DE UN ACIDO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL, ESTANDO SUSTITUIDA LA POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO HIDROXILO, POR UN GRUPO ALCOXIMETILO, Y HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO DE ALCOXIMETILFENOL CON UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE UN DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO. ENTRE LOS COMPUESTOS DE ALCOXIMETILFENOL PRODUCIDOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS DURANTE LA REACCION CITADA, ALGUNOS ESPECIFICOS SON COMPUESTOS NUEVOS.
BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDO COMO ACTIVADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.
LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
BENZOPIRANOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LES CONTIENEN.
(01/02/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MANLEY, PAUL, W..
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS 2,2 UIL) O TRANS 3 HIDROXI 1 BENZOPIRANOS; Y N ROCESOS PARA SU PRODUCCION; Y SUS USOS COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, POR EJEMPLO, COMO MOLECULAS DE APERTURA DE CANALES DE K SUP,+}, BRONCODILATADORES Y AGENTES PARA LA SUPRESION DE LA HIPERREACTIVIDAD DE LAS VIAS AEREAS, POR EJEMPLO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TIPO BICICLICO.
(16/05/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE: CADA Y ES N Y R2 ES HIDROGENO, O Y ES C-R1 DONDE: BIEN UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ESTA SELECCIONADO DE UNA CLASE DE HIDROGENO, C3-8 CICLOALQUILO, C1-6 ALQUILO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR HIDROXI, C1-6 ALCOXI O AMINOCARBONILO SUSTITUIDO, C1-6 ALQUILCARBONILO, C1-6 ALCOXICARBONILO, C1-6 ALQUILCARBONILOXI, C1-6 ALCOXI, NITRO, CIANO, HALO, TRIFLUOROMETILO, CF3S; O UN GRUPO CF3A-, DONDE A ES -CF2-, -CO-, -CH2-, CH(OH), SO2, SO, CH2-O, O CONH, O UN GRUPO CF2H-A`- DONDE A`ES OXIGENO, SULFURO, SO, SO2, CF2, O CFH, TRIFLUOROMETOXI, C1-6 ALQUISULFINILO, PERFLUORO C2-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALQUISULFONILO, C1-6 ALCOXISULFINILO, C1-6 ALCOXISULFONILO, ARILO, HETEROARILO, ARILCARBONILO, HETEROARILCARBONILO, FOSFONO,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CROMANOS.
(16/07/1999). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Inventor/es: TAMAI, YOSHIN, FUKUMOTO, ERIKO, TORIHARA, MASAHIRO.
UN FENOL, UN FORMALDEHIDO Y UN COMPUESTO INSATURADO QUE TIENE DOBLE ENLACE CARBONO-CARBONO REACCIONAN ENTRE SI EN PRESENCIA DE UNA AMINA SECUNDARIA Y UN ACIDO A UNA TEMPERATURA DE 100 A 250.
DERIVADOS CROMENICOS DE CADENA TRIENICA, UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS Y DE LAS AFECCIONES INFLAMATORIAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: POISSONNET, GUILLAUME, LE BAUT, GUILLAUME, BONNET, JACQUELINE, BRION, JEAN-DANIEL, DE MONTARBY, LUCY, BELACHMI, LARBI, SABATINI, MASSIMOTORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LAS AGRUPACIONES R1 A R8 SON TALES COMO DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVO DERIVADO DE BENZOPIRANO.
(16/03/1998). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGA, HIROSHI, NABATA, HIROYUKI.
UN DERIVADO DE BENZOPIRANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE POSEE UN EFECTO DE ACTIVACION DE CANAL K+ Y ASI SE APLICA AMPLIAMENTE PARA EL TRATAMIENTO, POR EJEMPLO, DE ASMA Y EPILEPSIA, DONDE X REPRESENTA =O, =S, =N SENTA UN ALQUILO INFERIOR, ETC.), O =CHNO2; Y REPRESENTA ALQUILTIO, ALCOXI, AMINO SUSTITUIDO, ETC.; Y R1 A R7 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ETC.
DERIVADOS DE PIRANIL CIANOGUANIDINA.
(16/08/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KIM, KYOUNG, S., ATWAL, KARNAIL, GROVER, GARY J.
COMPUESTOS NOVEDOSOS TENIENDO LA FORMULA EN DONDE R SUB 1-R SUB 9 SON COMO SE DESCRIBEN AQUI, SIENDO UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO.
(01/02/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CROMANOS Y CROMENOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DE LA CUAL SE SEPARA EL GRUPO PROTECTOR. SE USAN POR SU ACTIVIDAD REDUCTORA DE LA PRESION SANGUINEA Y POTENCIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE LOS MUSCULOS LISOS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS CROMENICOS.
(16/11/1986). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS CROMENICOS. CONSISTE EN CICLAR UN ETER DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS CROMENICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO DE C 1 A 6 O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO; Y R5, R6, R7 Y R8 SON H, HIDROXI, MERCAPTO, AMINO, ALQUILO C 1 A 10; UN GRUPO QUE CONTIENE UNA UNIDAD METOXI, ETOXI, N-PROPOXI, N-BUTOXI Y OTROS, CON LA CONDICION DE QUE SI R6 SIGNIFICA METOXI Y R7 REPRESENTA ETOXI O ISOPROPOXI, R5 ES DISTINTO DE HIDROGENO. LA CICLACION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA ENTRE 160 Y 250JC. TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO PESTICIDA YA QUE ADEMAS NO CAUSA CONTAMINACION AMBIENTAL.
METODO PARA LA PREPARACION DE CROMENOS Y SIMILARES.
(16/02/1986). Solicitante/s: ALKALOIDA VEGYESZETI GYAR.
METODO PARA LA PREPARACION DE CROMENOS Y SIMILARES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REACCIONANTE DE FORMULA (R5-X) O (R6-X), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO O HIDROXIDO POTASICO Y DE UN CATALIZADOR COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO O FOSFINIO Y DE UN DISOLVENTE COMO AGUA O CLOROFORMO, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) REDUCIR A (III) PARA DAR UN DERIVADO DE CROMANOL DE FORMULA (IV); Y C) DESHIDRATAR A (IV) EN UN MEDIO ACIDO-ACUOSO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 Y R7, H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 6; R4 ALQUILO DE C 1 A 8, ARILO Y OTROS; R5 Y R6 ALQUILO DE C 1 A 10, ARILO, AMINO Y OTROS; Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE DERIVADOS CROMANICOS.
(01/04/1979). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION POR SINTESIS DE DERIVADOS CROMANICOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 PUEDEN REPRESENTAR DIFERENTES ATOMOS O RADICALES. SE HACE REACCIONAR UN FENOL O SU CORRESPONDIENTE FORMATO CON UN DERIVADO DIHALOGENADO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DIHALOGENADO, EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DE UN METAL DE TRANSICION COMO CATALIZADOR QUE SE EMPLEA AL 5% RESPECTO A LA CANTIDAD DE FENOL O DE FORMATO UTILIZADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APOLAR O POLAR APROTICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 GRADOS C Y 150 GRADOS C DURANTE 8 HORAS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA AMPLIA GAMA DE EFECTOS BIOLOGICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CROMENOS.
(16/12/1977). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC..
Resumen no disponible.
