PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CROMANO SUBSTITUIDOS.
Procedimiento para la obtención de derivados de cromano substituidos de la fórmula general VII **(Ver fórmula)** representando X el grupo -CN,
-COOR3, -CHO, -CH2OR7 o -CH(OR8)2, R2 un resto alquilo con 1 a 23 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 23 átomos de carbono, arilo con 6 a 18 átomos de carbono o aralquilo con 7 a 18 átomos de carbono, R3 hidrógeno, un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un resto alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, un resto hidroxialquilo con 1 a 4 átomos de carbono o un resto aminoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R4, R5, R6 independientemente entre sí, hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, 25 R7 hidrógeno o un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R8 un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, o significando ambos restos un resto alquileno con 2 a 6 átomos de carbono, que puentea ambos átomos de oxígeno en el sentido de un acetal cíclico, y en caso dado está ramificado, o puede portar uno a dos grupos carboxilo, restos ciclohexilo o restos fenilo, caracterizado porque en un primer paso se hace reaccionar acroleínas substituidas de la fórmula general I ** (Ver fórmula I)** representando R1 un resto alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, arilo con 6 a 18 átomos de carbono, aralquilo con 7 a 18 átomos de carbono, acilo con 1 a 4 átomos de carbono, un resto acilo con 1 a 4 átomos de carbono halogenado, u otro grupo protector de la función hidroxi lábil frente a ácidos, con acrilonitrilos, acrilatos, acroleínas, acetales de acroleína, alcoholes alílicos o éteres alílicos de la fórmula general II **(Ver fórmula II)** para dar los correspondientes 3, 4-dihidro-2H-piranos de la fórmula general III **(Ver fórmula III)** y en un segundo paso se hace reaccionar estos con un ácido para dar los correspondientes 5-oxotetrahidropiranos de la fórmula general IV **(Ver fórmula IV)** y en un tercer paso se hace reaccionar estos con vinilcetonas substituidas de la fórmula general V **(Ver fórmula V)** para dar los correspondientes derivados de cromen-6-ona de la fórmula general VI **(Ver fórmula VI)** y en un cuarto paso se deshidrogena estos para dar los derivados de cromano substituidos de la fórmula general VII.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ,67056 LUDWIGSHAFEN.
Inventor/es: BALDENIUS, KAI-UWE, STURMER, RAINER, DR..
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 14 de Agosto de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D309/30 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 309/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo, no condensados con otros ciclos. › Atomos de oxígeno, p. ej. delta-lactonas.
- C07D311/66 C07D […] › C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos. › con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en la posición 2.
- C07D311/70 C07D 311/00 […] › con dos radicales hidrocarbonados unidos en la posición 2 y elementos diferentes al hidrógeno y al carbono en la posición 6.
- C07D311/74 C07D 311/00 […] › Benzo [b] piranos, hidrogenados en el ciclo carbocíclico.
- C07D407/04 C07D […] › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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