CIP-2021 : A61K 38/05 : Dipéptidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS TERAPEUTICOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESCONECTADAS CON LA DEFICIENCIA DE GLUTATION, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998). Solicitante/s: PROSPA B.V. Inventor/es: FERRARI, LORENZO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ACILADOS DE AZUFRE DE L-PRIGLUTAMIL-L-CISTEINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ALKILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EL PROCESO PARA SU PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A DEFICIENCIA DE GLUTATIONA.
(16/11/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHUMAN, ROBERT, THEODORE.
INHIBIDORES DE TROMBINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA TAL COMO SE ESPECIFICA DONDE A ES POR EJEMPLO FENILGLICILO, Y FENILALANILO, (ALFA) INA DONDE EL GRUPO AMINO ESTA PREFERENTEMENTE SUSTITUIDO POR ALCANOIL ALQUILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UN GRUPO BICICLO POR EJEMPLO 1,2,3,4 TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA INHIBIR FORMACION DE COAGULO EN SERES HUMANOS Y ANIMALES, FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL METODO E INTERMEDIOS PARA LOS INHIBIDORES.
NUEVOS ACILDIPEPTIDOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1998) LOS NUEVOS ACILDIPEPTIDOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO CH2-R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, TRIFLUOMETILO O BENCILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-4 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, CICLOALQUILO, ALQUILCICLOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ACILAMINOALQUILO O BENCILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-12 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O TRIFLUOMETILO; R4 Y R5, QUE SON IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO OR6 O NHR6, EN DONDE R6 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA O BENCILO; Y REPRESENTA UN GRUPO -CH2-, =CH- O =N-; A REPRESENTA UN GRUPO -(CH2,3- CUANDO Y ES…
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
DERIVADOS DE FORMULA (I), SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS. ESTOS COMPUESTOS POSEEN UNA FUERTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA COLECISTOQUININA (CCK) Y DE LA GASTRINA Y SON PUES UTILES EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LOS TRASTORNOS UNIDOS A LA CCK QUE AFECTAN A LA GASTRINA REFERIDOS AL SISTEMA NERVIOSO Y AL APARATO GASTROINTSTINAL.
DERIVADOS DE AMINOCETILMERCAPTOACETILAMIDA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE ANGIOTENSINA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FEVIG, THOMAS L., SHUM, PATRICK, W., SUNDER, SHYAM, CREGGE, ROBERT, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACETILMERCAPTO DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION UTIL COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y "ACE".
DERIVADOS OLIGOPEPTIDOS DE IPOXANTINA DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/08/1998). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, MARZI, MAURO, MINETTI, PATRIZIA, FORESTA, PIERO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA IPOXANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I): ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE N ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 6, Y A ES EL RESIDUO DE UN DIPEPTIDO, TRIPEPTIDO, TETRAPEPTIDO Y PENTAPEPTIDO, SELECCIONADO, RESPECTIVAMENTE, ENTRE LOS GRUPOS QUE CONSTAN DE: A) GLICIL-ASPARTATO, ALANIL-GLICINA, GLICIL-GLICINA, ASPARTIL-ARGININA, LEUCIL-ARGININA; B) ARGINIL-LISIL-ASPARTATO , ASPARTIL-LISIL-ARGININA , LISIL-PROLIL-ARGININA , PROLIL-PROLIL-ARGININA , LISIL-ISTIDIL-GLICINAMIDA , PROLIL-FENILANIL -ARGININA, FENILALANIL-PROLIL-ARGININA; C) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALINA , VALIL-ASPARTIL-LISIL-ARGININA , TREONIL -VALIL-LEUCIL-HISTIDINA; D) ARGINIL-LISIL-ASPARTIL-VALIL-TIROSINA. LOS DERIVADOS ESTAN DOTADOS CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA Y PUEDEN SER FORMULADOS EN COMPUESTOS FARMACEUTICOS ADMINISTRABLES ORAL O PARENTERALMENTE.
DERIVADOS BASICOS DE PROLIN 70 Y SIMILARES A GE 2270.
(16/06/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, RESTELLI, ERMENEGILDO, SENECI, PIERFAUSTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS AMIDICOS DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y SIMILARES A GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA LA MOLECULA NUCLEO DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDICOS DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS PRINCIPALMENTE ACTIVOS FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GLASS, MITCHELL, WILLIAMS, JOSEPH CAMPBELL, STEIN, ROSS LEE.
SE PRESENTA UN NUEVO AGENTE TERAPEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS Y PARA SU USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS CON EL AGENTE TERAPEUTICO Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS CISTICA CON EL AGENTE TERAPEUTICO JUNTO CON UNO O MAS AGENTES DISTINTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE DOLORES RESPIRATORIOS EN ADULTOS.
ANTIBIOTICOS GE 37468 A, B Y C.
(01/04/1998). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, LUIGI, DENARO, MAURIZIO, STELLA, SERGIO, MONTANINI, NICOLETTA, LE MONNIER, FRANCIS, JOHN, SELVA, ENRICO.
LA INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS SUBSTANCIAS ANTIBIOTICAS DENOMINADAS ANTIBIOTICOS GE 37468 A (I), B Y C, A SUS SALES DE ADICION ACIDA CON BASES, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN MICROORGANISMOS SUSCEPTIBLES A LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TAMBIEN SON ACTIVOS COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO EN ANIMALES, TALES COMO AVES DE CORRAL, GANADO PORCINO, RUMIANTES, ETC.
NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS ANTICOAGULANTES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/02/1998). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, HORV TH, GYULA, BAJUSZ, SANDOR, PALLAGI, ISTVAN, BAGDY, DANIEL, BARAB S,, FEH R, ANDRAS, SZAB , GABRIELLA, SZ LL, GYORGYNE, V GHELYI, BELANE, JUH SZ, ATTILA, L VICH, JANOSNE, MOHAI, LASZLONE, SZEKER, GABORNE, P LN -ARNYOSI, KATALIN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS DE FORMULA GENERAL (I): A GRUPO D O L SOCROMAN ULA GENERAL: D NTA UN GRUPO FENILO, BENCILO, 1 HEXILO, CICLOHEXILMETILO, 2 IDILO, Y XAA REPRESENTA UN L IDO PIPECOLINICO, Y ARG SIGNIFICA UN RESIDUO DE L FORMADAS SUS SALES DE ADICION ACIDA CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PROCESO PARA PREPARARLOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN ESPECIAL ANTICOAGULANTES.
INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
(01/02/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LOS CUALES SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLATELET, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS DE INHIBICION DE LA AGREGACION PLATELET EN MAMIFEROS, POR ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
TENSIOACTIVOS PULMONARES PEPTIDICOS SINTETICOS CON ANTIOXIDANTES COVALENTEMENTE UNIDOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS 3-4 AMINOACIDOS, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO2-MECAPTOACETILAMIDA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.
DERIVADOS DE UREIDO-ACETAMIDA SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/06/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL R DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE LOS CITADOS COMPUESTOS, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS, LA PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS Y DE LOS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN.
DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILQUETONA TRIPEPTIDO.
(01/06/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA, HIROKAZU, SHIMA, ICHIRO, HEMMI, KEIJI, IMAI, KEISUKE.
NUEVOS DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILQUETONA DE LA SIGUIENTE FORMULA: EN LA QUE R ELEVADO 1 ES UNA ALQUIL BAJO QUE TIENE UNO O DOS SUBSTITUENDOS SELECCIONADOS DE CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO Y ALQUILCARBAMOIL DI-BAJO; FENIL (BAJO) ALQUIL, CUYA MITAD FENIL PUEDE TENER HALOGENO O NITRO O AMINO Y CUYA MITAD ALQUIL PUEDE TENER CARBOXI O CARBOXI ESTERIFICADO; HALO-FENIL; MORFOLINO; O MORFOLINO (BAJO) ALQUIL, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON CADA UNO ALQUIL BAJO, X ES MACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADO DEL ACIDO EPOXISUCCINAMICO.
(01/05/1997). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HATAYAMA, KATSUO, MURATA, MITSUO, SUMIYA, SHIGEYUKI, YOKOO, CHIHIRO.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO EPOXISUQUINAMICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE RESULTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MIOLISIS, UN SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN INTERMEDIO PARA EL MISMO, EN CUAL FORMULA R1 REPRESENTA FENILO, UN BENCILO O UN ALQUILO DE C1 A C10.
INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE SUSTITUIDOS POR CARBOXILALKILO.
(16/04/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE B1 Y B2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HIDROXI; OR2 EN DONDE R2 ES ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y EN DONDE AR ES ARILO E Y ES HIDROGENO O ALKILO C1-C4; O DONDE B1 Y B2 SE ENCUENTRAN UNIDOS A ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, B1 Y B2 SE PUEDEN TOMAR JUNTOS CON DICHOS CARBONOS ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO DE BENCENO O METILENODIOXI; A ES UN ENLACE, METILENO U OXIGENO, AZUFRE O NR4 O NCOR5 EN DONDE R4 ES HIDROGENO, UN ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y 1-C10 O UN GRUPO AR-Y-; R3 ES HIDROGENO O -CH2OC(O)C(CH3)3; R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4 O -CH2OC(O)-C(CH3)3; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.
PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUROMETILCETONAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA LEUCOCITARIA HUMANA (HLE), SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LONCHAMPT, MICHEL, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE BENZODIACEPINA.
(01/03/1997) UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES UN HALOGENO, GRUPO HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, ARILO EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, -NH-R5 (EN EL CUAL R5 ES HIDROGENO, ALCANILO INFERIOR O HIDROXILO (INFERIOR) ALQUILO)), -S-R6 (EN EL CUAL R6 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON CARBOXILO Y AMINO, ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON CARBOXILO PROTEGIDO Y AMINO PROTEGIDO, O PIRIDILO), -O-R7 (EN EL CUAL R7 ES HIDROGENO, GRUPO HIDROXILO PROTECTOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARI(INFERIOR)ALQUILO , HALO(INFERIOR)ALQUILO , AMINO(INFERIOR)ALQUILO , AMINO(INFERIOR)ALQUILO PROTEGIDO, O PIPERACINILO (INFERIOR) ALQUILO EL CUAL PUEDE TENER ALQUILO INFERIOR), -CONH-R8…
DERIVADOS DE ACIDO AMINOSULFONICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BASCHANG, GERHARD, DR., HARTMANN, ALBERT, DR.
SE DESCRIBEN SALES DE DERIVADOS DE ACIDOS AMINOSULFONICOS, DE FORMULA I, DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, EQUIVALEN CADA UNO A UN RESTO DE HIDROGENURO DE CARBONO ALIFATICO, CON DE 7 A 21 ATOMOS DE C, N EQUIVALE A 0 O 1, AS EQUIVALE AL RESTO AMIDICO ENLAZADO DE UN AMINOACIDO (D) O (L), O A UN DERIVADO DE AMINOACIDO (D) O (L) DEL GRUPO COMPUESTO POR GLY, ALA, SER, THR, ASP, ASP(R5), GLU, GLU(R5), GLA, GLA(R5) Y GLA(R5)2, Y R4 Y R5 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN AL RESTO AMIDICO ENLAZADO A UN ACIDO W CO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CARBOXILO. ESTAS SALES POSEEN ACCION INMUNOESTIMULADORA Y PUEDEN SER UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2-CARBOXIALKILO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.
(16/02/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY ALAN, WARSHAWSKY, ALAN W.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO2-CARBOXIALKILO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.
FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ANGER, PASCAL, LEFEVRE, PATRICK, BANNAVAUD, BERTRAND, CALLET, ALAIN.
FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, CUYA FORMA PURIFICADA ESTA CONSTITUIDA POR UNA ASOCIACION DE UNO O VARIOS COMPONENTES DEL GRUPO B DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE A1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y UNO O VARIOS COMPONENTES MINORITARIOS DEL GRUPO A DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL II, EN LA QUE R'" ES H O UN RADICAL METILO O ETILO, EN ESTADO DE COCRISTALIZADO, DE COPRECIPITADO O DE MEZCLA FISICA DE LOS POLVOS.
N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.
(16/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I),SUS SALES SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
N-ACILPIRROLIDINAS Y MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LOS DESORDENES RELACIONADOS CON LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA.
(01/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
URETANOS Y UREAS QUE INDUCEN PRODUCCION DE CITOQUINAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHOW, STEVEN, R., GIBBONS, JAMES, J., JR., DU, MILA, T., AYRAL-KALOUSTIAN, SEMIRAMIS.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS UREAS Y URETANOS DE FORMULA I: QUE ESTIMULA LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y PUEDEN SER USADAS PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE NEUTROPENIA ACOMPAÑADAS DE RADIOCIONES. COMPUESTOS DE LA INVENCION O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, SIDA, ANEMIA APLASICA, SINDROME MIELODISPLASICO, Y EN LA MEJORA DE RESPUESTA INMUNE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/07/1987). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG.
METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO A, Y EL PRODUCTO DE CONDENSACION DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON SU COMPUESTO MERCAPTO DE FORMULA HS-R1 SEPARANDOSE LUEGO LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE FORMULA (I) DONDE R ES H, ACETILO, BENZOILO, PULVALOINO O TERC-BUTOXICARBONILO; R1 ES H, ACETILO, BENZOILO Y OTROS; P ES UN NUMERO DE 1 A 4; Y A ES UN RADICAL DE UNO DE LOS ALFA-AMINOACIDOS DE FORMULA (IV) O (V). TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOTENSION. *FORMULA*.
