CIP-2021 : A61K 38/05 : Dipéptidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ENOL ACILADOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE LA ELASTASA.
(01/12/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, PEET, NORTON, P., BURKHART, JOSEPH, P..
SE HACE REFERENCIA A DERIVADOS DE ENOL ACILATO DE CONOCIDO EFECTO COMO INHIBIDORES DE LA ELASTASA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS TRASTORNOS INFLAMATORIOS, INCLUYENDO LA FIBROSIS CISTICA Y EL ENFISEMA O COMO PROMEDICAMENTOS DE COMPUESTOS QUE TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DICHOS TRASTORNOS.
PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE TAQUIQUININA.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MATSUO, MASAAKI, HAGIWARA, DAIJIRO, MIYAKE, HIROSHI.
UN COMPUESTO PEPTIDICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR, R2 ES ALKILO INFERIOR O HALOGENO, R3 ES HIDROGENO, ALKILO INFERIOR O HALOGENO, R4 ES ALKILO INFERIOR, R5 ES ARALKILO INFERIOR, R6 ES AMINO O HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO Y X ES O, S O N-R7, DONDE R7 ES N-N-DIALKILAMINO(INFERIOR)ALKILO(INFERIOR) , QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE LA TAQUIQUININA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O DIETETICAS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE QUE CONTIENEN CARNOSINA O DERIVADOS Y AMINOACIDOS RAMIFICADOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: FARMILA-FARMACEUTICI MILANO S.R.L. Inventor/es: BIANCHI, ROBERTO.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y/O DIETETICAS CON ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE QUE CONTIENEN CARNOSINA O SUS DERIVADOS Y AMINOACIDOS RAMIFICADOS ADEMAS DE OTROS COMPONENTES POSIBLES SELECCIONADOS DE ENTRE CARNITINA, VITAMINAS, OLIGOELEMENTOS Y BIOFLAVONOIDES.
DERIVADOS DE HISTIDINA Y HOMOHISTIDINA COMO INHIBIDORES DE LA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WILSON, MICHAEL, WILLIAM, BOLTON, GARY, LOUIS, HODGES, JOHN, COOKE.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE ENZIMA FARNESILTRANSFERASA DE PROTEINA, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES EN EL CONTROL DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE TEJIDO, INCLUYENDO CANCER Y RESTENOSIS.
DERIVADOS DE LACTAMA BICICLICA DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.
(01/06/2001). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE LACTAMA BICICLICA DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
DERIVADOS DE ACIDO BENZAZEPIN-, BENZOXAZEPIN- Y BENZOTIAZEPIN-N-ACETICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ANTEL, JOCHEN, WALDECK, HARALD, MESSINGER, JOSEF, THORMAHLEN, DIRK, DR., WURL, MICHAEL, DR., HOLTJE, DAGMAR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ACCION INHIBITORIA DEL NEP DE FORMULA GENERAL I DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALCOXIALQUILO, AMBOS DE CADENA CORTA, EL RADICAL ALCOXI SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI TAMBIEN DE CADENA CORTA, UN GRUPO FENILALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA) O FENILOXIALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA), LOS CUALES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILICO CON ALQUILO, ALCOXI, LOS DOS DE CADENA CORTA, O HALOGENO, O UN GRUPO NAFTIL ALQUILO (ESTE ULTIMO DE CADENA CORTA), A ES CH{SUB,2} O O S, R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,3} ES HIDROGENO O HALOGENO, R{SUP,4} ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL, Y R{SUP,5} ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS DE LA FORMULA I.
BENZAMIDINAS DIPEPTIDICAS COMO INHIBIDORES DE LA QUININOGENASA.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, MACK, HELMUT, ZIERKE, THOMAS, PFEIFFER, THOMAS, DR., BAUCKE, DORIT, LANGE, UDO, HOFFKEN, HANS, WOLFGANG, HORNBERGER, WILFRIED.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R S UP,6 ASI COMO L, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ADEMAS TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN DONDE LOS RADICALES R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , ASI COMO L, M Y N TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA REIVINDICACION 1, Y COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN DONDE I Y R TIENEN EL SIGNIFICADO SEGUN LA REIVINDICACION 1, E Y ES UN GRUPO PROTECTOR DE N, UN AMINOACIDO PROTEGIDO EN EL TERMINAL DE N O SIN PROTEGER, O ES H.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDOS.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MOTOHIRO, SAKAKIBARA, KYOICHI, GONDO, MASAAKI, 5-310, SUNSTAGE-RYOKUENTOSHI, MIYAZAKI, KOICHI, ITO, TAKESHI, SUGIMURA, AKIHIRO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS DE FORMULA O A SALES DE LOS MISMOS, EN LOS QUE: (A) Q SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO 1 NTA UN GRUPO (R) O (S) UPO 2 FENILCICLOPROPILAMINO O UN GRUPO 1,2,3,4 TETRAHIDROISOQUINOLIN ICOS O SALES DE LOS MISMOS POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL MAS POTENTE QUE LA DE LA DOLASTATINA 10 Y SON POR CONSIGUIENTE UTILES COMO AGENTES ANTICANCEROSOS O ANTITUMORALES.
COMPUESTOS BENZO-CONDENSADOS DE ACEPINONA Y PIPERIDINONA, UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y NEP.
(01/12/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ROBL, JEFFREY, A., SUN, CHONG-QING.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO INHIBIDORES DOBLES DE ACE Y NEP E INHIBIDORES ACE SELECTIVOS: EN DONDE: Y{SUP,1} E Y{SUP,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, HALOGENO, O ALCOXI; X ES O O S(O){SUB,T}; A ES: T ES 0,1,O 2; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1, Y EN DONDE R, R{SUP,5}, R{SUP,5A}, R{SUP,5B}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,11}, Q Y R ESTAN DEFINIDOS AQUI.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BIGAUD, MARC, D\'ORCHYMONT, HUGUES.
DIPEPTIDOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN UNA UNIDAD DE FOSFONOMETILO ACOPLADA A LOS MISMOS QUE INHIBEN LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ENDOTELINA Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS QUE RESPONDEN A LOS MISMOS.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACE Y NEP.
(16/10/2000) SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO ARILO INFERIOR HETEROCICLICO O CARBOCICLICO O ALQUILO CICLOALQUILO INFERIOR; R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO CARBOCICLICO O ARILO HETEROCICLICO, O BIARILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ACILOO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO, ALQUILO ARILO INFERIOR CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, CICLOALQUILO, ALQUILO CICLOALQUILO INFERIOR, BIARILO O ALQUILO BIARILO INFERIOR; R5 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O R4 Y R5 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN CICLOALQUILIDENO O CICLOALQUILIDENO CONDENSADO CON…
NUEVOS DERIVADOS ALDEHIDO-PEPTIDICOS.
(16/07/2000). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: VEGHELYI, IREN, BARABAS, EVA, JUHASZ, ATTILA, LANGO, JOZSEF, LAVICH, EMILIA, MOHAI, ZSUZSANNA, MORAVCSIK, IMRE, TASCHLER, ZSUZSANNA, SZEKER, AGNES, BAJUSZ, SANDOR, FEHER, ANDRAS, SZABO, GABRIELLA, SZELL, ERZSEBET, KASZAS, EVA, TOTH, GABOR, SZALKAY, ANNA MARIA, MAKK, KLARA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDOS PEPTIDICOS DE FORMULA GENERAL (I): D - XAA - PRO - ARG - H, DONDE XAA REPRESENTA UN GRUPO 2 - CICLOHEPTIL - 2 - HIDROXIACETILO O 2 - CICLOPENTIL - 2 - HIDROXIACETILO, PRO REPRESENTA UN RESIDUO L - PROLILO Y ARG REPRESENTA UN RESIDUO L - ARGINILO, SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DE LA INVENCION TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, EN PARTICULAR ANTICOAGULANTES, ANTIAGREGACION DE PLAQUETAS Y ANTITROMBOTICAS.
INHIBIDORES DE ELASTASA NEUTROFILA HUMANA.
(16/07/2000). Solicitante/s: CORTECH, INC. Inventor/es: SPRUCE, LYLE, W., GYORKOS, ALBERT.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A CIERTOS PEPTOIDES DE OXADIAZOL, TIADIAZOL Y TRIAZOL SUSTITUIDOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE SERINA PROTEASAS, INCLUYENDO LA ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS, CONOCIDA TAMBIEN COMO ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS.
PEPTIDOS DERIVADOS DE TRIFLUORO-METIL-CETONAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/2000) COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE: R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7), R{SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO O CICLOALKILO C{SUB,3-7}, R{SUB,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO, R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALKILO O ALCOXI, R{SUB,5} REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y REPRESENTA UN GRUPO ALKILO, X, Y DIFERENTE REPRESENTAN CO O SO {SUB,2}, N REPRESENTA 1,2, O 3, P REPRESENTA 0 O 1, Z REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, A REPRESENTA CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS, EN EL QUE: A{SUB, 1} REPRESENTA CON EL ATOMO DE NITROGENO Y E DE CARBONO AL QUE ESTA SUJETO UN HETEROCICLICO MONO O BICICLICO, . O EN EL QUE R{SUB,6} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, CICLOALKILO O UN GRUPO INDAN-2-ILO. R{SUB,7}…
PEPTIDOS MODIFICADOS MEDIANTE UN GRUPO FOSFINO PARA MARCAR CON TC99M Y RE186-188 O AGENTES PARAMAGNETICOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: NYCOMED AMERSHAM SORIN S.R.L. Inventor/es: MAZZI,ULDERICO, LUNGHI,FABIO.
LOS PEPTIDOS DESCRITOS SON MODIFICADOS CON EL GRUPO FOSFINA Y SON UTILES PARA MARCAR CON EL TC99M Y EL RE186-188 O AGENTES PARAMAGNETICOS PARA APLICACION EN LA DIAGNOSIS Y RADIOTERAPIA; EN PARTICULAR SON DESCRITOS LOS COMPONENTES QUELANTES QUE TIENE LOS GRUPOS DE COORDINACION PN2X, DONDE X ES -S, -O, COO-, PN3, P2N3 Y P2N2.
NUEVOS DERIVADOS BISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO(C)AZEPIN-3-ONA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.
(01/07/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO[C]ACEPIN-3-ONA DE MERCAPTOACETILAMIDO DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
NUEVO DERIVADO TETRAPEPTIDICO.
(16/06/2000) UN DERIVADO TETRAPEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O SU SAL, TENIENDO UNA ACTIVIDAD CITOSTATICA SUPERIOR QUE DOLASTINA 10, SIENDO POR TANTO UTIL COMO MEDICINA ANTITUMORES, DONDE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNOS DE OTROS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALCILO; Y Q REPRESENTA (A) O UN ENLACE DIRECTO O R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARALQUILO, R6 REPRESENTA HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, ARALCOXI O Y R9 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO, Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS, QUE TIENE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS…
COMPOSICION TRANSDERMICA DE N-(N-(5-(4-(AMINOIMINOMETIL)FENIL)-1-OXOPENTIL)-L-ALFA-ASPARTIL)-L-FENILALANINA O SUS ESTERES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/04/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FEIGEN, LARRY, P., GRIFFIN, MARTIN, JOHN.
LA PRESENTE INVENCION ES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO DE USO PARA EL ENVIO TRANSDERMICO DE N-[N-[5-[4(AMINOIMINOMETIL)FENIL]-1-OXOPENTIL]-L-ALFA-ASPARTIL]-LFENILALANINA O SUS ESTERES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. EN LA FORMULA (I), R PUEDE SER INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.
DERIVADOS AMIDINOTETRAHIDROPIRIDILALANINA ANTITROMBOTICOS.
(01/04/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE ELLOS EN LOS QUE Y ES UN ALQUILENO C SUB,3} C SUB,5} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} O METILENO; R SUP,1} ES H; ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C SUB,1} C SUB,4}, OH, NR SUP,5}R SUP,6}, CONR SUP,5}R SUP,6}, CICLOALQUILO C SUB,3} C SUB,6} O ARILO; O ALQUENILO C SUB,3} C SUB,6}; R SUP,2} ES H; ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C SUB,1} C SUB,4}, OH, NR SUP,5}R SUP,6}, CONR SUP,5}R SUP,6}, CICLOALQUILO C SUB,3} C SUB,6} O ARILO; O CONR SUP,5}R SUP,6}; R SUP,3} Y R SUP,4} SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…
USO HIPOCOLESTEROLEMICO, ANTIATEROSCLEROTICO E HIPOTRIGLICERIDEMICO DE DERIVADOS AMINOACETILMERCAPTO.
(01/04/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., FRENCH, JOHN F., DAGE, RICHARD C..
USO DE CIERTOS DERIVADOS DE AMINOACETILMERCAPTO EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE HIPERTRIGLICERIDEMIA , ATEROESCLEROSIS E HIPERCOLESTEROLEMIA.
(16/03/2000) EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS O SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAS; TRATA DE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) A PARTIR DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN UNO O VARIOS GRUPOS ESTERES PROTECTORES DE AMINO, AMIDINO O GUAMIDINO Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE PROTEINAS ADHESIVAS EN PLAQUETAS, LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION DE CELULA Y CELULA. SIENDO: R UN GRUPO DE FORMULA II, III, IV O V; RA, H, -COO ALQUILO DE C 1 A 4, Z, -COC6H5, -COC6H4N3, -SO2C6H5, -SO2-, -NAFTILO O -COCH2N(Y)-CH2 -CH2-NH-Y; RB UN GRUPO DE FORMULA -C(NH)(CH2)0-3-CH3 O UN GRUPO DE FORMULA (IV); RC, H O AMIDINO; RD, H O -NH-; R1, H O -COR0; R0 AMINO, -NH-ALQUILO DE C 1 A 4, -NH(CH2)1-4-C6H5, -NH(CH2)1-4-C6H4-HAL , -NH-C6H4-COOH, -NHC6H4-COOALQUILO…
PERFLUOROALQUILCETONAS , INHIBIDORAS DE ELASTASA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., METZ, WILLIAM, A., JR., BURKHART, JOSEPH, P., ANGELASTRO, MICHAEL, R., CURRAN, TIMOTHY, T.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE ELASTASA, EN CONCRETO ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, Y A NUEVOS PROCESOS PARA FABRICAR LOS MISMOS. COMO INHIBIDORES DE ELASTASA NEUTROFILA HUMANA, LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE AFECTADO CON UN TRASTORNO INFLAMATORIO NEUTROFILO ASOCIADO.
FOSFONILDIPEPTIDOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/12/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN DONDE R ES UN GRUPO BIFENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES, IGUALES O DIFERENTES, ESCOGIDOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI, ALQUILO O TIOALQUILO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA, GRUPOS CARBOXILICOS, GRUPOS NITRO, GRUPOS AMINO MONO- O DI-ALQUILAMINO QUE TENGAN DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA MITAD ALQUILICA; R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} LINEAL O RAMIFICADO; R{SUB,2} ES UN ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL O RAMIFICADO O UN ALRALQUIL QUE TENGA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN LA…
1,5-BENZODIACEPINAS 5-HETEROCICLICAS MODULADORAS DE LA CCK O DE LA GASTRINA.
(01/11/1999). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: AQUINO, CHRISTOPHER JOSEPH, GLAXO WELLCOME INC., SUGG, ELIZABETH ELLEN, GLAXO WELLCOME INC., SZEWCZYK, JERZY RYSZARD, GLAXO WELLCOME INC.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SALES FISIOLOGICAS DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MODULADORES DE LOS EFECTOS DE LA GASTRINA Y EL CCK.
COMPUESTOS DE PEPTIDILO Y SU USO TERAPEUTICO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(16/09/1999). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, CHIROSCIENCE LIMITED, OWEN, DAVID, ALAN CHIROSCIENCE LIMITED, MONTANA, JOHN, CHIROSCIENCE LTD., WATSON, ROBERT, JOHN, CHIROSCIENCE LIMITED, PHILLIPSON, NEIL, CHIROSCIENCE LIMITED.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ Y TFN.
COMPUESTOS CON UN GRUPO SULFAMOILO Y AMIDINO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE AR1 REPRESENTA NAFTILO, FENILO, QUINOLILO O ISOQUINOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; AR2 REPRESENTA FENILO O TIENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R1, R2 Y R'2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO H, (C1-C4)ALKILO O R1 NO REPRESENTA NADA Y N ESTA LIGADO A AR2 Y EVENTUALMENTE R2 Y R'2 FORMAN UN DOBLE ENLACE, O R1 O R2 ESTA LIGADO A AR2 Y REPRESENTA (C1-C3)ALKILENO; R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN H, (C1-C4)ALKILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO SATURADO EN (C2-C7); Z1 REPRESENTA (C1C12) ALKILENO; Q1 REPRESENTA METILO, AMINO, (C1C4)ALCOXICARBONILAMINO…
NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
PIPERIDINAS SPIRO Y HOMOLOGOS PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(01/06/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NARGUND, RAVI, P., YANG, LIHU, PATCHETT, ARTHUR, A., TATA, JAMES, R., CHEN, MENG-HSIN, JOHNSTON, DAVID B.R.
SE PRESENTAN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO PIPERIDINAS SPIRO Y HOMOLOGOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN HUMANOS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE UTILIZARSE PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE ANIMALES COMESTIBLES PARA REPRODUCIR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICIENTEMENTE, Y EN HUMANOS, PARA TRATAR LAS CONDICIONES PSICOLOGICAS O MEDICAS CARACTERIZADAS POR UNA DEFICIENCIA EN LA SECRECION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, COMO POR EJEMPLO UNA ESTATURA PEQUEÑA EN CHICOS DEFICIENTES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, Y PARA TRATAR LAS CONDICIONES MEDICAS QUE SE MEJORAN POR LOS EFECTOS ANABOLICOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SPIRO COMO INGREDIENTE ACTIVO DE LOS MISMOS.
DERIVADOS PEPTIDICOS DE TRIFLUOROMETILCETONA PUROS, DIASTEREOISOMEROS, COMO INHIBIDORES DE LEUCOCITOELASTASA HUMANA.
(16/02/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: VEALE, CHRIS, ALLAN, PEGG, STEPHEN, JOHN ALDERLEY PARK, SEPENDA, GEORGE, JOSEPH ALDERLEY PARK, DAVIES, ELWYN, PETER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS FORMAS CRISTALINAS DEL COMPUESTO (S)-1-[(S)-2-(4-METOXIBENZAMIDA)-3-METILBUTIRIL]-N[(S)-2-METIL-1-(TRIFLUOACETIL)PROPIL]-PIRROLIDINA-2-CARBOXAMIDA (I) Y SOLVATOS CRISTALINOS DEL MISMO QUE SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA DE LEUCOCITOS HUMANOS (ELH), TAMBIEN CONOCIDA COMO ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS (ENH), HACIENDOLES UTILES DONDEQUIERA QUE TAL INHIBICION SEA DESEADA COMO PARA HERRAMIENTAS DE INVESTIGACION EN ESTUDIOS FARMACOLOGICOS, DE DIAGNOSTICO Y RELACIONADOS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN MAMIFEROS EN LAS QUE ESTA IMPLICADO EL ELH. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS FORMAS CRISTALINAS Y LOS SOLVATOS, LOS PROCESOS PARA PREPARAR LAS FORMAS CRISTALINAS Y LOS SOLVATOS Y LOS INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE LAS FORMAS CRISTALINAS Y LOS SOLVATOS.
DERIVADOS DEL AMINOMETILENO DE SULFONAMIDO COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CONNELL, RICHARD, D., OSTERMAN, DAVID G., KATZ, MICHAEL E., DALLY, ROBERT D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE SUPRIMEN LA PROLIFERACION DE LOS LINFOCITOS T HUMANOS. LOS COMPUESTOS ACTIVOS CONTIENEN ESENCIALMENTE AL MENOS LA SIGUIENTE ESTRUCTURA.
COMPUESTOS TERAPEUTICOS ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADESCONECTADAS CON LA DEFICIENCIA DE GLUTATION, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1998). Solicitante/s: PROSPA B.V. Inventor/es: FERRARI, LORENZO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ACILADOS DE AZUFRE DE L-PRIGLUTAMIL-L-CISTEINA DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ALKILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EL PROCESO PARA SU PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS DERIVADOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A DEFICIENCIA DE GLUTATIONA.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/12/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
DERIVADOS DE TIAZOLIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS SALES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
