CIP-2021 : A61K 31/49 : Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Activador de las placas de Peyer.
(31/07/2019). Solicitante/s: Mitsui Sugar Co., Ltd. Inventor/es: OMURA, SATOSHI, KAWAI, TOSHIKAZU, KOGE,KENJI, KASHIMURA,JUN, YAMADA,HARUKI, KIYOHARA,HIROAKI, OTOGURO,KAZUHIKO, ISHIYAMA,AKI, IWATSUKI,MASATO, MIZU,MASAMI.
Un polisacárido obtenido de caña de azúcar que es adecuado para activar las placas de Peyer, en el que el polisacárido contiene α-glucano como componente principal,
en el que el polisacárido tiene un peso molecular máximo dentro de un intervalo de 720.000 a 1.080.000, en el que la proporción de glucosa en todos los azúcares componentes del polisacárido es 80% o más, en el que la proporción de glucosa terminal no reductora del polisacárido es de 20 a 30%, y
en el que la proporción de glucosa α-1,6-unida del polisacárido es de 15 a 25%.
PDF original: ES-2746296_T3.pdf
Agentes de contraste para obtención de imágenes de perfusión miocárdica.
(12/06/2019). Solicitante/s: LANTHEUS MEDICAL IMAGING, INC. Inventor/es: RADEKE,HEIKE S, CASEBIER,DAVID S, AZURE,MICHAEL T, DISCHINO,DOUGLAS D.
Un agente de contraste que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde
n, m, yo son independientemente 1, 2, 3 o 4;
Z es O, S o NR46;
R45 es alquilo C1-C4;
R46 es hidrógeno;
Ar es fenilo;
G está ausente o es O; y
L es una fracción de obtención de imágenes, en donde la fracción de obtención de imágenes es 18F;
siempre que cuando G esté ausente, o sea 3.
PDF original: ES-2744544_T3.pdf
Compuestos de quinina e isómeros ópticos, procedimiento de preparación y uso médico de los mismos.
(27/02/2019) Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
o una sal, solvato o isómero óptico de la misma farmacéuticamente aceptables,
en donde en la fórmula I:
n se selecciona entre 1-7,
R1 es un hidrocarbilo C3-C7, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, alcoxi, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo,
R2 es un arilo o un heteroarilo que contiene uno o más heteroátomos, que puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido,
R3 es un hidroxilo, halógeno, alcoxi o aciloxi, en donde el alcoxi o aciloxi puede estar no sustituido u opcionalmente sustituido por halógeno, hidroxilo, alcoxi, hidrocarbilo, alcoxihidrocarbilo, heterociclilo o arilo;
R4 y R5 pueden estar presentes o ausentes, y se seleccionan de forma independiente de un grupo…
Inhibidores de virus de hepatitis C.
(09/01/2019) Un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
o un estereoisómero, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
J es alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6, en donde el alquilo C1-C4 o carbociclilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con 1-4 halógeno, -25 OH, arilo o ciano;
es carbociclileno C3-C5 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, en donde dicho carbociclileno C3-C5 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C3, halógeno, -OH o ciano, o es carbociclileno bicíclico C5-C8 que está unido a L y al resto del compuesto de Fórmula IV a través de dos carbonos adyacentes, o carbociclileno C3-C6 que está unido a L y al resto…
Composición para la entrega transdérmica de agentes activos.
(14/03/2018). Solicitante/s: Neuroderm Ltd. Inventor/es: YACOBY-ZEEVI,ORON, NEMAS,MARA, ZAWOZNIK,EDUARDO.
Una composición transdérmica farmacéuticamente aceptable que comprende un alcohol graso, un terpeno y un agente activo, en donde el alcohol graso se selecciona de octanol, nonanol, decanol, undecanol o dodecanol; el terpeno se selecciona de limoneno, dipenteno, α-pineno, γ-terpineno, β-mirceno, ρ -cimeno, α-felandreno o betacaroteno; y el agente activo se selecciona de opipramol, levodopa, carbidopa, fisostigmina, clorfeniramina, lidocanina, metoprolol, nicotina, diltiazem, quinidina, imipramina, quetiapina, venlafaxina, timolol, albuterol, fenitoína, entacapona o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2673219_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden dextrometorfano y quinidina para el tratamiento de trastornos neurológicos.
(10/12/2015) Dextrometorfano en combinación con quinidina para uso en un método para tratar afecto pseudobulbar, en el que el dextrometorfano y la quinidina se administran en una dosis combinada, la cantidad de quinidina por una parte en peso de dextrometorfano es 0,75 partes en peso o menos, y la cantidad de dextrometorfano administrada al día es 15 mg a 65 mg y la cantidad de quinidina administrada al día es 2,5 mg a 20 mg.
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
Uso de EDTA+trometamina o de foto-potenciadores, asociados a la riboflavina, para la reticulación de la córnea en el tratamiento del queratocono o de otros trastornos ectásicos de la córnea.
(19/02/2014) Uso de EDTA asociado a trometamina, y/o uno o más foto-potenciadores seleccionados entre: amarillo de acridina, amarillo de quinidina, azul de metileno, eritrosina, para la preparación de composiciones oftálmicas para el procedimiento de reticulación de la córnea en el tratamiento del queratocono o de otros trastornos ectásicos de la córnea, en el que la composición comprende riboflavina o fosfato de riboflavina.
DISPOSITIVO DE RETRACCIÓN DE CORREAS.
(20/07/2011) Retractor de correas que comprende: un eje de retracción sobre el que está enrollada una correa para retener al ocupante de un vehículo para que sea posible su recogida en el mismo y su extracción del mismo, un motor , y un embrague intercalado mecánicamente entre el motor y el eje de retracción , que transmite el giro del motor al eje de retracción haciéndolo girar, detiene la transmisión del giro generado en el lado del eje de retracción e impide que el giro se transmita al rotor , en donde el embrague incluye: una rueda dentada proporcionada coaxialmente respecto al eje de retracción , la cual gira debido al giro que le está transmitiendo el motor ; un rotor proporcionado coaxialmente respecto a la rueda dentada ; una barra de bloqueo proporcionada en el rotor mantenida en una posición desengranada con el eje de retracción …
AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE ZALEPLON PARA INHALACION.
(22/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene zaleplon, en el que:
a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de zaleplon; y
b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm
AEROSOL DE CONDENSACION QUE CONTIENE LOXAPINA O PROCLORPERAZINA PARA INHALACION.
(18/06/2010) Un aerosol de condensación que contiene loxapina o proclorperazina, en el que:
a) dicho aerosol de condensación comprende partículas que comprenden menos del 10 por ciento en peso de productos de degradación de loxapina o proclorperazina; y
b) dicho aerosol de condensación tiene un DAMM de menos de 5 µm
EXTRACTO DE GRANOS DE CAFE VERDE, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL EXTRACTO, USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y EL ALCOHOLISMO ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/11/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS BIOSINTETICA LTDA. FUNDACAO DE APOIO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSAO DO CENTRO DE CIENCIAS E MATEMATICA E DA NATUREZA. Inventor/es: TRUGO, LUIS, CARLOS UNIVERSITY PROFESSOR, LIMA, DARCY ROBERTO ANDRADE.
Extracto de café verde que tiene la siguiente composición - 80 mg/g de cafeína; - 180 mg/g de ácido 5-p-cumaroilquínico - 20 mg/g de ácido feruloilquínico - 70 mg/g de ácido dicafeoilquínico - 25 mg/g de ácido cafeoilquínico - 25 mg/g de ácido cafeoilferuloilquínico.
COMPUESTOS QUE TIENEN UN GRUPO SULFONAMIDA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: ELGER, WALTER, HILLISCH, ALEXANDER, SCHOLLKOPF, KLAUS, HEDDEN, ANNEMARIE, SCHWARZ, SIGFRID.
Un compuesto, que hace posible como profármaco y/o portador la absorción de un agente activo en los eritrocitos y/o la fijación de un agente activo a los eritrocitos, caracterizado porque la absorción del compuesto en y/o la fijación del compuesto a los eritrocitos se hace posible gracias a un grupo donde R1 y R2, independientemente uno de otro, son un átomo de hidrógeno, un resto acilo, un resto alquilo, un resto cicloalquilo, un resto arilo, un grupo ciano o un grupo hidroxi y donde el compuesto es un profármaco que tiene la estructura.
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS.
(01/01/2006). Solicitante/s: ARAKIS LTD. Inventor/es: BANNISTER, ROBIN MARK, ARAKIS LTD., SKEAD, BENJAMIN MARK, CELLTECH R & D LTD., ROTHAUL, ALAN, ARAKIS LTD. CHESTERFORD RES. PARK.
Utilización de (+)-eritro-mefloquina , sustancialmente exenta de -eritro-mefloquina , para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad inflamatoria seleccionada de entre artritis reumatoide, osteoartritis, artritis psoriásica, psoriasis, enfermedad de Crohn, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa, COPD y asma.
NEUROPROTECTOR PARA EL OJO DE MAMIFEROS MEDIANTE ADMINISTRACION DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE POTASIO.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.
Uso de uno o más compuestos que tienen actividad bloqueante del canal de potasio en la fabricación de un medicamento para proporcionar el efecto neuroprotector al ojo de un mamífero.
NUEVOS DERIVADOS DEL 2-(IMINOMETIL)AMINO-FENILO , SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE, BIGG, DENNIS.
La invención se refiere a nuevos derivados de 2-(iminometil)amino- fenilo, su preparación, su aplicación como medicamentos y a las composiciones farmacéuticas que los contienen.
DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO.
(01/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., MEINKE, PETER, T., SHIH, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO NODULISPORICO, QUE SON AGENTES ACARICIDAS, ANTIPARASITARIOS, INSECTICIDAS Y ANTIHELMINTICOS.
COMOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICLOHIDRATO DE CHINCHONINA.
(01/04/2003). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, GENNE, PHILIPPE.
La invención se refiere a composiciones farmacéuticas que contienen diclorhidrato de chinchonina como principio activo, que presenta una pureza al menos igual a 95%. La invención se refiere también a un procedimiento de preparación del diclorhidrato de chinchonina a partir de la chinchonina así como la utilización de las composiciones farmacéuticas que contienen diclorhidrato de chinchonina para el tratamiento del fenómeno de la resistencia multidroga.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN OJO DE MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO.
(16/03/2003). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: WOLDEMUSSIE, ELIZABETH, ADORANTE, JOSEPH, S., RUIZ, GUADALUPE.
SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN OJO DE MAMIFERO ADMINISTRANDO AL OJO DE MAMIFERO LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BLOQUEADORA DE CANALES DE POTASIO. SON EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO QUININA, ALCALOIDES DE INDOL TREMOGENICOS TALES COMO PENITREM A Y PASPALICINA, Y TOXINAS DE INSECTOS TALES COMO CARIBDOTOXINAS E IBERIOTOXINA.
AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA MULTIDROGA DE CANCERES.
(16/04/1997). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A. PATRINOVE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GUTIERREZ, GILLES, GENNE, PHILIPPE, MAUVERNAY, ROLLAND-YVES, CHAUFFERT, BRUNO.
SE UTILIZA CINCONINA, DIHIDROCINCONINA O HIDROCINCONINA COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA RESISTENCIA MULTIDROGA EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES CANCEROSOS MEDIANTE AGENTES CITOTOXICOS. EN PARTICULAR SE UTILIZA LA CINCONINA, LA DIHIDROCINCONINA O LA HIDROCINCONINA EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE TUMORES CANCEROSOS QUE DESARROLLAN EL FENOMENO DE LA RESISTENCIA MULTIDROGA. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES EN EL HOMBRE.
DERIVATIVOS DE BENZOCICLOALCANO SUSTITUIDO DE AMINO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES PROTOZOOALES RESISTENTES A LA MEDICACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., FREEDMAN, JULES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIPROTOZOOALES EN CONJUNCION CON UN DERIVATIVO DE BENZOCICLOALKANO DE FENOXIAMINO SUSTITUIDO QUE SON EFECTIVOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOOALES RESISTENTES A LA MEDICACION PARTICULARMENTE, LA INFECCION DE MALARIA RESISTENTE A LA MEDICACION DE LOS HUMANOS.
COMPUESTOS ANTIMALARIALES Y METODOS DE TRATAMIENTO USANDO QUINIDINA, ARTEMISININA Y SUS DERIVADOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BLUMBACH, JURGEN, DR., CHATTERJEE, DEEPAK KUMAR, VENUGOPALAN, BINDUMADHAVAN, DR., IYER, SUBRAMANI NATRAJAN, DR.
SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO MEJORADO CONTRA LA MALARIA Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE LA MISMA, QUE EMPLEA UNA COMBINACION CON, POR UN LADO, UNO DE LOS AGENTES ANTIMALARIALES ESCOGIDO ENTRE ARTEMISININA, DIHIDROARTEMISININA, ARTIDER, ARTEMEDER, ARTESUNATO Y POR OTRO LADO QUINIDINA Y OPCIONALMENTE MEFLOQUINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
LACTAMINIDAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTEOZOALES RESISTENTES A DROGAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J..
AGENTES PROTOZOALES ESTANDAR EN CONJUNCION CON UN DERIVADO DE LACTAMINIDA SON EFECTIVOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOALES RESISTENTES A DROGAS E INFECCIONES MALARIAS RESISTENTES DE DROGAS EN HUMANOS.
