CIP-2021 : A61K 39/36 : del polen.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/36 · · del polen.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Variantes del alérgeno mayor PHI P 1 de hierba timotea.
(08/04/2013) Variante del alérgeno mayor PhI p 1 de hierba timotea caracterizada porque presenta un resto Cys adicionalrespecto al tipo salvaje en una posición de aminoácido superior a 140, caracterizada porque el tipo salvajepresenta una secuencia de aminoácidos que corresponde a SEC ID Nº 2, en la que esta secuencia deaminoácidos del tipo salvaje es, no obstante, distinta a la secuencia de aminoácidos según SEC ID Nº 2 en laque presenta un resto Ala en la posición de aminoácido 236.
Uso de una formulación líquida de vacuna contra la alergia para administración oromucosa.
(04/04/2013) Un alérgeno para uso en prevención o tratamiento de alergia en un sujeto humano mediante administraciónoromucosa de una formulación de vacuna líquida en una pauta posológica que no comprende aumento de dosis.
Clonación y secuenciación del alérgeno Dac g5 y del polen de Dactylis glomerata, su preparación y su utilización.
(22/02/2013) Molécula de ácido nucleico purificada, caracterizada porque comprende o está constituida por una secuencianucleotídica que codifica para
i) el alérgeno Dac g cuya secuencia en aminoácidos está representada con el número SEC ID nº 2 en ellistado de secuencias adjunto; o
ii) una de las isoformas maduras del alérgeno Dac g5 cuya secuencia en aminoácidos se selecciona de entrelas secuencias SEC ID nº 4, SEC ID nº 6 o SEC ID nº 8, del listado de secuencias adjunto, o un derivadofuncional y/o inmunológico de éste que presenta una homología de secuencias de aminoácidos superior al90% con la secuencia presentada con el número SEC ID nº 2 adjunta, y capaz de unirse a unos anticuerposanti-Dac g5.
Vacuna que comprende péptidos Amb a 1 para uso en el tratamiento de alergia a ambrosía.
(18/04/2012) Una composición que comprende:
(i) al menos un polipéptido original seleccionado entre RGW03B (RDLLENGAIFLPSG; SEC ID Nº: 9), RGW03A (DVFENGAIFVPSG; SEC ID Nº: 8) o RGW03 (KDLLENGAIFVTSG; SEC ID Nº: 7) o una variante de los mismos;
(ii) al menos un polipéptido original seleccionado entre RGW01 (GMIKSNDGPPI; SEC ID Nº: 1), RGW01A (GLIKSHDGPPV; SEC ID Nº: 2) o RGW01B (GLIKSNDGPAA; SEC ID Nº: 3) o una variante de los mismos;
(iii) al menos un polipéptido original seleccionado entre RGW04 (KAGMIPAEPGEA; SEC ID Nº: 10) o RGW04A (SAGMIPAEPGEA; SEC ID Nº: 11) o una variante de los mismos; y
(iv) opcionalmente al menos un polipéptido original seleccionado entre cualquiera de SEC ID Nº: 4-6 y 12-31…
Alergoides derivados de alérgenos.
(21/03/2012) Alérgenos modificados que tienen alergenicidad reducida comparado con el correspondiente material alergéniconatural, y caracterizados porque todos o una parte de los grupos amina primaria de los restos de lisina y arginina delas moléculas alergénicas se funcionalizan como se muestra en la estructura (I), y porque dichos alérgenosmodificados tienen la siguiente estructura (I):
en la que:
R y R2 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C5, fenilo, opcionalmente sustituido en orto, meta o paracon un grupo hidroxi, alcoxi C1-C4, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, mercapto, alquilmercapto C1-C4;X representa O, S o NR3, en el que R3 es H, alquilo con 1-6 átomos de carbono, fenilo o CN;
R1 representa H, alquilo con 1-8 átomos de carbono, fenilo o arilalquilo con hasta 8 átomos de carbono, o alquiloque…
Secuencia de ADN y preparación recombinante del alérgeno del polen de gramíneas PHI P 4.
(21/03/2012) Una molécula de ADN correspondiente a una secuencia de nucleótidos, seleccionada de un grupo consistente en SEC ID Nº 1, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 5.
Proteínas híbridas de pincipales alérgenos de Parietaria judaica y usos de las mismas.
(14/03/2012) Proteína híbrida que consiste en alérgenos Par j 1 y Par j 2 mutados, opcionalmente separados por unligador, en la que:
a) la secuencia de Par j 1 es o bien SEQ ID NO:1 o bien una secuencia de una proteína que se produce demanera natural idéntica a SEQ ID NO:1 en al menos el 95%,
yen dicha secuencia de Par j 1, los residuos de Lys en las posiciones 23, 27, 41 y 66 de SEQ ID NO:1, o enlas posiciones correspondientes de dicha proteína que se produce de manera natural en las que estánpresentes residuos de Lys correspondientes en alineaciones de secuencias respectivas, se sustituyen poraminoácidos neutros, polares o ácidos;
b) la secuencia de Par j 2 es o bien SEQ ID NO:2 o bien una secuencia de una proteína que se produce demanera natural idéntica a SEQ ID NO:2 en al menos el 95%,y
en dicha secuencia…
PROTEÍNAS DE FUSIÓN QUE COMPRENDEN ALÉRGENOS MODIFICADOS DE LA FAMILIA NS-LTPS, UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN.
(18/03/2011) Proteína de fusión caracterizada por el hecho de que las secuencias de aminoácidos de los diferentes alérgenos Parj1 y Parj2, pertenecientes a la familia de las proteínas de transferencia de lípidos no específicas (ns-LTPs) de la especie Parietaria judaica, por el hecho de que dichas secuencias no presentan uno o más de los cuatro puentes disulfuro presentes en la secuencia de los alérgenos de tipo salvaje, encontrándose comprendido por lo menos uno en la región aminoterminal ente los residuos aminoácidos 1 y 30, y por el hecho de que dichas secuencias mantienen esencialmente la misma longitud que las secuencias de los alérgenos de tipo salvaje
PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN EL OBJETO DE LA SOLICITUD DE PATENTE ESPAÑOLA N. P200100995 POR "KIT PARA EL DIAGNOSTICO DE HIPERSENSIBILIDAD FRENTE A ALERGENOS DEL POLEN DEL OLIVO Y SU UTILIZACION".
(06/07/2010) Perfeccionamientos introducidos en el objeto de la solicitud de patente española nº P200100995 por "kit para el diagnóstico de hipersensibilidad frente a alérgenos del polen del olivo y su utilización". Dichos perfeccionamientos se caracterizan porque el kit comprende un conjunto de extractos de polen de olivo individualizados, en donde cada uno de dichos extractos es un extracto de polen de olivo procedente de una variedad definida de olivo y está separado del resto de extractos. De aplicación en el sector médico-farmacéutico, especialmente, en el campo de los análisis clínicos y la inmunoterapia. Dicho kit…
VARIANTES HIPOALERGENICAS DEL ALERGENO PRINCIPAL DEL POLEN DE BETULA VERRUCOSA.
(18/06/2010) Proteína que es una variante hipoalergénica del alérgeno principal del polen de Betula verrucosa (Bet v 1) y que se caracteriza por:
a) mostrar una reactividad reducida frente a IgE en comparación con Bet v 1 de tipo natural (SEQ ID NO:1);
b) tener una secuencia de aminoácidos que:
i) es al menos el 87%, preferiblemente al menos el 94%, más preferiblemente al menos el 97% idéntica a SEQ ID NO:1;
ii) en una alineación de secuencia con SEQ ID NO:1, presenta una sustitución o deleción del residuo de Lys correspondiente al aminoácido 54 de SEQ ID NO:1
HOSPEDADOR TRANSFORMADO PARA LA PRODUCCION DE ALERGENOS.
(23/11/2009). Solicitante/s: ASAC COMPAIA BIOTECNOLOGIA E INVESTIGACION SA. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLABA DIAZ,MARIA TERESA, MARCO DE LA CALLE,FRANCISCO.
Hospedador transformado para la producción de alergenos recombinantes.
Se describe un hospedador transformado, concretamente la cepa BL21 (DE3) de Escherichia coli, construido con el vector de expresión pET11b que contiene el clon SAL11 descrito en la SEQ N° 1 para la expresión del alergeno Sal k3 que está caracterizado por la SEQ N°2 . Se describe el uso de los polipéptidos para la fabricación de un kit para el diagnóstico de las alergias.
SECUENCIAS DE ADN Y PRODUCCION POR RECOMBINACION DE UN ALERGENO DE LA FAMILIA DE LAS GRAMINEAS.
(16/04/2007) Procedimiento para la oxidación en fase gaseosa catalítica de propeno para dar ácido acrí- lico, en el cual se hace pasar una mezcla de partida de gas de reacción 1, que contiene una acroleína, oxígeno molecular y al menos un gas inerte, que consiste en al menos un 20% de su volumen en ni- trógeno molecular, que contiene la acroleína en una proporción molecular de O2:C3H6, primero en una primera etapa de reacción, a temperatura elevada de tal manera sobre un primer catalizador de lecho fijo, cuya masa activa es al menos un óxido multimetálico, que contiene molibdeno y/o wolfra- mio así como bismuto, telurio, antimonio, estaño y/o cobre, que ascienden la transformación de pro- peno en…
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES POR ADMINISTRACION ORAL DE AUTOANTIGENOS.
(16/08/2006). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, A.
LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD AUTOINMUNE EN ANIMALES MEDIANTE CELULAS T INCLUYENDO SERES HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION ORAL DE AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS DE AUTOANTIGENOS, O MEDICAMENTOS DE ESTRUCTURA ANALOGA RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE A ESTOS AUTOANTIGENOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE PARTICULAR. EL PROCESO DESCRITO EN LA INVENCION INCLUYE AMBAS MEDIDAS PROFILACTICAS Y TERAPEUTICAS.
FORMAS NO ANAFILACTICAS DEL ALERGENO PHI P 6 DEL POLEN DEL CESPED Y SU USO.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA DIAGNOSTICS AB VALENTA, RUDOLF. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, STUMMVOLL, SABINE, GRINLUND, HANS, GROTE, MONIKA, VANGELISTA, LUCA, PASTORE, ANNALISA, C/O MOLECULAR STRUCTURE DIV, SPERR, WOLFGANG, R., VALENT, PETER, KRAFT, DIETRICH.
Una molécula inmunogénica hipoalergénica obtenida del alógeno del polen del césped de la variedad timothy Phl p 6, donde la molécula Phl p 6 tiene un truncamiento en el extremo N-terminal y/o C-terminal, careciendo dicha molécula de capacidad de unión a IgE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE MOSAICO HIPOALERGENICAS.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELS- AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOTHES, NADINE, DR., STUMVOLL, SABINE, DR., FOCKE, MARGIT, DR., LINHART, BIRGIT, MAG., KRAUTH, MARIA-THERESA, DR., VALENT, PETER, PROFESSOR DR., KRAFT, DIETRICH, PROFESSOR DR., VALENTA, RUDOLF, PROFESSOR DR.
Un proceso para la preparación de un antígeno de mosaico hipoalergénico derivado de un alergeno, mediante el cual: a) en una primera operación el alergeno es dividido al menos en dos partes y se determina la reactividad frente a anticuerpos IgE de cada parte, y b) en una segunda operación se combinan las partes del alergeno que no tienen reacción detectable frente a anticuerpos IgE para formar un antígeno de mosaico que comprende los aminoácidos del alergeno, pero el orden de los aminoácidos del antígeno de mosaico es diferente del del alergeno que se presenta en forma natural.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y LA PURIFICACION DE ALERGENOS DEL POLEN DE LAS GRAMINIAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.
Procedimiento para la obtención de alergenos de gramíneas, esencialmente puros, de los grupos 1, 2, 3, 10, 13, caracterizado porque se prepara un extracto acuoso del polen de las gramíneas y los componentes solubles se someten a una cromatografía de interacción, hidrófoba, a una etapa de filtración a través del gel y, en caso dado, a una cromatografía de intercambio catiónico.
PRODUCCION EN LA LEVADURA PCHIA PASTORIS Y SISTEMA DE PURIFICACION DEL ALERGENO RECOMBINANTE DE OLEA EUROPAEA OLE E 1 PARA USO EN DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE LARGIAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MONSALVE CLEMENTE,RAFAELI, BATANER CREMADES,EVA.
Producción en la levadura Pichia pastoris y sistema de purificación del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 1 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica los alergenos Ole e 1 de polen de olivo (Olea europaea), Syr v 1 de polen de lila (Syringa vulgaris) y Lig v 1 de polen de aligustre (Ligustrum vulgare). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural entre ellos y con otros alergenos de polen de otras Oleaceas. Las proteínas recombinantes producidas en la levadura (Pichia pastoris) se aíslan con gran rendimiento, están correctamente plegadas y exhiben propiedades inmunológicas equivalentes a las de los alergenos naturales por lo que pueden ser empleadas en protocolos de diagnosis e inmunoterapia.
VARIANTES DE ANTIGENO NS-LTP DE PARIETARIA JUDAICA, USOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, GERACI, DOMENICO, DURO, GIOVANNI, IZZO, VINCENZO, COSTA, MARIA, ASSUNTA.
Una variante de un alergeno perteneciente al grupo de las proteínas ns-LTP, dicha variante conserva la mayor parte de la secuencia de aminoácidos del alergeno de tipo salvaje, dicha variante carece por lo menos de uno de los cuatro puentes disulfuro que constituyen la estructura de dicho alergeno y muestra una capacidad reducida de fijación de la IgE, al tiempo que mantiene la capacidad de inducir respuesta de la IgG.
KIT PARA EL DIAGNOSTICO DE HIPERSENSIBILIDAD FRENTE A ALERGENOS DEL POLEN DEL OLIVO Y SU UTILIZACION.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL GENERAL BASICO DE BAZA. Inventor/es: ALCHE RAMIREZ,JUAN DE DIOS, RODRIGUEZ GARCIA,MARIA ISABEL, CASTRO LOPEZ,ANTONIO, ALCHE RAMIREZ,VICTOR.
Kit para el diagnóstico de hipersensibilidad frente a alergenos del polen del olivo y su utilización. Este kit incluye una mezcla de extractos de polen procedentes de diversas variedades del olivo (Olea europaea), de acebuche, y de otros miembros de la familia Oleaceae (Fraxinus, Ligustrum, Phillyrea, Forsytia, Jasminum, Syringa), escogidas específicamente entre las variedades de un área geográfica. La mezcla de polen puede presentarse en forma de extractos crudos, purificados, adsorbidos o modificados, en soluciones acuosas, oleosas, depot, polimerizadas etc., o como mezclas con alergenos de otras fuentes.
ALERGENO PRINCIPAL RECOMBINADO DEL POLEN DE ARTEMISA VULGARIS (ARTEMISA).
(01/03/2005). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELS- AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAFT, DIETRICH, FERREIRA, FATIMA, RICHTER, KLAUS, ENGEL, EDWIN, EBNER, CHRISTOF, BREITENBACH, MICHAEL, HIMLY, MARTIN.
La presente invención se refiere a moléculas de ADN recombinante que codifican el alérgeno Art v 1a y a un procedimiento para la obtención de una molécula Art v 1a, así como a un vector y una célula huésped transformada. Un objetivo de la presente invención consiste en crear una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno del polen de artemisa. Según la presente invención, dicho objetivo se alcanza creando una molécula de ADN recombinante que codifica para el alérgeno de Art v 1a, presentando dicho alérgeno la secuencia indicada en SEC ID nº 2.
PRODUCCION DEL ALERGENO RECOMBINANTE DE "CHENOPODIUM ALBUM" CHE A 1 Y SISTEMA DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION.
(01/03/2005) Producción del alergeno recombinante de Chenopodium album Che a 1, y sistema de aislamiento y purificación. La invención consiste en la producción de la proteína Che a 1, mediante tecnología recombinante en la levadura "Pichia pastoris", que implica el uso de la secuencia nucleotídica caracterizada por SEQ ID NO:1 ó de otras secuencias nucleotídicas obtenidas por mutagénesis de la secuencia SEQ ID NO: 1. Para ello se ha aislado a partir de polen de "Chenopodium album", purificado y caracterizado un alergeno principal que es reconocido por más del 60% de los pacientes alérgicos a esta fuente biológica. Asimismo se ha clonado…
PRODUCCION EN LA LEVADURA PICHIA PASTORIS, Y SISTEMA DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION, DEL ALERGENO RECOMBINANTE DE OLEA EUROPEA OLE E 9 PARA USO EN DIAGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(01/07/2004) Producción en la levadura Pichia pastoris, y sistema de aislamiento y purificación, del alergeno recombinante de Olea europaea Ole e 9 para uso en diagnosis y tratamiento de alergias. Se ha clonado y expresado el DNA recombinante que codifica el alergeno Ole e 9 de polen de olivo (Olea europaea). Este alergeno tiene actividad b-1,3-glucanasa y presenta una alta homología con estas proteínas. Se han detectado también proteínas homólogas a este alergeno en otros pólenes como el de otras miembros de la familia de las Oleaceas (Syringa vulgaris, Ligustrum vulgare y Fraxinus excelsior). La proteína recombinante producida en la levadura (Pichia pastoris) se aísla con gran rendimiento, está correctamente plegada y exhibe propiedades inmunológicas equivalentes…
CLONACION DEL CDNA QUE CODIFICA PARA CUP S 1, ALERGENO MAYORITARIO DE CUPRESSUS SEMPERVIRENS.
(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: RODRIGUEZ GARCIA,ROSALIA, VILLALBA DIAZ,M. TERESA, MOSALVE CLEMENTE,RAFAEL, BATANERO CREMADES,EVA.
Clonación del cDNA que codifica para Cup s 1, alergeno mayoritario de Cupressus sempervirens. Se ha clonado el DNA recombinante que codifica el alergeno Cup s 1 de polen de ciprés (Cupressus sempervirens). Estos alergenos poseen una gran similitud estructural con otros alergenos de polen de la familia de las Cupresáceas. Se describen los polipéptidos resultantes de la expresión de este DNA y con aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias.
ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO PROFILINA UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epítopos del alérgeno profilina útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alérgeno profilina de plantas seleccionadas del grupo formado por Cynodon dactylon, Phleum pratense, Parietaria judaica, Helianthus annuus, Olea europaea y Mercurialis annua. El polipéptido se obtiene cultivando un organismo hospedador conteniendo el vehículo de expresión microbiano correspondiente. Aplicación en el tratamiento y diagnóstico de determinadas alergias.
ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA PARA EPITOPOS DEL ALERGENO MAYOR DE OLEA EUROPAEA OLE E 1 UTIL PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALERGIAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.
ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de olea europaea ole e 1 útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Se ha clonado ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de Olea europaea y tiene homología con otros alergenos mayores (Syr v 1 y Lig v 1) de otras especies pertenecientes a la Familia Oleaceae. El polen de estas plantas tiene gran importancia alergénica en la Cuenta Mediterránea. El alergeno recombinante ha sido producido como proteína de fusión con la glutatión-S-transferasa , y posteriormente separado de ésta mediante digestión con trombina. El alergeno producido (rOle e 1) muestra un comportamiento antigénico similar al alergeno natural, pudiendo ser utilizado en diagnóstico e inmunoterapia.
ALERGENO RECOMBINANTE DEL POLEN DEL FLEO $I (PHL P) II.
(16/02/1999). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, KRAFT, DIETRICH, DOLECEK, CHRISTIANE, LAFFER, SYLVIA, STEINBERGER, PETER, SCHEINER, OTTO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA RECOMBINANTE DNA, QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON CAPACIDAD ANTIGENA DE ALERGIA DE POLEN DE HIERBA PHL P II. PARA ELLO SE DERIVA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, LAS CELULAS B IMPORTANTES Y LOS EPITOPES DE CELULA T DE LA MOLECULA. EL FACTOR DE ALERGIA RECOMBINANTE SE EXPRESA EN EL ESQUERIQUIA COLI Y SE UNE AL SERUM IGE DE MAS DEL 60 % DE TODOS LOS FACTORES DE ALERGIA DEL POLEN DE HIERBA Y PUEDE POR TANTO SER UTILIZADO EN LA MISMA FORMA COMO OCURRE NATURALMENTE CON EL PHL P II PARA PROCESOS BASADOS EN INTERACCION DE ANTICUERPOS ANTIGENOS, LIBERANDO UN MEDIADOR Y UNA REACTIVIDAD DE CELULA T.
ALERGENO DE POLEN DE BALLICO.
(01/03/1998). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THEERAKULPISUT, PIYADA SMITH, PENELOPE. Inventor/es: THEERAKULPISUT, PIYADA, SMITH, PENELOPE, SINGH, MOHAN, BIR, HOUGH, TERRYN, KNOX, ROBERT, BRUCE, AVJIOGLU, ASIL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS ALERGENOS DE POLEN DE BALLICO LOL PIA Y LOL PIB, A PROTEINAS DE LOL PIA Y LOL PIB PURIFICADAS Y A FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, A LOS METODOS DE PRODUCCION DE LOL PIA Y LOL PIB RECOMBINANTES O DE LA MENOS UN FRAGMENTO DE LOS MISMOS O DERIVADO U HOMOLOGO DE LOS MISMOS Y A LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, DE LAS PROTEINAS Y DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION.
UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DE EXTRACTOS ACUOSOS QUE CONTIENEN PROTEINAS ALERGENICAMENTE ACTIVAS, EXTRACTOS OBTENIBLES DE ACUERDO CON ESTE PROCESO, ASI COMO SU USO.
(01/05/1997) EL INVENTO SE REFIERE A LA ELIMINACION DE DIVERSOS COMPONENTES DE BAJO PESO MOLECULAR ALERGOLOGICAMENTE IRRELEVANTES DE LOS EXTRACTOS ACUOSOS USUALES EN PROTEINAS ALERGENICAMENTE ACTIVAS DE POLEN DE PLANTAS. SE DESCRIBE LA DESORCION Y ELIMINACION SUBSECUENTE, DESDE EXTRACTOS DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO PREPARADOS TRADICIONALMENTE, DE PIGMENTOS DE BAJO PESO MOLECULAR Y OTROS COMPUESTOS QUE NORMALMENTE SE RETIENEN POR PODEROSAS FUERZAS ELECTROSTATICA Y/O HIDROFOBICA. LA PREPARACION DE TALES PROTEINAS DE POLEN DEPIGMENTADO NO DISMINUYE SU POTENCIA ALERGENICA O SU ESPECIFICIDAD INMUNOLOGICA. EL INVENTO POSIBILITA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DE POLEN ALERGENICO TOTALMENTE ACTIVO DESPROVISTAS DE ADHESION DE SUBSTANCIAS DE BAJO PESO MOLECULAR QUE INTERFIEREN CON SU SEGURIDAD, PRECISION DIAGNOSTICA…
COMPUESTOS TOXICOS QUIMICOS PRIMARIOS.
(16/11/1995). Solicitante/s: LABORATORIOS LETI, S.A. Inventor/es: BERRENS, LUBERTUS.
DICHOS COMPUESTOS CON UN PESO MOLECULAR DE MENOS DE 1.200 DALTONS, PUEDEN SER AISLADOS DE MATERIAL DE PLANTA Y LOS CUALES SON O PUEDEN SER ALERGENES DE ENLACE IGE POTENCIAL QUE CAUSAN ALERGIAS DE TIPO INMEDIATO EN INDIVIDUOS PREDISPUESTOS; METODOS PARA SU AISLACION Y SUS USOS PARA PROPOSITOS CLINICOS SON AQUI DISPUESTOS.
INDUCTORES DE ALERGIA QUIMICAMENTE MODIFICADOS Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1995). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO LOFARMA S.R.L. Inventor/es: FALAGIANI, PAOLO, MISTRELLO, GIOVANNI, BRENNA, ORESTE.
INDUCTORES DE ALERGIA QUIMICAMENTE MODIFICADOS, CUYA ACTIVIDAD ALERGICA SE REDUCE CON RESPECTO A LA DE LOS MATERIALES ALERGICOS NATIVOS CORRESPONDIENTES, LOS CUALES SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DIRIGIDOS A DICHO MATERIAL ALERGICO NATIVO, EN DONDE UNA PARTE DE LOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS DE LA MOLECULA DE PROTEINA DEL I. ALERGICO NATIVO SE MODIFICAN QUIMICAMENTE DE MODO QUE DAN GRUPOS AMINO CARBAMILICOS SUSTITUIDOS O SIMPLES, O GRUPOS AMINO TIOCARBAMILICOS SUSTITUIDOS, O GRUPOS GUANIDINO POSIBLEMENTE SUSTITUIDOS, Y PROCESO PARA SU PRODUCCION. LOS I. ALERGICOS ASI MODIFICADOS NO ESTAN POLIMERIZADOS CON EL RESTO, SON SOLUBLES EN MEDIO ACUATICO, SON RESISTENTES A LA HIDROLISIS TRIPTICA Y MUESTRAN PARTICULARMENTE CAPACIDAD PARA SER ADMINISTRADOS EN TRATAMIENTOS DE HIPOSENSIBILIZACION TERAPEUTICA.
COMPUESTO ALERGENICO LIQUIDO ACTIVO FISIOLOGICAMENTE DE MATERIALES BIOLOGICOS CRUDOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: TETRA CONSULTANTS INC. Inventor/es: STEVENS, ERICH, LEJOLY, G. M.
UN CUERPO ALERGENO LIQUIDO DE ORIGEN BIOLOGICO OBTENIDO POR EXTRACCION A UN VALOR DE PH ENTRE 5,5 Y 6,5 QUE COMPRENDE COMO ADITIVO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1 - C5, M ES UN GRUPO ALQUILENO O CICLOALQUILENO, A ES UN GRUPO METILENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y N ES IGUAL A 0 O 1, O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLE. LOS COMPUESTOS ALERGENICOS SON ALMACENABLES A VALORES DE PH.
HIBRIDOMAS PRODUCTORES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA LA INMUNOGLOBULINA E (IGE)HUMANA DEL MIELOMA NS.
(16/06/1986). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS FRENTE A INMUNOGLOBULINA E. COMPRENDE: A) INOCULAR INTRAPERITONEALMENTE CON IQE HUMANA (MIELOMA PS) A LOS RATONES BALB/C; B) SACRIFICAR A LOS RATONES; C) RETIRAR DE ELLOS UNA SUSPENSION DE CELULAS DEL BAZO; D) FUSIONAR A LAS CELULAS DEL BAZO CON CELULAS DE MIELOMA DE RATON DEL TIPO P3 X63 AG8653, EN PRESENCIA DE POLIETILENGLICOL; E) SELECCIONAR LOS HIBRIDOMAS O CELULAS HIBRIDAS SIN FUSIONAR; F) CLONAR Y RECLONAR A LOS HIBRIDOMAS POR DIFUSION LIMITE, CON TIMOCITOS O MACROFAGOS PERITONEALES; G) INYECTAR A RATONES BALB/C UNA CANTIDAD ADECUADA DE 0,5 ML/RATON DE PRISTANO (R) (2,6,10,14-TETRAMETILDECANO); H) DEJAR PASAR ENTRE 3 Y 30 DIAS; I) INOCULAR A LOS RATONES BALB/B CON LOS HIBRIDOMAS DE F) PARA OBTENER UN LIQUIDO ASCITICO DE LOS RATONES; J) DESLIPIZAR AL LIQUIDO ASCIFICO DE LOS RATONES, PARA OBTENER ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y K) PURIFICAR LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.
