CIP-2021 : A61P 5/24 : de las hormonas sexuales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
A61P 5/24 · de las hormonas sexuales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Arilciclohexiléteres de dihidro-tetraazabenzoazulenos para uso como antagonistas del receptor V1A de la vasopresina.
(11/09/2013) El compuesto de la fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 es arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entreA;
R2 es H,
alquilo C1-12, sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano o alcoxi C1-12,-(CH2)q-Ra, en el que Ra es fenilo o un heteroarilo de 5 ó 6 eslabones, cada uno de ellos está sin sustituir osustituido por uno o más sustituyentes elegidos con independencia entre A,
-(CH2)rNRiRii,
-C(O)-alquilo C1-12, dicho alquilo C1-12 está sin sustituir o sustituido por uno o más OH, halógeno, ciano oalcoxi C1-12,
-C(O)(CH2)qOC(O)-alquilo C1-12,
-C(O)(CH2)qNRiRii,
-C(O)O-alquilo…
Compuestos de tienopirimidina y uso de los mismos.
(03/07/2013) Un compuesto de fórmula:
en la que
R1 es un alquilo C1-4;
R2 es
un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') un halógeno, (2') un grupo hidroxi, (3') un alquilo C1-4 y (4') un alcoxi C1-4,R3 es un alquilo C1-4;
R4 es
un átomo de hidrógeno,
un alcoxi C1-4,
un arilo C6-10,
un N-alquil C1-4-N-alquilsulfonilamino C1-4,
un grupo hidroxilo, o
un grupo heterocíclico de 5 a 7 miembros que contiene nitrógeno que puede tener un sustituyente seleccionadoentre el grupo que consiste en (1') oxo, (2') un alquilo C1-4, (3') un hidroxi-alquilo C1-4, (4') un alcoxi C1-4-carbonilo, (5')un mono-alquil C1-4-carbamoílo…
Sistema terapéutico transdermal a base de adhesivos de contacto de poliacrilato sin grupos funcionales.
(12/03/2013) Sistema terapéutico transdermal que comprende una capa de respaldo, una capa protectora y al menos unamatriz polímera con contenido en principio activo, siendo el principio activo una hormona esteroide o unacombinación de hormonas esteroides, y consistiendo el polímero base de la matriz polímera en un poliacrilatoadhesivo de contacto que es un homopolímero, copolímero o copolímero de bloques, el cual se puede prepararmediante polimerización de una mezcla de monómeros consistente en:
a) un monómero o una mezcla de monómeros del grupo de los ésteres del ácido acrílico o bien metacrílicoque portan sustituyentes C1-C12 alifáticos lineales, ramificados y/o cíclicos, sin otros grupos funcionales,
b) eventualmente ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo,acrilato de 3-hidroxipropilo y/o metacrilato…
Combinación de un estrógeno y un andrógeno para tratar deficiencias hormonales en mujeres sometidas a estrogenoterapia restitutiva.
(20/06/2012) Una composición farmacéutica para el uso en el tratamiento de la hiperplasia endometrial en una mujer sometidaa estrogenoterapia restitutiva, comprendiendo dicha composición:
una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto estrogénico;
una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto androgénico no aromatizante; y
un portador farmacéuticamente eficaz.
Método para tratar rubor cutáneo usando agonistas selectivos de receptores beta-2-adrenérgicos.
(06/06/2012) Uso de una composición que comprende por lo menos un agonista selectivo de receptores α2-adrenérgicosseleccionado del grupo que consiste en brimonidina y tartrato de brimonidina, mezclado con un excipientedermatológicamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para tratar el rubor cutáneo en sereshumanos causado por inestabilidad vasomotora anormal inducida endógenamente, en el que el rubor cutáneo esrubor facial y la reacción de rubor lo causa el acné rosácea, sofocos asociados con la menopausia o la ingestión deuna sustancia capaz de inducir rubor facial cutáneo seleccionada del grupo que consiste en alcohol, chocolate,especias, aditivos intensificadores del sabor y…
Forma sólida cristalina del ácido (2S-5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico.
(02/05/2012) Una forma cristalina del ácido (2S,5Z)-2-amino-7-(etanimidoilamino)-2-metilhept-5-enoico 1:5 clorhidratocaracterizado por al menos una medición física seleccionada entre: patrón de difracción de rayos x de polvo comose muestra en la Figura 3, espectro Raman como se muestra en la Figura 6, un punto de fusión de 224ºC y un calorde fusión de 147 julios gramo
Extractos de krill para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(25/04/2012) Composición que comprende aceite de krill en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para suuso en un procedimiento para inhibir la agregación plaquetaria y la formación de placa en las arterias de un paciente.
Heterociclos de imidazol bicíclico o de tiadiazol útiles como moduladores selectivos de receptores de andrógenos.
(29/03/2012) Un compuesto de fórmula (I)
en la que:
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, carboxi, alquilo, alquilo C1-4 halogenado, alquilo C1-4 hidroxi sustituido, arilo, aralquilo, heteroarilo, -C (O) -alquilo, -C (O) - (alquilo C1-4 halogenado), -C (O) O-alquilo C1-4, -C (O) O-arilo, -alquilo C1-4- y S (O) 0-2-alquilo C1-4; en la que el arilo o el heteroarilo, tanto solos o como parte de un grupo sustituyente, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquilo C1-4 halogenado,…
USO DE UN ESTRÓGENO EN LA PRODUCCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE ESTRÓGENO PARA EL TRATAMIIENTO DE LA VAGINITIS ATRÓFICA.
(15/03/2012) Uso de un estrógeno en la producción de una composición de comprimido conteniendo estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica en una mujer donde de 9 a 11 µg de estradiol son administrados dos veces a la semana.
Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de ganodotropina y métodos relacionados con ellos.
(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde:
Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4;
R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o
R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…
EXEMESTANO PARA TRATAR TRANSTORNOS QUE DEPENDEN DE HORMONAS.
(01/04/2007). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA SPA PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, PISCITELLI, GABRIELLA, MASSIMINI, GIORGIO, PURANDARE, DINESH, DEKONING, GANS, HENDRIK.
Uso de exemestano en la fabricación de un medicamento para prevenir y controlar un trastorno que depende de estrógenos seleccionado entre fibroides uterinos y hemorragia uterina disfuncional.
USO DE GABOXADOL PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO PREMENSTRUAL, DEPRESION POSTNATAL O TRASTORNO DISFORICO RELACIONADO CON LA POSTMENOPAUSIA.
(01/03/2007). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: EBERT, BJARKE, HONGAARD ANDERSEN, PETER.
El uso de THIP (Gaboxadol) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno que está seleccionada del trastorno premenstrual, depresión postnatal o trastorno disfórico relacionado con la postmenopausia.
DERIVADOS DE PROPANO-1,3-DIONA.
(16/11/2006) Una composición farmacéutica que comprende un derivado de propano-1, 3-diona representado por a la fórmula general (I): (Ver fórmula) (R1, R2, R3 y R4: son iguales o diferentes, H, NO2, CN, Halo, un grupo hidrocarbonado C1-C15 que puede estar sustituido con un grupo a, un heterociclo que puede estar sustituido con un grupo b, un hidroxi que puede estar sustituido con un grupo b, un carboxi que puede estar sustituido con un grupo b, un acil-O- que puede estar sustituido con un grupo b, un acilo que puede estar sustituido con un grupo b, un sustituyente del grupo b -S(O)n101- (n101: un entero de 0 a 2, lo mismo se aplicará más adelante), H-S(O)n101-, un carbamoilo que puede estar sustituido con un grupo b, un sulfamoilo que puede estar sustituido con un grupo b, o un amino que puede estar sustituido con un grupo c, y dos grupos adyacentes…
MIMETICOS DE LA FSH PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFERTILIDAD.
(01/04/2005) Un compuesto de fórmula XII **(Fórmula)** y sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, en la que n=0 ó 1; A y B son CH2-0 CH(R10)-donde R10 es hidrógeno, hidroxi, amino, amino sustituido con uno o más sustituyentes, alcoxi C1-C8, alquilo C1-C8, alquilo C1-C8 sustituido con uno o más sustituyentes, alcoxi C1-C8 carbonilo, ciano, aminoalquilo C1-C8, o (CH2)sNR6R7, donde s es 1-6 y y R6 y R7 son como se define más adelante; R1 es un sistema de anillos aromáticos mono o tri-cíclico sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes definidos más adelante o un sistema de anillos aromáticos bi-cíclico sustituido con uno o más sustituyentes definidos más adelante;…
USO COMBINADO DEL ACIDO HIALURONICO Y DE AGENTES TERAPEUTICOS PARA MEJORAR EL EFECTO TERAPEUTICO.
(16/05/2003). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.
UNA COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO CUYA COMBINACION EMPLEA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE MEDICO Y/O TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION Y UNA CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO Y/P SALES DE ESTE Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTE PARA FACILITAR LA PENETRACION DEL AGENTE A TRAVES DEL TEJIDO ( INCLUIDO EN TEJIDO DE CICATRIZ) EN EL LUGAR A TRATAR, A TRAVES DE MEMBRANAS CELULARES EN LAS CELULAS DEL INDIVIDUALES A TRATAR.
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 3-OXO-4-AZAESTEROIDES 17BETA-CARBOXISUSTITUIDOS Y USO DE TALES PRODUCTOS COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5ALFA-REDUCTASA.
(01/04/2003). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Inventor/es: POLI, STEFANO, LEONI, MASSIMO, MAGNI, AMBROGIO, GRISENTI, PARIDE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA TRANSFORMACION DE 4 - AZAANDROSTAN - 3 - ONAS 17 BETA -SUSTITUIDAS Y EL USO DE LOS PRODUCTOS DE LA BIOTRANSFORMACION COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5 - AL - REDUCTASA.
NUEVOS DISPOSITIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE TRIMEGESTONA.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DUBOIS, JEAN-LUC.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DISPOSITIVOS DESTINADOS A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA CARACTERIZADOS PORQUE CONTIENEN: UNA PELICULA DE PROTECCION (A), UNA MATRIZ MONOCAPA, BICAPA O TRICAPA CARGADA DE TRIMEGESTONA Y POSIBLEMENTE UNA MATRIZ CARGADA DE ESTROGENO, UNA PELICULA PROTECTORA PELABLE (B), A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.