CIP-2021 : C07C 45/29 : de grupos hidroxilo.

CIP-2021CC07C07CC07C 45/00C07C 45/29[2] › de grupos hidroxilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C=O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos.

C07C 45/29 · · de grupos hidroxilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO EN UN PROCESO REDOX DE ANTRAQUINONA.

(01/10/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: INGALLINA, PATRIZIA, CLERICI, MARIO GABRIELE.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA OXIDAR COMPUESTOS ORGANICOS CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN LA PRESENCIA DE TITANIO-SILICALITO Y DE UN SOLVENTE DE AGUA-ALCOHOL QUE, DESPUES DE LA SEPARACION PRELIMINAR DEL PRODUCTO DE OXIDACION Y DEL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION, SE USA DE NUEVO PARA EXTRAER EL PEROXIDO DE HIDROGENO PRODUCIDO EN EL PROCESO REDOX CON ALQUIL-ANTRAQUINONA Y QUE SE SUMINISTRA DE NUEVO A LA REACCION DE OXIDACION.

DERIVADOS DE PROPANOL Y PERFUMES QUE LOS CONTIENEN.

(01/06/1995). Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: YAMAMOTO, TAKESHI, OHMOTO, TATSUYA, SHIMADA, AKEMI.

DERIVADOS DE 3-[6(S)-2, 2, 6-TRIMETILCICLOHEXANO-1-IL]PROPANOL OPTICAMENTE ACTIVOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO INFERIOR. LOS DERIVADOS SON UTILES PARA SER UTILIZADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES DE PERFUMES.

1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, SUS DERIVADOS, ASI COMO PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, BUSCHMANN, ERNST, MACKENROTH, WOLFGANG, BRUECKNER, CHRISTIANE, DR.

1,9 - NON - 2 - ENDIOLES, ASI COMO SUS DERIVADOS CON UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE EN POSICION 9 DE FORMULA GENERAL I, O IA Y IB, DONDE R ES UN GRUPO NORMAL DE PROTECCION O HIDROGENO, CON LA CONDICION DE QUE R EN LA FORMULA IA NO SEA TETRAHIDROPIRANILO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE (E7,Z9) - DODECADIENOL FISIOLOCAMENTE EFECTIVO O BIEN DE SU ESTER DE ACIDO ACETICO.

DERIVADOS DE INOSOSA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.

(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCETONA.

(01/07/1987). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOCETONA (TOLPERISONA). CONSISTE EN CONDENSAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UNA AMINA DE FORMULA (II), EN CETONA, EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO, ENTRE 0 Y 200GC Y DURANTE 0,5 A 48 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO; R ELEVADO A 1, UN GRUPO DE FORMULA (V); R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3, H O ALQUILO INFERIOR; R, TRIHALOGENOMETILO; -NRARB, UN GRUPO DE FORMULA (V); Y N, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS ESPASTICA. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS.

(01/11/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS , DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL CATIONICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN CARBONATO DE DIALQUILO C1-C3 EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO C1-C3 DE METAL ALCALINO, Y EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS HIPERGLICEMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CALCONAS.

(01/09/1979) Procedimiento para preparar derivados de calconas, de fórmulas: **(Fórmula-01)** en donde R1 es grupo hidroxilo, ácido carboxílico o ácido sulfónico o un radical carboxialcoxi o sulfoalcoxi, R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, son átomos de hidrógeno o halógeno, grupos hidroxilo o radicales alcoxi y R4 es un radical alquilo, hidroxialquilo, alcoxi, carboxialcoxi, sulfoalcoxi o carboxialquilniloxialquilo o un grupo ácido carboxílico o ácido sulfónico, conteniendo dichos compuestos al menos un grupo ácido carboxílico o ácido sulfónico; y las sales inorgánicas y orgánicas no tóxicas de aquellos compuestos que contienen al menos un grupo ácido carboxílico o ácido sulfónico; caracterizado porque comprende condensar un derivado de acetofenona de fórmula-02: **(Fórmula-02)** en la que R1 y R2 se definen como anteriormente, con un aldehido…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZALDEHIDOS SUSTITUIDOS EN POSICION ORTO POR UN GRUPO ATRACTOR DE ELECTRONES.

(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la preparación de benzaldehidos sustituidos en posición orto por un grupo atractor de electrones, caracterizado en una primera fase del proceso por bromarse un compuesto de tolueno correspondientemente sustituido de la fórmula general **fórmula** en la que R significa un grupo nitro, un grupo ciano o un átomo de halógeno, bajo irradiación con luz visible, para formar una composición mixta del mono bromuro y el di bromuro.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1, 3-BENCENODIMETANOL.

(16/11/1977). Solicitante/s: ALLEN & HANBURYS LIMITED.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO CIS-9-TETRADECENAL QUE ATRAE A LOS MACHOS DE LA POLILLA DEL TABACO.

(01/04/1977). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE CICLOGERANOILO.

(01/01/1977). Solicitante/s: L.GIVAUDAN & CIE., S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS.

(01/10/1976). Solicitante/s: MITSUBISHI RAYON CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESHIDROGENACION DE ALCOHOLES ALIFATICOS Y CICLO-ALIFATICOS PARA LA OBTENCION DE COMBINACIONES DE CARBONILO.

(16/09/1976). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN SISTEMA LOGICO PARA ESCRUTAR SECUENCIALMENTE LOS ESTADOS O POSICIONES DE UN CONJUNTO DE CONTACTOS.

(01/11/1975). Solicitante/s: SCHNEIDER,JEUMONT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS.

(01/12/1963). Solicitante/s: UNILEVER N.V..

Resumen no disponible.

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