CIP-2021 : C07K 14/33 : de Clostridium (G).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/33 · · de Clostridium (G).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugados de glicanos y uso de los mismos.
(01/07/2020). Solicitante/s: ACADEMIA SINICA. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, WU,CHUNG-YI, LEE,HSIN-YU.
Una composición inmunogénica que comprende:
(a) un conjugado de glicanos que comprende por lo menos un glicano con un conector y un portador, el por lo menos un glicano estando conjugado con el portador a través del conector; y (b) un adyuvante, en donde el por lo menos un glicano con el conector tiene una estructura química de fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste de -F, -N3, -NO2,
**(Ver fórmula)**
y R2 es -CH3; o
R1 es -OH, y R2 se selecciona del grupo que consiste de -CH2F, -CH2N3, -CH2OH y -C≡CH.
PDF original: ES-2820303_T3.pdf
Composición de medio para preparar toxina botulínica.
(06/05/2020). Solicitante/s: Daewoong Co., Ltd. Inventor/es: MIN,KYOUNG MIN, KIM,KYOUNG-YUN, SUL,HYE-YOUNG.
Una composición de medio libre de EET para su uso en el cultivo de Clostridium botulinum, la composición de medio comprende:
peptonas de origen vegetal libres de encefalopatía espongiforme transmisible (EET) que comprenden un hidrolizado de guisante de jardín, un hidrolizado de semilla de algodón y un hidrolizado de gluten de trigo con una proporción de 1:0,24-43,62:0,01-50,57 en peso;
un hidrolizado de caseína;
una fuente de carbono; y al menos un mineral seleccionado del grupo que consiste en K2HPO4 (fosfato dipotásico), Na2HPO4 (fosfato disódico) y KH2PO4 (fosfato monopotásico).
PDF original: ES-2805726_T3.pdf
Toxinas clostridiales degradables.
(08/04/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV.
Una neutotoxina botulínica, en donde la neutoxina botulínica comprende una variante de SEQ ID NO: 1, en donde dicha variantes se caracteriza por un sitio de escisión de trombina doble en SEQ ID NO: 1, concretamente un primer sitio de escisión de trombina, en donde los aminoácidos VPRGS se han insertado después del aminoácido L en la posición 881 de SEQ ID NO: 1, y el sitio de escisión consiste por tanto en SEQ ID NO: 114, y un segundo sitio de escisión de trombina en donde los aminoácidos VPRG se han insertado después de L en la posición 891 en SEQ ID NO: 1, en donde la variante tiene actividad de neurotoxina botulínica.
PDF original: ES-2813650_T3.pdf
Nuevas neurotoxinas costridiales recombinantes con mayor duración del efecto.
(18/03/2020). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, FREVERT,JUERGEN, HOFMANN,FRED, LOPEZ DE LA PAZ,MANUELA, SCHEPS,DANIEL.
Una neurotoxina clostridial recombinante que comprende un segmento de proteína que consiste en al menos 50 residuos de aminoácidos, en donde dicho segmento de proteína consiste en la secuencia de aminoácidos (Xaa)x- [(P,A,S)y-(Xaa)-]z(P,A,S)y-(Xaa)x, en donde Xaa es un residuo de aminoácido seleccionado independientemente de cualquier residuo de aminoácido de origen natural, siempre y cuando al menos un Xaa en [(P,A,S)y-(Xaa)-]z es diferente de un residuo de alanina, serina o prolina; (P,A,S) representa un residuo de aminoácido seleccionado independientemente de un residuo de alanina (A), uno de serina (S) y uno de prolina (P); x es un número seleccionado independientemente de 0 y 1; y es un número seleccionado independientemente de 3 y 4; y z es 9 o más.
PDF original: ES-2784911_T3.pdf
Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.
(04/03/2020). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: Marks,Philip, COSSINS,AIMEE, BEARD,MATTHEW.
Una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia de nucleótidos contiguos, en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO: 1,
y en el que dicha secuencia de nucleótidos contiguos codifica una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla.
PDF original: ES-2788199_T3.pdf
Método para purificar la neurotoxina clostridial.
(06/11/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: PALAN,SHILPA, HACKETT,STEPHEN GAVIN, ANDERSON,DINA BRADY.
Un método para purificar una neurotoxina clostridial que comprende:
(a) poner en contacto una resina de intercambio catiónico con una composición que comprende una neurotoxina clostridial, en donde la etapa de contacto se realiza en un tampón con un pH superior a -1 unidad de pH por debajo del pI calculado de la neurotoxina clostridial, en donde dicha etapa de poner en contacto una resina de intercambio catiónico con una composición que comprende dicha neurotoxina clostridial se produce antes de la conversión de dicha neurotoxina clostridial de una forma de cadena única a una forma de cadena doble;
(b) separar la neurotoxina clostridial de la resina de intercambio catiónico; y
(c) recuperar la neurotoxina clostridial de cadena sencilla.
PDF original: ES-2769775_T3.pdf
Proceso y sistema para obtener neurotoxina botulínica.
(02/10/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TON,JENNIFER L, PATEL,HEMANT A, BATES,RONALD C, AHMAD,WAJDIE M.
Proceso para producir una neurotoxina botulínica biológicamente activa, comprendiendo el método las siguientes etapas:
(a) proporcionar un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o que contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% en peso;
(b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum en el medio de fermentación;
(c) poner en contacto el medio de fermentación con un medio de cromatografía de intercambio aniónico;
(d) poner en contacto un eluato del medio de cromatografía de intercambio aniónico con un medio de cromatografía de intercambio catiónico; y
(e) eluir un eluato que contiene neurotoxina botulínica del medio de cromatografía de intercambio catiónico; en el que no se usa ninguna enzima derivada de un animal para purificar la neurotoxina botulínica;.
PDF original: ES-2770031_T3.pdf
Composición inmunógena de Clostridium difficile.
(21/08/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Una composición inmunógena que comprende una proteína de fusión que comprende (i) una proteína CDTa de longitud completa y (ii) una proteína CDTb en la que la proteína CDTb es una proteína CDTb de longitud completa con el prodominio eliminado.
PDF original: ES-2749701_T3.pdf
Composiciones relacionadas con una toxina mutante de Clostridium difficile y sus procedimientos.
(03/07/2019). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: SIDHU, MANINDER, K., RUPPEN,MARK,E, JANSEN,KATHRIN UTE, MORAN,JUSTIN KEITH, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DONALD,ROBERT G. K, KALYAN,NARENDER K, MININNI,TERRI L, FLINT,MICHAEL JAMES.
Una composición inmunogénica que comprende una toxina A mutante de Clostridium difficile, que comprende un dominio de glucosiltransferasa que tiene al menos dos mutaciones, en el que dichas al menos dos mutaciones incluyen una mutación D285A y una D287A se acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1 y un dominio de cisteína proteasa que tiene al menos una mutación, en el que dicha al menos una mutación incluye una mutación C700A de acuerdo con la numeración de la SEC ID NO: 1, en la que al menos un aminoácido de dicha toxina A mutante de Clostridium difficile está entrecruzada químicamente por 1-etil-3- (3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC), o una combinación de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida (EDC) y N-hidroxisuccinato (NHS) y en la que dicha toxina A mutante de Clostridium difficile presenta una citotoxicidad reducida con respecto a la toxina A de Clostridium difficile de tipo silvestre correspondiente.
PDF original: ES-2742823_T3.pdf
Composición inmunogénica.
(19/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que
(i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A de C.difficile;
(ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B de C. difficile;
(iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal;
(iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y
en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta y el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta; y
en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están adyacentes entre sí, y en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B.
PDF original: ES-2743442_T3.pdf
Vacuna basada en toxinas de Clostridium difficile.
(14/03/2019) Una composición inmunogénica que comprende una combinación de antígenos de Clostridium difficile, comprendiendo dicha combinación
a) un antígeno ToxB-GT que consiste en una secuencia de aminoácidos: (a) que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; y/o b) que es un fragmento de al menos 50 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 o de un polipéptido que tiene un 80 % o más de identidad respecto de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60 y que comprende un epítopo de la SEQ ID NO: 18 o la SEQ ID NO: 60; en la que el antígeno ToxB-GT está detoxificado y comprende una o más sustituciones…
Composición inmunogénica.
(27/02/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BOUTRIAU,Dominique, GERMAIN,SOPHIE MARIE JEANNE VALENTINE, WALLEMACQ,HUGUES.
Una composición inmunogénica que comprende:
a) un polipéptido que comprende un fragmento aislado de toxina A de Clostridium difficile y un fragmento aislado de toxina B de Clostridium difficile; y
b) un coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa presentada en forma de un liposoma;
en la que el polipéptido comprende un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y un fragmento del dominio de repetición de la toxina B.
PDF original: ES-2721930_T3.pdf
Vehículo dirigido a dianas de células nerviosas.
(30/01/2019). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: WEIL,TANJA, RUMMEL,Andreas, GUTCAITS,ALEKSANDRS.
Una proteína transportadora, que comprende una cadena pesada modificada de la neurotoxina que tiene el número de base de datos AAA23211 que está formada por el serotipo B de Clostridium botulinum, en donde el aminoácido en la posición glutamato 1191 se reemplaza por leucina.
PDF original: ES-2723723_T3.pdf
Medios y métodos para fabricar una neurotoxina altamente pura.
(26/12/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: PFEIL,MICHAEL, TAYLOR,HAROLD V, EISELE,KARL-HEINZ, BRÜNN,CORNELIA, FRIEDRICH,JOSEF.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un epitopo que consiste en un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2705485_T3.pdf
Aplicación tópica y liberación transdérmica de toxinas botulínicas.
(27/11/2018) Una composición tópica que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente,
comprendiendo dicho vehículo un esqueleto polimérico de polipéptido o distinto de peptidilo cargado positivamente que tiene unidos al mismo uno o más grupos de eficacia cargados positivamente seleccionados de -(gly)n1-(arg)n2, donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20, y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; PTD de Antennapedia y fragmentos de la misma que retienen la actividad de PTD de Antennapedia; VIH-TAT; o las secuencias de aminoácidos (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRR-QRRR- (gly)q, o (gly)p-RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero seleccionado de un intervalo…
Neurotoxina botulínica genéticamente modificada.
(17/01/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DONG,MIN, STENMARK,PÅL ERIK GUSTAV, BERNTSSON,RONNIE PER-ARNE, PENG,LISHENG.
Un polipéptido que comprende un dominio de unión al receptor modificado de serotipo B de Clostridial botulinum (B-Hc), que comprende una o más mutaciones de sustitución correspondientes a mutaciones de sustitución en el serotipo B, cepa 1, seleccionadas del grupo que consiste en E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; y combinaciones de estas,
en donde la mutación de sustitución produce una unión aumentada del B-Hc modificado a la Syt II humana en comparación con una molécula idéntica que carece de la mutación de sustitución.
PDF original: ES-2661033_T3.pdf
Composición inmunogénica.
(10/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que
(i) el primer fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina A y comprende al menos 100 aminoácidos;
(ii) el segundo fragmento es un fragmento del dominio de repetición de la toxina B y comprende al menos 100 aminoácidos;
(iii) el extremo proximal del primer fragmento está situado dentro de una primera porción de repetición;
(iv) el extremo proximal del segundo fragmento está situado dentro de una segunda porción de repetición y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de o exactamente 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan la toxina A y la toxina B y en el que la primera porción de repetición y la segunda porción de repetición tienen una identidad de secuencia entre sí superior al 50 %.
PDF original: ES-2660468_T3.pdf
Neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.
(20/12/2017). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: Marks,Philip, COSSINS,AIMEE, BEARD,MATTHEW.
Un método para producir proteína BoNT/E1 de doble cadena soluble, comprendiendo dicho método:
proporcionar una proteína BoNT/E1 de cadena sencilla soluble que comprende una secuencia de aminoácidos contiguos, en el que dicha secuencia de aminoácidos contiguos tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2,
poner en contacto dicha proteína BoNT/E1 con tripsina en solución, y
separar la proteína BoNT/E1 soluble de la tripsina poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/E1 soluble y la tripsina con una superficie hidrófoba, en el que la proteína BoNT/E1 soluble se une preferentemente a la superficie hidrófoba.
PDF original: ES-2662402_T3.pdf
Neurotoxinas que presentan una actividad biológica reducida.
(02/08/2017) Un polinucleótido que codifica un polipéptido de neurotoxina que muestra una duración reducida del efecto biológico en un sujeto, en donde dicho polipéptido comprende al menos un motivo de reconocimiento de ligasa E3 en la cadena ligera, en donde dicho motivo de reconocimiento de ligasa E3 es un motivo de unión para la ligasa E3 MDM2, en donde la cadena ligera del polipéptido de neurotoxina se obtiene por la modificación de una cadena ligera que está codificada por un polinucleótido que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada a partir del grupo que consiste en:
a) una secuencia de ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos como se muestra en SEQ ID NO: 1, 3, 5, 7, 9, 81, 11, 13 o 15;
b) una secuencia de…
Proceso y sistema para obtener neurotoxina botulínica.
(12/07/2017) Un proceso para producir un complejo de neurotoxina botulínica tipo A biológicamente activo que comprende las etapas secuenciales de:
(a) cultivar la bacteria Clostridium botulinum en un medio de cultivo que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v);
(b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum a partir del medio de cultivo en 1,8 a 82,5 L de un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% (p/v);
(c) recolectar el medio de fermentación eliminando los restos celulares;
(d) concentrar el medio de fermentación recogido por filtración;
…
Epítopos de toxina épsilon de Clostridium perfringens con toxicidad reducida.
(17/05/2017). Solicitante/s: University of Exeter. Inventor/es: TITBALL,RICHARD W, BOKORI-BROWN,MONIKA, NAYLOR,CLAIRE.
Un polipéptido del epítopo de la toxina épsilon que comprende una secuencia de al menos 260 aminoácidos de longitud que consiste en los aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 3 y que comprende la secuencia de aminoácidos RMEKYXPNAM (SEQ ID NO: 33) en la que "X" es cualquier aminoácido distinto de Y, siendo el polipéptido capaz de unirse a un anticuerpo que se une a la SEQ ID NO: 5 y que tiene una toxicidad reducida en comparación con la toxicidad de la SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2637401_T3.pdf
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende:
(i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa;
(ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y
(iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa;
en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
Difocinas y métodos de utilización de las mismas.
(22/03/2017). Solicitante/s: Avidbiotics Corp. Inventor/es: SCHOLL,Dean M, WILLIAMS,Steven R, GEBHART,DANA M, GOVONI,GREGORY R, MARTIN,DAVID W.
Una bacteriocina de elevado peso molecular (epm) de tipo R aislada que tiene actividad bactericida, en donde la bacteriocina comprende una bacteriocina de tipo R de Clostridium difficile, en donde el polipéptido del dominio de unión al receptor (RBD) nativo ha sido reemplazado por un polipéptido RBD heterólogo de otra cepa de C. difficile o por un polipéptido RBD heterólogo de un bacteriófago que infecta C. difficile, en donde el polipéptido RBD de reemplazo crea una bacteriocina modificada con un espectro bactericida diferente del creado por el RBD nativo, y en donde el polipéptido de la región de anclaje a la placa basal (BPAR) es idéntico en al menos 80% a un polipéptido compuesto por 50 o más aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 16 ó 78.
PDF original: ES-2622280_T3.pdf
Polipéptido aislado de las proteínas toxina A y toxina B de C. difficile y sus usos.
(25/01/2017). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: WESTRITSCHNIG, KERSTIN, ELLINGSWORTH,LARRY, FLYER,DAVID, TIAN,JING-HUI, FUHRMANN,STEVEN, KLUEPFEL-STAHL,STEFANIE, GLENN,GREGORY.
Una composición inmunógena o de vacuna que comprende un polipéptido aislado que tiene al menos 85 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID N.º: 4 y un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2631032_T3.pdf
Péptidos, conjugados y métodos para aumentar la inmunogenicidad de una vacuna.
(14/12/2016). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN H.O.D.N. LUMC. Inventor/es: DRIJFHOUT, JAN, WOUTER, MELIEF, CORNELIS, JOSEPH, MARIA, OSSENDORP,FERDINAND ANTONIUS.
Un conjugado, que comprende un péptido conjugado con un antígeno, inmunógeno o con un vehículo que comprende un antígeno o inmunógeno, en el que el péptido consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 y 210-216, y en el que el antígeno, el inmunógeno o el vehículo que comprende el antígeno o inmunógeno está conjugado con el extremo C terminal del péptido.
PDF original: ES-2616258_T3.pdf
Composición inmunogénica.
(30/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CASTADO,CINDY.
Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que
(i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A;
(ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B;
(iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal;
(iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y
en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de, o exactamente, 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan tanto la toxina A como la toxina B, en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta, el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta y el primer extremo proximal y el segundo extremo proximal no interrumpen las porciones de repetición corta - repetición larga - repetición corta.
PDF original: ES-2615737_T3.pdf
Tratamiento con multiproteasa para el dolor crónico.
(02/11/2016). Solicitante/s: DUBLIN CITY UNIVERSITY. Inventor/es: DOLLY, JAMES OLIVER, WANG,JIAFU, MENG,JIANGHUI.
Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostrídica, comprendiendo dicho derivado de neurotoxina clostrídica un polipéptido que incluye:
a) un dominio de unión,
b) un dominio de translocación, y
c) un primer dominio endopeptidasa derivado de una neurotoxina clostrídica subtipo BoNT/A, y
d) un segundo dominio endopeptidasa derivado de una neurotoxina clostrídica subtipo BoNT/E;
en el que cada uno de dicho primer dominio endopeptidasa y de dicho segundo dominio endopeptidasa es proteolíticamente activo.
PDF original: ES-2671493_T3.pdf
Toxinas clostridiales degradables.
(27/07/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV.
Una molécula de polinucleótido que codifica una toxina clostridial que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.
PDF original: ES-2600463_T3.pdf
Neurotoxinas clostridiales con persistencia modificada.
(13/07/2016) Polipéptido que comprende:
(a) un dominio de cadena pesada (HC), o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial;
(b) un primer dominio de cadena ligera (LC), o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial; y
(c) al menos un dominio de cadena ligera (LC) adicional, o fragmento del mismo, del componente neurotóxico de una toxina clostridial;
en el que los dominios están conectados mediante un enlace covalante, un ligador peptídico, un ligador químico, un enlace disulfuro, o una combinación de dos o más de los mismos,
en el que el primer y el al menos un dominio de LC adicional pueden ser iguales o diferentes…
Toxinas clostridiales degradables.
(06/07/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, KEI, ROGER, STEWARD,LANCE,E, FERNANDEZ-SALAS,ESTER, GILMORE,MARCELLA,A, Francis,Joseph, GHANSHANI,SANJIV.
Una toxina clostridial BoNT/A que comprende al menos un sitio de escisión de inactivación situado dentro de una región de sitios de escisión de inactivación, en donde la región de sitios de escisión de inactivación está situada en el dominio 871 - 895 de la SEQ ID NO: 1, en donde el al menos un sitio de escisión de inactivación comprende un sitio doble de trombina-trombina.
PDF original: ES-2596128_T3.pdf
Procedimiento para la detección y para la identificación de una cepa de C. difficile variante en una muestra.
(29/06/2016) Procedimiento in vitro para la detección y para la identificación de una cepa de C. difficile variante, productora de LCT, virulenta en una muestra, caracterizado por las siguientes etapas de procedimiento:
(a) poner en contacto una muestra de excreción o secreción corporal y/o de tejido corporal con en cada caso al menos un anticuerpo de al menos tres de los grupos de anticuerpos grupo I, grupo II, grupo III, grupo IV, grupo V y grupo VI, en el que
el grupo I comprende los siguientes anticuerpos:
anticuerpo monoclonal 2CV (DSM ACC 2321), anticuerpo monoclonal TGC 35 (DSM ACC2918) y anticuerpos pan-TcdB,
el grupo II comprende los siguientes anticuerpos: anticuerpos monoclonales TGC23 (DSM ACC2917) y anticuerpos que reaccionan con…
Procedimientos de conversión intracelular de proteínas de cadena sencilla a su forma bicatenaria.
(20/04/2016) Un procedimiento intracelular para convertir una proteína de cadena sencilla en su forma bicatenaria, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) hacer crecer una célula que comprende una construcción de expresión dual a una primera temperatura durante un cierto período de tiempo para alcanzar una densidad celular máxima, comprendiendo la construcción de expresión dual;
i) un marco de lectura abierto que codifica una proteína de cadena sencilla que comprende una región de bucle bicatenario que comprende un sitio de escisión de la proteasa TEV exógeno; y
ii) un marco de lectura abierto que codifica una…