CIP-2021 : C07K 14/36 : de Actinomyces; de Streptomyces (G).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365: - En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/36 · · de Actinomyces; de Streptomyces (G).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de despliegue de proteínas que contienen dominios Fc no covalentes sobre la superficie de células y métodos de selección de las mismas.
(10/07/2019) Método para el despliegue de proteínas sobre la superficie de una célula huésped, comprendiendo el método:
(a) introducir en una célula huésped al menos uno o más polinucleótidos que codifican una proteína de interés que se desea desplegar sobre la superficie de dicha célula huésped, en el que la proteína de interés comprende al menos un dominio Fc;
(b) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped con una cebadora etiqueta, donde dicha cebadora etiqueta es biotina, un derivado de biotina o un análogo de biotina o se une covalentemente a la superficie de dicha célula huésped;
(c) poner en contacto la superficie de dicha célula huésped de (b) con una segunda etiqueta, donde la segunda…
Daptomicina en forma cristalina y su preparación.
(28/11/2018) Un método de purificación de daptomicina, comprendiendo el método:
fermentar Streptomyces roseosporus para obtener un cultivo de fermentación que contiene daptomicina;
clarificar el cultivo de fermentación por centrifugación, microfiltración o extracción;
enriquecer la daptomicina por cromatografía de intercambio aniónico después de clarificar el cultivo de fermentación;
someter la daptomicina a ultrafiltración por exclusión de tamaño después de cromatografía de intercambio aniónico;
cristalizar la daptomicina; en donde dicha cristalización comprende las etapas de:
(a) mezclar daptomicina con una sal que comprende un catión monovalente o divalente, un agente de tamponamiento de pH opcional y un alcohol polihídrico o de bajo peso molecular, en donde dicho alcohol…
Método de tinción reversible de una célula diana.
(21/09/2018) Un método in vitro de tinción reversible de una célula diana, comprendiendo dicha célula diana una molécula de receptor sobre la superficie de la misma, con una marca detectable, comprendiendo el método:
poner en contacto una mezcla de células que comprende dicha célula diana con
(i) un reactivo de unión a receptor, comprendiendo el reactivo de unión a receptor al menos un sitio de unión B, en el que el sitio de unión B se une específicamente a dicha molécula de receptor, en el que la constante de la velocidad de disociación (kdis) como se ha determinado por resonancia de plasmones superficiales para la unión entre dicho reactivo de unión a receptor mediante el sitio de unión B y dicha molécula de receptor tiene un valor de 0,5 x 10-4 s-1 o mayor,…
Ácido nucleico recombinante para su uso en la producción de polifenoles.
(18/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,JAVIER, LOMBO BRUGOS,FELIPE, VILLAR GRANJA,Claudio J, MARÍN FERNÁNDEZ,Laura, GUTIÉRREZ DEL RIO MENÉNDEZ,Ignacio.
Ácido nucleico recombinante para su uso en la producción de polifenoles.
La presente invención se refiere a un ácido nucleico recombinante que comprende una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 1 y una secuencia que codifica para una proteína con al menos un 70% con la secuencia SEQ ID NO: 4. Además dicha secuencia puede comprender las secuencias de otros genes para la síntesis de polifenoles. En la presente invención se demuestra la utilidad de dichas construcciones génicas en la síntesis de polifenoles, en concreto de estilbenos, chalconas, flavanonas, isoflavonas, flavonas, flavonoles, dihidroflavonoles, dihidroflavanoles, antocianidinas y sus derivados.
PDF original: ES-2590221_B1.pdf
PDF original: ES-2590221_A1.pdf
IdeS, una enzima degradadora de IgG de Streptococcus pyogenes.
(11/02/2016). Solicitante/s: Hansa Medical AB. Inventor/es: JOHANSSON, BJORN, BJORCK, LARS, VON PAWEL-RAMMINGEN,ULRICH.
Un método para identificar una sustancia que activa o inhibe la actividad cisteína proteasa de IgG de un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 que comprende:
(i) poner en contacto un polipéptido que consiste en:
(a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1;
(b) una de sus variantes que tiene al menos un 80 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 1 y que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG; o
(c) un fragmento peptídico más corto de (a) que tiene la actividad cisteína proteasa de IgG e IgG con una sustancia en condiciones que permitirían la actividad cisteína proteasa de IgG en ausencia de la sustancia; y
(ii) determinar por tanto si la sustancia activa o inhibe dicha actividad,
donde dicha sustancia es una biblioteca combinatoria, una molécula orgánica, un péptido, un péptido mimético, una biblioteca de expresión de fagos o un anticuerpo.
PDF original: ES-2559274_T3.pdf
Agrupación de genes novedosa.
(14/01/2016). Solicitante/s: Shanghai Institute Of Organic Chemistry, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: JIANG, NAN, LIU,WEN, QU,XUDONG.
Molécula nucleica aislada, que comprende:
(a) el ácido nucleico de agrupación de genes de biosíntesis de sangliferina A que comprende SEQ ID No. 1;
(b) un ácido nucleico que tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con el ácido nucleico de (a) y que codifica para polipéptidos que tienen las mismas actividades enzimáticas y reguladoras para producir un policétido o una unidad iniciadora de policétido que los codificados por el ácido nucleico de (a); o
(c) un ácido nucleico que codifica para uno o más polipéptidos que tienen al menos el 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con uno o más polipéptidos codificados por el ácido nucleico de (a) y que codifica para uno o más polipéptidos que tienen una o más de las actividades enzimáticas o reguladoras necesarias para producir un policétido o un precursor o unidad iniciadora de policétido, en la que los polipéptidos tienen una cualquiera de SEQ ID No. 2-25.
PDF original: ES-2556211_T3.pdf
Polipéptidos implicados en la biosíntesis de las espiramicinas, secuencias nucelotídicas que codifican estos polipéptidos y sus aplicaciones.
(03/12/2015) Polinucleótido que codifica un polipéptido implicado en la biosíntesis de las espiramicinas, caracterizado por que la sobreexpresión de dicho polinucleótido permite un aumento de la producción de las espiramicinas y por que la secuencia de dicho polinucleótido es:
(a) una de las secuencias SEC ID n° 111 o 141,
(b) un polinucleótido que presenta al menos el 80%, 85%, 90%, 95% o el 98% de identidad en nucleótidos con el polinucleótido según (a).
Producción de policétidos.
(01/07/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula**
donde:
x ≥ enlace o CH2, o -GHR6-x-CHR5-- es**Fórmula**
R15 ≥**Fórmula**
R1 ≥ OH, OCH3;
R2 ≥ H, OH, OCH3;
R3 ≥ F, Cl y R4 ≥ H, OH, CH3, F, Cl; o
R4 ≥ F, Cl y R3 ≥H, OH, CH3, F, Cl, OCH3;
R16 ≥ OH, OCH3;
R17 ≥ Cl, F;
R5 ≥ H, OH;
R6 ≥ H, OH;
R8 y R9 en conjunto son ≥O o H, H; e
y ≥ enlace, CH2.
Grupo de genes NRPS-PKS, su manipulación y su utilidad.
(06/05/2015) Una molécula de ácido nucleico que comprende:
(a) una secuencia de nucleótidos como se muestra en la SEC ID Nº 1; o
(b) una secuencia de nucleótidos que es el complemento de la SEC ID Nº 1; o
(c) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 85 % (preferentemente una identidad de secuencia de al menos 87 %, 90 %, 91 %, 92 %, 93 %, 94 %, 95%, 96 %, 97 %, 98 % o 99 %) con la SEC ID Nº 1; o
(d) una parte de una cualquiera de (a) a (c), en la que dicha parte comprende:
(i) una secuencia de nucleótidos como se muestra en una cualquiera de las SEC ID Nº 2, 6, 8, 10, 12,…
Toxinas bacterianas ADP-ribosilantes.
(25/04/2012) Una proteína que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, excepto que la secuencia de aminoácidos contiene entre una y veinte mutaciones, en la que cada mutación implica un único aminoácido y en la que la mutación o mutaciones reducen o eliminan la actividad ADP-ribosilante de la proteína.
Método para preparar lipopéptidos purificados.
(03/04/2012) Un método de purificación de daptomicina, el método comprende a. mezclar la daptomicina en una solución que contenga una sal que contenga un catión divalente de calcio e isopropanol a un pH de 5, 9 a 6, 3 a una temperatura d.
METODO DE SECRECION Y DE PRODUCCION DE PROTEINAS.
(05/04/2010) Un método para producir una proteína heteróloga, que comprende cultivar Corynebacterium glutamicum AJ12036 (FERM BP-734) o una mutante que puede obtenerse a partir de AJ12036 (FERM BP-734), que tiene la capacidad de secretar la proteína heteróloga en al menos el doble de la cantidad secretada por la Corynebacterium glutamicum ATCC13869 de tipo salvaje, que tiene una construcción de expresión genética en la que una secuencia de ácido nucleico que codifica una región del péptido señal, que funciona en una bacteria corineforme y que puede obtenerse a partir de una bacteria corineforme, está conectada al lado 3` de una secuencia promotora que funciona en una bacteria corineforme…
SUBUNIDAD B DE LA TOXINA SHIGA COMO VECTOR PARA EL DIAGNOSTICO TUMORAL Y LA ADMINISTRACION DE FARMACOS A TUMORES QUE EXPRESAN GB3.
(10/12/2009) Uso de un compuesto híbrido para la fabricación de una composición útil para el diagnóstico o el tratamiento de células tumorales intestinales que sobreexpresan el receptor Gb3, en el que dicho compuesto híbrido tiene la siguiente fórmula: STxB-Z(n)-Cys-Y(m)-T en la que
- STxB es la subunidad B de la toxina Shiga,
- Z(n) en el que n es 0 ó 1 y cuando n es 1, Z es un residuo de aminoácido que carece de grupo sulfhidrilo, o es un polipéptido,
- Cys es el residuo de aminoácido para la cisteína,
- T es una molécula unida mediante un enlace covalente a la parte de S de la Cys, seleccionado de un grupo que comprende:
. agentes para el diagnóstico in vivo,
. agentes citotóxicos,
. profármacos, o
. enzimas para la conversión de un profármaco en un fármaco,
- Y(m) en el que m es 0 ó 1 y cuando…
AISLAMIENTO DE LOS GENES DE BIOSINTESIS DE SEUDO-OLIGOSACARIDOS DE STREPTOMYCES GLAUCESCENS GLA.O Y SU USO.
(16/06/2007) LA INVENCION TRATA DE UNA MOLECULA DE DNA QUE CONTIENE GENES PARA LA BIOSINTESIS DE ACARBOSA Y PSEUDO - OLIGOSACARIDOS HOMOLOGOS; INICIADOR DE OLIGONUCLEOTIDO PARA LA AMPLIFICACION POR PCR DE LA MOLECULA; PROTEINAS QUE SE OBTIENEN POR LA EXPRESION DE LOS GENES LOCALIZADOS EN LA MOLECULA; VECTORES Y CELULAS HOSPEDADORAS QUE CONTIENEN LA MOLECULA DE DNA ANTES CITADA; PROTEINAS QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA MOLECULA DE DNA; PROTEINAS QUE SE EXPRESAN MEDIANTE LOS CITADOS VECTORES EN LAS CITADAS CELULAS HOSPEDADORAS; PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACARBOSA MEDIANTE LA INCLUSION Y/O EXCLUSION DE LOS GENES CARACTERIZADOS EN LOS CORRESPONDIENTES ORGANISMOS HOSPEDADORES; PROCEDIMIENTO PARA COMPLETAR EL CONJUNTO GENICO DE LOS GENES DE BIOSINTESIS…
PROCESO PARA PRODUCIR ANTRACICLINAS Y SUS INTERMEDIOS.
(16/12/2004). Solicitante/s: GALILAEUS OY. Inventor/es: YLIHONKO, KRISTIINA, HAKALA, JUHA, MANTSALA, PEKKA.
LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ANTRACICLINAS E INTERMEDIARIOS DE LAS MISMAS MEDIANTE LA EXPRESION EN UN HUESPED DE STREPTOMYCES EXTRAÑO DE UN FRAGMENTO DE ADN QUE SE REFIERA A LA TRAYECTORIA BIOSINTETICA DE ANTRACICLINAS Y, SI SE DESEA, LOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS SON CONVERTIDOS A ANTRACICLINAS O AGLICONAS DE LAS MISMAS MEDIANTE P.E., CEPAS MUTANTES DE STREPTOMYCES NO PRODUCTORAS.
ESTREPTAVIDINA DE NUCLEO RECOMBINANTE.
(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, KOPETZKI, ERHARD, GROSSMAN, ADELBERT.
EL INVENTO SE TRATA DE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTREPTAVIDINA EN FORMA NUCLEAR RECOMBINANTE. EXIGE QUE LAS CELULAS HUESPED SE TRANSFORMEN MEDIANTE CODIGO ADN PARA ESTREPTAVIDINA EN FORMA NUCLEAR, QUE UNA VEZ TRANSFORMADAS SEAN CULTIVADAS BAJO CONDICIONES APROPIADAS Y QUE REPRESENTEN EL CODIGO ADN PARA LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR, Y QUE LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR SEA AISLADA DE LAS CELULAS HUESPED O DE MEDIO DE CULTIVO. PARA EL ADN DE LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR SE USA UN CODIGO DE ADN QUE TIENE (A) LA SECUENCIA NUCLEOTIDA MOSTRADA EN SEQ ID N CORRESPONDA A LA SECUENCIA (A) PARA LA DEGENERACION DE CODIGO GENETICO.
AGENTE ELIMINADOR DE PERTURBACIONES PARA SU EMPLEO EN INMUNOANALISIS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIEDMANN, MICHAEL, DONIE, FREDERIC, KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR..
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS SUPRESORES DE INTERFERENCIA PARA PREVENIR INTERACCIONES INESPECIFICAS EN INMUNOENSAYOS, UTILIZANDOSE COMO COMPUESTO SUPRESOR AVIDINA O ESTREPTAVIDINA O UN DERIVADO DE ELLAS.
NUEVO TIODEPSIPEPTIDO AISLADO A PARTIR DE UN ACTINOMICETO MARINO.
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: GRAVALOS, DOLORES GARCIA, BAZ, JULIA, PEREZ, MILLAN, FRANCISCO, ROMERO, DE QUESADA, THERESA, GARCIA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN NUEVO DEPSIPEPTIDO QUE HA SIDO AISLADO DE UNA NUEVA CADENA MARINA L-13-ACM2-092 QUE PERTENECE A LA FAMILIA MICROMONOSPORACEAE. AQUI SE DESCRIBE SU PRODUCCION MEDIANTE FERMENTACION AEROBICA BAJO CONDICIONES CONTROLADAS DE LA CADENA, Y EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE PM93135. EL COMPUESTO Y EL CALDO DE FERMENTACION DEMUESTRAN ACTIVIDAD SIGNIFICATIVA FRENTE A DIFERENTES LINEAS DE CELULAS DE CANCER. EL COMPUESTO TAMBIEN MUESTRA ACTIVIDAD CONTRA DIFERENTES BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
POLIPEPTIDO SAF, GEN, PROMOTOR Y USO PARA LA EXPRESION EN STREPTOMYCES.
(16/10/1999). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, ORTEGA, ANTONIO, DAZA, GIL, JOSE, ANTONIO, GARCIA, TOMAS, VIGAL.
SE EXPONE LA CLONIZACION Y CARACTERIZACION DE UN GENE AISLADO NUEVO, CONOCIDO COMO SAF (FACTOR SECUNDARIO DE ACTIVACION DEL METABOLISMO). ESTE GENE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO AMINOACIDO, CONOCIDO COMO POLIPEPTIDO SAF, QUE MODULA DIRECTA, O INDIRECTAMENTE, LA EXPRESION DE ENZINAS EXTRACELULARES EN LAS ESTREPTOMICINAS. LAS UNIDADES DE DNA O LOS FRAGMENTOS QUE CODIFICAN DICHO POLIPEPTIDO SE EXPONEN TAMBIEN COMO SI FUERAN VECTORES QUE CONTIENEN DICHO DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ENZIMAS EXTRACELULARES O POLIPEPTIDOS HETEROLOGICOS, MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHOS ORGANISMOS HUESPED.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR.
(01/04/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: PEREZ MELLADO,RAFAEL, PARRO GARCIA,VICTOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA SOBREPRODUCCION, PURIFICACION Y UTILIZACION DE LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. SE MUESTRA UN METODO RAPIDO Y SENCILLO PARA PURIFICAR A HOMOGENEIDAD Y SIN CONTAMINANTES LA AGARASA DE STREPTOMYCES COELICOLOR. PARA LA SOBREPRODUCCION DE AGARASA SE EMPLEO UNA ESTIRPE DE S. LIVIDANS PORTADORA DE UN PLASMIDO DE ALTO NUMERO DE COPIAS QUE CONTIENEN EL GEN DAGA DE S. COELICOLOR. EL METOSO DE PURIFICACION SE ASA EN LA UTILIZACION DE UNA NUEVA MATRIZ DE AFINIDAD COMPUESTA POR ESFERAS DE AGAROSA 4% (P/V) Y UN TAMPON CON ELEVADA CONCENTRACION DE SAL PARA EVITAR LA UNION INESPECIFICA DE PROTEINAS A LA MATRIZ DE AGAROSA. LA ENZIMA ASI PURIFICADA ESTA LIBRE DE CONTAMINANTES Y PUEDE SER USADA PARA LA RECUPERACION CUANTITATIVA DE FRAGMENTOS DE ADN DE GELES DE AGAROSA DE BAJO PUNTO DE FUSION.
DEACETOXICEFALOSPORIN C HIDROXICASA.
(16/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DOTZLAF, JOE EDWARD, YEH, WU-KUANG.
DICHO COMPUESTO ES OBTENIDO EN FORMA PURA A PARTIR DE EXTRACTOS DE CELULAS LIBRES MEDIANTE CROMATOGRAFIA SOBRE UNA RESINA DE CAMBIO AMONICO DEBIL; FRACCIONAMIENTO DE SULFATO AMONICO; UNA FILTRACION DE GEL; CROMATOGRAFIA DE HIDROXILAPATITA Y UN FPLC. EL ENCIMA ES OBTENIDO EN >90% DE PUREZA POR UNA FILTRACION ADICIONAL DE GEL Y UN SEGUNDO FPLC. LA SECUENCIA AMINO-TERMINAL DE RESIDUO-28 DE HIDROXILASA ASI COMO LA SECUENCIA AMINO-TERMINAL DE RESIDUO-9 DE UNA SECUENCIA INTERNA, Y UNA SECUENCIA CARBOXI-TERMINAL DE RESIDUO-3, SON TAMBIEN DESCRITAS POR LA INVENCION. ADEMAS DE LA CONVESION EFICIENTE DE DAOC A DAC, LA HIDROXILASA CONVIERTE EL ACIDO 7 (BETA)-((ALFA) A) - 3 EXOMETILENOCAFAU - 4 - CARBOXILICO EN DAC.