(27/11/2009). Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SKUBALLA, WERNER, PETROV, ORLIN, JAROCH, STEFAN, REHWINKEL, HARTMUT, SCHNEIDER, MATTHIAS, SCHMEES,NORBERT, SCHACKE,HEIKE, HUBNER,JAN, DINTER,CHRISTIAN.

Compuestos de las fórmulas generales (IIa) o (IIb) **(Ver fórmula)** en las que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-3, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alcoxi de C1-3 o un grupo hidroxi así como sus racematos o estereoisómeros presentes por separado y sus sales fisiológicamente compatibles.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DANISCO A/S. Inventor/es: NIELSEN, BJARNE, SPARSO, FLEMMING, VANG, KRISTIANSEN, JORGEN, KIRK.

Composición que comprende i) un polímero termoplástico ii) un compuesto que presenta la fórmula en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre un grupo acilo o un átomo de hidrógeno, en la que por lo menos uno de entre R1, R2 y R3 es un grupo acilo (un grupo acilo corto) que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, en la que por lo menos uno de entre R1, R2 y R3 es un grupo acilo de cadena ramificada (un grupo acilo largo) constituido por una cadena saturada que tiene de 10 a 20 átomos de carbono y un grupo hidrófilo ramificado; en la que el grupo hidrófilo ramificado es un grupo acilo o un derivado del mismo.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO. D.D.. Inventor/es: PFLAUM.

Una sal sódica de pravastatina en una forma cristalina que puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) provisión de una solución que contiene pravastatina y cationes sodio en un alcohol alifático que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; (b) adición de acetato de etilo a dicha solución alcohólica que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; (c) enfriamiento de dicha mezcla de alcohol/acetato de etilo; y (d) cristalización.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR PFLANZENBIOCHEMIE IPB. Inventor/es: FEUSSNER, IVO, HORNUNG, ELLEN, ROSAHL, SABINE.

Método para incrementar la especificidad de una lipoxigenasa vegetal para la posición 11 del ácido araquidónico, que engloba lo siguiente: Cambiar al menos un aminoácido en una lipoxigenasa natural, que se caracteriza por que se realiza el cambio en la posición 576 de la lipoxigenasa de bulbos de patata o de una posición correspondiente a una lipoxigenasa de otro tipo de planta, que se caracteriza por que el cambio en la posición 576 conduce a la existencia de un radical Phe en el mutante.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSEN, ROLF.

Procedimiento para la obtención enantioselectiva de éster glicídico (I) mediante (a) dihidroxilado de un correspondiente 3-fenilcinamato (II) mediante catálisis de óxido de osmio (VIII) en presencia de un ligando Sharpless, y de un agente oxidante, para dar el dihidroxiéster (III), (b) transformación selectiva de la función hidroxi en posición 2 del dihidroxiéster (III) en un grupo saliente, (c) substitución intramolecular del grupo saliente por la función hidroxi en la posición 3 respecto al éster glicídico (I), significando R1 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo o arilalquilo, que puede estar substituido en caso dado, R2 alquilo con 1 a 10 átomos de carbono, arilo, arilalquilo, halógeno, alcoxi con 1 a 10 átomos de carbono, hidroxi, aciloxi, amida o amina, que puede estar substituida en caso dado, y n 0 a 5.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.

Un compuesto que presenta la fórmula en la que: cuando X = 0, Z = H, =CHAr, =C(OH)COOEt, =NOR; Y = H, NH2, NH3+X1-, NHCOAr, NHCOR, NHCONHR, NHCONHAr; X1- = anión farmacéuticamente aceptable; Ar = arilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo, 4-clorofenilo, 2-furilo, 2-tienilo, 2- hidroxifenilo, 2-acetoxifenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, CH2COOH, CH2COOEt, CH2COCH3, CH2CN, CH2COCH2COOEt, CH2C6H5; con la condición de que cuando X = 0 e Y = H, Z sea distinto a H; y, cuando X = dimetilamino, dietilamino, pirrolidino, piperidino o morfolino; Y = H; Z = H, CONHAr, CONHR; Ar = arilo, preferiblemente fenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, con la condición de que cuando Z = H, X sea distinto a pirrolidino.

(16/05/2004). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: FRANSON, RICHARD, C., OTTENBRITE, RAPHAEL, M.

LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA PROTEGER LAS CELULAS DE LOS DAÑOS DEBIDOS A LA LISIS INTRINSECA DE LA MEMBRANA, LA OXIDACION Y/O LA INVASION POR AGENTES DESTRUCTORES. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR O INHIBIR PROFILACTICAMENTE LAS LESIONES INTERMEDIADAS POR LA FOSFOLIPASA, LAS LESIONES DEBIDAS A LA OXIDACION Y LA INFLAMACION. EN UN SENTIDO MUY ESPECIFICO, ESTA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y METODOS PARA HACER ESAS COMPOSICIONES QUE SON INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA.

(16/06/2003). Solicitante/s: MONTELL TECHNOLOGY COMPANY BV. Inventor/es: DALL\'OCCO, TIZIANO, SCHAVERIEN, COLIN J., ERNST, RENE, VAN LOON, JAN-DIRK.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ZIRCONOCENO CON DOS LIGANDOS INDENILO UNIDOS EN POSICION 2 MEDIANTE UN GRUPO DE PUENTE DIVALENTE DE DOS ATOMOS, LOS CUALES PUEDEN UTILIZARSE ADECUADAMENTE COMO COMPONENTES DE CATALIZADORES PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS. ESPECIALMENTE, ES POSIBLE PREPARAR (CO)POLIMEROS DE ETILENO CON ELEVADO RENDIMIENTO, DE PESO MOLECULAR BAJO Y CON DISTRIBUCIONES DEL PESO MOLECULAR RESTRINGIDAS, SIN NECESIDAD DE UTILIZAR CANTIDADES CONSIDERABLES DE REGULADORES DEL PESO MOLECULAR, COMO HIDROGENO.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R 1 = H, ALQUILO, ACILO, R 2 Y R S UB,3 = H, ALQUILO, R 4 = ARILO, HETEROARILO, X = O, CH SUB,2 , Y = OH, O-ALQUILO O NRARB, ASI COMO LAS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, LOS INTERMEDIOS DE ESTOS PROCEDIMIENTOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POSEEN EN PARTICULAR ACTIVIDADES ESTROGENA, ANTIESTROGENA Y ANTIPROLIFERATIVA.

(16/11/2002). Solicitante/s: BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: SERHAN, CHARLES, N..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE COMPRENDEN EL LUGAR ACTIVO DE LAS LIPOXINAS NATURALES, QUE TIENEN SI EMBARGO UNA VIDA MEDIA MAS LARGA EN LOS TEJIDOS. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A 15 - EPI - LIPOXINAS Y A SU UTILIZACION PARA LUCHAR CONTRA LA PROLIFERACION CELULAR NO DESEADA, QUE CARACTERIZA LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(01/07/2000). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: SIBEYN, MIEKE, DE PATER, ROBERTUS, MATTHEUS.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO SENCILLO Y SELECTIVO PARA LA DESACILACION DE ESTATINAS 4-ACILADAS DURANTE LA PREPARACION DE ESTATINAS A PARTIR DE UN CALDO DE FERMENTACION, EN CONCRETO, UNA REDUCCION DE IMPUREZAS A PARTIR DEL PROCEDIMIENTO, MEDIANTE EL INCREMENTO DEL PH DEL CALDO DE FERMENTACION.

(01/01/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TABE, MASAYASU, TEIJIN LIMITED, HAZATO, ATSUO, TEIJIN LIMITED, MANABE, KENJI, TEIJIN LIMITED, GAO, QINGZHI, TEIJIN LIMITED, TANAKA, HIROKO, TEIJIN LIMITED.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA VITAMINA D 3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R ES INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE TRI(HIDROCARBONO C{SUB,1-7})SILIL, UN GRUPO DE ACIL C{SUB,2-8}, O UN GRUPO QUE FORMA UN ENLACE DE ACETAL JUNTO CON UN ATOMO DE OXIGENO DEL GRUPO DE HIDROXIL, A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE METILO, O UN GRUPO DE METILENO, Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DE METILENO, EL ENLACE ENTRE R1 Y LA POSICION 3 DEL ANILLO DE LACTONA ES UN DOBLE ENLACE, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-3}, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R2 Y R3 JUNTAS INDICAN UN GRUPO DE METILENO SIMPLE SUSTITUIBLE.

(16/03/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KLEINER, CHRISTOPH.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON C1 - C8 ALQUIL O CICLOPENTIL O CICLOHEXIL, M ES 0, 1, 2 O 3 N ES 1 O 2, Y R3 SEGUN EL VALOR DE N ES C4 - C20 -ALQUIL, C5 - C12 CICLOALQUIL, C2 - C4 - ALQUILENO O C4 - C12 - ALQUILENO INTERRUMPIDO POR OXIGENO, MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE R ES METIL O ETIL, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III DONDE LA TRANSFORMACION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACETATO DE MAGNESIO COMO CATALIZADOR.

(01/08/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: EVANS, SAMUEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALKILO C1-18, CICLOALKILO, FENILO, BENZIL, ALFA-METIBENZILO O ALFA-ALFADIMETILBENZILO , R2 ES HIDROGENO O TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DADOS PARA R1, R3 ES ALKILO C4-50, M ES 1, 2 O 3, Y N ES UN NUMERO DE 1 A 15, SON APROPIADOS PARA ESTABILIZAR MATERIAL ORGANICO CONTRA LA DEGRADACION TERMICA, OXIDANTE Y/O ACTINICA.

(01/07/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CASARA, PATRICK.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 6-FORMILOXI-4-HEXENOATO ETILICO QUE ES UTIL PARA LA PREPARACION DE ACIDO 4-AMINO-5-HEXENOICO.

(16/05/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CONDER, MICHAEL, J., TEWALT, GREGORY, L., CIANCIOSI, STEVEN, J., PISK, ERIC, T.

EN LA SINTESIS DE SIMVASTATIN POR METILACION DIRECTA DE LOVASTATIN, HIDROLISIS SELECTIVA DE LOVASTATIN RESIDUAL, ACIDO O SAL DE LOVASTATINA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA BACTERIA U HONGO CAPAZ DE HIDROLIZAR LA CADENA LATERAL DE 2-METIL-BUTIRILOXI O UN MUTANTE DE ESTE MICROBIO O UN EXTRACTO LIBRE DE CELULAS DERIVADO DE EL, O UNA HIDROLASA DERIVADA PRODUCE ACIDO 7-[1',2',6',7',8',8A'(R)-HEXAHIDRO2'(S) ,6'(R)-DIMETIL-8'(S)-HIDROXI-1'(S)NAFTIL]-3(R) ,5(R)-DIHIDROXIHEPTANOICO , EL ACIDO TRIOL, O LA SAL TRIOL QUE SE PUEDE SEPARAR FACILMENTE DEL SIMVASTATIN, O ANTES O DESPUES DE LA LACTONIZACION A FORMA DE LACTONA. ESTE PROCESO PRODUCE SIMVASTATIN DE PUREZA Y RENDIMIENTO ALTOS.

(01/08/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CASARA, PATRICK.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SINTESIS DEL ACIDO 4AMINO-5-HEXENOICO MEDIANTE REDISPOSICIONES TERMICAS Y A LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI PRODUCIDOS.

(16/07/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: MARTIN, ROGER, DUBS, PAUL, EVANS, SAMUEL.

SE DESCRIBE UN PRODUCTO QUE SE EMPLEA EN POLIMEROS Y MEDIOS LUBRIFICANTES COMO ANTIOXIDANTES FLUIDOS Y SE OBTIENE AL TRATAR UN COMPONENTE (A) CON UN COMPONENTE (B) Y UN COMPONENTE (C) Y SE CARACTERIZA PORQUE EL COMPONENTE A ES UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA I Y SE ELIGE ENTRE PENTAERITRITO, TIODIETILENGLICOL, 1 -. 4 LAMINA O GLICERINA, EL COMPONENTE B ES UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA II Y SE ELIGE ENTRE ACEITES DE GIRASOL O DE COCO Y EL COMPONENTE C ES UN COMPUESTO DE FORMULA III O UNA MEZCLA DE COMPUESTOS DE FORMULA III ES EL ESTER METILO DEL ACIDO 3 IDROXIPENTILOPROPIONICO.

(16/05/1997). Solicitante/s: ELF AQUITAINE. Inventor/es: GENET, JEAN-PIERRE, JUGE, SYLVAIN, LAFFITTE, JEAN-ALEX, PINEL, CATHERINE, MALLART, SERGE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE HIDROGENACION CATALITICA ENANTIOSELECTIVO DE LA CONEXION C=O CETONICA EN FUNCION ALCOHOL SECUNDARIO, DICHO PROCESO, QUE APLICA LA UTILIZACION DE UN COMPLEJO NEUTRO DE RUTENIO COMO CATALIZADOR Y DE UN COMPUESTO DE FUNCIONALIDAD C= O COMO SUSTRATO A HIDROGENAR, CARACTERIZANDOSE EN QUE COMPRENDE LA HIDROGENACION DEL SUSTRATO DE UN COMPUESTO DIALILICO DE (DIFOSFINO)RUTENIO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE AL REPRESENTA PREFERENTEMENTE CH2CH=CH2 O CH2C(CH3)=CH2, Q REPRESENTA UN PUENTE HIDROCARBONADO QUE COMPRENDE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO CATENARIOS Y SUSCEPTIBLES DE CONTENER 1 A 4 HETEROATOMOS CATENARIOS ELEGIDOS ENTRE O,S,N Y SI, R1 Y R4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALKILO EN C1-C18, CICLOALKILO EN C5-C7 O ARILO EN C6-C12.

(01/03/1997). Solicitante/s: MONTELL NORTH AMERICA INC.. Inventor/es: EVAIN, ERIC, J., RAMAN, KRISHNA.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS PROPIONICOS SUSTITUIDOS POR ARILO QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE R Y R1 SON UN ALKILO LINEAL O RAMIFICADO C1-C12, UN CICLOALKILO C5-C12, UN ARILO C6-C12 O UN ALKARILO C7-C12 O ARALKILO, R2 ES HIDROGENO O UN ALKILO LINEAL O RAMIFICADO C1-C20, UN CICLOALKILO C5-C12, UN ARILO C6-C12 O UN ALKARILO C7-C20 O ARALKILO, Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, O R1 ES HIDROGENO, QUE CONSISTE EN FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION DE UN FENOL, AL MENOS UN CATALIZADOR BASICO Y UN ACRILATO, EN PRESENCIA DE 1,2-DIMETOXIBENCENO, EN DONDE EL ACRILATO SE AÑADE DE UNA VEZ Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO ENTRE 5 Y 60 MINUTOS A PRESION ATMOSFERICA. EL PROCESO DA COMO RESULTADO UNA PRODUCCION EXCELENTE DEL PRODUCTO DESEADO CON UNAS BUENAS VELOCIDADES DE CONVERSION.

(01/11/1996). Solicitante/s: MONTELL NORTH AMERICA INC.. Inventor/es: DANG, VU, A., RAMAN, KRISHNA, COOKSON, GLEASON O.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES Y AMIDAS ORGANICOS HACIENDO REACCIONAR (A) UN EXCESO DE 5 A 60 MOLES% DE UN ESTER DE ACIDO (4-HIDROXIFENIL-SUSTITUIDO) ALCANOICO CON (B) (I) UN ALCOHOL ALIFATICO C SUB 4-C SUB 20 O ALCOHOL DE TIOETER CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXILO O (II) UNA AMINA DE LA FORMULA, (R''') SUB 2 N(CH SUB 2) SUB N R'''' DONDE R''' ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-7, CICLOALQUILO C SUB 5-12, O ARILO C SUB 6-12, SIEMPRE QUE UN R''' SEA HIDROGENO, Y R'''' ES HIDROGENO O N(R''') SUB 2 DONDE R''' ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR QUE CONTENGA UN COMPUESTO INORGANICO BASICO Y UN COMPUESTO ORGANICO APROTICO POLAR. EL PROCESO PROPORCIONA RENDIMIENTOS MAYORES DEL PRODUCTO DESEADO, TIEMPOS DE REACCION MAS CORTOS, Y REDUCE LA PRODUCCION DE PRODUCTOS SECUNDARIOS INDESEABLES.

(16/10/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, ISHIDA, TORU.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE DIFENILMETANO (III) QUE PUEDE PRODUCIRSE CON UN BUEN RENDIMIENTO PERMITIENDO QUE UN COMPUESTO DE FENOL (I) REACCIONE CON UN COMPUESTO DE ESTILBENO (II) EN LA PRESENCIA DE ACIDO METANOSULFONICO.