CIP-2021 : A61K 31/215 : de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: PANMEDICA S.A. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, RAYNIER, BERNARD, LEPANT, MARCEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE AMINOACIDOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS. LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO NATURAL, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ACETILO, PROPIONILO O BENZOILO O FORMA CON R UN CICLOPIRROLIDINONA-2. A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALIFATICO ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, PRINCIPALMENTE EN LIPEMIAS, COLESTEROLEMIAS Y EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES EN DESARROLLO.
ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/03/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEYER, HORST, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 X E Y TIENEN EL SIGNIFOCADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR, AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
HALOGENUROS DEL ESTER DE 2 N,N,N-DIMETILO-ALQUILAMINO-ETANOL CON ACIDO ACETICO SUSTITUIDO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTISEPTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/02/1991). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO.
HALOGENUROS DEL ESTER 2 N,N,N-DIMETILO-ALQUILAMINO-ETANOL , CON ACIDOS ACETICOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR C1-C3; R' ES ALQUILO RECTO O RAMIFICADO C8-C16; X ES CL,BR O I; Y ES UN RADICAL SELECCIONADO ENTRE P-ISOTILFENILO, 5-BENZOIL-FENILO, 1-(P-CLOROBENZOIL)- 2 METILO-5-METOXI-3INDOLILO , 6-METOXI-2-NAFTILO Y 2-FLUORO-4-BIFENILO, QUE POSEE ELEVADAS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTISEPTICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS.
(16/07/1990). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CLASE DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN CONSECUENCIA EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON LEUCOTRIENOS. TAMBIEN SE REFIERE AL EMPLEO DE LOS COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXIALQUENILICOS EN LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO Y EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES RELACIONADAS CON LEUCOTRIENOS. FINALMENTE SE DESCRIBE TAMBIEN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 5-FENIL-1,3-DIOXOALQUENILICOS.
INMUNOESTIMULANTES PEPTIDICOS.
(01/01/1990). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK.
COMPUESTOS PEPTIDICOS DE FORMULA 1, SALES BASICAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFECCIOSOS EN LOS QUE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO Y R3 ES UN GRUPO HIDROXI O UN RESTO AMINOACIDO DE FORMULA 2 EN EL QUE X ES HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIMETILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, Y R4 Y R5 SON ALQUILO, HIDROGENO, BENCILO O CICLOHEXILMETILO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO.
(16/10/1989). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO. SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER EL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO DE DIETILAMONIO QUE CONSISTE EN LA CALEFACCION DEL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO SODICO Y UNA SAL DE DIETILAMINA EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR AGUA Y UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SIENDO DE APLICACION EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO INFLAMATORIO CRONICO Y ESPECIALMENTE LAS DE ORIGEN REUMATICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN BETA BLOQUEANTE.
(16/05/1989). Solicitante/s: DRUG RELEASE S.A. Inventor/es: RACHITSKY FALICMAN, PABLO, SUÑE COMA, NURIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN BETA BLOQUEANTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE RECUBRIR UNOS GRANULOS INERTES CON UNAS SOLUCIONES FILMOGENAS E INCORPORAR RESPECTIVAMENTE ATENOLOL Y NITRENDIPINA, ESTE ULTIMO PREVIAMENTE ASOCIADO CON POLIETILENGLICOLES, HIDROXIPROPICELULOSA Y SUS DERIVADOS. LA COMBINACION DE AMBAS CLASES DE GRANULOS PROPORCIONA UN EFECTO DE SINERGISMOS IMPORTANTE EN LAS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DEPRESOR DE HEMOLISIS Y COMPUESTOS DE RESINAS MEDICAS, UTENSILIOS MEDICOS Y LIQUIDOS PRESERVANTES DE SANGRE QUE UTILIZAN DICHO DEPRESOR DE HEMOLISIS.
(01/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KIMURA, AKIO, NAGAI, HIROSCHI, KUBOTA, YOSHIKI, TAMURA, YOSHIKI, SADO, MINEO, KORA, SHINICHI, SUZUE, SHIGESTOSHI, TAMURA, YOUKO.
UN DEPRESOR DE HEMOLISIS QUE COMPRENDE UN ESTER POLICARBOXILICO, UN COMPUESTO ETER Y/O UN ESTER MONOCARBOXILICO Y UN COMPUESTO DE RESINA PARA UTILIZACION MEDICA, UN UTENSILIO MEDICO Y UN LIQUIDO CONSERVADOR DE LA SANGRE QUE INCORPORA EL DEPRESOR DE HEMOLISIS QUE SE DA A CONOCER. AL ESTABLECER CONTACTO CON LA SANGRE, PRESERVARA A ESTA CONTRA EL FENOMENO DE HEMOLISIS DEBIDO AL HECHO DE QUE EL COMPUESTO UTILIZADO EN EL DEPRESOR DE HEMOLISIS POSEE CAPACIDAD DE PROTEGER LOS ERITROCITOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO.
(01/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Inventor/es: MATUZ, JUDIT, FISCHER, JANOS, DOBAY, LASZLO, SZPORNY, LASZLO, EZER, ELEMER, WAGNER, TIBOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BUTENOICO DE LA FORMULA GENERAL (IA) QUE TIENEN LA CONFIGURACION E.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION.
(01/05/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS Y SU UTILIZACION. ES OBJETO DEL INVENTO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I **FORMULA** EN QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL ARILO O ARILOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO INFRIOR O EL GRUPO R1-A-, ASI COMO EN EL CASO DE QUE X SIGNIFIQUE EL GRUPO CIANO, UN GRUPO ACILAMINO O AMINO; A SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON 3-8 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, QUE POSEE UNA LONGITUD DE CADENA DE POR LO MENOS 3 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA EL GRUPO CIANO O UN GRUPO DE FORMULA B-R3 O -D-NR4R5 EN QUE B SIGNIFICA O, S, SO, SO2, O(CO), OSO2, NHCO, NHSO2; O CO, D SIGNIFICA UNA LINEA DE VALENCIA, SO2 O CO, R3 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO,…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO CLOFIBRICO.
(16/05/1986). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIOXN DE UN EXSTER DEL AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA GENERAL (II), DONDE XB ES UN CATIOXN INORGAXNICO O BIEN ORGAXNICO, CON UN 1,3-DIHALOPROPANO DE FOXRMULA GENERAL (III), DONDE Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN CLORO, BROMO O YODO, EN UN DISOLVENTE POLAR. DE ACTIVIDAD TERAPEXUTICA COMO HIPOCOLESTEROLEMIANTE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES OFTALMOLOGICAS.
(12/01/1984). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES B-BLOQUEANTES QUE CONTIENEN GRUPOS ESTER Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES ENLACE, ALQUENILO O ALQUILENILO; R, AR Y R1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 1-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES OFTALMOLOGICAS EN EL TRATAMIENTO DE GLAUCOMA O PARA DISMINUIR LA PRESION INTRAOCULAR.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I),EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A REFLUJO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA AMINA DE FORMULA R1NH, EN LA QUE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); Y RECUPERACION DEL COMPUESTO OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO CILOPROPANCARBOXILICO SUSTITUIDOS POR VINILO.
(01/12/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DIARILICO SULFURADO Y/U OXIGENADO.
(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal Nº 444.013 por "Procedimiento para la preparación de un compuesto diarílico sulfurado y/u oxigenado" de fórmula general: **(Fórmula)** donde A y B, iguales o diferentes, representan cada uno de ellos O, S, SO o SO2; Alq es un resto hidrocarbonado C1-C4 de cada lineal o ramificada; R representa COOH, un grupo éster derivado de la función COOH, un grupo amida derivado de la función COOH, OH, O-SO2CH3, NH2, NHR1, NR1R2, NHZOH, NHZNR1R2, C(=NH)NH2, C(=NH)NHOH O 2-delta2-imidazolinilc; Z es un resto hidrocarbonado C2-C4 de cadena lineal o ramificada; R1 y R2 representan cada uno de ellos un grupo alquilo inferior C1-C3; R1 y R2 unidos pueden formar con el átomo de nitrógeno al que están enlazados un grupo N-heterocíclico de 5 a 7 eslabones, susceptible de contener un segundo heteroátomo tal como oxígeno y nitrógeno y susceptible de estar sustituido.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESPASMOLITICO.
(16/03/1978). Solicitante/s: CHIMICASA GMBH.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIALERGICOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
Un método de preparación de compuestos antialérgicos de fórmula **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente aceptables, siendo R1 R2 iguales o diferentes, y estando seleccionados del grupo que consta de hidrógeno, grupos acilo alifáticos que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, benzoílo, y fenilacetilo, y donde A está seleccionado del grupo que consta de grupos alcohileno rectos y ramificados que contienen de 3 a 6 átomos de carbono, y grupos cicloalcohileno que contienen de 4 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO CICLO- PENTANO-CARBOXILICO.
(16/11/1976). Solicitante/s: SOCIETE CIVILE DE RECHERCHES ET D'ETUDES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERITRODIOL.
(16/11/1976). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ESTERES P-CLORO-FENOXI-ISOBUTIRATO DE TOCOFERILO.
(01/09/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS FERRER, S. L..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES DE 4-(4-BIFENILIL)-BUTANOL.
(16/05/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA COMPOSICION CON PROPIEDADES ANTIVIRUS.
(16/03/1976). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE BETA-(3,4-DIALCANILOXIFENIL)-L-ALAMINAS.
(01/03/1976). Solicitante/s: WHITEFIN HOLDING, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES O-FENOXI-FENILICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/1965). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA COCCIDIOSIS EN LAS AVES DE CORRAL Y OTROS ANIMALES.
(01/05/1962). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN ANTIHIPERTENSORA.
(01/12/1961). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMEINTO PARA LA PRODUCCIÓN DE ÉSTERES DEL ÁCIDO 4-HALO-3-SULFAMOILBENZOICO.
(01/11/1961). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.
Resumen no disponible.
