CIP-2021 : A61K 38/35 : Corticotropina [ACTH].
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/35 · · · · Corticotropina [ACTH].
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones para el tratamiento de la inflamación gastrointestinal.
(01/01/2020). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM, PHILLIPS,ELAINE.
Una composición farmacéutica oral para su uso en el tratamiento, prevención o alivio de la inflamación del esófago o los síntomas asociados con la misma, la composición comprendiendo:
un corticosteroide
maltodextrina, y
una mezcla de una carboximetilcelulosa (CMC) y una celulosa microcristalina (MCC).
PDF original: ES-2781949_T3.pdf
Composición de liberación sostenida que contiene péptidos como ingrediente activo.
(16/01/2019). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: HARNETT, JEREMIAH, RICHARD, JOEL, BERTOCCHI,Laurent, MONDOLY,NATHALIE, HACHER,BÉATRICE, LAREDJ,FAÏZA, BARONNET,MARIE-MADELEINE, NOURRISSON,DIDIER.
Una composición de fármaco de liberación sostenida que consiste en micropartículas de un péptido como sustancia activa y un polímero soluble en agua biocompatible, representando el péptido y el polímero soluble en agua biocompatible al menos 90% en peso de las micropartículas y seleccionándose la sustancia activa entre un ligando de uno o más de los receptores de melanocortina (MC),
en donde el péptido es Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y la sustancia activa está presente a una concentración de 20 a 70% (p/p) de las micropartículas, y el polímero soluble en agua biocompatible es un polisacárido que tiene un peso molecular (Pm) inferior a 2.000 kDa, y se selecciona entre ácido hialurónico o una sal del mismo.
PDF original: ES-2718655_T3.pdf
Microcápsulas de liberación sostenida basadas en poli(lactida-co-glicólido) que comprenden un polipéptido y un azúcar.
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende:
a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible;
b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros;
c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
ACTH para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.
(30/10/2018). Solicitante/s: MALLINCKRODT ARD IP LIMITED. Inventor/es: SOMERA-MOLINA,KATHLEEN C.
Un péptido de la hormona adrenocorticotropa (ACTH) (péptido ACTH1-39) para su uso en el retraso de la progresión de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en un individuo sospechoso de tener, o predispuesto a la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), donde el péptido de la ACTH se va a administrar como una primera dosis y una o más dosis posteriores.
PDF original: ES-2688072_T3.pdf
Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.
(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.
Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.
PDF original: ES-2651619_T3.pdf
SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA CATEPSINA S.
(16/06/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL, INC. Inventor/es: PLOEGH, HIDDE, L., CHAPMAN, HAROLD, A., RIESE, RICHARD, J., WOLF, PAULA, R., BOGYO, MATTHEW S.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS PARA LA SUPRESION DE UNA RESPUESTA INMUNE RESTRINGIDA A UN MCH DE LA CLASE II EN UN MAMIFERO O EN CELULAS DE MAMIFEROS. LOS PROCEDIMIENTOS DEPENDEN DE LA INHIBICION DE UNA PROTEOLISIS DE CADENA INVARIANTE POR PARTE DE UNA CATEPSINA S DE COMPLEJOS DE MHC DE LA CLASE II/CADENA INVARIANTE PARA REDUCIR ASI LA COMPETENCIA DE MOLECULAS DE MHC DE LA CLASE II A ENLAZARSE A PEPTIDOS ANTIGENICOS, REDUCIR LA PRESENTACION DE PEPTIDOS ANTIGENICOS A TRAVES DE MOLECULAS DE MHC DE LA CLASE II Y SUPRIMIR LAS RESPUESTAS INMUNES. LOS PROCEDIMIENTOS SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, RESPUESTAS ALERGICAS Y RECHAZO DE INJERTOS DE ORGANOS Y TEJIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y TERAPEUTICAS QUE SON INHIBIDORES BASADOS EN PEPTIDOS DE LA CATEPSINA S.
PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CORTICOTROPIN DE ACCIÓN PROLONGADA.
(16/12/1959). Solicitante/s: ARMOUR AND COMPANY.
Proceso para preparar un compuesto de corticotropín de acción prolongada, caracterizado porque comprende la fase de combinar en una solución acuosa corticotropín, ácido tánico, una sal de cinc y gelatina parcialmente hidrolizada para producir en la suspensión acuosa resultante un complejo de cinc-corticotropín geltinatanato, insoluble en agua.
UN MÉTODO DE PREPARAR UNA COMPOSICIÑON MOVILIZADORA DE LÍPIDOS.
(16/11/1959). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
Un método de preparar una composición movilizadora de lípidos que tiene la propiedadcuando se inyecta de movilizar las grasas en la corriente sanguíneaque comprende:someter un mamífero a una excitación no específica a continuación separar sangre de dicho animal excitado separar el plasma de la sangre totaldializar el plasma a través de una membrana semi-permeable contra agua y secar por congelación el dializado.