(06/12/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, PEASE,Larry R, WARRINGTON,ARTHUR E.

Un anticuerpo de IgM humana aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a las neuronas y protege a las neuronas de la muerte celular y que no promueve la remielinización, en el que el anticuerpo o fragmento comprende las secuencias del dominio de CDR de aminoácidos de cadena pesada variables CDR1 GGSVSLYY expuestas en SEQ ID NO: 31, CDR2 GYIYSSGST expuestas en SEQ ID NO: 32 y CDR3 ARSASIRGWFD expuestas en SEQ ID NO: 33, y secuencias CDR de cadena ligera CDS1Y expuestas en SEQ ID NO: 34, AAS CDR2 expuestas en SEQ ID NO: 35 y CDR3 QQSYHTPW expuestas en la SEQ ID NO: 36, para uso en el tratamiento o mejora de una enfermedad o afección en un mamífero donde los nervios están comprometidos, lesionados o están en riesgo, donde dicha enfermedad o afección se selecciona de: lesión de la médula espinal (LME), lesión cerebral traumática (LCT), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM) y enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2662100_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1 y comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7, y una región variable de la cadena ligera que comprende las regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2660115_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: DELL\'ACCIO, FRANCESCO, HUGHES, CHRISTOPHER, PERRETT, DAVID, CHERNAJOVSKY, YUTI, FAURHOLM,BJARNE, NISSIM,AHUVA, WINYARD,PAUL, MATHER,STEPHEN.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento del mismo frente a Colágeno II (CII) oxidado, en que el anticuerpo o fragmento del mismo está conjugado con una fracción farmacéuticamente activa, en que la fracción farmacéuticamente activa (a) se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo o un fragmento del mismo, un factor de crecimiento, un factor de diferenciación, una molécula de citocina, un interferón, una proteína morfogenética ósea (BMP); una quimiocina, una MCP (proteína quimiotáctica de monocitos), un inhibidor de citocina; un receptor de citocina, una enzima de eliminación de radicales libres o una toxina, o un fragmento activo o porción de las mismas; o (b) se selecciona del grupo que consiste en una molécula de glucosaminoglucano, condroitina, un fármaco antinflamatorio no esteroide (AINE), un esteroide, hialuronato de sodio o ácido hialurónico, colchicina o hidroxicloroquina.

PDF original: ES-2663381_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.

Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo, para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.

PDF original: ES-2661082_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ALLAN,BARRETT, DARLING,RYAN JAMES, BENSCHOP,ROBERT JAN, CHAMBERS,MARK GEOFFREY.

Un anticuerpo frente a CGRP humano técnicamente diseñado que comprende una región variable de la cadena ligera (LCVR) y una región variable de la cadena pesada (HCVR), en el que dicha LCVR comprende las secuencias de aminoácidos de LCDR1, LCDR2, LCDR3 y la HCVR comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR1, HCDR2, HCDR3, en el que LCDR1 es RASKDISKYLN (SEQ ID NO: 6), LCDR2 es YTSGYHS (SEQ ID NO: 7), LCDR3 es QQGDALPPT (SEQ ID NO: 5), HCDR1 es GYTFGNYWMQ (SEQ ID NO: 12), HCDR2 es AIYEGTGKTVYIQKFAD (SEQ ID NO: 16) y HCDR3 es LSDYVSGFGY (SEQ ID NO: 39).

PDF original: ES-2656000_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.

Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.

PDF original: ES-2651170_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vesícula biliar, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de los números de secuencia pares de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

PDF original: ES-2656501_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: TOKURA, YOSHIKI, HIBINO,Toshihiko, YAMAMOTO,MAMI, TAKAGI,MASAYA, SAKABE,JUNICHI.

Un método para detectar una mutación en un gen de filagrina, que comprende las etapas de: detectar la presencia o ausencia de un dominio C-terminal de una proteína profilagrina humana en una muestra de piel de un sujeto con un anticuerpo específico para dicho dominio C-terminal, donde el dominio C-terminal es un pép- tido que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:1, y decidir que las mutaciones en un gen de filagrina están presentes en el sujeto, en caso en el que no sea detectado dicho dominio C-terminal, en donde dicha muestra de piel es una muestra de capa córnea obtenida por extracción con cinta adhesiva.

PDF original: ES-2650733_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: SCHWAGER,KATHRIN.

Ligando de bloqueo específico para CTLA-4 que es un anticuerpo anti-CTLA-4 y complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2, en el que el anticuerpo de direccionamiento vascular es específico para el extradominio B alternativamente empalmado de fibronectina, para su uso secuencial en la inhibición del crecimiento de células tumorales, en el que el anticuerpo anti-CTLA-4 se administra antes del complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2.

PDF original: ES-2657743_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

PDF original: ES-2655912_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el cáncer de hígado, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquier secuencia con número par de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más respecto de la secuencia de aminoácidos o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

PDF original: ES-2656620_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, SCHON,OLIVER.

Un dominio variable único de inmunoglobulina de anti-albúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 412.

PDF original: ES-2654929_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Chyna Llc. Inventor/es: CONNOR,JAMES R, KEIL,RALPH LAUREN.

Una levadura recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica ferritina H de mamífero o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana bajo el control del promotor transcripcional TDH3 constitutivo de la levadura, en la que la secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ferritina H de mamífero, o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana, se integra en el cromosoma de la levadura en el sitio TDH3.

PDF original: ES-2659185_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, PLUMMER,CHRISTOPHER, SCHON,OLIVER.

Un dominio variable único de inmunoglobulina de anti-albúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2655071_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: NOZAKI, JUNKO, NAGAHAMA,YUTAKA, SAKURAI,GEORGE.

Un anticuerpo específico para el monómero DD/E y polímeros DD/E o un fragmento del mismo caracterizado porque el anticuerpo o fragmento del mismo reacciona específicamente con el monómero DD/E y los polímeros DD/E que son productos digeridos por plasmina de fibrina humana estabilizada, y no reacciona con fibrinógeno humano o productos de fibrinógeno humano digeridos con plasmina, que incluyen el fragmento X, fragmento Y, el fragmento D1 y el fragmento E3, y no reacciona con los productos de disociación del monómero DD/E, que incluyen el fragmento DD, el fragmento E1 y el fragmento E2.

PDF original: ES-2655099_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: AGROSAVFE N.V. Inventor/es: VERHEESEN,PETER, DE JONGHE,CHRIS, JONGEDIJK,ERIK.

Una proteína de unión al antígeno derivada de un anticuerpo de camélido y que comprende una secuencia de VHH, donde dicha secuencia de VHH es capaz de unirse a un aminopolisacárido.

PDF original: ES-2646744_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: Axon Neuroscience SE. Inventor/es: NOVAK,MICHAL, KONTSEKOVÄ,EVA, KOVÁCECH,BRANISLAV, ZILKA,NORBERT.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a uno o más epítopos de tau, en el que dicho anticuerpo aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: i. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 117 y SEC ID nº: 248 para la CDR1 de cadena ligera; ii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 118 y SEC ID nº: 253 para la CDR2 de cadena ligera; iii. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 119, SEC ID nº: 254, SEC ID nº: 255, SEC ID nº: 257, SEC ID nº: 258, SEC ID nº: 259 y SEC ID nº: 260 para la CDR3 de cadena ligera; y iv. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 120, SEC ID nº: 261 y SEC ID nº: 262 para la CDR1 de cadena pesada; v. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 121, SEC ID nº: 264 y SEC ID nº: 265 para la CDR2 de cadena pesada; y vi. una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº: 122, SEC ID nº: 266, SEC ID nº: 267 y SEC ID nº: 269 para la CDR3 de cadena pesada.

PDF original: ES-2656442_T3.pdf

(18/10/2017). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, ESCHER, DOMINIK, TISSOT,KATHRIN, EWERT,STEFAN.

Un marco de fragmento variable de cadena sencilla (fragmento scFv) que tiene la estructura general: NH2-VL-enlazador-VH-COOH; o NH2-VH-enlazador-VL-COOH caracterizado porque el dominio VL tiene la secuencia marco de la SEQ ID NO. 4 y el dominio VH tiene la secuencia marco de la SEQ ID NO. 11, en el que el marco de scFv es estable bajo condiciones reductoras.

PDF original: ES-2656427_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: CARMINATI, PAOLO, DE SANTIS,Rita, PELLICCIA,ANGELA, PALOMBO,GIOVANNA.

Un anticuerpo monoclonal anti-tenascina humana, cuyas secuencias de la región variable de cadena ligera y pesada son SEQ ID 3 y SEQ ID 4, respectivamente, y sus conjugados, siendo capaces dichos conjugados de unirse a un epitopo antigénico dentro de la región A -D de la tenascina humana.

PDF original: ES-2654065_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HAKEMEYER,CHRISTIAN, BINDER,VINZENZ, SCHWARZ,FELIZITAS.

Un procedimiento para producir una inmunoglobulina de la subclase IgG1 o IgG4 comprende las siguientes etapas: i) añadir una solución que consiste en un ácido y agua a un sobrenadante de cultivo de células de mamífero del que se han eliminado las células de mamífero y los restos de células de mamífero para ajustar el valor de pH a un valor de pH 5, de manera que no se añaden cationes divalentes a la solución, ii) incubar el sobrenadante de cultivo de células de mamífero de pH ajustado, y iii) eliminar el precipitado del sobrenadante de cultivo de células de mamífero incubado y, de este modo, producir la inmunoglobulina, en el que el sobrenadante de cultivo de células de mamífero comprende la inmunoglobulina a una concentración de no más de 10 mg/ml, en el que la concentración del ácido añadido es 5,5 mol/l o inferior, y en el que la incubación es de 2 horas a 48 horas a un valor de pH de 5 a una temperatura de 4 ºC.

PDF original: ES-2648264_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.

Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre un péptido con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 21 para uso en la prevención o el tratamiento de artritis.

PDF original: ES-2652127_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.

Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.

PDF original: ES-2643571_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.

El uso de una molécula de anticuerpo que se une a la isoforma de extradominio-A (ED-A) de fibronectina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente con artritis reumatoide, en el que la molécula de anticuerpo se conjuga con interleucina-10 (IL-10).

PDF original: ES-2646228_T3.pdf